LESA纳喷雾质谱新技术：全球600家顶尖实验室的共同选择
2014年5月13日，《液滴萃取表面分析：新颖的质谱分析工具》技术研讨会在中国医学科学院药物研究所举办，中国医学科学院药物研究所的贺玖明副研究员主持了本次会议，来自美国Advion公司的产品经理Daniel Eikel博士在会上介绍了质谱分析的新工具——液体萃取表面分析（LESA）和基于芯片的多通道纳升电喷雾离子源（TriVersa NanoMate®），华质泰科生物技术(北京)有限公司首席技术官的刘春胜博士介绍了原位电离质谱、实时直接分析在药物分析及临床检验中的应用。来自各高校院所的专家、老师齐聚一堂，共同探讨这项新技术。中国医学科学院药物研究所的 贺玖明副研究员美国Advion公司的产品经理 Daniel Eikel博士华质泰科生物技术(北京)有限公司首席技术官 刘春胜博士TriVersa NanoMate® 芯片纳喷机器人离子源TriVersa NanoMate®离子源 TriVersa Nano......阅读全文
气体分析质谱原理
Omnistar/Thermostar 质谱原理 进样气体以1 sccm的流量进入毛细管，泵组在抽气时使得进气孔前端的压力在1mbar左右，而在靠近离子源端的压力大约维持在1e-04mbar。这样就使得很少量的样气进入到离子源，然后这些样气就会被高温的灯丝离子化。离子化的带正电的离子被四级杆
安捷伦质谱原理视频
视频资料，包括： 基本概念 离子源 质量过滤器 真空系统 检测器 质量轴原理 扫描_选择离子监测 安捷伦质谱原理视频
解决质谱干扰措施
解决质谱干扰目前，解决质谱干扰除了优化仪器条件(如RF电源、雾化器流速等)外，最常用的方法有：①测定前分离干扰元素；②数学校正法；③冷等离子技术及等离子体屏蔽技术；④碰撞/反应池技术。
质谱联用仪简介
质谱联用仪质量检测器可以取代色谱仪的多种检测器，通用性强，使用极其方便。 目前，在分析仪器中，色谱仪器具有重要地位。由于色谱仪的色谱柱具有高效的分离能力，把物质按保留时间大小进行分离，然后通过与标样保留时间进行对比的方法确定物质性质，因此对未知样品很难定性分析。而质谱仪是直接测定物质的质量数与
质谱检测是什么
质谱（又叫质谱法）是一种与光谱并列的谱学方法，通常意义上是指广泛应用于各个学科领域中通过制备、分离、检测气相离子来鉴定化合物的一种专门技术。质谱法在一次分析中可提供丰富的结构信息，将分离技术与质谱法相结合是分离科学方法中的一项突破性进展。在众多的分析测试方法中，质谱学方法被认为是一种同时具备高特异性
色谱质谱联用技术
色谱质谱联用技术 一、联用技术的必要性 每种分析方法都有其特长和局限性。在线联用不仅能取长补短，而且还具有协同作用，获得两种技术单独使用时所不具备的某些功能。 色谱用于分离，而光谱用于结构鉴定，两者联用，不仅可以对混合物中的各未知组分进行定性，也可用于定量分析。 二、气相色谱－质谱联用(
质谱正负模式选择
选择正负离子模式主要是根据化合物的性质，也就是看结构；而流动相环境影响分析的灵敏度。比如含羧基，磺酸基的物质，一般肯定可以使用负离子模式，因为在一般情况下可以电离为R-COO-,和R-SO3-；在酸性的流动相中，如pH3以下，羧酸根可能就不好电离成负离子了，这时负离子监测的灵敏度下降，而磺酸根酸性较
质谱发展史
质谱发展史 1912年，J.J.Thomson研制出第一台质谱。 1918年，F.L.Arnot和J.C.Milligan磁扇面方向聚焦质谱。 1946年，W.E.Stephens发明了飞行时间（TOF）装置。 1953-1958年，W.Paul发明了四极杆质谱分析仪。 1966年，F
质谱及其联用技术
（一）质谱(MS)法常用的离子化方式：基本原理是将供试物分子经一定离子化方式，如电子轰击或其它离子化方式，一般是把分子中的电子打掉一个成为M+，继之裂解成一系列碎片离子，再通过磁场使不同质荷比(m/z)的正离子分离并记录其相对强度，绘出MS图。即可进行元素分析、分子量测定、分子式确定和分子结构的解析
