PNAS：科学家发现梭菌毒素的大门
大的糖基化修饰毒素是不同种类致病梭状芽孢杆菌的主要毒力因子。原型是难辨梭状芽孢杆菌(Clostridium difficile)毒素A和B，可导致抗生素相关的腹泻和伪膜性结肠炎。当前的毒素作用模型表明，结合的重复寡肽(CROP)的C-末端结构域可介导受体的结合。这个模型受到了糖基化的梭菌产气荚膜杆菌(Clostridium perfringens)大细胞毒素(TpeL毒素)的挑战，这种毒素缺乏CROP结构域但仍然能够使细胞中毒。 目前，德国佛莱堡大学实验和临床药理学及毒理学研究所的Klaus Aktories教授和Panagiotis Papatheodorou博士，发现了负责将产气荚膜杆菌毒素运入细胞的受体。TpeL是由引起气性坏疽和食物中毒的病原体C. perfringens生成的毒素。它与梭菌属(Clostridium)的许多其他医院细菌所产生的毒素非常相似。该毒素可结合表面分子并蔓延到人体细胞中......阅读全文
受体蛋白激酶的基本信息
受体蛋白激酶，其中具有酶活性的受体，胞外部分与配基相识别，胞内部分具有激酶活性，故亦称之。编号：EC2.7.1.37。具有细胞外受体结构域的蛋白激酶，为穿膜蛋白。膜外信号物质与受体结合后，激活膜内的激酶活性域。
G蛋白偶联受体信号通路相关GNAS
GNAS作为一个重要的信号转导蛋白，主要功能是在G蛋白偶联受体信号转导途径中，激活腺苷酸环化酶，导致cAMP水平的升高，参与调控细胞生长和细胞分裂。
G蛋白偶联受体信号通路相关AXL
酪氨酸蛋白激酶受体UFO是一种人类由AXL基因编码的酶。 该基因最初被命名为UFO，因为这种蛋白质的功能不明。 然而，自其发现以来的几年中，对AXL表达谱和机制的研究使其成为一个越来越有吸引力的目标，特别是对于癌症治疗。 近年来，AXL已成为癌症细胞免疫逃逸和耐药性的关键促进因素，导致侵袭性和转移性
G蛋白偶联受体信号通路相关GNAQ
GNAQ基因所编码的蛋白属于鸟嘌呤核苷酸结合蛋白（G蛋白）的家族，GNAQ与GNA11形成的复合物为G蛋白α亚基，这两个基因调控细胞分裂，增强MEK（有丝分裂原活化蛋白激酶的激酶）蛋白活性，在80%的葡萄膜黑色素瘤病人中发现GNA11和GNAQ基因的突变，其机制为基因突变导致MEK的异常激活，目前正
非受体酪氨酸蛋白激酶途径
此途径的共同特征是受体本身不具有TPK活性，配体主要是激素和细胞因子。其调节机制差别很大。如配体与受体结合使受体二聚化后，可通过G蛋白介导激活PLC-β或与胞浆内磷酸化的TPK结合激活PLC-γ，进而引发细胞信号转导级联反应。
G蛋白偶联受体信号通路相关SRC
SRC基因编码的蛋白属于SRC家族激酶（SFKs），该家族由9个成员组成，分别是SCR、LYN、FYN、LCK、HCK、FGR、BLK、YRK和YES，其中SRC是目前研究最多的成员，也是与人类疾病联系最为密切的蛋白。SRC蛋白是非受体酪氨酸激酶，可被多条信号转导途径所激活，而激活后的SRC激酶又通
DNA可改变受体蛋白结构和功能
这是首次获得极为重要的有关受体配体相互作用的直接证据 多年来科学家们认为DNA(脱氧核糖核酸)只是作为一个被动的模板，通过RNA(核糖核酸)转录产生特定蛋白质。而据美国物理学家组织网4月11日报道，佛罗里达州斯克里普斯研究所的科学家研究发现，DNA也可以对核受体蛋白的活性起微调作用。该研究发表
受体蛋白激酶的基本信息
受体蛋白激酶，其中具有酶活性的受体，胞外部分与配基相识别，胞内部分具有激酶活性，故亦称之。编号：EC2.7.1.37。具有细胞外受体结构域的蛋白激酶，为穿膜蛋白。膜外信号物质与受体结合后，激活膜内的激酶活性域。生命体接受外界刺激产生激素变化、生长因子等等细胞外信号，这些细胞外信号被细胞膜上或亚细胞组
G蛋白偶联受体信号通路相关GNAS
