新型扫描技术让“沉默”的肝脏发声
该技术可定量诊断肝纤维化程度，未来有望应用在其他器官纤维化诊断中 肝脏被誉为人体内的“化工厂”，同时也是个沉默的器官，即便受到损伤，也会“默默承受”，等症状表现出来时已经晚了。肝纤维化是导致慢性肝病的主要原因之一，严重的可诱发肝癌，阻止和逆转纤维化是减少肝病发展的主要方法。但肝脏的纤维化程度很难被发现，发现后也较难定量诊断其严重程度。近日，南方医科大学南方医院攻克了这一难题，利用电脑扫描技术，让电脑对肝纤维化程度进行诊断，诊断准确率高达90%，未来这一技术也有望应用在其他组织或器官的纤维化诊断上。 案例： 平时没症状实际已患肝硬化 40岁的英姐来自湖南，近期身上时常瘙痒难耐，前往皮肤科就诊却毫无效果，单位体检时她做了全身B超也没发现任何异常。经过细致的检查，医生发现英姐的转氨酶偏高，让她做了一......阅读全文
自身免疫性肝病（AILD）诊断及鉴别之关键
自身免疫性肝病(AILD)是一组肝脏免疫耐受机制失衡引起的肝细胞或胆管上皮慢性损伤性炎症疾病，根据其临床表现、生化、免疫学、影像学和组织病理学特点，可分为以肝实质细胞进行性损伤为主的自身免疫性肝炎（AIH），以胆道系统受累为主的原发性胆汁性肝硬化（PBC）和原发性硬化型胆管炎（PSC）。自身免疫性肝
丙型病毒性肝炎的检查
1、肝功能 包括血清ALT、AST,总胆红素、直接胆红素、间接胆红素，白蛋白、球蛋白，胆碱酯酶、碱性磷酸酶、转肽酶等。 2、丙肝病毒抗体 抗HCV。 3、丙肝病毒定量 血清HCVRNA，了解丙肝病毒复制的活跃程度。 4、影像学 腹部肝胆脾超声检查了解肝脏有无慢性损伤。必要时行腹部增
关于弥漫性肺间质纤维化的诊断介绍
初步诊断 1、进行性气急、于咳、肺部湿罗音或捻发音。 2、x线检查：早期呈毛玻璃状，典型改变弥漫性线条状、结节状、云絮样、网状阴影、肺容积缩小。 3、实验室检查：可见ESR、LDH增高，一般无特殊意义。 4、肺功能检查：可见肺容量减少、弥散功能降低和低氧血症。 5、肺组织活检提供病理学
新探针避免信号干扰－实现肝纤维化分期诊断
长期出现急慢性肝炎会使肝脏纤维化，最终病变为肝硬化甚至肝癌。澳门大学中华医药研究院副教授王春明团队开发了一项新技术。在小鼠模型中初步证实，该技术能实现高灵敏度检测组织纤维化，有潜力应用于肝脏纤维化检测，从而使病人及早接受治疗。近日，相关研究成果刊登在《自然—通讯》。 该团队以“一种蛋白口袋逃逸
慢乙肝纤维化的3种无创诊断方法
HBV感染者的抗病毒治疗是根据炎症程度、纤维化程度而决定的。肝纤维化是个动态过程，研究表明，如果肝纤维化得到合理治疗，其病程有可能逆转。世界卫生组织（WHO）乙型肝炎防治指南仍将肝穿刺活组织检查作为诊断肝纤维化的金标准，但也明确指出，由于肝穿刺活组织检查所需要的高成本及其他不利因素，很难广泛开展。目
非酒精性脂肪性肝病的临床诊断标准及影像学诊断
临床诊断标准 凡具备下列第1一5项和第6或第7项中任何一项者即可诊断为NAFLD。 1.无饮酒史或饮酒折合乙醇量男性每周
筹图科技如何用数字病理检测颠覆肝病诊断市场？
明者远见于未萌”，在半个小时的采访中，这是戴其尚留给动脉网最深的印象。 在国内市场普遍认为肝纤维化是不可逆的、诸多药厂都还没有相应产品推出的时候，他预见到了肝纤维化治疗市场未来的崛起。他在2008年于新加坡创立纤维化诊断设备公司HistoIndex，并在2013年在中国创立了筹图科技。这家公司
酒精性肝病的临床诊治
酒精性肝病是由于长期大量饮酒所致的肝脏疾病。初期通常表现为脂肪肝，进而可发展成酒精性肝炎、酒精性肝纤维化和酒精性肝硬化；严重酗酒时可诱发广泛肝细胞坏死甚或肝功能衰竭；该病是我国常见的肝脏疾病之一，严重危害人民健康。为进一步规范酒精性肝病的诊断和治疗，中华医学会肝病学分会脂肪肝和酒精性肝病学组
