分析氟喹诺酮类药物的实验方法
氟喹诺酮类药物 喹诺酮药物的一个重要的亚组，主要有以下四种： Ofloxacin氧氟沙星：C18H20FN3O4， M r =361.1； Norfloxacin诺氟沙星：C16H18FN3O3， M r =319.1； Ciprofloxacin环丙沙星：C17H18FN3O3， M r =331.1； Enrofloxacin恩诺沙星：C19H22FN3O3， M r =359.1。 氟喹诺酮类药物的基本结构： 氧氟沙星：R1=CH3NO, R2= CH3 诺氟沙星：R1= CH2CH3, R2=H 环丙沙星：R1=C3H6, R2=H 恩诺沙星：R1=C3H6, R2= CH2CH3 样品制备： 试样5 g加入25 mL样品提取液（乙腈，含1 %乙酸），匀浆提取2次，提取液离心后上清液完全转移 至50 mL具塞比色管中，定容至50 mL待用。取10 mL提取液在50 ℃下用氮气挥干，残渣用2.......阅读全文
分析氟喹诺酮类药物的实验方法
氟喹诺酮类药物 喹诺酮药物的一个重要的亚组，主要有以下四种： Ofloxacin氧氟沙星：C18H20FN3O4， M r =361.1； Norfloxacin诺氟沙星：C16H18FN3O3， M r =319.1； Ciprofloxacin环丙沙星：C17H18FN3O3， M r
分析氟喹诺酮类药物的实验方法
氟喹诺酮类药物 喹诺酮药物的一个重要的亚组，主要有以下四种： Ofloxacin氧氟沙星：C18H20FN3O4， M r =361.1； Norfloxacin诺氟沙星：C16H18FN3O3， M r =319.1； Ciprofloxacin环丙沙星：C17H18FN3O3， M r
分析氟喹诺酮类药物的实验方法
氟喹诺酮类药物喹诺酮药物的一个重要的亚组，主要有以下四种： Ofloxacin氧氟沙星：C18H20FN3O4， M r =361.1； Norfloxacin诺氟沙星：C16H18FN3O3， M r =319.1； Ciprofloxacin环丙沙星：C17H18FN3O3， M r =331.
氟喹诺酮类药物的常见不良反应
氟喹诺酮类药物是临床应用比较广泛的抗菌药物，也是一类较新的合成抗菌药。但由于氟喹诺酮类药物近年来大量的应用使得药物不良反应日益突出，在治愈和挽救患者生命的同时，给患者健康造成不良影响，以至危及人们的生命。为此，本文就氟喹诺酮类药物的常见不良反应以及合理使用做一综述，以加强广大医务工作者对氟
氟喹诺酮类药物有哪些常见副作用？
胃肠道反应：如恶心、呕吐、腹泻、腹痛、食欲不振等。 中枢神经系统反应：可能出现头痛、头晕、失眠、嗜睡、神经过敏、震颤、抽搐等。 心血管系统反应：可能引起心动过速、心悸、低血压等。 皮肤反应：可能出现皮疹、瘙痒、荨麻疹等。 肌肉骨骼系统反应：可能出现肌腱炎、肌腱断裂等。 肝功能损害：可能
使用氟喹诺酮类药物时应注意什么？
遵医嘱: 严格按照医生的处方和建议使用药物，不要自行调整剂量或停药。 禁忌症: 了解药物的禁忌症，如对氟喹诺酮类药物过敏、肌腱炎、肌腱断裂、缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶等患者不宜使用。 副作用: 注意药物可能引起的副作用，如胃肠道反应、中枢神经系统反应、皮肤反应等。如出现严重副作用，应立即就医
