一种药物或可帮助忘记疼痛
许多人在发生车祸或严重外伤后，会受到“创伤后应激障碍”的困扰。一项最新研究发现，一种治疗多发性硬化症的药物或许可以帮助减轻这种创伤记忆。 这种药物名为芬戈莫德，这种药物它含有的一种小分子可以对人体免疫系统产生一定的抑制作用，药物有助于多发性硬化症患者体内免疫系统的调节，缓解因免疫系统过度活跃造成的一系列炎症等症状。 美国研究人员在新一期英国《自然－神经学》杂志上报告说，他们通过动物实验首次发现药物芬戈莫德具有一种新作用，其中的小分子可以抑制脱乙酰化酶，这种酶在与记忆和学习有关的基因表达过程中发挥作用。虽然其中的具体机制尚不清楚，但动物实验发现，服用这种药物的实验鼠可更快地忘记疼痛。 在实验中，实验鼠接受轻微电击后，表现出高度紧张和焦虑情绪，会在很长一段时间内不敢靠近被电击时所处的地点。研究人员给部分实验鼠喂食芬戈莫德并重复实验过程。结果发现，服药的实验鼠能比其他实验鼠更快地从创伤阴影中恢复过来。 相关论文的第......阅读全文
国家基因工程药物实验室落户光谷
光谷再添一个国字号平台。昨日，记者从总部位于光谷生物城的人福医药集团获悉，在国家发改委刚刚公布的名单中，该公司正式获批建设“基因工程创新药物开发国家地方联合工程实验室”。 据介绍，作为国家创新平台的重要组成部分，上述技术平台旨在建立国内首家专业基因工程药物工程实验室，“逐步开展基因工程药物基础
动物实验表明新抗疟药物疗效显著
据美国《科学转换医学》刊物最新一期报道，美国研究人员已经开发出了一种对付疟疾的新型速效药，可以避免目前抗疟药物的问题，即随着疟原虫不断增加的耐药性，其药效常常降低。 科学家们说，这种新的抗疟疾药也许在对付这种热带杀手方面具有决定性的优势。 美国俄勒冈健康与科学大学的迈克尔·里斯科表示，这种被
院企共建创新靶向药物联合实验室
癌症患者的治疗过程往往相当痛苦，一些抗癌药物“威力巨大”，在杀死癌细胞的同时也使大量正常细胞受损，有没有什么药物能只攻击“坏细胞”，绕过“好细胞”？记者从中科院合肥物质科学研究院获悉，近日，该院强磁场科学中心药物学研究团队和我市一家医药科技企业共建创新靶向药物联合实验室，重点研发靶向抗癌药物，
新抗疟疾药物将开展三期实验
间日疟在血液中的形态 应对疟疾的药物研究有了令人振奋的结果，这是半个世纪以来首次针对疟原虫最理想的隐匿位置而设计的新药物。开发药物的研究者将其命名为提富乐喹，并于近日宣布,他们从药物第二阶段测试中获取的数据令人倍感振奋，因此药物第三阶段测试即将开展，这也是向药物监管机构送审
适合一般鉴别实验的药物目录
一般鉴别实验是依据某一类药物的化学结构或理化性质的特征,通过化学反应来鉴别药物的真伪,是以某些类别药物的共同化学结构为依据,根据其相同的物理化学性质进行药物真伪的鉴别,用来区别不同类别的药物。因此,一般鉴别实验只能证实是某一类药物,而不能证实是哪一种药物,无机药物的一般鉴别试验是根据其阴阳离子的特殊
肝脏药物代谢酶CYP450含量测定实验
实验方法原理 药物的体内代谢过程可分为I相反应（分解代谢）及II相反应（合成代谢）。I相反应包括氧化、还原和水解反应，主要由细胞色素P450（CYP450）酶催化。CYP450酶主要分布在肝脏，故又称作肝药酶。CYP450酶的诱导和抑制具有重要的临床意义，可导致临床上的药物相互作用。苯巴比妥钠为CY
PLOS－Pathogens：实验流感药物能够治愈病毒感染
根据最近一项研究，华盛顿大学圣路易斯医学院的研究人员已经发现了一种实验性的抗病毒药物，可以治疗感染了Bourbon病毒的小鼠。该药物名为favipiravir，此前已经在日本获得批准，但在美国尚未批准用于治疗相关疾病。 “没有流感药物治疗的情况下，100％感染的老鼠死亡。经过实验性药物治疗之后
药物对动物腹腔巨噬细胞的影响实验（一）
实验方法原理 红景天苷不仅具有抗衰老、抗抑郁、抗癌、抗缺氧、保护肝脏、改善心脑血管功能和提高中枢神经系统功能等多种药理作用，还可以起到抗疲劳、抗缺氧、抗肿瘤、抗病毒和增强免疫功能的药理作用。巨噬细胞是机体免疫系统的重要递呈细胞，在特异性和非特异性免疫过程中均发挥着重要的作用。实验材料 小鼠试剂、试剂
药物对动物腹腔巨噬细胞的影响实验（二）
