新方法检测循环肿瘤DNA效果良好
本周的《自然—医学》报道了一种可测量循环肿瘤DNA(ctDNA)的超灵敏方法，ctDNA是用来定量病人癌症患病程度的非侵入式生物标记。该方法比现有的手段更有效，成本更便宜，灵敏度更高，并可用在携带不同肿瘤基因型的病人身上并且其复发型变异数据已知。 Maximilian Diehn等人利用从超过400名患者身上采集的数据研发出了一套测序手段，可覆盖肺癌复发性基因突变。有了这种方法，他们在从二期患者身上获得的所有样本和从一期患者身上获得的半数样本中检测了特异性高的ctDNA。在治疗过程中，检测到ctDNA的数量跟肿瘤容积有关联，而治疗后，确认的患者与残留病体相符合，并且相比放射治疗手段，该方法的检测反应更佳。 由于该方法或许还能用作局部晚期和转移肿瘤的癌症筛查和遗传鉴定而无需进行活体检测，所以该方法或能用于癌症的临床个性化治疗。 ......阅读全文
NLDFT方法与经典计算方法的比较
用NLDFT 和GCMC 法计算孔径分布的正确性已经利用其它独立方法（如XRD,TEM 等）的分析结果得到验证，并作为ISO的推荐方法【3】。而宏观热力学方法（如SF,BJH 等）对微孔和狭窄介孔在孔径和填充压力之间却不能建立一个正确的相关，这些经典方法低估孔径可达20％【6】。 对于小于2n
标本的杀虫与灭菌方法及其保存方法
装订好的标本，经定名后，都应放入标本柜中保存，标本柜应有专门的标本室放置，注意干燥、防蛀（放入樟脑丸等除虫剂）。标本室中的标本应按一定的顺序排列，科通常按分类系统排列，也有按地区排列或按科名拉丁字母的顺序排列；属、种一般按学名的拉丁字母顺序排列。为防止害虫蛀食标本，必需进行消毒，通常用升汞（即氯化汞
分离方法之电化学分离方法
电化学分离方法除上述电泳、电渗析以外，还有：①控制电位的电解分离法。采用饱和甘汞电极作参比电极，在电解过程中不断调整电阻R以控制并保持阴极电位不变，可以将溶液中氧化还原电位相近的一些金属离子进行电解分离。②汞阴极电解分离法。利用H+在汞阴极上被还原时有很大的超电压，可以在酸性溶液中电解分离掉一些易被
游离细胞取材方法有哪些？其处理方法
血浆凝集法：将抗凝全血离心分层（2000转/每分钟，10—20分钟），用毛细吸管沿着管壁轻轻的将上清夜吸取（不要破坏白细胞层），接着用吸管吸取固定液，并沿着管壁将2.5%戊二醛固定液慢慢地加入进行固定，然后把它放在4℃冰箱内保存。血浆（血清）混合法：如为细菌、病毒、脱落细胞、培养细胞则先将它们制成悬
胶原蛋白的化学方法交联改性方法介绍
化学方法比物理方法改性交联度高，且能获得均匀一致的交联，对调节、控制胶原的各性质均有效。已广泛应用于各种化学试剂交联胶原，以提高其交联度、力学性能及生物相容性。化学改性法具体又可分为使用化学试剂交联、侧链的修饰、生理活性物的固定化三种方法。 化学试剂交联法中常用的化学交联剂有戊二醛、己异二氰酸酯、碳
胶原蛋白的物理方法交联改性方法介绍
通过物理手段对胶原蛋白改性有紫外线照射、重度脱水、λ射线照射和热交联等方法。胶原溶液如被紫外线等照射，将在分子间产生交联，粘度增加，生成凝胶。常用的紫外线交联胶原膜的方法是将胶原膜放在铝箔上，距离254nm紫外灯20cm高度，照射1～5h。对紫外线照射的胶原膜进行力学性能和胶原酶试验表明：交联胶原膜
树木年轮定年原理、取样方法、分析方法
定年是考古分析中的一个重要方面之一。在考古领域有许多断代测年方法，而树轮定年是最精确的一种定年方法，可以精确到年，甚至到某个季节。树轮年代学（Dendrochronology），也叫树轮定年（Tree–ring Dating），是对树木年轮年代序列的研究，科学的树轮年代学是美国的天文学者道格
蜂蜡的鉴别方法简易检验方法
