新型扫描技术让“沉默”的肝脏发声
该技术可定量诊断肝纤维化程度，未来有望应用在其他器官纤维化诊断中 肝脏被誉为人体内的“化工厂”，同时也是个沉默的器官，即便受到损伤，也会“默默承受”，等症状表现出来时已经晚了。肝纤维化是导致慢性肝病的主要原因之一，严重的可诱发肝癌，阻止和逆转纤维化是减少肝病发展的主要方法。但肝脏的纤维化程度很难被发现，发现后也较难定量诊断其严重程度。近日，南方医科大学南方医院攻克了这一难题，利用电脑扫描技术，让电脑对肝纤维化程度进行诊断，诊断准确率高达90%，未来这一技术也有望应用在其他组织或器官的纤维化诊断上。 案例： 平时没症状实际已患肝硬化 40岁的英姐来自湖南，近期身上时常瘙痒难耐，前往皮肤科就诊却毫无效果，单位体检时她做了全身B超也没发现任何异常。经过细致的检查，医生发现英姐的转氨酶偏高，让她做了一......阅读全文
关于弥漫性肺间质纤维化症的鉴别诊断介绍
弥漫性间质性肺炎是一种很常见的疾病，多出现在年龄在在40岁以上，男性偏多，在最近几年经常见到许多患者被误诊为肺炎等。 弥漫性间质性肺炎疾病是由多种病因引起并最终导致肺纤维化的一大类疾病,包括特肺泡蛋白沉积症、发性间质性肺炎、过敏性肺炎、结节病等，其发病原因非常复杂，诊治也很困难，经常见到许多病
关于弥漫性肺间质纤维化症的初步诊断介绍
1．进行性气急、于咳、肺部湿罗音或捻发音。 2．x线检查：早期呈毛玻璃状，典型改变弥漫性线条状、结节状、云絮样、网状阴影、肺容积缩小。 3．实验室检查：可见ESR、LDH增高，一般无特殊意义。 4．肺功能检查：可见肺容量减少、弥散功能降低和低氧血症。 5．肺组织活检提供病理学依据。
关于特发性弥漫性肺纤维化的诊断检查介绍
1.胸部X线检查可见两侧散在小斑片状影，主要位于中下肺野，或呈均匀散布的小圆形影，有无明显纤维化、蜂窝状影和胸膜增厚。胸部CT检查，特别是薄层肺扫描，具有重要的诊断价值。 2.肺功能检查通气功能是否呈限制性减退，有无肺弥散功能降低，血液气体分析有无低氧血症、正常或低碳酸血症(晚期高碳酸血症)。
关于中度脂肪肝的检查项目介绍
1.实验室检测 是诊断脂肪肝的方法之一，患者可有血浆球蛋白变化，特别是α1、α2及β球蛋白增高，血清GGT、ALT、活性轻度增高或正常。但这些均为非特异性的变化。 2.B超和CT检测 是诊断脂肪肝的主要方法之一，B超检查可见肝实质呈微细致密的强反射光点，深部组织回声减弱。超声对重度脂肪肝的
层黏蛋白高是怎么回事
层粘连蛋白为基底膜中特有的非胶原性结构蛋白，与肝纤维化活动程度及门静脉压力呈正相关。正常值＜130ug/ml。它与透明质酸、Ⅲ型前胶原肽和Ⅳ型胶原等都是肝纤维化的血清学指标。 这些指标如高于正常参考值，提示肝纤维化，但血清学指标并不完全与肝脏纤维化病理改变相对应，它们数值的高低也不能完全代表纤维化程
层黏蛋白高是怎么回事
层粘连蛋白为基底膜中特有的非胶原性结构蛋白，与肝纤维化活动程度及门静脉压力呈正相关。正常值＜130ug/ml。它与透明质酸、Ⅲ型前胶原肽和Ⅳ型胶原等都是肝纤维化的血清学指标。 这些指标如高于正常参考值，提示肝纤维化，但血清学指标并不完全与肝脏纤维化病理改变相对应，它们数值的高低也不能完全代表纤维化程
脯氨酸肽酶的临床意义及注意事项
临床意义 异常结果： (1) 急性肝炎：急性肝炎患者血清PLD活性显著升高，与PLD呈正相关。单剂量注射CCL4致大鼠急性肝损伤实验表明，PLD在注射后3h血清值(3000±190U/L)明显高于正常对照组(2450±40U/L)，24h达峰值(3780±230U/L)72h恢复止常，此时A
脯氨酸肽酶的正常值及临床意义
正常值 改良比色法：100例健康人血浆PLD活性为1107.4±194.5U/L。男性(1115.3±208.1U/L)略高于女性(1089.9±182.4U/L)，但无显著性差异(P>0.05)。 临床意义 异常结果： (1) 急性肝炎：急性肝炎患者血清PLD活性显著升高，与PLD呈正
凝血因子Ⅶ的临床应用介绍
凝血因子Ⅶ的半衰期最短（4～6h），血浆含量较低（0.5～2mg/L），故可作为肝病患者蛋白质合成功能减退的早期诊断指标。Rodriguez-Inigo等在慢性肝病患者通过肝活检组织原位杂交的方法检测到凝血因子Ⅶ的表达与肝纤维化的分级呈负相关，可作为预测纤维化程度的指标。凝血因子Ⅶ活性还与预后有