GNAS作为一个重要的信号转导蛋白，主要功能是在G蛋白偶联受体信号转导途径中，激活腺苷酸环化酶，导致cAMP水平的升高，参与调控细胞生长和细胞分裂。
非受体酪氨酸蛋白激酶途径
此途径的共同特征是受体本身不具有TPK活性，配体主要是激素和细胞因子。其调节机制差别很大。如配体与受体结合使受体二聚化后，可通过G蛋白介导激活PLC-β或与胞浆内磷酸化的TPK结合激活PLC-γ，进而引发细胞信号转导级联反应。
受体蛋白激酶的基本信息
受体蛋白激酶，其中具有酶活性的受体，胞外部分与配基相识别，胞内部分具有激酶活性，故亦称之。编号：EC2.7.1.37。具有细胞外受体结构域的蛋白激酶，为穿膜蛋白。膜外信号物质与受体结合后，激活膜内的激酶活性域。
G蛋白偶联受体的基本概念
G蛋白偶联受体（G Protein-Coupled Receptors，GPCRs）是一大类膜蛋白受体的统称。
关于G蛋白偶联受体的分类介绍
根据对人的基因组进行序列分析所得的结果，人们预测出了近千种G蛋白耦联受体的基因。这些G蛋白偶联受体可以被划分为六个类型，分属其中的G蛋白耦联受体的基因序列之间没有同源关系。 A类（或第一类，视紫红质样受体） B类（或第二类，分泌素受体家族） C类（或第三类，代谢型谷氨酸受体） D类（或第
G蛋白耦联型受体的组成介绍
受体 受体在结构上均为单体蛋白，由约300～400个氨基酸残基组成，有一个由30-50个氨基酸组成的细胞外N-末端，接着在肽链中出现7个α螺旋的跨膜结构，每个疏水跨膜区段由20～25个氨基酸组成，但各区段之间由数目不等的氨基酸组成的环状结构连接，其中1-2，3-4，5-6环在胞内侧，2-3，4
G蛋白偶联受体信号通路相关SNCAIP
该基因编码一种含有多个蛋白质相互作用域的蛋白质，包括锚蛋白样重复序列、卷曲螺旋结构域和atp/gtp结合基序。编码蛋白与神经元组织中的α-突触核蛋白相互作用，可能在胞浆内含物的形成和神经变性中起作用。这个基因的突变与帕金森氏症有关。选择性剪接导致多个转录变体。[由RefSeq提供，2015年4月]T
关于G蛋白偶联受体的分类介绍
根据对人的基因组进行序列分析所得的结果，人们预测出至少831种不同的G蛋白耦联受体基因（或整个蛋白质编码基因组的 4%会编码它们）。这些G蛋白偶联受体可以被划分为六个类型，分属其中的G蛋白耦联受体的基因序列之间没有同源关系。 A类（或第一类，视紫红质样受体） B类（或第二类，分泌素受体家族）
重组G蛋白偶联受体的纯化实验
实验步骤 一、引言 天然的整合膜蛋白的量并不充足。因此对其的结构测定和功能分析需要:①重组膜蛋白的生产系统;②能分离得到有活性的膜蛋白（而不是没有功能、折叠错误的膜蛋白）的纯化策略。表达并纯化原核和真核的膜蛋白在文献中都有报道。读者
G蛋白耦联型受体的功能简介
G蛋白耦联型受体介导的信号转导可通过不同的通路产生不同的效应，但信号转导的基本模式大致相同，主要过程包括： （1）配体与受体结合； （2）受体活化G蛋白； （3）G蛋白激活或抑制下游效应分子； （4）效应分子改变细胞内第二信使的含量与分布； （5）第二信使作用于相应的靶分子，使之构象改
重组G蛋白偶联受体的纯化实验
纯化受体从概念上可以分成两步: 第一步用合适的去污剂将受体从膜中提取出来 (增溶）; 第二步使用如常规的亲和标签、与该受体特异结合的配体层析柱、分子排阻色谱和其他方法纯化受体。最重要的是，必须注意选择实验条件以保持膜蛋白在整个纯化过程中处于活性状态。这一点怎么强调也不过分，因为很多 GPCR—旦被去
G蛋白偶联受体信号通路相关TSHR
该基因编码的蛋白是一种膜蛋白，是甲状腺细胞代谢的主要调控因子。编码蛋白是甲状腺素和甲状腺素的受体，其活性由腺苷酸环化酶介导。这个基因的缺陷是几种甲状腺机能亢进症的原因。已经发现了三个编码不同亚型的转录变体。[由RefSeq提供，2008年12月]The protein encoded by this