非酒精性脂肪性肝病实验诊断的简介
非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）实验诊断是指根据实验室检查所得的结果或数据，结合临床相关资料和其他辅助检查进行非酒精性脂肪性肝病诊断的方法。转氨酶是最敏感的指标，组织病理学检查可确诊脂肪性肝病，但临床价值仍不确定。
关于非酒精性脂肪性肝病的鉴别诊断
需除外酒精性肝病、慢性丙型肝炎、自身免疫性肝病、肝豆状核变性等可导致脂肪肝的特定疾病；并需除外药物（他莫昔芬、胺碘酮、甲胺蝶呤、糖皮质激素）、全胃肠外营养、炎症性肠病、甲状腺功能减退症、库欣综合征、乏β脂蛋白血症以及与先天性胰岛素抵抗综合征等相关的脂肪肝。
非酒精性脂肪性肝病的临床诊断标准
凡具备下列第1一5项和第6或第7项中任何一项者即可诊断为NAFLD。 1.无饮酒史或饮酒折合乙醇量男性每周
非酒精性脂肪性肝病的临床诊断标准
凡具备下列第1一5项和第6或第7项中任何一项者即可诊断为NAFLD。 1.无饮酒史或饮酒折合乙醇量男性每周
重组人纤连蛋白Fibronectin在肝病诊断中的应用
纤连蛋白按照可溶性分为两种，一种是可溶性的血浆纤连蛋白（Plasma fibronectin，PFn），以二聚体状态存在于血浆和体液中，由肝细胞、肝脏巨噬细胞或内皮细胞合成；另一种是不溶性的细胞纤连蛋白（Cellular fibronectin，CFn），以二聚体或多聚体状态存在细胞表面
非酒精性脂肪性肝病的影像学诊断
影像学检查用丁反映肝脏脂肪浸润的分布类型，粗略判断弥漫性脂肪肝的程度，提示是否存在显性肝硬化，但其不能区分单纯性脂肪肝与NASH，且难以检出
非酒精性脂肪性肝病的影像学诊断
影像学检查用丁反映肝脏脂肪浸润的分布类型，粗略判断弥漫性脂肪肝的程度，提示是否存在显性肝硬化，但其不能区分单纯性脂肪肝与NASH，且难以检出
关于脂肪性肝纤维化的诊断依据介绍
1.有肥胖、高脂血症、2型糖尿病等易患因素，无饮酒史或饮酒所含乙醇量每周
关于特发性肺间质纤维化的诊断依据介绍
1.以进行性加重的呼吸困难为主的临床症状。 2.肺部有典型的弥漫性间质疾病阴影。 3.未发现任何致病原因。 4.限制性通气功能障碍、弥散功能下降。 5.肺活检可助确诊。
Illumina的囊性纤维化诊断方案获得CEIVD认证
Illumina公司近日宣布，其台式新一代测序诊断平台MiSeqDx与Cystic Fibrosis(囊性纤维化)诊断方案于6月26日在欧洲通过CE-IVD认证，并于7月在欧洲数个国家上市。 这一诊断方案名为MiSeqDx Cystic Fibrosis System，包含MiSeqD
特发性腹膜后纤维化的辅助检查及鉴别诊断
辅助检查 1.实验室检查 常有血沉增块，不同程度的贫血及白细胞增多，偶有嗜酸细胞增多，蛋白电泳α及λ球蛋白增设。尿常规检查可以正常或有少量白细胞、红细胞，后期可有尿毒症。故尿毒症患者尿液正常时应注意是否为后腹膜纤维化所致。 2.X线检查 X线泌尿系造影可见一侧或双侧输尿管移位，有诊断意义表现
关于骨髓纤维化与其他疾病的鉴别诊断的介绍
本病由于肝脾肿大、外周血象的异常等须与下列疾病相鉴别。 1.慢性粒细胞白血病 :两者均可以有巨脾、巨核细胞计数升高，周围血出现中、晚幼稚粒细胞增多等。 2.骨髓转移癌：常伴幼红、幼粒细胞血象，可有贫血，一般病程短，脾肿大较轻。骨髓中可找到癌细胞。部分患者可以找到原发病灶。有时癌症转移后可产生
Am－J－Gastroenterol：酒精性肝病的疾病谱