脑扫描或可早期诊断儿童自闭症
《科学·转化医学》杂志近日报道称，新的研究结果揭示，脑扫描可以发现6个月宝宝的脑部功能性变化，根据这些变化可预测他们日后是否会罹患自闭症谱系障碍（ASD）。 ASD即广泛意义上的自闭症，是一系列复杂的神经发展障碍性疾病，能影响孩子的社交、行为和交流方面的能力。ASD患者大脑处理信息的方式异于常
关于乙肝病毒血清学指标的诊断指标介绍
乙肝病毒血清学指标— 肝纤维化是慢性肝炎向肝硬化发展的必经阶段。此阶段，肝脏最主要的病理改变是细胞外基质(胶原、非胶原糖蛋白、蛋白多糖)大量形成并沉积在肝脏内。早期沉积只出现在肝细胞间质，但后期纤维增生则向肝实质细胞间隙延伸，并逐渐形成纤维索及纤维间隔，以至最后阶段纤维间隔连接形成纤维包裹，导致
肝纤维化与肝硬化那点事
肝纤维化四项检查纤维化四项检查主要用来检查诊断慢性肝病患者病情发展状况和治疗效果，衡量炎症活动度、纤维化程度的重要依据。根据肝纤维化血清指标，如果超过正常值就要考虑肝脏出现了肝纤维化情况。但血清学指标并不完全与肝脏纤维化病理改变相对应，它们数值的高低也不能完全代表纤维化程度的高低。 肝纤四项主要包括
简述非酒精性脂肪性肝病实验诊断的方法评价
1.尽管肝脏活组织检查是可以区分单纯脂肪变性、脂肪性肝炎及肝硬化的方法，但它的临床价值仍不确定，抽样误差大是活组织检查的主要缺点，由此可高估或低估该病的严重程度。 2.转氨酶是最敏感的指标，时常是唯一的实验室检查异常指标。 3.其他生化检查及免疫学检查均有助于非酒精性脂肪性肝病的诊断。但需注
关于α1抗胰蛋白酶缺乏性肝病的鉴别诊断介绍
1.淤胆型药物性肝损害 与肝外阻塞性黄疸的鉴别有赖于详细询问病史、各种过敏表现及B超、CT、MRI、逆行胰胆管造影等检查而鉴别。 2.肝硬化 有慢性肝炎、血吸虫感染、长期酗酒等病史，肝功能、B超、CT、肝脏活体组织检查等有助于鉴别。
肝大的实验室检查及辅助检查
实验室检查： 1、血液检查 细菌感染或阿米巴肝脓肿时白细胞增多，病毒性感染或脾功能亢进时白细胞减少。食管静脉破裂后、脾功能亢进或叶酸缺乏红细胞和血红蛋白减少。肝硬化、重症肝炎、长期阻塞性黄疸时肝脏蛋白合成障碍或弥散性血管内凝血引起凝血机制异常。病毒性疾病可通过血清抗体效价增高或病毒分离阳性而获
找到72个“信号”蛋白－通过血液精确诊断肝纤维化成可能
4月27日，中国科协和中国科技新闻学会共同推荐一项研究成果：由北京蛋白质组研究中心贺福初院士及钱小红研究员领衔的研究小组，利用定量蛋白质组手段，从血液中寻找到72个与肝纤维化密切相关的“信号”蛋白，为临床肝纤维化的精确诊断提供了依据。 肝纤维化―肝硬化―肝癌，被称为
血色病的检查方式
1、外周血 多正常晚期合并严重肝硬化可出现贫血、白细胞和血小板减少。 2、血清铁（SI） 早晨空腹血清铁在正常人为60～180μg/dL（11～30μmol/L），而HHC在180～300μg/dL（32～54μmol/L）。血清铁水平的升高还可见于酒精性肝病患者。血清铁对筛查HHC没有转
慢性乙型肝炎如何治疗？
刘女士：我是一名乙肝患者，诊断为弥漫性肝病表现，超声波提示我的脾大，胆囊炎样改变。请问我的病该如何治疗，平日生活中我该注意哪些方面？ 贵医附院感染科副主任医师邓开盛：慢性乙型肝炎的治疗总体来说应包括抗病毒、护肝、抗肝纤维化三个方面。 首先，抗病毒治疗是治疗的关键，大量的研究
质谱技术在肝脏疾病检测中的研究进展
肝脏疾病是严重危害人类健康的疾病，其病因复杂多样，既包括感染、肿瘤等常见因素，也包括自身免疫性、先天性疾病等特殊因素。临床最常见的慢性肝病为乙型肝炎病毒(hepatitis B virus，HBV)和丙型肝炎病毒(hepatitis C virus，HCV)感染所致，在世界范围内分别有3.7亿和
慢性肝炎的并发症及辅助检查
并发症 慢性肝炎并发症较普遍，如慢性胆囊炎，肝性糖尿病，乙肝相关性肾病等，控制肝病稳定，有助于并发症的稳定。在慢性肝炎的基础上，当存在诱因如患者过度劳累、大量饮酒或者重叠感染其他肝炎病毒时，可以出现病情急剧加重，发展成为慢性重型肝炎。此外，如果慢性肝炎病情逐渐发展，会发展成肝硬化。慢性重型肝炎