喹诺酮类药物有哪些？
喹诺酮类药物是一类广谱抗菌药，它们的作用机制是通过妨碍细菌的DNA回旋酶，进一步造成细菌DNA的不可逆损害，从而达到抗菌效果。喹诺酮类药物包括： 诺氟沙星：属于第三代喹诺酮类抗生素，对革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌均有较好的抗菌作用，也对支原体、衣原体、淋球菌等有一定的治疗作用。但需要注意，儿童和
氟喹诺酮类抗菌药的简介
氟喹诺酮类抗菌药适用于敏感菌所致的尿路感染、淋病、前列腺炎、肠道感染和伤寒及其他沙门菌感染。 1．大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌及奇异变形菌所致的急性单纯性下尿路感染一次0.4g（4粒），一日2次，疗程3日。 2．其他病原菌所致的单纯性尿路感染，剂量同上，疗程7～10日。 3．复杂性尿路感染，剂
概述氟喹诺酮类抗菌药的药物相互作用
1．尿碱化剂可减少氟喹诺酮类抗菌药在尿中的溶解度，导致结晶尿和肾毒性。 2．氟喹诺酮类抗菌药与茶碱类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性抑制，导致茶碱类的肝清除明显减少，血消除半衰期(t1/2)延长，血药浓度升高，出现茶碱中毒症状，如恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等，故合
医药界关注氟喹诺酮类药物具有罕见副作用
2014年，Miriam van Staveren去加纳利群岛休假时发生了感染，耳朵和鼻子十分疼痛。于是，她去找当地的医生看病。医生给她开了6天的左氧氟沙星。 但在回到荷兰阿姆斯特丹后，也就是服药后的两周，Staveren的跟腱开始疼痛不止，接着膝盖和肩膀也开始出现疼痛，之后大腿和脚开始刺痛，
医药界关注氟喹诺酮类药物具有罕见副作用
2014年，Miriam van Staveren去加纳利群岛休假时发生了感染，耳朵和鼻子十分疼痛。于是，她去找当地的医生看病。医生给她开了6天的左氧氟沙星。 但在回到荷兰阿姆斯特丹后，也就是服药后的两周，Staveren的跟腱开始疼痛不止，接着膝盖和肩膀也开始出现疼痛，之后大腿和脚开始刺
喹诺酮类药物制备进展迅速
杭州师范大学章鹏飞教授团队与新加坡国立大学刘小钢教授团队就喹诺酮类药物的制备及产业化中的科学问题和关键技术，在近期出版的Chem(IF 14.104)上发表论文。论文系统介绍了金属催化、不对称催化和生物催化等方面构建喹诺酮类化合物的方法，深入分析并提出了相应的催化机理和催化构建的新策略。 在国
喹诺酮类药物的不良反应
喹诺酮类药是人工合成的抗菌药，这类药的共同特点是抗菌谱广，抗菌活性强，体内分布广，血浆半衰期较长，不良反应较少且轻。但随着临床上的大量使用喹诺酮类药物，不良反应的报告也逐渐增多，较常见的不良反应有： ①消化道反应：常见恶心、呕吐、腹痛腹泻、食欲减退等。以环丙沙星、培氟沙星为多见； ②过
德药管机构警告：慎用诺氟沙星等氟喹诺酮类药物
