专家经验谈：如何追踪癌症的生物学指标
癌症的生物学指标可以帮助研究者们诊断疾病、预测治疗效果、选择合适的治疗方案、和跟踪疾病的进程。目前，癌症指标的检测大多在集中在染色体异常上，例如染色体倍增、染色体缺失和染色体重排。染色体异常能影响蛋白的表达和功能，进而引发肿瘤或者为细胞癌变创造条件。 随着基因组技术的发展，出现了许多检测癌症指标的新工具。如何将这些工具更好的用起来?我们来听听专家们的意见吧。 什么是生物学指标? 总得来说，生物学指标本质上是一些“能够在诊断、预后或治疗方面为我们提供帮助的蛋白或分子，”密歇根大学的Rohit Mehra说。人们可以在组织中检测这些指标，不过临床上通常是在尿液、血液和脑脊液中进行检测，因为这种方法对人的伤害更小。 Mehra所在的团队由密歇根大学的Arul M. Chinnaiyan领导，他们发现近一半的前列腺癌都出现了一种染色体重排，即转录因子ERG的编码基因与TMPRSS2基因的雄激素应答元件发生融合。“ER......阅读全文
什么是染色体畸变呢？染色体畸变有几种呢？
染色体畸变包括数目畸变和结构畸变两类。这些畸变可发生于常染色体，也可发生于性染色体。以二倍体为标准，染色体出现单条、多条或成倍增减称为染色体数目畸变，其畸变类型有整倍体和非整倍体。结构畸变是指染色体出现各种结构的异常，主要的畸变包括断裂、缺失、重复、易位、倒位、等臂染色体、环状染色体、双着丝粒染
染色体如何命名？染色体的基本特征是什么？
染色体是如何命名 人的体细胞有46条染色体，其中常染色体22对（44条），性染色体1对（XY），男性为46，XY；女性为46，XX。根据人类细胞遗传学命名的国际体制（SICH），人类46条染色体按其长短和着丝粒的位置编为A～G7组，包括1～22号，以及X和Y染色体；根据显带技术在各号染色体上所
染色体如何命名？染色体的基本特征是什么？
染色体是如何命名人的体细胞有46条染色体，其中常染色体22对（44条），性染色体1对（XY），男性为46，XY；女性为46，XX。根据人类细胞遗传学命名的国际体制（SICH），人类46条染色体按其长短和着丝粒的位置编为A～G7组，包括1～22号，以及X和Y染色体；根据显带技术在各号染色体上所显现的带
华大开展流产组织染色体异常检测－为临床提供科学依据
2013年7月11日，华大健康宣布推出一项基于高通量DNA测序的流产组织染色体异常检测服务。借助这种准确、全面、高效且分辨率高的检测技术，广大医师可以通过对流产组织进行检测及分析，用以辅助判断导致流产的遗传因素，从而为临床诊断提供参考，为再次备孕的夫妇提供合理的遗传学指导。 自然流产的发生
华大生物一胎儿染色体检测试剂盒优先审批
华大生物科技（武汉）有限公司的胎儿染色体非整倍体及拷贝数变异检测试剂盒（联合探针锚定聚合测序法）符合优先审批情形，公示指出：该产品属于“诊断或者治疗罕见病，且具有明显临床优势”的医疗器械。医疗器械优先审批申请审核结果公示（2025年第10号）依据原国家食品药品监督管理总局《医疗器械优先审批程序》（总
多色荧光原位杂交方法同时检测人精子染色体数目畸变
背景与目的:建立可以同时检测人精子染色体数目畸变和结构畸变的多色荧光原位杂交技术。材料与方法:使用2条1号染色体探针(着丝粒和末端探针),2条18号染色体着丝粒探针,分别用地高辛或生物素标记,与人精子核dna进行荧光原位杂交,用cy3-链亲和素检测生物素探针杂交信号;用与fitc结合的抗地高辛抗体检
多色荧光原位杂交方法同时检测人精子染色体数目畸变...
