活细胞RNA检测一步轻松实现
一提到RNA的检测，大家的脑海中可能会立即浮现出：RT-PCR、FISH、Northern blot等。的确，这些都是检测RNA的经典方法，但它们需要裂解、固定、RNA抽提等，颇为繁琐。其实，RNA的检测完全可以更smart。默克密理博最新推出的SmartFlare™ RNA“灵光”技术，只需一步孵育即可直接检测活细胞内特异的mRNA或miRNA，不仅简便，更可实现以往的方法所不能做到的突破性新实验设计。 这种与众不同的SmartFlare RNA检测探针源自美国三院院士Chad Mirkin教授开发的NanoFlare技术。每个SmartFlare探针都是一个纳米金颗粒，上面连接着多拷贝的双链寡核苷酸序列：报告链和捕获链。报告链上带有荧光基团，在靠近纳米金颗粒时，荧光淬灭。当目标RNA与纳米金颗粒上的捕获链结合时，报告链被释放，上面的荧光基团会发出荧光，通过荧光检测平台检测到。 原理就是这么简单，实......阅读全文
小型胶质细胞特征性标记物
通常指神经胶质细胞.神经胶质细胞（neuroglia cell）简称神经胶质（neuroglia ）,广泛分布于中枢和周围神经系统.普通染色只能显示胞核,用特殊银染方法才能显示神经胶质细胞整体形态.神经胶质细胞一般较神经细胞小,突起多而不规则,数量约为神经细胞的十倍.多分布在神经元胞体、突起以及中枢
流式细胞分选的细胞分选的原理
当经荧光染色或标记的单细胞悬液放入样品管中，被高压压入流动室内。流动室内充满鞘液，在鞘液的包裹和推动下，细胞被排成单列，以一定速度从流动室喷口喷出。在流动室的喷口上配有一个超高频的压电晶体，充电后振动，使喷出的液流断裂为均匀的液滴，待测细胞就分散在这些液滴之中。将这些液滴充以正、负不同的电荷，当液滴
细胞分选仪
细胞分选仪是实现细胞分选，进而操纵培养单细胞的工具.现在一般为自动细胞分选仪。细胞存活率高、纯度高，而且不破坏细胞组织是评价细胞分选仪好坏的标准。
可以检测多种癌症的血液标记物
胰腺癌的早期症状相对不明显，经常导致癌细胞扩散到其他器官之后才被发现。为了改善胰腺癌病人的预后，开发早期胰腺癌检测方法变得非常重要。为了实现这一目标，来自日本的科学家们在血液中发现了一些蛋白能够加强对胰腺癌的检测。结合传统的生物标记物，能够实现对早期阶段胰腺癌的诊断，这在之前是非常困难的。 为
寻找快速的肿瘤标记物检测技术
从上世纪30年代来，癌症的死亡率没有得到很大的改观。科学家们希望能通过从复杂的生物样本中分离鉴定出敏感特异的肿瘤特有的标记，来帮助肿瘤诊断，评估预后，评估肿瘤的分期，复发，药物靶位点等——这就是肿瘤标记物，肿瘤标记物首先是通过利用从肿瘤细胞中提取的单克隆抗体发现的。在获得抗血清后，通过免疫吸附去掉正
细胞表面标记的检测技术
碱性磷酸酶-抗碱性磷酸酶（APAAP）免疫组化染色技术检测淋巴细胞表面标记 活细胞免疫荧光技术－流式细胞仪标本的制备 实验方法原理 APAAP（Al
细胞表面标记的检测技术
碱性磷酸酶-抗碱性磷酸酶（APAAP）免疫组化染色技术检测淋巴细胞表面标记 活细胞免疫荧光技术－流式细胞仪标本的制备 实验方法原理 APAAP（Al
CTC细胞分选仪
CTC细胞分选仪是一种用于基础医学、中医学与中药学、临床医学、药学领域的分析仪器，于2015年1月1日启用。 技术指标 激光配置(可选)： 488nm，200mW固体；405nm，50mW固体； * 635nm，25mW二极管；355nm，100mW固体紫外； * 6640nm，100mW固
磁性细胞分选仪
磁性细胞分选仪是一种用于基础医学领域的医学科研仪器，于2013年10月22日启用。 技术指标 全自动多样品标记 冷冻试管架保持样品的完整性 高度重复的结果 小型台式设计 使用直观的触摸屏，易于操作 温和分选有活性的，有功能的细胞 高纯度、高回收率 灵活的细胞分选策略：阳性分选、阴性分选或多重