凡是通过感官鉴别发现蜂蜡异常，一时难以确定蜂蜡质量的真伪优劣，还可以进一步作下列简易检验来判断。（1）掺异物检验用火直接烧蜡块，纯蜂蜡熔化的蜡珠滴在草纸上，珠片匀薄、不浸草纸、无杂质；蜡珠滴入水中呈均匀的薄片，透明，手捻不易碎。掺有石蜡的蜂蜡块，用火直接烧，熔化的蜡珠滴在草纸上呈堆状；掺动植物油脂的
方法验证和方法确认的区别与联系
在分析化学和相关领域中，方法验证（Method Validation）和方法确认（Method Validation）是两个重要的概念。它们在实际应用中有所不同，但也有联系。下面我们将探讨这两个过程的区别与联系，并配合表格进行说明。方法验证 (Method Validation)方法验证是一系列的实
蜂蜡的鉴别方法感官鉴别方法
（1）眼观通过眼睛来观察蜂蜡的色泽、状态、杂质等判断蜂蜡的质量。蜂蜡的色泽因蜜源花种、巢脾新旧程度、提炼方法、贮存时间等差异较大。纯蜂蜡颜色鲜艳，无光泽，通常蜂蜡多是淡黄色、中黄色或暗棕色等。隔年或放置多年的蜂蜡颜色暗；优等蜂蜡颜色上下一致。含异物蜂蜡有光泽、透明，一般掺地蜡颜色暗淡，掺石蜡颜色光亮
腋臭治疗方法
腋臭，俗称“狐臭”，是由于腋窝的各种细菌与顶泌汗腺（大汗腺）分泌物中所含的有机物质起作用后产生不饱和脂防酸所致。国人的发病率约6%。腋臭的诊断依据：①有家族史，父母一般有一方有腋臭；②耵聍分泌呈油状（即油耳屎）；③自觉或他人发现有明显的异味。 腋臭治疗方法众多，传统的梭型切除虽能去除
渗透测试方法
渗透测试步骤 明确目标· 确定范围：测试目标的范围，ip，域名，内外网。· 确定规则：能渗透到什么程度，时间?能否修改上传?能否提权等。· 确定需求：web应用的漏洞、业务逻辑漏洞、人员权限管理漏洞等等。信息收集方式：主动扫描，开放搜索等。开放搜索：利用搜索引擎获得，后台，未授权页面，敏感url等
地高辛检测方法
地高辛检测试剂盒 DIG-High Prime DNA Labeling and Detection Starter Kit I货号: 11745832910罗氏科学应用部（Roche Applied Science）是最早致力于向用户提供非放射标记技术的公司之一，让更多的科研工作者们可以避免使用危
细菌染色方法
涂片及染色是微生物学的基本技术，也是观察细菌最简单且行之有效的方法。通常情况下，由于细菌个体较小，较透明或半透明，如未经染色往往不以观察识别。因此借助于染色法可以使细菌着色，与视野背景形成鲜明对比，从而易于在显微镜下进行观察。 常见的染色方法包括简单染色、负染色、革兰氏染色、芽孢染色法、鞭毛染色、荚
移液器保养方法
1、最好定期清洗移液枪，可以用肥皂水或60 ％的异丙醇，再用蒸馏水清洗，自然晾干。 2、高温消毒之前，要确保移液器能适应高温。 3、如不使用，要把移液枪的量程调至最大值的刻度，使弹簧处于松弛状态以保护弹簧。 4、校准是可以在20-25度环境中，通过重复几次秤量蒸馏水的方法来进行。 5、使用时
其它PCR方法
· Standard PCR Protocol (Molecular Biology Techniques Manual)The followings are described in detailRecommended Reagent ConcentrationsRecommend
糖化方法介绍
糖化的方法，视要求产物的甜度以及相应的理化性质而定，基本上分为三类。酸法酸法系以无机酸作催化剂，使淀粉水解，先生成中间产物糊精、麦芽糖等类低聚糖——寡糖，最终生成葡萄糖等单糖。有批量作业的加压罐法和连续作业的管道法。酶法酶法系采用淀粉酶进行淀粉的水解。淀粉先经液化酶液化生成糊精等中间产物，再经糖化酶
血清保存方法
大部分ELISA 检测均以血清为标本。血清标本可按常规方法采集，应注意避免溶血，红细胞溶解时会释放出具有过氧化物酶活性的物质，以HRP 为标记的ELISA 测定中，溶血标本可能会增加非特异性显色。血清标本宜在新鲜时检测。如有细菌污染，菌体中可能含有内源性HRP，也会产生假阳性反应。一般说来，在5 天
