国产PCR检测仪投入甲型H1N1流感检测
日前，国家公布了《人猪流感(H1N1)病例标本采集和实验室检测指南(暂行)》，其中唯一推荐的检测方法是Real-time RT-PCR。该方法是一种先进的传染病快速检测定量分子诊断技术，它依赖荧光PCR试剂和实时荧光定量PCR仪。在国家863计划“重大疾病检测与预警微系统”重点项目支持下，由西安天隆科技有限公司、中科院电子所、浙江大学、哈尔滨工业大学、西安交通大学等单位联合开发的具有自主知识产权的实时荧光定量PCR仪完全实现了对甲型H1N1流感的快速检测，其产品价格比国外同类产品便宜2/3，交货期(2天)比国外企业(1-3个月)快90%以上，检测速度比国外产品快10-15分钟。目前，西安天隆科技有限公司正根据5月5日国务院常务会议关于加强甲流检测设备生产、储备的要求，在国家科技部、国家发改委和省市政府的统筹安排下，加紧生产，力争在第一时间为国内外甲型H1N1流感诊断提供关键检测设备和技术服务。 实时荧光定量PCR仪广泛......阅读全文
专家：猪流感病毒在传播方式上危害大于禽流感
CCTV《新闻会客厅》4月28日播出《中国：积极防控猪流感》，以下为节目实录： 4月13日，墨西哥发现首个病例，至今确认及疑似猪流感死亡152人，感染或疑似感染4000人。 4月17日，美国发现首个病例，至今确认感染50人。 4月26日，新西兰、法国、西班牙、以色列、英国先后报
流感病毒及流感疫苗研究进展一览
本期为大家带来流感病毒的最新研究进展，帮助大家了解科学家们正在如何通过进一步了解流感病毒来开发新的流感疗法和流感疫苗。 【1】Nat Microbiol：首次发现流感病毒和呼吸道细菌能互相协作促进宿主感染 DOI：10.1038/s41564-019-0447-0 近日，一项刊登在国际杂志
贫穷国家缺乏识别甲型H1N1流感的能力
聚合酶链式反应可以发现甲型H1N1流感 一位专门从事大流行疾病预防的公共卫生专家说，许多发展中国家诊断甲型H1N1流感等疾病的能力极为有限，而且这种情况可能持续几十年。 英国伦敦卫生学和热带医学院的公共卫生教授Richard Coker说，在发展中国家已经有了相当多的投资用于支持
PCR
实验概要protocal for PCR实验步骤PCR 1) Add the following to a microfuge tube: 10 ul reaction buffer 1 ul 15 uM forward primer 1 ul 15 uM
PCR
PCRPolymerase Chain Reaction1) Add the following to a microfuge tube:10 ul reaction buffer1 ul 15 uM forward primer1 ul 15 uM reverse primer1 ul templ
疾控中心流感监测网络实验室建成
2009年9月24日，重庆市卫生局及重庆市疾控中心专家组一行对我中心国家流感网络监测实验室进行督查和验收。专家组一行对我中心的流感检测工作进行了详细的检查和指导，并批准我中心正式开展流感病毒核酸检测(real-time RT-PCR和RT-PCR)工作。该工作是继我中心成功进行病毒分离
采购国产仪器设备全额退税－国产仪器将迎来采购热潮
大批企业机构优先采购国产设备 近日，财政部、商务部、税务总局3部门发布《关于研发机构采购设备增值税政策的公告》（以下简称《公告》）。 《公告》明确：为鼓励科学研究和技术开发，促进科技进步，继续对内资研发机构和外资研发中心采购国产设备全额退还增值税。 据此前国家税务总局发布的《研发机构采购国
关于甲型H5N1流感病毒的测定方法介绍
世界动物卫生组织（OIE）规定，禽流感病毒的检测采用鸡胚病毒分离培养及致病力测定。中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局和国家标准化管理委员会联合发布了6项有关禽流感病毒检测的国家标准，其中针对H5N1亚型的有《H5亚型禽流感病毒荧光RT-PCR检测方法》、《H5亚型禽流感病毒NASBA检测方法