如何看质谱图
1、质谱就是真空中,利用电子束轰击待测化学物质的分子,将该分子打散,打成一个一个的带电荷的分子离子片段,再根据质谱仪上各个分子离子片段的出峰位置和强度,最终显示出各个离子的分子量以及相应浓度。2、看质谱图,只要看特征峰就好了,不要每个峰都知道是什么,只有自己想要的峰。化学物质的分子中,单纯依靠质谱来
干货－|－质谱能力解析
四极杆质谱仪，QMS QMS是最常见的质谱仪器，定量能力突出，在GC-MS中QMS占绝大多数。 优点： 结构简单、成本低、维护简单 SIM功能的定量能力强，是多数检测标准中采用的仪器设备。 缺点： 无串极能力，定性能力不足 分辨力较低（单位分辨），存在同位素和其他m/z近似的离子干
如何选择质谱类型？
很多从事分析的实验室小伙伴们都经常会用到气相和液相色谱，但对质谱却鲜少使用，所以在选择在质谱时就会有诸多的疑问，有经验的人会告诉他们三重四级杆只能定量，QTRAP既能定性又能定量，QTOF只能定性，而且质谱图的解谱需要建立在一定工作经验的基础上等等。 其实，在大家的印象中，大家都知道质谱主要用于
质谱的特征碎片
我倒觉得特征峰很难记的住，而且不是很有用。我一般关注中性丢失，比如看整体丢失是14n 还是14n-2,甚至19、35。不知道你是哪里的学生，那次我去北大做质谱，人家还给我电脑查出来的分子图，挺准的。只要你的东西很纯，一般那个电脑可以猜得很准。我估计很多比较新的仪器都有这个。
质谱基础知识
◇常用的质量单位◇原子结构及其质量◇原子量◇同位素及同位素丰度同位素即具有相同的原子序数而又具有不同的质量数的原子叫作同位素。同位素丰度即自然界中某同位素原子所占的百分数叫做该同位素的天然丰度。◇同位素表示法
质谱－色谱－光谱－波谱
质谱分析法是通过对被测样品离子的质荷比的测定来进行分析的一种分析方法。被分析的样品首先要离子化，然后利用不同离子在电场或磁场的运动行为的不同，把离子按质荷比（m/z）分开而得到质谱，通过样品的质谱和相关信息，可以得到样品的定性定量结果。 色谱法,又称色层法或层析法，是一种物理化学分析方法，它利
质谱技术优缺点
优点高特异性、高灵敏度、单次分析的快速性、检测信息的丰富性，以及对复杂生物基质分析的高耐受性不足：1、所需的标准物质、试剂、耗材和仪器的维修服务等成本高；质谱实验室的仪器设备昂贵，技术人才匮乏，临床应用的门槛高。 2.自动化程度较低，对人依赖性较大；同时在数据处理和报告发放环节，仍未实现自动化；3.
质谱“周期表”
随着质谱技术的发展和日趋成熟，使得质谱的使用者不再必须是科班出身。现在越来越多的非本专业出身的使用者在操作和使用质谱，因此英国皇家化学会（RSC）下属的分析方法委员会（AMC，Analytical Method Committee）指出我们有必要建立一个可以供不同水平的使用者使用的仪器分析术语表。此
有机质谱解析
质量分析器是质谱仪的核心，它将离子源产生的离子按其质荷比（m/z）的不同，按空间的位置、时间的先后或轨道的稳定与否进行分离，以便得到按质荷比大小顺序排列而成的质谱图。 一、分子离子峰 1.分子离子峰强度 分子离子是质谱图中最有价值的信息，它不但是测定化合物分子量的依据，而且可以推测化合物
如何读质谱图
用二维方法来看.1,横坐标代表的是分子离子峰及碎片峰,这有助于你判断物质的分子量及可能的主要结构.2,纵坐标代表的是分子碎片的稳定程度,这有助于你判断碎片相近的物质区分,比如可以通过质谱图直接判断二甲苯的三种构型,就是利用这个方法.3,结合二者的各自优势,再多学多比较记住几个特征峰就好办多了,比如烯
质谱有哪些部分
