鲍岚课题组发现炎症因子ATP调节P2X3受体上膜转运的新机制
ATP门控离子通道P2X3受体选择性地表达于初级感觉神经元，对生理性和病理性痛觉调节至关重要。P2X3受体的合成、组装和转运对于其行使正常的功能是必需的。病理条件下大量释放的包括ATP在内的各种炎症因子从多方面调节着P2X3受体的功能。 来自中国科学院上海生化与细胞所的鲍岚课题组前期的研究工作发现ATP可以促进P2X3受体的内吞，进而形成信号内吞体，在初级感觉神经元轴突中逆向转运到胞体，活化转录因子CREB，调节神经元的兴奋性。然而，ATP对P2X3受体上膜转运的调节及机制并不十分清楚。 在此基础上，研究人员进一步发现ATP时程依赖性地促进了重组的以及背根节神经元内源性的P2X3受体的上膜转运，而同家族的P2X1和P2X2受体则没有此效应。ATP激活P2X3受体引起的钙离子内流，可以激活钙/钙调素依赖性蛋白激酶IIα (CaMKIIα)，CaMKIIα通过一种三级结构依赖的模式，调节P2X3受体的上膜转运。 ......阅读全文
RNA转运的概念
中文名称RNA转运英文名称RNA transport定 义RNA分子从一个细胞区室或区域移动到另一个细胞区室或区域的过程。各类不同RNA(如信使RNA、核小RNA、核糖体RNA和转移RNA)的转运遵循不同的机制。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）
转运RNA的定义
大多数tRNA由七十几至九十几个核苷酸组成，参与蛋白质的合成。分子量为25000～30000，沉降常数约为4S（个别tRNA的沉降常数为3S，含63个核苷酸）。曾用名有联接RNA、可溶性RNA、pH5RNA等。一种tRNA只能携带一种氨基酸，如丙氨酸tRNA只携带丙氨酸，但一种氨基酸可被不止一种
转运RNA的定义
大多数tRNA由七十几至九十几个核苷酸折叠形成的三叶草形短链组成，相对分子质量为25000〜30000，沉降常数约为4S。旧称联接RNA、可溶性RNA等。主要作用是携带氨基酸进入核糖体，在mRNA指导下合成蛋白质，即以mRNA为模板，将其中具有密码意义的核苷酸顺序翻译成蛋白质中的氨基酸顺序。tRNA
转运RNA的功能
主要是携带氨基酸进入核糖体，在mRNA指导下合成蛋白质。即以mRNA为模板，将其中具有密码意义的核苷酸顺序翻译成蛋白质中的氨基酸顺序（见蛋白质的生物合成、核糖体）。tRNA与mRNA是通过反密码子与密码子相互作用而发生关系的。在肽链生成过程中，第一个进入核糖体与mRNA起始密码子结合的tRNA叫
什么是转运RNA？
转运RNA（Transfer RNA），又称传送核糖核酸、转移核糖核酸，通常简称为tRNA，是一种由76-90个核苷酸所组成的RNA，其3'端可以在氨酰-tRNA合成酶催化之下，接附特定种类的氨基酸。转译的过程中，tRNA可借由自身的反密码子识别mRNA上的密码子，将该密码子对应的氨基酸转运
转运RNA的结构
转运RNA分子由一条长70~90个核苷酸并折叠成三叶草形的短链组成的。上图中有两种不同的分子，苯丙氨酸tRNA(4tna)和天冬氨酸tRNA(2tra)。tRNA链的两个末端在图上方指出的L形结构的末端互相接近。氨基酸在箭头示意的位置被连接。在这条链的中央形成了L形臂，如图下方所示，露出了形成反
转运RNA的功能
主要是携带氨基酸进入核糖体，在mRNA指导下合成蛋白质。即以mRNA为模板，将其中具有密码意义的核苷酸顺序翻译成蛋白质中的氨基酸顺序（见蛋白质的生物合成、核糖体）。tRNA与mRNA是通过反密码子与密码子相互作用而发生关系的。在肽链生成过程中，第一个进入核糖体与mRNA起始密码子结合的tRNA叫起始
胞吞转运的概念
中文名称胞吞转运英文名称transcytosis定 义上皮细胞将胞外大分子在一侧以受体介导胞吞作用摄入胞内，经内体分拣，小泡穿过细胞质转运，在另一侧将物质外排到胞外间隙的运输过程。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞生理（二级学科）
什么是转运蛋白