IVD细分领域——分子诊断技术及产业现状
分子诊断是精准医疗的技术基础，也是IVD增速最快的子行业，且国内外技术差异最小。分子诊断细分技术多，目前PCR最为成熟且应用最广，基因测序相对最新。而随着贝瑞和康和华大基因的先后上市，投资市场对基因
新技术快速检测甲流区分普通感冒
摘要： 2009年本世纪的第一场流感横扫全球，甲流H1N1实实在在地发生在每个人的身边，可是它的面目却又是如此的陌生，人们很难区分甲流H1N1与季节性流感，究竟如何区分普通感染与甲流成为一个问题。 2009年本世纪的第一场流感横扫全球，甲流H1N1实实在在地发生在每个人的身边，可是它的面目
最新《Science》流感进化模式
诺丁汉大学、剑桥疾控中心、国立卫生研究所、宾夕法尼亚大学、普林斯顿大学的科学家在流感病毒进化研究方面取得新的进展，最新的成果文章Quantifying the Impact of Immune Escape on Transmission Dynamics of Influenza发表在Scie
流感的疾病类型介绍
按病毒的类型可分为甲型流感、乙型流感。按病情严重程度可分为普通型流感、重症流感、危重症流感。
简述流感的疾病定义
流行性感冒，简称流感，是流感病毒引起的一种急性呼吸道疾病，属于丙类传染病。 流感在中国以冬春季多见，临床表现以高热、乏力、头痛、咳嗽、全身肌肉酸痛等全身中毒症状为主，而呼吸道症状较轻。 流感病毒容易发生变异，传染性强，人群普遍易感，发病率高，历史上在全世界引起多次暴发性流行，是全球关
分析流感的形成病因
根据病毒型别的不同，人类流感病毒分为甲、乙二型，我国甲型流感最为常见，乙型流感流行强度低于甲型流感，两者均可引起流感季节性流行。 抗原变异是流感病毒最显著的特征。 据中国疾控中心监测数据，2019年第一周，检测到的流感病毒主要亚型是甲型H1N1，其次为甲型H3N2亚型。
中医4招防止流感
第四批全国老中医药专家学术经验继承工作指导老师赵法新教授几十年来一直关注流感防止研究，其思路基于中医温病学、治未病思想及现代感染定植学说，优选滴鼻、喷喉、含化、熏香、内服药物等综合措施预防流感，效果明显。笔者现将其防止流感经验总结如下。 外以解毒撼其源 一般认为外感温热病的发病
流感病毒－RNA－提取
试剂、试剂盒 10×RSB 溶液 10%SDS 蛋白酶 K lOXLiCI 溶液 RSB 饱和的酚 氯仿 异戊醇 2mol L 乙酸钠 无水乙醇 TSE 溶液 LiCl 缓冲液平衡酚 TSE 饱和酚 4mol LLiCL实验步骤 一 材料与设备1. 酚提法1)10×RSB 溶液：O.Olmol/LT
流感病毒－RNA－提取
试剂、试剂盒 10×RSB 溶液 10%SDS 蛋白酶 K lOXLiCI 溶液 RSB 饱和的酚 氯仿
史上最全流感防治攻略
“流感”的前世今生首先，我们来看看流感是个什么东东，流感是由流行性感冒病毒（简称流感病毒）引起的传染性极强的急性呼吸道疾病。1918-1919年曾发生世界大流行，20亿人口感染人数过半，死亡人数更是高达2000万，高于第一次世界大战死亡人数总和[1]。流感病毒属正黏病毒科成员，包括人流感病毒和动物流
流感病毒的概念
流感病毒是一种负链RNA病毒，医学上根据其抗原性差异来进行分类，主要有甲、乙、丙三种类型的病毒。由于流感病毒的抗原特性很不稳定，很容易发生变异，因而每一类型病毒中又出现了很多的亚类型。尤其是甲型流感病毒，其毒性最强，最容易发生变异，临床常可以引起严重的大暴发流行。乙型流感病毒对人类的致病力较低，仅引
流感病毒传播途径
传染源主要是患者，其次为隐性感染者，被感染的动物也可能是一种传染源。主要传播途径是带有流感病毒的飞沫，经呼吸道进入体内。少数也可经共用手帕、毛巾等间接接触而感染。 病毒传入人群后，传染性强并可迅速蔓延，传播速度和广度与人口密度有关。进入人体的病毒，如果不为咳嗽反射所清除，或不为机体的