你问的是质谱仪吗？1，物理里面讲主要有三部分组成，第一部分是给带电粒子加速的匀强电场，使带电粒子在进匀强磁场前有一定的速度。第二部分是匀强磁场，使不同粒子能不同程度（不同的直径）的偏转。最后一部分就是照相底片，就在匀强磁场内部，不同运动半径的粒子打在底片上会有不同的峰。2，化学质谱是先用高能电子流轰
质谱检测是什么
质谱检测是一种与光谱并列的谱学方法。质谱（又叫质谱法）是一种与光谱并列的谱学方法，通常意义上是指广泛应用于各个学科领域中通过制备、分离、检测气相离子来鉴定化合物的一种专门技术。质谱分析是一种测量离子荷质比（电荷-质量比）的分析方法，其基本原理Joseph John Thomson是使试样中各组分在离
质谱的特征碎片
我倒觉得特征峰很难记的住，而且不是很有用。我一般关注中性丢失，比如看整体丢失是14n 还是14n-2,甚至19、35。不知道你是哪里的学生，那次我去北大做质谱，人家还给我电脑查出来的分子图，挺准的。只要你的东西很纯，一般那个电脑可以猜得很准。我估计很多比较新的仪器都有这个。
细胞质谱技术
细胞质谱技术（CytoMS）是指直接对细胞进行分析的质谱技术，可追朔到15年以前，当时采用的是激光捕获微切割（LCM）从目标细胞上采集生物分子，然后在线或离线结合质谱进行分析，主要是蛋白质组学中采用此策略。单细胞免疫质谱技术（Single Cell ImmunoMS）是当前质谱新应用之一，采用多种不
质谱检测是什么
质谱检测是一种与光谱并列的谱学方法。质谱（又叫质谱法）是一种与光谱并列的谱学方法，通常意义上是指广泛应用于各个学科领域中通过制备、分离、检测气相离子来鉴定化合物的一种专门技术。质谱分析是一种测量离子荷质比（电荷-质量比）的分析方法，其基本原理Joseph John Thomson是使试样中各组分在离
质谱正负模式选择
选择正负离子模式主要是根据化合物的性质，也就是看结构；而流动相环境影响分析的灵敏度。比如含羧基，磺酸基的物质，一般肯定可以使用负离子模式，因为在一般情况下可以电离为R-COO-,和R-SO3-；在酸性的流动相中，如pH3以下，羧酸根可能就不好电离成负离子了，这时负离子监测的灵敏度下降，而磺酸根酸性较
AxION新质谱介绍
节选自： PerkinElmer两款新质谱抢先看 高分辨的LC-TOF 【导语】PerkinElmer加速进军质谱市场已经不是意图，继去年推出“随您所思、测您所想”的NexIon 300 ICP-MS，及收购ESI源鼻祖AoB公司后推出第一台LC-MS Flexar SQ 300后；Per
质谱正负模式选择
选择正负离子模式主要是根据化合物的性质，也就是看结构；而流动相环境影响分析的灵敏度。比如含羧基，磺酸基的物质，一般肯定可以使用负离子模式，因为在一般情况下可以电离为R-COO-,和R-SO3-；在酸性的流动相中，如pH3以下，羧酸根可能就不好电离成负离子了，这时负离子监测的灵敏度下降，而磺酸根酸性较
质谱定性（确证）方法
基本原则质谱法只有在与色谱分离在线或脱机联用时才能作为确证方法。在分析仪器上的进样顺序是：空白溶剂、阴性控制样品、要确证的样品、阳性控制样品再进样，最后是阴性控制样品。色谱分离1.保留时间测试部分中分析物的保留时间（或相对保留时间），应在一个特定的保留时间窗口范围内与校正标准的保留时间相符。保留时间
有机质谱解析
质量分析器是质谱仪的核心，它将离子源产生的离子按其质荷比（m/z）的不同，按空间的位置、时间的先后或轨道的稳定与否进行分离，以便得到按质荷比大小顺序排列而成的质谱图。 一、分子离子峰 1.分子离子峰强度 分子离子是质谱图中最有价值的信息，它不但是测定化合物分子量的依据，而且可以推测化合物
质谱正负模式选择
选择正负离子模式主要是根据化合物的性质，也就是看结构；而流动相环境影响分析的灵敏度。比如含羧基，磺酸基的物质，一般肯定可以使用负离子模式，因为在一般情况下可以电离为R-COO-,和R-SO3-；在酸性的流动相中，如pH3以下，羧酸根可能就不好电离成负离子了，这时负离子监测的灵敏度下降，而磺酸根酸性较