细胞分选技术介绍
中文名称细胞分选英文名称cell sorting定 义根据细胞的属性，将混合细胞分为具有不同特性的几个不同类群的方法。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞生物学技术（二级学科）
什么是细胞分选？
中文名称细胞分选英文名称cell sorting定 义根据细胞的属性，将混合细胞分为具有不同特性的几个不同类群的方法。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞生物学技术（二级学科）
细胞分选仪进行细胞分选时缓冲液的选择
细胞分选仪通过磁珠分选的原理进行正选或者负选细胞，分选的细胞可立即用于流式细胞分析、功能性研究或下游分析，在短至25分钟之内，可一次同时分选多个样品；也可以同一个样品中连续分选出不同类型的细胞，大限度地减少了样品处理工作。 细胞分选仪比仅用于分析对样本制备要求更高。需要在较短的时间内完成以
细胞分选仪进行细胞分选时缓冲液的选择
细胞分选仪通过磁珠分选的原理进行正选或者负选细胞，分选的细胞可立即用于流式细胞分析、功能性研究或下游分析，在短至25分钟之内，可一次同时分选多个样品；也可以同一个样品中连续分选出不同类型的细胞，大限度地减少了样品处理工作。 细胞分选仪比仅用于分析对样本制备要求更高。需要在较短的时间内完成以确保分
细胞分选仪进行细胞分选时缓冲液的选择
细胞分选仪通过磁珠分选的原理进行正选或者负选细胞，分选的细胞可立即用于流式细胞分析、功能性研究或下游分析，在短至25分钟之内，可一次同时分选多个样品；也可以同一个样品中连续分选出不同类型的细胞，大限度地减少了样品处理工作。 细胞分选仪比仅用于分析对样本制备要求更高。需要在较短的时间内完成以确保
细胞分选仪进行细胞分选时缓冲液的选择
细胞分选仪通过磁珠分选的原理进行正选或者负选细胞，分选的细胞可立即用于流式细胞分析、功能性研究或下游分析，在短至25分钟之内，可一次同时分选多个样品；也可以同一个样品中连续分选出不同类型的细胞，大限度地减少了样品处理工作。 细胞分选仪比仅用于分析对样本制备要求更高。需要在较短的时间内完成以
神经胶质细胞有没有共同的标记物
有啊，不是特别清楚这两种标记物的区别，不过这两种标记物都可以标记静止和激活的小胶质细胞。lectin是一种凝集素。Streit和Kreutzberg（1987）发现Griffonia Simplicifolia凝集素特异性标记面神经节内的小胶质细胞，其它类型的胶质细胞如星状胶质细胞（astrocyt
肿瘤细胞的－“身份证”——生物标记物
抗肿瘤药物是当前创新药物研发最活跃的领域之一，也是生物标志物能够“大展拳脚“的领域。不同肿瘤患者的个体异质性和同一患者的组织异质性是有效治疗肿瘤的巨大障碍，依靠生物标记物区分癌种和确定药物响应是精准医疗、抗肿瘤药物开发的试金石。 图1. 肿瘤细胞生物标记物的应用1 生物标记物的发
肿瘤细胞的－“身份证”——生物标记物
抗肿瘤药物是当前创新药物研发最活跃的领域之一，也是生物标志物能够“大展拳脚“的领域。不同肿瘤患者的个体异质性和同一患者的组织异质性是有效治疗肿瘤的巨大障碍，依靠生物标记物区分癌种和确定药物响应是精准医疗、抗肿瘤药物开发的试金石。图1. 肿瘤细胞生物标记物的应用1生物标记物的发现发展在早期是具有挑战性
淋巴细胞活化－流式标记物有哪些
这个主要指的是T淋巴细胞活化。主要用以下的细胞表面标记来判断：CD25 ( IL-2 受体) ，CD71 (transferrin 受体), 还有其他的活化共受体 (CD26, CD27, CD28, CD30, CD154 或者 CD40L, 以及 CD134)
重量分选机新鲜水果重量检测分选机