多色荧光原位杂交方法同时检测人精子染色体数目畸变和结构畸变背景与目的:建立可以同时检测人精子染色体数目畸变和结构畸变的多色荧光原位杂交技术。材料与方法:使用2条1号染色体探针(着丝粒和末端探针),2条18号染色体着丝粒探针,分别用地高辛或生物素标记,与人精子核dna进行荧光原位杂交,用cy3-链亲和
CFDA：关于《胎儿染色体非整倍体检测试剂盒指导原则》
关于《胎儿染色体非整倍体（T21、T18、T13）检测试剂盒（高通量测序法）指导原则》（征求意见稿）公开征求意见的通知 各有关单位： 根据我中心2016年度医疗器械技术审查指导原则编写的任务安排，我中心组织编写了《胎儿染色体非整倍体（T21、T18、T13）检测试剂盒（高通量测序法）指导原则》（
研究构建染色体融合小鼠模型、模拟染色体演化过程
9月21日，Cell Research在线发表了中国科学院分子细胞科学卓越创新中心（生物化学与细胞生物学研究所）李劲松研究组撰写的题为Creation of artificial karyotypes in mice reveals robustness of genome organizati
染色体分析系统介绍
人类染色体的研究用于医学的目的，已有近半个世纪的历史，迄今已正式定名的染色体综合症已近70种，各种各样的染色体异常在500种以上，1970年以后，由于显带技术问世，可以确认各号染色体使染色体疾病的诊断和预防提供了有效方法。
什么是[染色体]带型？
中文名称[染色体]带型英文名称banding pattern定 义经过显带技术处理后的染色体，显示出特征性的带纹。应用学科遗传学（一级学科），细胞遗传学（二级学科）
染色体臂的简介
chromosome arm其核细胞中染色体上的结构名称。细胞分裂中期时，每条染色体含有两条染色单体，互称为姐妹染色单体。两条单体在着丝粒处互相连接，该处缩窄，故又称为主缢痕。从着丝粒到染色体两端之间的部分称为染色体臂，如果着丝粒不在染色体的中央，则可区分为长臂(q）和短臂(p）。两臂的长度对于
染色体螺旋的定义
中文名称染色体螺旋英文名称chromosome coiling定 义由染色质丝组装为染色体时的包装形式。应用学科遗传学（一级学科），细胞遗传学（二级学科）
x染色体的简介
X染色体是XY型性别决定生物染色体组中的一种特殊的性染色体。雌体有相同的性染色体时，雌性染色体称为X染色体。在性别决定上，XX为雌，XY为雄。 决定生物个体性别的性染色体的一种，它出现在xx和XY性别决定系统中。对一般人类来说，女性的一对性染色体是两条大小，形态相似的X染色体，男性则X、Y染色
什么是染色体外基因？
染色体外基因：也叫细胞质基因，是细胞器和细胞质颗粒中的遗传物质统称。质粒、卡巴粒、叶绿体基因、线粒体基因等。
染色体断裂剂
中文名称断裂剂英文名称clastogen定 义能引起染色体断裂的物质。应用学科遗传学（一级学科），细胞遗传学（二级学科）
什么是xy染色体
不是，鸟类和蛾是WZ染色体，无性别的生物自然就没有。
染色体分析系统介绍
人类染色体的研究用于医学的目的，已有近半个世纪的历史，迄今已正式定名的染色体综合症已近70种，各种各样的染色体异常在500种以上，1970年以后，由于显带技术问世，可以确认各号染色体使染色体疾病的诊断和预防提供了有效方法。
什么是染色体融合？
中文名称染色体融合英文名称chromosome fusion定 义由于染色体构造的改变，而使两条染色体结合形成一条单独的染色体的现象。应用学科遗传学（一级学科），细胞遗传学（二级学科）
染色体组的定义
细胞中的一组完整非同源染色体，它们在形态和功能上各不相同，但又互相协助，携带着控制一种生物生长、发育、遗传和变异的全部信息，这样的一组染色体，叫做一个染色体组。
染色体周期的概念
中文名称染色体周期英文名称chromosome cycle定 义细胞分裂过程中，染色体由染色质-染色体-染色质的周期变化过程。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞周期与细胞分裂（二级学科）
什么是xy染色体
染色体是含有人遗传等信息的基因组成，男性有二十三对好像，男性有一对是XY形的，XX是女性
染色体组的特征
不论一个染色体组内包含有几个染色体，同一个染色体组的各个染色体的形态、结构和连锁群都彼此不同，但它们却构成了一个完整而协调的体系，缺少其中任何一个都会造成不育或性状的变异。
B染色体的概念
B染色体 B-chromosome亦称多余染色体，是被称为A染色体的常染色体的对应词。在一组基本染色体外，所含的多余染色体或染色体断片称为B染色体。
什么是染色体核型？
染色体核型：指一个体细胞中的全部染色体，按其大小、形态特征顺序排列所构成的图像称为染色体核型。在正常情况下，一个体细胞的核型一般可以代表该个体的核型。这种组型技术可用来寻找染色体歧变同特定疾病的关系，比如：染色体数目异常增加、形状发生异常变化等
异形染色体的概念
异形染色体 （heteromorphic chromosomes） 这是指形态不同的一对同源染色体。在第一次减数分裂中，这对染色体配对就形成异形的二价染色体（heteromorphic bivalent chromosome）。性染色体X和Y就是这类染色体的例子。
微小染色体的定义
中文名称微小染色体英文名称minute chromosome定 义体积很小的染色体。应用学科遗传学（一级学科），细胞遗传学（二级学科）
染色体结的定义
中文名称染色体结英文名称chromosome knob定 义植物染色体上比染色粒大的染色质颗粒。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞遗传（二级学科）
染色体超倍体的概念
超倍体：染色体数 > 2n，多倍体、二倍体中均能发生。超倍体的前提是非整倍体遗传。常见的超倍体有：三体，四体。
同形染色体的定义
中文名称同形染色体英文名称homomorphic chromosome定 义形态、大小相同的染色体。应用学科遗传学（一级学科），细胞遗传学（二级学科）