4. 采用免疫荧光微球法检测（1）实验设对照组、LPS+IFN-γ组、不同浓度的Sal组和Sal+LPS+IFN-γ组，每组设3个复孔。（2）将密度为2×109个细胞/L的腹腔巨噬细胞接种到24孔培养板中，每孔加500 μL RPMI1640基础培养基，并加入10 μL 不同浓度的Sal（终浓度为
肝脏药物代谢酶CYP450含量测定实验
实验方法原理药物的体内代谢过程可分为I相反应（分解代谢）及II相反应（合成代谢）。I相反应包括氧化、还原和水解反应，主要由细胞色素P450（CYP450）酶催化。CYP450酶主要分布在肝脏，故又称作肝药酶。CYP450酶的诱导和抑制具有重要的临床意义，可导致临床上的药物相互作用。苯巴比妥钠为CYP
药物分析实验室常用仪器设备介绍
药物分析实验室仪器设备药物分析（习惯上称为药品检验）是运用化学的、物理学的、生物学的以及微生物学的方法和技术来研究化学结构已经明确的合成药物或天然药物及其制剂质量的一门学科。它包括药物成品的化学检验，药物生产过程的质量控制，药物贮存过程的质量考察，临床药物分析，体内药物分析等等。一、化学药检测实验室
药物的溶解度实验该怎么做
《化学药物质量标准建立的规范化过程技术指导原则》中提出：1.2 溶解度通常考察药物在水及常用溶剂（与该药物溶解特性密切相关的、配制制剂、制备溶液或精制操作所需用的溶剂等）中的溶解度。通常需要具体问题具体分析。四种常用介质 水，0.1N HCl，pH4.5醋酸缓冲液，pH6.8磷酸盐缓冲液。
分析氟喹诺酮类药物的实验方法
氟喹诺酮类药物 喹诺酮药物的一个重要的亚组，主要有以下四种： Ofloxacin氧氟沙星：C18H20FN3O4， M r =361.1； Norfloxacin诺氟沙星：C16H18FN3O3， M r =319.1； Ciprofloxacin环丙沙星：C17H18FN3O3， M r
实验药物能提高胰腺癌患者生存率
美国罗切斯特大学医学中心威尔莫特癌症研究所的研究人员通过了解胰腺肿瘤迁移过程中发生的基因变化，发现了一种可以阻止这一过程的实验性药物NP137，这种药物可以治疗已经扩散到肝脏的胰腺癌。相关研究发表在新一期《细胞报告》杂志上。 为什么胰腺癌是致命的？首先，它在发育过程中很早就扩散了。在85%的患
分析氟喹诺酮类药物的实验方法
氟喹诺酮类药物 喹诺酮药物的一个重要的亚组，主要有以下四种： Ofloxacin氧氟沙星：C18H20FN3O4， M r =361.1； Norfloxacin诺氟沙星：C16H18FN3O3， M r =319.1； Ciprofloxacin环丙沙星：C17H18FN3O3， M r
Alnylam－RNAi－胆固醇药物一期实验结果良好
Alnylam公司最近公布了其最新的RNAi药物ALN-PCS早期研究成果。这种药物是一种被设计为靶向PCSK9酶基因产物的药物。 PCSK9的主要生理作用是降解LDL胆固醇，通过抑制这种酶的活性，肝脏部位LDL受体活性将会明显提高并进而降低血液中LDL胆固醇的含量从而达到治疗效果。研究人员
今凯基因药物实验室成立并落户郑州
4月23日，今凯基因药物实验室(南阳)有限公司在郑州召开新闻发布会，宣告该实验室正式成立并落户郑州市高新技术开发区，成为河南省首个公司制基因抗癌药物实验室。 作为河南省首个孵化器式实验室、首个风险投资直接介入基础研究的实验室，今凯基因药物实验室(南阳)有限公司，荟萃了一批美国、中国等在基因
王思合：疼痛药物管理的实验室支持
分析测试百科讯 2016年9月2日，由上海市徐汇区中心医院/复旦大学附属中山医院徐汇医院、中国科学院上海临床研究中心、上海市徐汇区医学会主办的“质谱技术的创新开发及临床应用研讨会”在上海市徐汇区中心医院召开。 除第一天《用于病人护理的LDT方法的验证》的大会报告外，来自克利夫兰医疗中心临床生
分析氟喹诺酮类药物的实验方法
氟喹诺酮类药物喹诺酮药物的一个重要的亚组，主要有以下四种： Ofloxacin氧氟沙星：C18H20FN3O4， M r =361.1； Norfloxacin诺氟沙星：C16H18FN3O3， M r =319.1； Ciprofloxacin环丙沙星：C17H18FN3O3， M r =331.
