流感药达菲再遭安全性质疑
世界卫生组织（WHO）全球流感储备药物“达菲”再一次遭到安全性质疑。 来自国际循环医学协作组织（TheCochraneCollaboration，下称“循环协作组”）的一份分析报告显示，一项对9623人次的临床实验数据结果显示，达菲的实际作用有限，且副作用被长期低估。该组织因此建议各国政府重新考量储备数亿美元达菲的必要性。 这也是全球最知名的流感药物达菲近年来遭遇的最新一起安全性和储备必须性质疑。 “罗氏不认同国际循证医学协作组—急性呼吸道感染评审组（CochraneCollaboration—ARI）在针对达菲的研究报告中所得出的总体结论。我们确信达菲数据的准确性和完整性。”罗氏中国在发给记者的声明中强调，“达菲在全球100多个国家获得各监管机构的审核和批准便是很好的佐证，并且有现实数据表明，达菲可以有效治疗及预防流行性感冒。” 罗氏中国方面认为，循环协作组的研究报告并没有将所有达菲的数据考虑在内，只纳入......阅读全文
达菲被指无效－罗氏或隐瞒关键信息
达菲为罗氏制药独家生产的抗流感药物 国际循证医学协作组声称达菲并没有阻止流感的传播或减少并发症的危险，仅略有缓解流感症状的作用。不过，达菲的制造商-罗氏公司和其他一些专家认为该分析报告是有缺陷的。 从2006年开始，抗病毒药物达菲就是英国应对流感大流行的储备药物，当时一些机构预测，
流感药物达菲：花钱不治病？
号称能将人类从流感疫情中拯救出来的神药并不比阿司匹林强到哪儿去？上个月，一项大型国际调查的结果如是证明。流感药品 “达菲”(Tamiflu，又译作特敏福)的个案很不一般，因为它涉及的金额极为高昂；而同时，该事件也很寻常，因为它折射出的、制药商和医生的关系其实早已不是秘密。 130亿瑞士法郎-
抗流感“神药”达菲其实没那么神
今年冬天，很多大人和孩子“领教”了流感的威力。奥司他韦（达菲）一夜之间成了临床医生强力推荐的“神药”，随着流感的暴发，奥司他韦更是在多个地区和医院脱销。 然而，1月15日，科学猫头鹰网站专答区里一则“抗流感神药奥司他韦该走下神坛了”的话题引起了公众的广泛关注。 1月17日，科技日报记
抗流感药物达菲疗效首遭公开质疑
研究者们在为达菲的疗效争辩不休时，各国仍在积极储备达菲，以应对流感 一份质疑知名抗流感病毒药物达菲有效性的研究报告，在4月的医学界掀起波澜。 来自国际循环医学协作组织(The Cochrane Collaboration，下称循环协作组)的研究者们，分析了相关
流感药达菲再遭安全性质疑
世界卫生组织（WHO）全球流感储备药物“达菲”再一次遭到安全性质疑。 来自国际循环医学协作组织（TheCochraneCollaboration，下称“循环协作组”）的一份分析报告显示，一项对9623人次的临床实验数据结果显示，达菲的实际作用有限，且副作用被长期低估。该组织因此建议各
Roche－and－GSK销售增长：流感=钱
对于罗氏和GSK这类公司而言，流感爆发就意味着业绩暴增，今年肯定也不会例外。 据财富杂志报道，医药零售巨头Walgreens 2014年12月销售额同比增长10.2%，达7920万美元，利润主要来源于像罗氏的达菲一样的抗病毒类药物销售。 达菲和GSK的瑞乐沙都卖的很好，达菲Q3销售收入增长3
－IMS：达菲上市营销难，甲型H1N1成就30亿辉煌
借用时任罗氏制药达菲产品经理的马蒂亚斯·迪克话说：“70年来，我们一直告诉人们得流感后最好是卧床休息，而现在，我们要想法说服他们去看医生。”迪克所言非虚，时至今日，部分医生和多数公众依旧坚持这个逻辑。这让达菲的上市充满了挑战。而2009年的甲型H1N1流感，让达菲意外创造了30亿美元年销售额的辉
甲型H1N1流感病毒首现抗药性
瑞士罗氏制药公司6月29日证实，丹麦国内一名甲型H1N1流感患者对这家公司生产的抗流感药物“达菲”已经产生抗药性。这是科学家首次检测到甲型H1N1流感病毒对“达菲”的抗药变异。 罗氏制药公司发言人戴维·雷迪说，这名患者在接受治疗过程中体现出对“达菲”的抗药性，公司眼下正研究应对措施。
曾光：直接食用八角茴香并不能预防甲型H1N1流感