重量分选机新鲜水果重量检测分选机 随着我国市场的开放，全世界各地的许多优势农产品涌入我国市场。黑李子就是其中一种，这种水果来源于美国、新西兰等地，很快在我国市场上受到大量欢迎，在河南、广东、福建等地有大量分布。虽然也属于李子的一种，但含糖量更高，适口性更好，再加上黑布林成熟后果实较硬，易于
流式细胞分选仪检测CD34+细胞比率
实验概要流式细胞分选仪（Flow Activated Cell Sorter，FACS）检测CD34 细胞比率主要试剂DPBS，流式缓冲液，CD34-FITC抗体，0.5% BSA-DPBS主要设备流式细胞仪，离心机，超净台，体视镜，倒置显微镜实验步骤（1）取1×105个待检测的细胞，加5 mlDP
BrdU标记法检测原代细胞增殖
BrdU标记法检测原代细胞增殖1．细胞以1.5×105/ml细胞接于直径35ml培养皿中（内放置盖玻片），培养1天，用含0.4％ FCS培养液同步化3天，使绝数细胞处于G0期2．终止细胞培养，加入BrdU（终浓度30μg/L），37℃，孵育40min。3．弃培养液，玻片用PBS洗涤3次。4．甲醇/醋
干细胞磁珠分选和流式分选的区别
应管理员要求，我来比较一下流式分选和磁珠分选的优缺点，本来想列一个表，但表格可能表述不清楚，还是用通俗的语言写啊，个人体会欢迎拍砖。简单说一下原理：现在流式分选一般都是电荷式分选，即对感兴趣的目标细胞所在的液滴充上电荷，液滴经过电极板，通过电场作用发生偏转，从而实现分选。磁珠分选首先使用磁珠偶联的抗
干细胞磁珠分选和流式分选的区别
简单说一下原理：现在流式分选一般都是电荷式分选，即对感兴趣的目标细胞所在的液滴充上电荷，液滴经过电极板，通过电场作用发生偏转，从而实现分选。磁珠分选首先使用磁珠偶联的抗体去标记细胞，然后把标记好的细胞过柱子（柱子周围连磁铁），带磁珠的细胞就留在柱子上，不带磁珠的细胞就流走了，从而实现分选。现在可以比
干细胞磁珠分选和流式分选的区别
应管理员要求，我来比较一下流式分选和磁珠分选的优缺点，本来想列一个表，但表格可能表述不清楚，还是用通俗的语言写啊，个人体会欢迎拍砖。简单说一下原理：现在流式分选一般都是电荷式分选，即对感兴趣的目标细胞所在的液滴充上电荷，液滴经过电极板，通过电场作用发生偏转，从而实现分选。磁珠分选首先使用磁珠偶联的抗
干细胞磁珠分选和流式分选的区别
磁珠一次只能基于一种抗原来分选，而流式的分选抗原数目是由你机器所能检测的上限来决定的。高档仪器可以同时基于20种左右的抗原指标来进行分选。所以流式分选的结果是大大优于磁珠的。磁珠一般只用于初步的富集，而不是分选。
细胞分选仪仪器原理
自动细胞分选仪是一款与倒置显微镜配合使用的，用于细胞筛选、提取、沉积的理想设备。该系统可以灵活的与各种类倒置显微镜配合，安装操作也非常简单。如果用户已经拥有自己的显微镜系统，只需购买标准配件 就可以将现有的系统升级为一套多功能的细胞分选平台。自动细胞分析仪使用微量吸液管对细胞进行分选，微量吸液管内孔
细胞分选仪仪器组成
自动细胞分选仪一般包括：1）单细胞自动捕获操纵与沉积的计算机系统；2）倒置显微镜；3）2D自动控制显微镜平台和自动聚焦单元4）1D自动显微操纵单元5）12位冷却型荧光CCD相机6）注射泵
循环肿瘤细胞的分选
循环肿瘤细胞（CTC）：根据肿瘤细胞转移的途径，在血液或淋巴管中循环的游离肿瘤细胞被定义为循环肿瘤细胞，被认为是癌症转移的一个重要因素。体外早期诊断化疗药物的快速评估个体化治疗，包括临床筛药、耐药性检测评估预后及存活时间肿瘤复发的监测肿瘤新药物的开发鉴于CTC的含量非常少，一般在10 ml血液中只有
如何分选原始红细胞？
CD71（转铁蛋白受体）--幼稚细胞的标记CD235（GPA）--红细胞的标记（小鼠有Ter119）双阳性细胞即为幼稚红细胞，但无法区分原始及中晚幼红。