肝穿刺对肝硬化的诊断作用
特别是肝纤维化，在发病早期，通过血液化验、B超检查一般难以发现。但是通过肝脏穿刺检查，可以对肝脏纤维化和早期、静止或尚在代偿期的肝硬化进行精确诊断，并能够鉴别肝硬化临床类型，区分是酒精性肝硬化，还是肝炎后肝硬化，以及是否伴有活动性肝炎。例如，一些诊断为慢性无症状肝病病毒携带者的患者，通过肝脏穿刺
科研人员开发出生物型核磁共振成像纳米探针
近日，中国科学院合肥物质科学研究院研究员王俊峰团队依托稳态强磁场实验装置磁性测量系统，构建了用于非酒精性脂肪肝早期肝纤维高效诊断的生物型核磁共振成像（MRI）纳米探针。非酒精性脂肪肝病是患病率较高的代谢性疾病。若不及时干预，非酒精性脂肪肝病或引发炎症和纤维化，可能发展为非酒精性脂肪性肝炎，甚至进一步
王俊峰团队开发出生物型核磁共振成像纳米探针
近日，中国科学院合肥物质科学研究院研究员王俊峰团队依托稳态强磁场实验装置磁性测量系统，构建了用于非酒精性脂肪肝早期肝纤维高效诊断的生物型核磁共振成像（MRI）纳米探针。 非酒精性脂肪肝病是患病率较高的代谢性疾病。若不及时干预，非酒精性脂肪肝病或引发炎症和纤维化，可能发展为非酒精性脂肪性肝炎，甚
肝大的实验室检查
1、血液检查 细菌感染或阿米巴肝脓肿时白细胞增多，病毒性感染或脾功能亢进时白细胞减少。食管静脉破裂后、脾功能亢进或叶酸缺乏红细胞和血红蛋白减少。肝硬化、重症肝炎、长期阻塞性黄疸时肝脏蛋白合成障碍或弥散性血管内凝血引起凝血机制异常。病毒性疾病可通过血清抗体效价增高或病毒分离阳性而获诊断。钩端螺旋体
中国自主研发肝病检测设备FibroTouch获海外专家认可
近日，亚洲及太平洋地区规模最大的、最权威肝病研究盛会——2016年度亚太协会肝脏研究学会年会(APASL)在东京隆重开幕。作为亚太地区肝纤维化诊断领域的重大突破，海斯凯尔及中国临床专家携FibroTouch最新研究成果亮相此次大会。FibroTouch是海斯凯尔联合清华大学自主研发的影像引导无创
非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的发病原因与前景
在肥胖、糖尿病、代谢综合征的人群中，非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)全球患病率高达25%，普通成人非酒精性脂肪性肝炎（NASH）患病率为3%～6%，并已成为肝硬化、肝细胞癌和肝移植愈来愈重要的因素。NAFLD是目前全人类的一大顽疾，由脂肪性病变，进展为NASH，肝硬化，最后发展为肝癌。
非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的发病原因与前景
在肥胖、糖尿病、代谢综合征的人群中，非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)全球患病率高达25%，普通成人非酒精性脂肪性肝炎（NASH）患病率为3%～6%，并已成为肝硬化、肝细胞癌和肝移植愈来愈重要的因素。NAFLD是目前全人类的一大顽疾，由脂肪性病变，进展为NASH，肝硬化，最后发展为肝癌。
腺苷脱氨酶测定临床意义
腺苷脱氨酶(ADA)为一种与机体细胞免疫活性有重要关系的核酸代谢酶，其作用是催化水解腺苷生成肌苷和氨。ADA广泛存在于各组织中，以盲肠、小肠黏膜、脾脏、胸腺中含量最高，肝脏、肺、肾、心脏、骨骼肌、神经组织等处含量较低，肝脏含量约为小肠的7%~10％。肝内ADA90％存在与细胞浆水溶性部分，其余在细胞
研究人员开发出用一滴血诊断多种肝病技术
日本庆应义塾大学的一个研究小组日前宣布，他们开发出利用一滴血就能够同时判断是否患有乙肝、丙肝和肝癌等９种肝病的诊断方法，在３０分钟内就可以得出结果。 利用这种方法进行一次检测只需要０．１毫升的血液。研究小组已经申请了ZL，准备在两三年内使该技术实用化。 目前，肝病
非酒精性脂肪性肝病实验诊断的免疫学检查
（1）肝炎病毒血清标志物：可了解是否存在肝炎病毒感染，常检查乙型肝炎病毒表面抗原、丙型肝炎病毒抗体等。 （2）自身抗体：抗核抗体、抗线粒体抗体检测可协助鉴别有无自身免疫性肝病。