简述流感的流行特征
流感传播迅速，每年可引起季节性流行，在学校、托幼机构和养老院等人群聚集的场所可发生暴发疫情。 一项全球研究显示，成年人的感染率为10.7%、患病率为4.4%，65岁以上人群为7.2%。 我国流感的年度周期性随纬度增加而变化，且呈多样化的空间模式和季节性特征： 北纬33度以北的北方省份，呈冬
PCR技术－PCR技术的应用
一滴残留在裙子上的精液使得美国总统Bill Clinton不得不坦承他与白宫实习生有不正当的关系。因为他知道现在的生物科技就连一个精子也能被用来做为证据。这种将极微量的生物标本化为可供鉴定的现代技术正是PCR(Polymerase chain reaction)--聚合酶链式反应具有的特色之一。
PCR技术－PCR技术的应用
一滴残留在裙子上的精液使得美国总统Bill Clinton不得不坦承他与白宫实习生有不正当的关系。因为他知道现在的生物科技就连一个精子也能被用来做为证据。这种将极微量的生物标本化为可供鉴定的现代技术正是PCR(Polymerase chain reaction)--聚合酶链式反应具有的特色之一。这也
原位PCR与PCR的区别
PCR是提取细胞或组织中的DNA进行基因扩增反应，而原位PCR是保持细胞或组织的完整性，使PCR反应体系渗透到组织和细胞中，在细胞的靶DNA所在的位置上进行基因扩增，不但可以检测到靶DNA，而且还可以了解靶DNA存在于何种细胞中，更有利于探讨靶DNA与细胞之间的关系。 PCR所采用的反应体系能
什么是反向PCR（inverse－PCR）
反向PCR（inverse PCR）反向PCR是一种多聚合酶链式反应（PCR）应用的方法，可使已知序列的核心区边侧的未知 DNA成几何级数扩增。用适当的限制性内切裂解含核心区的DNA，以产生适合于PCR扩增大小的片段，然后片段的末端再连接形成环状分子。PCR的引物同 源于环上核心区的末端序列，但其方
实时荧光定量PCR（realtime－PCR）
实验步骤一、 样品RNA的抽提 1. 取冻存已裂解的细胞，室温放置5分钟使其完全溶解。2. 两相分离 每1 ml的TRIZOL试剂裂解的样品中加入0.2 ml的氯仿，盖紧管盖。手动剧烈振荡管体15秒后，15到30℃孵育2到3分钟。4℃下12 000 rpm离心15分钟。离心后混合液体将分为下层的
实时荧光定量PCR（realtime－PCR）
实验材料 细胞样品试剂、试剂盒 RNA提取试剂盒荧光定量PCR MixTRIZOLdNTP氯仿逆转录酶MMLV异丙醇Taq酶DEPC水ddH2OTEMgCl2琼脂糖溴化乙锭MOPS甲醛乙酸钠EDTAEB溴酚兰仪器、耗材 离心管离心机风光光度计电泳槽凝胶板Realtime PCR仪实验步骤 一、 样品
降落PCR（Touchdown－PCR）的原理？
Touchdown PCR是指每隔一个循环降低1°C反应退火温度，直至达到“Touchdown”退火温度，然后以此退火温度进行10个左右的循环。该方法最初出现是为了避开确定最佳退火温度而进行的复杂的反应优化过程。正确和非正确退火温度之间的任何差异将造成每个循环PCR产物量的两倍差异（每摄氏度造成
实时荧光定量PCR（realtime－PCR）
实验方法原理 实时荧光定量PCR技术，是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。 实验材料
PCR技术－PCR技术的应用
一滴残留在裙子上的精液使得美国总统Bill Clinton不得不坦承他与白宫实习生有不正当的关系。因为他知道现在的生物科技就连一个精子也能被用来做为证据。这种将极微量的生物标本化为可供鉴定的现代技术正是PCR(Polymerase chain reaction)--聚合酶链式反应具有的特色之一。