德国联邦药品与医疗器械管理局8日警告说，使用诺氟沙星、左氧氟沙星等氟喹诺酮类药物可能产生“严重且持久”的副作用，抗感染治疗时一定要慎用此类药物。此外，该机构还发布了有关限制此类药物使用的新规定。 该机构当天在官网发布警告说，氟喹诺酮类药物可能会对肌腱、肌肉、关节和神经系统造成伤害，某些严重不良
氟喹诺酮的药物作用
在氟喹诺酮类较广泛使用的品种中，对绿脓杆菌作用较强的为环丙氟哌酸，MIC90为1 mg.L-1，其次为氟嗪酸MIC90为2 mg.L-1。氟哌酸抗绿脓杆菌MIC90虽为2 mg.L-1，但其吸收差，血药浓度低，不能有效控制感染，故环丙氟派酸为应用较好品种。氟嗪酸对一般阴性杆菌的作用与环丙氟哌酸相
氟喹诺酮的药物简介
由于该类药物中均具有喹诺酮的基本结构，故由此而命名。本类药物按其发明先后、结构及抗菌谱的不同，分为一、二、三代、四代。 自1962年合成第一个喹诺酮类药物萘啶酸(Nalidixic Acid)为第一代，只对大肠杆菌、痢疾杆菌、克雷白杆菌等少数G-杆菌有效，口服吸收差，副作用多，仅用于敏感菌所致
简述氟喹诺酮类抗菌药的药理毒理
氟喹诺酮类抗菌药为氟喹诺酮类抗菌药，具广谱抗菌作用，尤其对需氧革兰阴性杆菌的抗菌活性高，对下列细菌在体外具良好抗菌作用：肠杆菌科的大部分细菌，包括枸椽酸杆菌属、阴沟肠杆菌、产气肠杆菌等肠杆菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形菌属、沙门菌属、志贺菌属、弧菌属、耶尔森菌等。诺氟沙星体外对多重耐药菌亦具
喹诺酮类药物品种有哪些
喹诺酮类药物品种：1、第一代喹诺酮类，只对大肠杆菌、痢疾杆菌、克雷白杆菌、少部分变形杆菌有抗菌作用。具体品种有萘啶酸和吡咯酸等，因疗效不佳现已少用。2、第二代喹诺酮类，在抗菌谱方面有所扩大，对肠杆菌属、枸橼酸杆菌、绿脓杆菌、沙雷杆菌也有一定抗菌作用。吡哌酸是国内主要应用品种。此外尚有新恶酸和甲氧恶喹
喹诺酮类药物的特殊不良反应
喹诺酮类（FIuoroqinoIones）药物，属化学合成抗菌药，该类药物均具有喹诺酮的基本结构。自1962年合成第一代喹诺酮类药物萘啶酸以来，该类药物发展迅速应用较广，至今已有许多新产品应用于临床，并深受临床医生的欢迎，这类药物具有抗菌谱广，细菌对其产生突变耐药的发生率低，体内分布广泛，毒
喹诺酮类药物的临床配伍禁忌
喹诺酮类药物分为四代，目前临床应用较多的为第三代，常用药物有诺氟沙星、氧氟沙星、环丙沙星、氟罗沙星等。此类药物对多种革兰阴性菌有杀菌作用，广泛用于泌尿生殖系统疾病、胃肠疾病、以及呼吸道、皮肤组织的革兰阴性细菌感染的治疗。临床使用喹诺酮类药物时不仅要注意胃肠道及中枢神经系统的不良反应，而且要注意药物
喹诺酮类药物常见的不良反应
喹诺酮类药物为人工合成的抗菌药，是抗感染药家族中的重要成员。喹诺酮类药物品种繁多，目前临床广泛使用的为氟喹诺酮类，如左氧氟沙星、环丙沙星、氧氟沙星等。此类药品因抗菌谱广、疗效显著、使用方便等特点，在抗菌治疗领域发挥着重要作用。 然而，随着喹诺酮类药物的大量应用，其不良反应及不合理用药
牛肉中三种氟喹诺酮类兽药残留的UPLC/MS/MS分析方法