转运蛋白（transport proteins）是膜蛋白的一大类，介导生物膜内外的化学物质以及信号交换。脂质双分子层在细胞或细胞器周围形成了一道疏水屏障， 将其与周围环境隔绝起来。尽管有一些小分子可以直接渗透通过膜，但是大部分的亲水性化合物，如糖，氨基酸，离子，药物等等，都需要特异的转运蛋白的帮助来
胞吞转运的定义
中文名称胞吞转运英文名称transcytosis定 义上皮细胞将胞外大分子在一侧以受体介导胞吞作用摄入胞内，经内体分拣，小泡穿过细胞质转运，在另一侧将物质外排到胞外间隙的运输过程。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞生理（二级学科）
水生所四膜虫蛋白质磷酸化修饰特征等研究获进展
11月7日，国际蛋白质组学领域刊物Molecular & Cellular Proteomics在线发表了题为Phosphoproteomic analysis of protein phosphorylation networks in Tetrahymena thermophila, a
科学家揭示叶酸ECF转运蛋白结构和转运机制
4月14日，《自然》杂志在线发表中科院上海生命科学研究院植物生理生态研究所的最新研究进展，报道了来源于乳酸杆菌的能量耦合因子型(Energy Coupling Factor，ECF)叶酸转运蛋白面向内(inward-facing)的晶体结构(见示意图a)，揭示了ECF转运蛋白跨膜转运叶酸
张鹏小组首次解析叶酸转运蛋白结构与转运机制
中科院上海生科院植物生理生态所张鹏课题组日前在《自然》杂志网络版上，首次报道了来源于乳酸杆菌的能量耦合因子型(ECF)叶酸转运蛋白面向内的晶体结构，并揭示了ECF转运蛋白跨膜转运底物的分子机制。 ECF转运蛋白复合体属于新的ABC(ATP Binding Cassette)转运蛋白家族
线粒体的5个功能
线粒体的5个功能：能量转化、三羧酸循环、氧化磷酸化、储存钙离子、调节膜电位并控制细胞程序性死亡。能量转化线粒体是真核生物进行氧化代谢的部位，是糖类、脂肪和氨基酸最终氧化释放能量的场所。线粒体负责的最终氧化的共同途径是三羧酸循环与氧化磷酸化，分别对应有氧呼吸的第二、三阶段。细胞质基质中完成的糖酵解和在
酶的磷酸化与脱磷酸化的比较
磷酸化是一种常见的修饰形式。酶蛋白中带羟基的氨基酸残基Thr、Ser与Tyr可作为磷酸化修饰位点。磷酸化是由ATP提供磷酸基，并在蛋白激酶的催化下完成的。脱磷酸反应则是由磷酸酶的催化下完成的。有的酶在磷酸化修饰后活性增高，而另一些酶则在磷酸化修饰后活性反受抑制。由上可见，酶的化学修饰调节具有以下特点
如何查看抗体是磷酸化还是非磷酸化
磷酸化和非磷酸化的抗体主要区别有： 1.磷酸化抗体的检测的是出于活性状态（磷酸化）的蛋白。 2.磷酸化抗体只针对磷酸化位点设计，是一种位点特异性的多抗，这到有些单抗的特性。3.普通抗体的合成（多抗）：原核表达蛋白-〉纯化-〉免疫动物-〉收获抗体。 4.磷酸化抗体合成：人工合成含磷酸化位点的
Cell－Res：TCR激活过程中CD3依赖磷脂膜的动态变化机制
获得性免疫反应（adaptive immunity）的关键特征之一是抗原的特异性。不同的病原微生物能够引发各自特异的后天免疫反应，然而，其中的分子机制目前了解的并不清楚。获得性免疫反应的起始是由T细胞表面的TCR复合体与抗原呈递细胞表面的MHC-抗原复合物结合而引发的，之后，一系列的信号传递最终
细胞毒性T淋巴细胞的作用机理
一、杀伤靶细胞的过程CTL杀伤靶细胞是一个连续过程，可分为三个阶段，主要研究内容如下：1、效应靶细胞结合：CTL是通过其膜上的受体TCR，即Ti-CD3分子与靶细胞结合，此时膜上的淋巴细胞功能相关抗原Ⅰ与靶细胞膜上的配基Ⅰ，又称细胞内粘附分子相互作用，即靶细胞与效应细胞初步接触。此时亲和力低，为非特
细胞毒性T淋巴细胞的作用机理
一、杀伤靶细胞的过程CTL杀伤靶细胞是一个连续过程，可分为三个阶段，主要研究内容如下：1、效应靶细胞结合：CTL是通过其膜上的受体TCR，即Ti-CD3分子与靶细胞结合，此时膜上的淋巴细胞功能相关抗原Ⅰ与靶细胞膜上的配基Ⅰ，又称细胞内粘附分子相互作用，即靶细胞与效应细胞初步接触。此时亲和力低，为非特
上海生科院等发现Cdc25A促进肿瘤糖酵解的分子机制
