方群教授：基于顺序操作液滴阵列技术的微流控分析和筛选
2014年4月21日下午，第十届全国生物医药色谱及相关技术学术交流会大会报告在威海盛大召开。来自浙江大学的方群教授给我们带来了题为《基于顺序操作液滴阵列技术的微流控分析和筛选》的报告。浙江大学 方群教授 方群教授首先讲到多相微流控技术是指利用多相微流体的物理化学特性和尺度效应，在微流控系统中进行微量微液滴(颗粒)反应器的生成、操控、反应、分析和筛选。它的突出优势是超微量、高效、高通量、微型化，应用于高通量药物筛选，功能材料的高效可控合成，基于单分子和单细胞水平的分子生物学、细胞生物学和合成生物学研究，临床检验，蛋白质组研究等多个领域。 在2010年方教授团队发展了自动化液滴分析筛选系统——液滴实验室(DropLab)，它引入了液滴生成与试剂加入的新方法液滴组装，相对芯片方法，新方法可灵活控制每个液滴的体积和化学组成，DropLab可应用于酶抑制分析，蛋白质晶体条件筛选，单细胞酶活性分析和单细胞DNA提取与净......阅读全文
微流控液滴芯片：应用于基础的材料筛选和材料筛选
微流控液滴芯片是微流控芯片的一种重要模式,液滴的核心功能是微反应器。微流控芯片液滴通量极高,体积极小,它当然应该在以反应为基础的材料筛选和材料合成领域找到应用出口。对不同材料作高通量筛选是微流控液滴芯片应用的一个重点领域。 比如,对基于小分子库的新药筛选而言,体量大到百万级别,如果采用常规方法筛选,
方群：基于序控液滴阵列技术的微流控分析和筛选
分析测试百科网讯 2019年8月31日，在第四届全国样品制备学术报告会上，浙江大学化学系、微分析系统研究所教授方群带来了题为《基于序控液滴阵列技术的微流控分析和筛选》的报告。浙江大学化学系、微分析系统研究所教授 方群 方群介绍了顺序操作液滴阵列系统（SODA）的操作模式及应用。包括SODA仪器
方群教授：基于顺序操作液滴阵列技术的微流控分析和筛选
2014年4月21日下午，第十届全国生物医药色谱及相关技术学术交流会大会报告在威海盛大召开。来自浙江大学的方群教授给我们带来了题为《基于顺序操作液滴阵列技术的微流控分析和筛选》的报告。浙江大学 方群教授 方群教授首先讲到多相微流控技术是指利用多相微流体的物理化学特性和尺度效应，在微流
青岛能源所开发单细胞表型筛选液滴打印平台
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/1/516569.shtm随着基因组合成与编辑技术的迅猛发展，基于液滴的单细胞表型筛选的意义显得尤为重要。然而，如何精准、高通量地将目标单液滴分配到特定的宏观介质中，进而完成下游多组学分析，仍然是一个技术挑战。
液滴微流控：液滴制备方法
基于液滴的微流控系统，因其提供了方便处理微流体(μL，pL)的混合、封装、分选等多种操控的可行性，并适合高通量实验，在近几十年期间，得到高速发展。什么是液滴？液滴微流控有哪些应用？如何搭建液滴制备系统？有关液滴的诸多问题，将会是我们近期所要分享的内容。 什么是液滴？微流控里的液滴，可以理解为两种互不
液滴微流控：液滴制备系统
成功制备稳定、均一的液滴需同时具备三大关键要素：稳定的压力输出，精确的流量控制和合适的芯片设计。本文以十字型液滴芯片为例，介绍一种可靠的液滴制备系统，其示意图见下。液滴制备系统概览此液滴制备系统组成部分有：2个FLOW EZ压力泵，2个储液池，2个过滤器，2个流量传感器，1个芯片夹具，1个十字型液滴
液滴微流控（一）：液滴制备方法
基于液滴的微流控系统，因其提供了方便处理微流体(μL，pL)的混合、封装、分选等多种操控的可行性，并适合高通量实验，在近几十年期间，得到高速发展。 什么是液滴？液滴微流控有哪些应用？如何搭建液滴制备系统？有关液滴的诸多问题，将会是我们近期所要分享的内容。 什么是液滴？ 微流
液滴微流控（一）：液滴制备方法
基于液滴的微流控系统，因其提供了方便处理微流体(μL，pL)的混合、封装、分选等多种操控的可行性，并适合高通量实验，在近几十年期间，得到高速发展。 什么是液滴？液滴微流控有哪些应用？如何搭建液滴制备系统？有关液滴的诸多问题，将会是我们近期所要分享的内容。 什么是液滴？ 微流
开发新型微滴反应筛选技术并开展单细胞分析应用