酒精性肝病（ALD）由一系列疾病组成，从无症状的或早期ALD（定义为脂肪肝或酒精性脂肪肝）、酒精性脂肪性肝炎（ASH）、晚期ALD［定义为酒精性肝炎（AH）、肝硬化及其并发症（腹水、门脉高压相关出血、肝性脑病和原发性肝癌）］。ALD的临床过程受戒酒的影响，病人戒酒后可以从失代偿期恢复到代偿期。需
肝穿刺活组织检查的临床意义介绍
一、有利于多种肝病的鉴别诊断 许多临床诊断比较困难的慢性肝病，如各型病毒性肝炎、酒精性肝炎、肝结核、肝肉芽肿、血吸虫病、肝肿瘤、脂肪肝、肝脓肿、原发性胆汁性肝硬变及各种代谢性肝病(肝豆状核变性、肝糖原累积病、肝脏淀粉样变性)等，往往需要通过肝穿刺来了解病人的肝脏病变，为明确诊断提供重要的甚至可
自身免疫性肝病实验室诊断的定义及特点
定义 自身免疫性肝病是一组由于机体自身抗体存在而引起肝组织持续损伤为特征的慢性肝病。临床以高γ球蛋白败血症，波动性黄疸，特征性循环自身抗体及内分泌失常为特点。 特点 自身免疫性肝病作为一种发病机理不明的疾病与许多疾病有关联（表1），且由于最初的临床症状与病毒性肝炎症状相似，临床上诊断比较困
关于非酒精性脂肪性肝病的诊断方式介绍
非酒精性脂肪性肝病的诊断需具备以下3项条件： 1.无饮酒史或饮酒含乙醇量每周小于140g（女性
关于紫绀杵状指肝病综合征的诊断治疗介绍
1、紫绀-杵状指-肝病综合征的诊断：肝硬化患者具有发绀和杵状指，如能除外心肺疾患即可诊断。 2、紫绀-杵状指-肝病综合征的治疗： 主要治疗肝硬变，随门静脉压力下降，发绀减轻。可以通过贲门周围血管离断术，以及脾静脉-深静脉吻合手术，以降低门静脉压力，减少并发症的出现。但是本类手术有增加肝性脑病
日本开发出利用一滴血诊断多种肝病技术
日本庆应义塾大学的一个研究小组日前宣布，他们开发出利用一滴血就能够同时判断是否患有乙肝、丙肝和肝癌等９种肝病的诊断方法，在３０分钟内就可以得出结果。 利用这种方法进行一次检测只需要０．１毫升的血液。研究小组已经申请了ZL，准备在两三年内使该技术实用化。 目前，肝病一般要进行多项检查才能进行诊断。
非酒精性脂肪性肝病实验诊断的生化检查
（1）肝功能：谷丙转氨酶及谷草转氨酶一般轻度或中度升高，可为正常高值的2～3倍，部分患者这两种酶升高明显，可为正常高值的10倍，谷草转氨酶/谷丙转氨酶比值通常小于1.0，这有助于本病与酒精性脂肪性肝病相区分。此外，还可有碱性磷酸酶、γ-谷氨酰转移酶等指标改变。血清胆红素、白蛋白、凝血酶原时间一般
关于遗传性代谢障碍性肝病的诊断依据介绍
1.肝豆状核变性 （1）本病多发生在儿童与青少年，有家族病史。 （2）锥体外系症状。 （3）肝大、黄疸、腹水。 （4）角膜色素环。 （5）血铜降低，尿铜增加。 2.遗传性血色病 （1）疾病开始可无明显症状，以后可表现为乏力、皮肤色素沉着、关节酸痛、性欲减退等。 （2）在无继发感染
脯氨酸肽酶的临床意义
异常结果： (1) 急性肝炎：急性肝炎患者血清PLD活性显著升高，与PLD呈正相关。单剂量注射CCL4致大鼠急性肝损伤实验表明，PLD在注射后3h血清值(3000±190U/L)明显高于正常对照组(2450±40U/L)，24h达峰值(3780±230U/L)72h恢复止常，此时ALT、AST
安徽医科大学发表研究论文－肝纤维化治疗有望新突破
日前，安徽医科大学第一附属医院病理科主治医师徐洪海博士担任共同第一作者，在《细胞》杂志正刊在线发表题为“白细胞衍生趋化因子2（LECT2）作为孤儿受体Tie1的配体在肝纤维化进程中发挥重要作用”的研究论文，该研究为肝纤维化疾病提供了新的潜在治疗靶标。 肝纤维化治疗有望新突破 安医大一附院一论文