抗体标记方法
Biotinylation of Antibody ( Contributed by Nanci Donacki) Antibody labeling (House Ear Institute)Labeling protocols using affinity markers. Coupling
蛋白浓缩方法
蛋白浓缩方法基本有： 丙酮沉淀法；免疫沉淀法；三氯醋酸沉淀法；硫酸铵沉淀法；（低温）有机溶剂沉淀法；聚乙二醇沉淀法；超滤法；透析法；离子交换层析和冷冻干燥法…… 1，丙酮沉淀法；三氯醋酸沉淀法 试验要求的仪器简单，但是常常导致蛋白质变性。 2，免疫沉淀法：得有特异性抗体！ 3，硫酸铵沉淀法：利用高浓
荧光检测方法
荧光检测是一种自然发光反应，通过荧光素酶与 ATP进行反应，可检测人体细胞、细菌、霉菌、食物残渣，在15秒钟内得到反应结果。光照度通过专用设备进行测量，并以数字形式予以表示，在1975年首先被应用到食品工业中，在1985年在化妆品制造业中得到应用。荧光定量：采用国际主流的荧光定量PCR技术，迅速提升
COD去除方法
去除方法提供了一种清洗水系统的方法和一种用于该方法的单过硫酸钾化合物。含有低浓度（
RBSDV－提取方法
实验概要从植物中提取RBSDV病毒。主要试剂提取缓冲液Ⅰ（GMT）[ 详细信息： Glycine 0.3mol/l MgCl2 0.03mol/l Tris-HCl 0.05mol/l (pH 7.5) ] 提取缓冲
比色方法详解
比较测色仪一种目视颜色的测量仪器，以下就来详细介绍其比色方法： 开启电源，观察视场，左半部显示样品颜色，右半部显示标准滤色片的颜色，分别调整黄、红、蓝滤色片组，直到左右两部份的颜色完全一致。此时，仪器槽板显示窗所显示的值（同一颜色的值相加）即为被测样品的色度。为了减少测量时间，最好事先估算一下
菌种保存方法
微生物具有容易变异的特性，因此，在保藏过程中，必须使微生物的代谢处于最不活跃或相对静止的状态，才能在一定的时间内使其不发生变异而又保持生活能力。 低温、干燥和隔绝空气是使微生物代谢能力降低的重要因素，所以，菌种保藏方法虽多，但都是根据这三个因素而设计的。 保藏方法大致可分为以下几种： 1．传代
细菌鉴定方法
1．生化鉴定 是细菌鉴定中最重要的一种，主要是借助细菌对营养物质分解能力的不同及其代谢产物的差异对细菌进行鉴定，包括蛋白质分解产物试验、触酶试验、糖分解产物试验、氧化酶试验、凝固酶试验等。 2．血清学鉴定 适用于含较多血清型的细菌，常用方法是玻片凝集试验，并可用免疫荧光法、协同凝集试验、对
COD测定方法
看是什么水。一般废水都是重铬酸钾法，地表水可用锰法。现在测COD很方便，很多种仪器，操作也方便。根据你的测量精度的要求自己选择。
酶标仪诊断方法
中国免疫诊断方法主要有如下三种：酶免（EIA）、放免（RIA）和发光，在市场上的情况如下：方法所处市场周期放免衰退期酶免成长期发光进入期放免技术由于试剂的污染和有效期等问题在国际和国内市场逐渐被淘汰，而化学发光试剂和设备比较昂贵，使得其在国内的普及特别在计生系统普及需要较长时间，EIA技术稳定，试剂
核酸纯化方法
核酸抽提与纯化是分子生物学试验的基础，核酸纯化方法是影响提取核酸质量高低的最重要因素，也是下游分子生物学试验成败的关键。目前常见的核酸纯化方法有PC 抽提/醇沉淀方法、高盐沉淀蛋白质/醇沉淀方法、离心柱法和生物磁珠法，这几种方法各有其优势和劣势。
土壤消解方法
土壤消解方法：1.称取0.2g土壤样品放入50ml的聚四氟乙烯消解管中，加入1-2ml左右的高纯水润湿土壤，摇匀；2.加样：盐酸3ml，硝酸1ml；高纯水2ml；（王水与水的比例为1:1，因为前面加了约2ml润湿），摇匀，加盖；3.通过无线平板上的程序设定不同温度段进行消解。4.温度105℃，设置升