食用八角茴香到底能不能预防甲型H1N1流感？中国疾控中心流行病学首席专家曾光指出，直接食用八角茴香并不能预防甲型H1N1流感。 八角茴香又叫大料，是常用的烹调辅料。据瑞士罗氏制药公司介绍，达菲的主要成分“莽草酸”是从八角茴香中提取出来的，但达菲的有效成分并不是“莽草酸”，而是
抗流感药供不应求－中外药企火线突击
时间仿佛回到四年前。 随着一种混合了禽流感、猪流感和人流感三种病毒基因片断的A型流感病毒在全球的肆虐，达菲(Tamiflu)，这个装着淡黄色粉末、售价将近30元一粒的小小胶囊，再次变得神奇而珍贵。为了应对可能大规模暴发的流感，储备、研发、合作、仿制……达菲已经成为世界各国、各地区和罗氏公司
日本发明可治疗对达菲有抗药性的流感药
日本研究人员日前确认，日本政府正在审批的首个纯国产抗流感药物CS-8958（又称laninamivir），可用于治疗对达菲具有抗药性的流感病毒感染。 日本横滨警友医院小儿科主任菅谷宪夫领导的研究小组报告说，在2008年至2009年的流感多发季节，他们将184名志愿者分成两组，这些人患流感后分别
关于奥司他韦的基本介绍
奥司他韦（Oseltamivir）是一种作用于神经氨酸酶的特异性抑制剂，其抑制神经氨酸酶的作用，可以抑制成熟的流感病毒脱离宿主细胞，从而抑制流感病毒在人体内的传播以起到治疗流行性感冒的作用。奥司他韦是基于结构的合理药物设计的成功案例，在这种药物的研发过程中大量应用了计算机辅助药物设计的手段，根据
罗氏/盐野义重磅流感新药获FDA优先审评
罗氏宣布baloxavir marboxil（S-033188）治疗12岁以上无合并症急性流感患者的上市申请被FDA授予优先审评资格，PDUFA预定审批期限是2018年12月24日。 baloxavir marboxil由日本盐野义制药开发，属于Cap依赖型核酸内切酶抑制剂，可以抑制流感病毒增
甲型流感疫苗面临金钱劫－世卫内部立场分裂
发展中成员希望低价获取疫苗，发达成员坚持商业运作流程 如何获取疫苗，世卫内部谈崩 世界卫生组织各成员代表关于共享甲型H1N1流感病毒毒株的谈判16日结束，由发达地区成员和发展中地区成员组成的两大阵营未达成协议。 双方争议焦点集中在利用共享病毒样本研制出的疫苗是平价提供
罗氏Xofluza获FDA批准扩大适应症用于流感并发症高危人群
罗氏（Roche）旗下基因泰克近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准流感药物Xofluza（baloxavir marboxil）的一份补充新药申请（sNDA），用于12岁及以上人群治疗症状不超过48小时的急性、非复杂性流感，以及用于流感相关并发症的高危人群。Xofluza是一种首创的、
20年首个流感新药！高危人群III期临床成功
瑞士制药巨头罗氏（Roche）近日宣布，评估新型抗病毒药物baloxavir marboxil在流感并发症高危人群中疗效和安全性的III期临床研究CAPSTONE-2达到了研究的主要目标。 该研究是一项多中心、随机、双盲III期研究，在12岁及以上流感并发症高危人群中开展，评估了单剂量balo
罗氏Xofluza测试将健康受试者发生流感风险显著降低86％！
罗氏（Roche）近日公布评估Xofluza（baloxavir marboxil）预防性治疗流感的III期临床研究BLOCKSTONE的详细数据。结果显示，该研究达到了主要终点：在家庭成员患有流感的健康受试者中，与安慰剂相比，采用单剂Xofluza预防性治疗可将受试者发生流感的风险显著降低86
罗氏和菲鹏生物合作，共同开发本土化解决方案
2022年11月5日，菲鹏生物股份有限公司（以下称“菲鹏生物”）与罗氏诊断中国（以下称“罗氏诊断”）在第五届中国国际进口博览会上宣布达成战略合作。双方将在原料产品技术服务及分子诊断领域展开深度合作，充分整合各自资源和优势，共同开发和优化基于本土化需求的整体解决方案，加速应用研发和成果转化，助力中国体
英科学家警告：流感病毒或将对达菲产生抗药性
自甲型H1N1流感病毒从墨西哥开始向全球40多个国家及地区蔓延开来后，不少国家一直认为达菲是治疗这种流感病毒主流药物，多国科学家也通过临床实验证明，甲型H1N1流感病毒对达菲没有抗药性。 不过，英国科学家警告，大范围使用同种抗流感特效药可能导致甲型H1N1流感病毒很快变异从而产生抗药性