藻类毒素中发现最大蛋白质
据新一期《科学》杂志报道，美国加州大学圣迭戈分校科学家发现了生物界迄今最大的蛋白质，比此前已知的最大蛋白质——人类肌联蛋白还要大约25%。研究人员表示，这是蛋白质界的“珠穆朗玛峰”。这项研究不仅揭示了藻类能进化出制造复杂毒素的生物机制，还发现了此前未知的化学物质组合策略，拓宽了人们对生物学潜力的认识
藻类毒素中发现最大蛋白质
科技日报讯（记者张佳欣）据新一期《科学》杂志报道，美国加州大学圣迭戈分校科学家发现了生物界迄今最大的蛋白质，比此前已知的最大蛋白质——人类肌联蛋白还要大约25%。研究人员表示，这是蛋白质界的“珠穆朗玛峰”。这项研究不仅揭示了藻类能进化出制造复杂毒素的生物机制，还发现了此前未知的化学物质组合策略，拓宽
昆明动物所揭示毒素受体博弈对食物链结构影响的机制
食物链的结构，即由捕食者与被捕食者形成的连锁关系，通常由动物的体重、力量、速度以及智力决定。生物毒素是产毒动物的一大进化创新，产毒动物的出现对食物链的结构产生了影响，决定食物链结构的传统因素在产毒动物存在的生境中变得不再具有决定性(PNAS 2018)。生物毒素是产毒动物捕食猎物(PNAS 20
G蛋白相关受体信号通路研究背景
G蛋白偶联受体（GPCR）调节多种正常生物过程，并在许多疾病的病理生理学中发挥作用，其下游信号活动失调。GPCR信号激活的细胞内信号通路包括cAMP/PKA通路、PKC通路、Ca2+/NFAT通路、PLC通路、PTK通路、PKC/MEK通路、MAPK通路、p38 MAP通路、PI3K通路、Rho通路
原肌球蛋白受体激酶B的作用
原肌球蛋白受体激酶B（TrkB），也称为酪氨酸受体激酶B，[5]或BDNF / NT-3生长因子受体或神经营养酪氨酸激酶受体，2型是人体中由NTRK2基因编码的蛋白质。 TrkB是脑源性神经营养因子（BDNF）的受体。
与－－G蛋白偶联受体相关因子介绍SNCAIP
该基因编码一种含有多个蛋白质相互作用域的蛋白质，包括锚蛋白样重复序列、卷曲螺旋结构域和atp/gtp结合基序。编码蛋白与神经元组织中的α-突触核蛋白相互作用，可能在胞浆内含物的形成和神经变性中起作用。这个基因的突变与帕金森氏症有关。选择性剪接导致多个转录变体。[由RefSeq提供，2015年4月]T
G蛋白耦联受体传导通路的研究展望
近年来，人们在G蛋白耦联受体传导通路的研究上取得了不少进展，但是，仍然存在很多机制上不清楚的地方，主要有以下方面：（1）GPCRs显然不仅仅是简单的开关装置，而是高度动态的结构，处于非活性和活性构象的平衡之中，那么GPCRs活化的具体机制是什么，还有对GPCRs的各种调节机制特别是受体的失敏和内吞机
与－－G蛋白偶联受体相关因子介绍GNAS
GNAS作为一个重要的信号转导蛋白，主要功能是在G蛋白偶联受体信号转导途径中，激活腺苷酸环化酶，导致cAMP水平的升高，参与调控细胞生长和细胞分裂。
G蛋白偶联受体的主要生理功能
G蛋白偶联受体参与众多生理过程。包括但不限于以下例子：感光：视紫红质是一大类可以感光的G蛋白偶联受体。它们可以将电磁辐射信号转化成细胞内的化学信号，引导这一过程的反应称为光致异构化（Photoisomerization）。具体细节为：由视蛋白（Opsin）和辅因子视黄醛共价连接所构成的视紫红质在光源
与－－G蛋白偶联受体相关因子介绍TSHR
该基因编码的蛋白是一种膜蛋白，是甲状腺细胞代谢的主要调控因子。编码蛋白是甲状腺素和甲状腺素的受体，其活性由腺苷酸环化酶介导。这个基因的缺陷是几种甲状腺机能亢进症的原因。已经发现了三个编码不同亚型的转录变体。[由RefSeq提供，2008年12月]The protein encoded by this