质 谱 学 报，第28 卷 第4 期 2007年11月 杜振霞 孙姝琦（北京化工大学） 摘要： 应用超高效液相色谱-串联四极杆质谱(UPLC-MS/MS)，建立了一套同时分析牛的肌肉组织中环丙沙星、恩诺沙星、沙拉沙星三种氟喹诺酮类药物残留的方法。该方法采用乙腈萃取牛肉中的残留药物，
牛肉中三种氟喹诺酮类兽药残留的UPLC/MS/MS分析方法
质 谱 学 报，第28 卷 第4 期 2007年11月 杜振霞 孙姝琦（北京化工大学） 摘要： 应用超高效液相色谱-串联四极杆质谱(UPLC-MS/MS)，建立了一套同时分析牛的肌肉组织中环丙沙星、恩诺沙星、沙拉沙星三种氟喹诺酮类药物残留的方法。该方法采用乙腈萃取牛肉中的残留药物，
氟喹诺酮的药物作用介绍
在氟喹诺酮类较广泛使用的品种中，对绿脓杆菌作用较强的为环丙氟哌酸，MIC90为1 mg.L-1，其次为氟嗪酸MIC90为2 mg.L-1。氟哌酸抗绿脓杆菌MIC90虽为2 mg.L-1，但其吸收差，血药浓度低，不能有效控制感染，故环丙氟派酸为应用较好品种。氟嗪酸对一般阴性杆菌的作用与环丙氟哌酸相
简述氟喹诺酮的药物特点
① 抗菌谱广，抗菌活性强，尤其对G-杆菌的抗菌活性高，包括对许多耐药菌株如MRSA(耐甲氧西林金葡菌)具有良好抗菌作用； ② 耐药发生率低，目前已有质粒介导的耐药性发生； ③ 体内分布广，组织浓度高，可达有效抑菌或杀菌浓度； ④ 大多数系口服制剂，亦有注射剂，半衰期较长，用药次数少，使用方
使用氟喹诺酮类抗菌药的不良反应
1．氟喹诺酮类抗菌药的胃肠道反应较为常见，可表现为腹部不适或疼痛、腹泻、恶心或呕吐。 2．中枢神经系统反应，可有头昏、头痛、嗜睡或失眠。 3．氟喹诺酮类抗菌药的过敏反应，皮疹、皮肤瘙痒，偶可发生渗出性多性红斑及血管神经性水肿。少数患者有光敏反应。 4．偶可发生： (1) 癫痫发作、精神异
化学法鉴别喹诺酮类药物及其制剂
1.丙二酸反应 此反应对叔胺基团有选择性。本类药物分子中含有叔胺基团,与丙二酸在醋酐中共热时,呈现棕色、红色紫色或蓝色。药典采用该法鉴别诺氟沙星软膏、乳膏。诺氟沙星软膏的鉴别方法:取含量测定项下的供试品溶液5ml,置水浴上蒸干,残渣中加丙二酸约50mg与醋酐1ml,在水浴中加热10分钟,溶液显红
如何预防喹诺酮类药物的过敏反应？
要预防喹诺酮类药物的过敏反应，您应该避免使用这类药物，特别是如果您有已知的喹诺酮类药物过敏史。 喹诺酮类药物包括多种抗生素，如诺氟沙星、环丙沙星等。如果您对这类药物过敏，可能会出现皮疹、腹痛、呼吸困难等症状，严重时甚至会威胁生命。因此，在使用任何药物之前，特别是喹诺酮类药物，您应该： 告知医
药物检测案例喹诺酮类药物及其制剂的质量检测
一、性状 吡哌酸、诺氟沙星、盐酸环丙沙星和氧氟沙星的性状描述见表1。 二、鉴别(一)化学法 1.丙二酸反应 此反应对叔胺基团有选择性。本类药物分子中含有叔胺基团,与丙二酸在醋酐中共热时,呈现棕色、红色紫色或蓝色。药典采用该法鉴别诺氟沙星软膏、乳膏。诺氟沙星软膏的鉴别方法:取含量测定项下的供试品溶液
氟喹诺酮的药物历史的介绍
1974年合成第二代喹诺酮类代表药吡哌酸(pipemidic Acid)，对G-杆菌的作用也包括了部分绿脓杆菌，抗菌活性较前者提高，口服少量吸收，但可达到有效尿药浓度，不良反应明显减少，因此用于尿路和肠道感染。 1979年合成第三代喹诺酮药：诺氟沙星(Norfloxacin氟哌酸)。它是4-Q