中国科学院微生物研究所微生物资源前期开发国家重点实验室杜文斌研究组和黄力研究组共同开发了一种新型的微流控界面纳升注射技术（Interfacial Nanoinjection, INJ），该技术可以将传统的生化反应体系微缩在一个纳升体积的油包水微液滴体系中完成。针对这一技术创新，团队申请了多项中国
开发出非标记液滴单细胞微生物生长表型筛选技术
微生物生长表型筛选是工业育种、酶定向进化和合成生物学等领域面临的限速步骤。精准的单细胞精度生长表型测量是突破上述瓶颈的关键。近日，中国科学院青岛生物能源与过程研究所单细胞中心开发了低成本、非标记的微型液滴微流控平台。该平台可通过单细胞微液滴培养、液滴自荧光检测、目标微液滴自动分选等步骤完成单细胞
便携式液滴形状分析仪
一键式操作，一秒出结果全自动，易于操作设计坚固，是可以信赖的实验室仪器功能简介：* 液滴和固体的静态接触角、动态接触角（前进角和后退角）* 分析固体表面的表面能，及其极性和色散力组成和分布应用领域：* 测量大型工件和成品，例如汽车零部件 * 进行喷涂或粘合前固体材料的润湿性测量 * 表面预
用于高通量筛选疾病生物标志物的液滴微流控技术
据麦姆斯咨询报道，生物标志物能够反映人体内与疾病相关的细胞或分子变化，生物标志物的可靠检测对临床诊断和治疗应用至关重要。常见疾病生物标志物包括在疾病相关组织和生物流体（如血液、尿液和唾液等）中发现的基因或基因突变、蛋白质和单细胞。不幸的是，对许多疾病而言，人体样品生物标志物的低丰度和低样品量
基于液滴微流控的链霉菌高通量筛选技术平台面世
链霉菌是重要的工业微生物，可以生产蛋白、小分子药物等高附加值产品。工业生产中，常用随机诱变手段产生大量的链霉菌突变库，但缺乏与之相适配的高通量筛选手段用以获得目标突变株。已报道的基于流式细胞分选的方法只能对链霉菌的原生质体或孢子进行筛选，由于抗生素等次级代谢产物多产生于菌丝发酵的平台期，因而原生
液滴宽度法
液滴高度/宽度法运用圆方程式来拟合液滴的轮廓形状，从而计算出接触角。由于此方法假定了液滴（截面）的形状为圆的一部分，所以其适用范围只限于球状或接近球状的液滴。由于重力的影响，严格地讲，液滴的形状都偏离球型：偏离的程度随液滴的体积增大而增大；在同样的体积下，液体的比重越大，表面张力越小，偏离的幅度也越
氧氟沙星滴耳液
性状本品为淡黄绿色的澄明液体。鉴别(1)取本品适量,用乙醇稀释制成每1m中约含氧氟沙星1mg的溶液,作为供试品溶液;照氧氟沙星项下的鉴别(1)试验,显相同的结果。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)取本品,用0.1mol/L盐酸溶液稀释制
痘苗病毒储液制备——噬斑分析测定滴度
实验方法原理经胰酶作用的系列稀释病毒储液常被用于感染适当的细胞系。经过几天的培养后，吸出培养基，将细胞用结晶紫染色。由于感染细胞变缩、变圆和脱落，形成直径 1～2 mm 颜色较淡的噬斑。实验材料生长良好的贴壁培养的单层 BSC-1 细胞病毒储液试剂、试剂盒0.1% 结晶紫（溶于 20% 乙醇）仪器、
液滴微流控：如何保证液滴的稳定性
液滴，因其微型化及高通量的特性，已成为一种用于微生物培养的有力工具，但在液滴中进行微生物的长期培养时，微生物的生长（生长速度及形态）及其分泌的各种代谢物，均会对液滴的稳定性造成一定的影响，可能会出现液滴“破裂”或者液滴互相融合现象，此外，部分微生物的生长对微环境特别敏感，液滴失去稳定性，便意味着我们
氯霉素滴耳液
性状本品为无色至微黄色的黏稠澄清液体鉴别(1)取本品约1ml,照氯霉素项下的鉴别(1)试验,显相同的反应(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1
液滴微流控
加拿大液滴微流控和芯片实验室研究会主席，滑铁卢大学（University of Waterloo）机械与机电工程系教授Carolyn Ren博士，将在会议上发表关于一种高通量筛选分析使能技术——液滴微流控的主题演讲。她将描述几个运用纳升尺寸液滴进行高通量筛选的应用案例。Ren博士的实验室评估了气-液
液滴高度/宽度法