8月3日，国际学术期刊《自然-通讯》（Nature Communication）在线发表了中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所杨巍维研究组与美国MD Anderson癌症中心Zhimin Lu研究组的合作论文：PKM2 dephosphorylation by Cdc25A p
细胞膜完整性及膜转运功能检测实验——碘化丙锭染色法
区分活细胞和死亡细胞的关键在于死亡细胞膜转运功能及膜完整性的丧失。许多阳离子染料，如台盼蓝、碘化丙锭（PI）、溴化乙锭（EB）以及7-氨基放线菌素D（7-ADD）等，常被用于检测细胞的存活率。活细胞由于膜具有完整性而不被着色，死亡细胞（如坏死细胞或晚期凋亡细胞）由于其膜完整性的丧失而被着色。实验步骤
细胞膜完整性及膜转运功能检测实验——HoechstPI－染色法
实验步骤1. 主要试剂的配制碘化丙锭贮存液：100 μg/ml，4℃ 避光保存。Hoechst 33258 贮存液：100 μg/ml，4℃ 避光保存。2. 操作流程2.1 常规制备单细胞悬液（方法同 PI 染色法），加入 Hoechst 33258 溶液，使其终浓度为 1 μg/ml，37℃ 孵育
细胞膜完整性及膜转运功能检测实验—膜联蛋白－V－染色法
实验方法原理细胞凋亡时，其细胞膜上的磷脂分布发生改变，尤其是凋亡早期，细胞膜上的磷脂酰胆碱暴露出来，由于 PS（磷脂酰丝氨酸）外膜化比凋亡引起的核酸变化更早期，成为细胞凋亡的早期指征之一。抗凝剂膜联蛋白 V 具有与带负电荷的磷脂酰胆碱结合的特性，因此可采用荧光素标记的膜联蛋白 V 和 PI 同时染色
溶酶体的新提法分类和命名介绍
关于溶酶体的类型和命名，有新提法。有研究资料表明，根据溶酶体的形成过程和功能，把溶酶体命名为前溶酶体(endolysosome)和溶酶体。晚期胞内体与脱包被的含有溶酶体酶的转运小泡融合成前溶酶体，它从高尔基体或细胞膜上的转运泡（如果是从细胞膜上通过胞饮作用在网格蛋白介导下回收的溶酶体酶则在脱去包
溶酶体的新提法的介绍
关于溶酶体的类型和命名，有新提法。有研究资料表明，根据溶酶体的形成过程和功能，把溶酶体命名为前溶酶体(endolysosome)和溶酶体。晚期胞内体与脱包被的含有溶酶体酶的转运小泡融合成前溶酶体，它从高尔基体或细胞膜上的转运泡（如果是从细胞膜上通过胞饮作用在网格蛋白介导下回收的溶酶体酶则在脱去包
Southern印迹(毛细管法将DNA转移到膜上)
实验方法原理 制备基因组 DNA 样品首先要经过一种或多种限制性内切核酸酶的消化，消化后的片段在标准的琼脂糖凝胶上经电泳按照大小进行分离。DNA 经过原位变性后，从凝胶上转移到固相支持物上（通常为尼龙膜或者硝酸纤维素膜）。DNA 片段在向
Southern印迹(毛细管法将DNA转移到膜上)
制备基因组 DNA 样品首先要经过一种或多种限制性内切核酸酶的消化，消化后的片段在标准的琼脂糖凝胶上经电泳按照大小进行分离。DNA 经过原位变性后，从凝胶上转移到固相支持物上（通常为尼龙膜或者硝酸纤维素膜）。DNA 片段在向膜转移的过 程中被保留于相应的位置。本实验来源「分子克隆实验指南第三版」黄培
Southern印迹(毛细管法将DNA转移到膜上)
实验方法原理 制备基因组 DNA 样品首先要经过一种或多种限制性内切核酸酶的消化，消化后的片段在标准的琼脂糖凝胶上经电泳按照大小进行分离。DNA 经过原位变性后，从凝胶上转移到固相支持物上（通常为尼龙膜或者硝酸纤维素膜）。DNA 片段在向膜转移的过 程中被保留于相应的位置。实验材料 适当的限
转印到膜上的蛋白质检测实验_金染色
实验材料蛋白质试剂、试剂盒金染料溶液仪器、耗材摇床实验步骤1. 如”印度墨汁染色“之第1步操作洗涤转印膜。 2. 在AuroDye胶体金染料溶液中染色3 h，或连续摇动过夜。3. 用水冲冼膜，晾干。
铀基体上铝薄膜生长行为和膜基界面反应研究
本论文主要利用表面分析技术俄歇电子能谱（AES）较系统的研究了铝薄膜在铀基体上的生长行为特征以及膜基界面反应,并采用密度泛函方法,模拟计算了铝原子在金属铀和UO2（001）面上的吸附能,对实验结果从理论上进行了合理的解释和推论。主要研究结果有: 1) 室温下,在金属铀表面逐步沉积铝原子的过程中,沉积