罗氏Gazyva击败美罗华，达滤泡性淋巴瘤III期临床主要终点
罗氏近日发布了抗癌药Gazyva针对滤泡性淋巴瘤最新头对头临床试验结果，显示与美罗华/利妥昔单抗相比，Gazyva能够显着延长既往未接受过治疗的滤泡性淋巴瘤患者的无进展生存期，达到了III期临床试验Gallium的主要终点。 Gazyva又名GA101，是首个糖基化的II型抗CD20单克隆抗体
病毒所申请瑞得西韦ZL与禽流感期间中国版“达菲”
这是一篇2009年的旧闻，对照今日武汉病毒所抢注ZL事件来看，也许会给大家一些启示。新版“达菲”中国制造——军事医科院毒物药物研究所“军科奥韦”研制纪实通讯员 吴志军 张良超 2005年10月，我国首例人感染高致病性禽流感病例惊现南，世界卫生组织提示世界各国储备防治用药，我国发改委向瑞士罗氏订购
抗达菲甲型H1N1流感病毒可能已经开始传播
香港7月3日报告了世界第三例对达菲(oseltamivir)具抗药性的甲型H1N1流感病例，这使得流感专家们担心，甲型H1N1流感病毒对该药的抗药性可能已经开始传播。与先前两例抗药性病例不同，香港的这名患者之前并未服用过达菲，这表明她体内的抗药性毒株来自于他人。 6月29日，当丹麦报告世界
罗氏泡沫仪
2152罗氏泡沫仪使用说明： 本标准参照采用国际标准ISO 696-1975《表面活性剂——发泡力的测定——改进 Ross-Miles法》。 本标准规定的方法使有可能检验表面活性剂的特征之一，这对于估价其可能的用途是重要的。 本方法明确规定的限定条件不需要与实
IMS：达菲研发灵感竟来自“会议海报”？
每当甲型流感季节到来，我们都能想起罗氏制药独家生产的抗流感病毒药物达菲（Tamiflu），每年罗氏的年报中，都会把达菲销售额的变化列在显著位置。该药物对华尔街的影响力丝毫不逊于如赫赛汀、美罗华、安维汀那样的“现金奶牛”。 每当新型流感来临的时候，达菲都做为“神药”，被WHO和许多国家常年列为储
医学专家提出达菲疗效有限不应继续储备
储备在英国一个秘密场所中的抗病毒药物达菲 近日，一群来自非营利组织的医学专家在分析了此前未发表过的临床试验结果后称，各国政府已在储备用于治疗季节性和流行性感冒的抗病毒药物上浪费了数十亿美元。 4年多来，总部位于英国牛津的国际循证医学协作组一直就抗病毒药物达菲的功效不断提出异议。起初
罗氏最新推出可检测甲型H1N1流感病毒的完整试剂盒
2009年5月14日，罗氏应用科学部宣布已成功研制开发了一款可检测甲型H1N1 流感病毒的检测试剂盒，目前也正在向卫生组织申请获取批准用以突发事件。 该试剂盒可应用于罗氏LightCycler® 480，2.0 和1.5荧光定量PCR平台上，经过阳性病毒样本检测，证明能特异性检测出最新
罗氏收购Bina－Technologies－为罗氏测序注入新力量
加利福利亚当地时间2014年12月19日， Bina Technologies 宣布其已被罗氏并购。Bina Technologies 是一家为基因测序的学术和市场转化研究提供大数据平台的私人控股公司，被罗氏收购以后，Bina将被整合到罗氏测序部门，继续专注于创新基因分析解决方案的开发
肥达氏试验
实验方法原理 将已知的伤寒杆菌“O”抗原、“H”抗原和甲型、乙型副伤寒杆菌“H”抗原与病人血清混合作试管定量凝集试验，以检测病人血清中的相应抗体，临床上作为诊断伤寒和副伤寒的参考依据。仪器、耗材 待检血清诊断菌液蒸馏水试管试管架微量移液器吸管水浴箱实验步骤 1. 将大小一致的小试管放置试管架，4排，
肥达氏试验
实验方法原理将已知的伤寒杆菌“O”抗原、“H”抗原和甲型、乙型副伤寒杆菌“H”抗原与病人血清混合作试管定量凝集试验，以检测病人血清中的相应抗体，临床上作为诊断伤寒和副伤寒的参考依据。仪器、耗材待检血清诊断菌液蒸馏水试管试管架微量移液器吸管水浴箱实验步骤1. 将大小一致的小试管放置试管架，4排，每排8
罗氏易位的概念
罗氏易位（Robertsonian translocation）为相互易位的一种特殊形式。两条近端着丝粒染色体（D/D，D/G，G/G）在着丝粒处或其附近断裂后形成两条衍生染色体。一条由两者的长臂构成，几乎具有全部遗传物质；而另一条由两者的短臂构成，由两个短臂构成的小染色体。由于缺乏着丝粒或因几乎全