液滴高度/宽度法运用圆方程式来拟合液滴的轮廓形状，从而计算出接触角。由于此方法假定了液滴（截面）的形状为圆的一部分，所以其适用范围只限于球状或接近球状的液滴。由于重力的影响，严格地讲，液滴的形状都偏离球型：偏离的程度随液滴的体积增大而增大；在同样的体积下，液体的比重越大，表面张力越小，偏离的幅度也越
滴液漏斗的概述
滴液漏斗是一种便于添加液体，并且在添加液体时不会有气体泄漏，可以通过控制滴液的速率来控制反应速率的漏斗，也可装在反应装置上,作滴加料液之用。 便于添加液体.并且在添加液体时不会有气体泄漏. 可以通过控制滴液的速率来控制反应速率. 实际上就是恒压的分液漏斗，可以不像分液漏斗那样需要另外的操作
TrueDrop™－真实液滴法
传统的光学接触角测量方法，包括现在市场上的测量仪器提供的和学术、研究领域使用的测量方法， 除基于多项式或B-Spline曲线（注）的切线法外，几乎都以假设液滴的轮廓符合一定的数学模型，而且均为轴对称的数学模型为前提。DropMeter软件提供的广义两次曲线法虽然容许液滴呈现非对称，但其数学模型本身仍
微生物所开发新型微滴反应筛选技术及单细胞分析应用
微生物所微生物资源前期开发国家重点实验室杜文斌研究组和黄力研究组共同开发了一种新型的微流控界面纳升注射技术（Interfacial Nanoinjection, INJ），该技术可以将传统的生化反应体系微缩在一个纳升体积的油包水微液滴体系中完成。针对这一技术创新，团队申请了多项中国发明ZL和美国
液滴微流控：在液滴中培养大肠杆菌
已有研究表明，使用氟化油进行油包水液滴制备，可用于长期细胞培养[1]，相较矿物油，氟化油表现出更好的生物相容性[2]，但要找到一种有效稳定液滴的表面活性剂，仍是一个挑战。本研究的目的是：通过在液滴中培养大肠杆菌（Escherichia coli），说明新型表面活性剂dSURF的生物相容性及液滴稳定表
液滴微流控：单细胞高通量液滴测序（Dropseq）
细胞是生物结构与功能的基本单位，形态类型千差万别。通过细胞基因组学，可以描述细胞特性及功能，本文所介绍的单细胞（single-cell）高通量液滴测序（Drop-seq）技术，是一种快速分析成千上万个单细胞的方法，通过将每个细胞包裹在纳升级微滴中，进行RNA杂交并生成mRNA转录物，制作细胞基因表达
盐酸林可霉素滴耳液
性状本品为无色的澄明液体鉴别(1)取本品与林可霉素对照品各适量,分别加甲醇制成每1ml中约含10mg的溶液,作为供试品溶液和对照品溶液;照盐酸林可霉素项下鉴别(1)项试验,显相同的结果。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品显氯化物鉴
地幔熔岩“液滴”如何形成
在地球深处，科学家发现了两个大型的液滴状结构，每个的厚度都比珠穆朗玛峰高100倍。这些大小与大陆相当的“液滴”位于地核之上，距离地表约2900公里。研究者认为它们是由与地幔其他部分不同的物质所组成的。 研究者称，这些奇特的大型结构或许能揭示地球形成的过程，并帮助解释驱动火山喷发甚至板块构造运动
了解旋转液滴超低界面张力仪的旋转液滴方法及界面张力
旋转液滴超低界面张力仪具有主机独立运行以及软件双重控制功能，操作方便，可分析低至10-6mN/m界面张力值，分析动态界面张力值以及振荡滴、粘弹系数、界面流变、膨胀性质等，可广泛应用于日化用品、油田三采、微乳、表面活性剂等行业。 旋转滴超低界面张力仪主要由两个主要部件组成：带毛细管、电机、相机的机
液滴体积法张力计
仪器简介：德国LADUA TVT 2型液滴体积张力计（包括TVT 2E和TVT 2M）适用于液体的表面和界面张力的测量TVT 2型采用从一支针头落下的一个液滴的体积取决于表面或界面张力的已被人们长期所知的这个原理并借助于一台精密机械装置和现代电子学技术研制出了一套容易操作的仪器。 使用一台Windo
氧氟沙星滴耳液的检查方法
pH值应为6.0~7.0(通则0631)。吸光度取本品,照紫外可见分光光度法(通则0401),在450nm的波长处测定吸光度,不得过0.04。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用0.1mol/L盐酸溶液定量稀释制成每1ml中约含氧氟沙星1.2mg的溶液。对照溶液