医学和药物研究中常用实验动物的选择（四）
九、老年病：以哺乳类为主，大鼠、小鼠、豚鼠、兔、狗、猪、猴等。以大鼠为最多，应用广泛。以细胞生化，消化器，激素，酶等为主。选择标准：1.寿命期限明确，变化应很小2.对传染病感染具有抵抗力，尤其死亡率高，发病率高的传染病。3.与人类有解剖、生理学上的相似性，尤其疾病相似性。4.食谱和营养类似于人类。5
锂电池材料硼酸盐的药物分析实验
硼酸—硼酸的测定—中和滴定法 应用范围： 本方法采用中和滴定法测定硼酸（H3BO3）的含量。 本方法适用于硼酸的测定。 方法原理： 取供试品适量，加甘露醇与新沸过的冷水，微温使溶解，迅即放冷至室温，加酚酞指示液，用氢氧化钠滴定液（0.5mol/L）滴定至显粉红色。每1mL氢氧化钠滴定液
一种实验药物成功抑制肺癌细胞存活
得克萨斯大学MD Anderson癌症中心的癌症科学应用研究所( IACS)与临床合作试验中心( CCCT)联合研制的一种实验药物成功阻止了肺癌细胞在重要代谢过程中的生长和存活，并已从概念学术研究进入到了临床试验阶段。图片来源于网络 研究者近日已在《自然医学》杂志上发表了他们的两篇论文成果，一
用实验来分析格列齐特的药物含量
格列齐特在我公司的产品分类中为标准品，用来测定药物中的标准含量。而这里所说的格列齐特实质就是药物，我们要做的也就是测定其含量。格列齐特能改善糖尿病人眼底病变以及代谢、血管功能的紊乱，这是它的其中一项药理作用，那今天我们就用实验来分析格列齐特的药物含量。实验原理：供试品加三氯甲烷溶解后，加冰醋酸、醋酐
药物性血小板减少的实验室检查
药物性血小板减少一般为轻中度血小板减少，实验室检查血小板数一般低于10×109/L，出血时间延长，血块回缩不佳，束臂试验阳性，骨髓巨核细胞数正常或增多，产生血小板的巨核细胞减少或缺如。用于检查药物性血小板减少的试验很多，通常将正常人的血小板与患者血清及有关药物混合进行补体结合、聚集、血小板颗粒成分释
医学和药物研究中常用实验动物的选择（一）
一、药理学研究中的选择1、临床药物代谢动物学研究：首选动物及性别，应尽量与药效量或毒理学研究所用动物一致。药物动力学参数测定：最好使用犬、猴子等大动物，可在同一动物上多次采样。药物分布实验：大、小鼠较方便。药物排泄试验：一般首选大鼠，胆汁采集可在乙醚麻醉，胆管插管引流。2、一般药理研究主要药效作用以
医学和药物研究中常用实验动物的选择（三）
四、消化和呼吸疾病选择动物正确与否直接关系到结果的准确性。兔、羊、豚鼠：草食动物，与人类消化系统迥然不同，不能选择。犬：消化系统发达，与人类消化过程相似，宜于慢性实验。猪：呼吸、泌尿、血液系统与新生人相似，适于营养不良症，铁、铜缺乏。大鼠：无胆囊，适宜收集胆汁实验（马同），及肝切除。胰腺炎：可用幼年
医学和药物研究中常用实验动物的选择（二）
二、药物安全性评价试验（一）急性毒性大多为半数致死量（LD50）实验。也有不少国家对一部分药不再要求做LD50。可节约大量的动物和药品。如药物毒性很小，则进行耐受剂量实验。常用大鼠、小鼠，最常用为封闭群动物（二）长期毒性试验观察连续给予受试药物。需两种以上的动物才能较正确地预示受试药物在临床上的毒性
药物性血小板减少的实验室检查
药物性血小板减少一般为轻中度血小板减少，实验室检查血小板数一般低于10×109/L，出血时间延长，血块回缩不佳，束臂试验阳性，骨髓巨核细胞数正常或增多，产生血小板的巨核细胞减少或缺如。用于检查药物性血小板减少的试验很多，通常将正常人的血小板与患者血清及有关药物混合进行补体结合、聚集、血小板颗粒成分释
PNAS：新型实验性药物有望彻底治疗骨肉瘤
骨肉瘤是一种最为常见的骨癌，而开发治疗骨肉瘤的方法往往极具挑战，近日，一项刊登在国际杂志PNAS上的研究报告中，来自德克萨斯大学MD安德森癌症中心的研究人员通过研究发现了一种名为靶向骨质转移模拟肽（BMTP-11）的药物或许能够有效治疗骨肉瘤。 在临床前研究中，研究者观察了单独使用BMTP-1
做两药物对于肿瘤细胞作用的实验应该怎么设计
将细胞铺到6孔板或12孔板等，等细胞覆盖率达到50——60%时用无血清培养基饥饿处理过夜。然后2种药物及药物的溶剂（对照）分别刺激细胞，一定时间后检测细胞的反映。如增殖，迁移及生存状态等。