英国:或允许重病患者接受未经检验的新治疗方法

据报道,若医疗新法案通过,重病患者或可在医生束手无策的情况下接受未经审核的医学治疗。 这一医学创新法案旨在加强对医生的法律保护,以便他们能够在其他所有治疗方案失效的情况下对患者进行实验治疗。 该法案下,医生可以为患者提供未经测试的药物或其他治疗方案。但前提是,他们要得到其他同院医生的支持和高级官员的医疗实践批准,并由这些高级官员向英国医疗委员会报告。 该法案由罗德·萨奇提出,他的妻子约瑟芬·哈特2011年死于卵巢癌。第一个版本的法案只适用于癌症患者,但是修改后的版本,也就是周四将提交给上议院的版本,则适用于更广泛的患者。 法案引起医学界的强烈反应,有些人支持,而其他人则警告说,这相当于把病人脆弱的的生命交到了特立独行的医生手中。 英国皇家医学会的主席迈克尔 罗林斯教授说,他是修订案“明显的支持者”。“萨奇想做的事在过去都是受传统约束的,只是偶尔产生了一些惊人的结果。但是现在它变得越来越明显,目前的情况还不够好,很容......阅读全文

急诊科医生经验总结

  1.对发热伴颈部淋巴结肿大的青少年患者,如抗生素治疗无效,要想到坏死增生性淋巴结病的可能。    2.对中老年昏厥患者,要优先考虑心源性的(冠脉或恶性心律失常),不管既往有无类似发作史。    3.以消化道症状为主诉的中青年患者,要想到急性重症心肌炎的可能。    4.老年纳差的,会不会是吞咽困

AI正成为医生的“超级助手”

  近日,遵义医科大学附属医院成功接入DeepSeek,完成院内本地化部署。这一举措标志着该院在智慧医疗领域迈出了坚实有力的一步,将为医疗服务质量带来新的提升。如何让人工智能更好地服务百姓健康,让数据“多跑路”群众“少跑腿”,是全国政协委员、遵义医科大学附属医院副院长傅小云关注的方向。  2025年

鼻子麻木需要看医生吗?

  持续时间较长:如果鼻子麻木持续时间较长,建议及时就医。这可能表明存在潜在的健康问题,需要得到诊断和治疗。  伴随其他症状:如果鼻子麻木伴随其他症状,如头痛、视力模糊、面部疼痛等,建议及时就医。这可能表明存在严重的健康问题,需要得到诊断和治疗。  频繁发生:如果鼻子麻木频繁发生,建议及时就医。这可

如何帮临床医生解释异常凝血?

【前言】说到血栓与止血,相信大多数检验科也就靠着一台凝血仪器保障着整个医院凝血系统的筛查。大多数三甲以下医院就开展常规的凝血四项+D二聚体,基本可以保障所有外科术前的常规检查以及一些口服抗凝药物的监测。但是随着新型口服抗凝药物的应用、大量的抗凝抗栓药物的使用以及一些其他可以影响凝血系统的药物的使用,

新技术帮助医生定位肿瘤位置

  一直以来科学家都在寻找新的方法来定位肿瘤的位置。长期以来医生主要利用放疗、化疗或者切除的方法来定位并除去肿瘤。然而放疗和化疗具有极大的副作用,手术切除则一方面会破坏机体健康组织,另一方面残留的肿瘤细胞往往会留在体内,造成肿瘤的复发。   现在美国的研究人员开发出一种强大的眼镜,能够使佩戴的医生

临床医生应掌握的检验技能

  最高人民法院在2001年12月21日发布了《民事诉讼证据的若干规定》,规定“因医疗行为引起的侵权诉讼,由医疗机构就医疗行为与损害结果之间不存在因果关系及不存在医疗过错承担举证责任”。过错推定法则――先推定被告有过错,通过举证责任证明其无过错。基于保护弱者的法律条款,我们如何应对和有效的保护自己―

深圳医生尝试基因编辑治艾滋

  深圳市医疗卫生科研水平又有了新的突破。25日,深圳市儿童医院新生儿科主任付雪梅的“863”计划课题“CRISPR/Cas9核酸酶靶向修饰治疗艾滋病”项目正式启动,该项目获得了国家1289万元的课题经费,也是深圳卫生系统首个以课题负责人立项的“863”计划课题。据悉,付雪梅的课题将尝试用基因编辑的

医生如何解读培养结果?

  严重感染及其并发症是ICU中危重病患者的主要死亡原因, 针对重症感染,早期充分的经验性抗生素治疗是降低病死率的关键。相关指南推荐,在应用抗生素之前,应当留取培养以便鉴别致病微生物。通常,在经验性抗生素治疗2-3 天后,即可得到培养结果包括细菌鉴定和药敏。此时,临床医生应当根据培养

COVID19患者的氯喹类药物获FDA紧急使用授权

  3月28日,FDA发布紧急使用授权(EUA),允许将捐赠给国家战略储备(SNS)的硫酸羟氯喹和磷酸氯喹产品分发并用于某些住院的COVID-19患者。这些药物将从SNS分发至各州,以便在临床试验不可用或不可行时,由医生酌情为住院的COVID-19青少年和成人患者开具处方。EUA要求医疗保健提供者(

医学专家预测2011年医学领域可能有的七大进展

  2010年可谓科学和医学突破迭出的一年。德国医生宣布治愈了一名艾滋病患者;普莱西康制药公司研制的抗癌新药PLX4032在针对治疗黑色素瘤的早期临床实验中表现抢眼;另外,科学家首次制造出了“人造细胞”。  那么,2011年可能会涌现出哪些重大的医学进步呢?美国趣味科学网站报道了医学专家给

一名肿瘤科医生的自述:我是医生,我也不是药神

  最近,《我不是药神》火爆网络,电影的情节让我想起了一件事。小时候我曾经遇到一个家庭,家贫没钱给孩子看病,父亲索性不闻不问,其实他的内心也十分忧愁,天天借酒消愁,等待奇迹发生。父亲一喝酒便对病孩拳脚相加,村长有时候看不下去了会常常来看望孩子,有时会把孩子接到自己家住几天。后来父亲却愈加过分,竟然不

美国国会通过战略性科研资助法案

  12月22日,美国众议院通过《美国竞争法案》(America COMPETES Act)。这是一项针对自然科学的关键性资助法案,将推动对美国一批联邦科学机构的资助。目前该法案已送交总统奥巴马等待签署生效。   美国科学界对这一法案获得通过欢欣鼓舞,认为美国基础科研复兴之梦仍然存活。美国大学联合

沧州去年查处1340起食药安全违法案件

  2018年,沧州市共查处1340起食药安全违法案件,在食品生产环节加大源头治理力度,先后开展了河间驴肉、黄骅脆冬枣、献县本斋预制调理肉制品3个特色食品专项整治和小麦粉、肉制品、酒类、大米、食用植物油塑化剂、月饼、糕点等13项生产企业专项整治,监督检查食品药品生产经营企业3.5万余家次,对发现的问

欧盟化学品分类及标签法案即将出台

随着欧盟即将对欧盟的化学物质及制剂贸易商实施《化学品注册、评估及许可法规》(简称REACH法规),有关化学品分类及标签方法的法规将会出台。新法规将与联合国的全球化学品分类及标签协调制度一致。欧委会已通过一项关于化学物质和混合剂分类、标签及包装的法规议案,并已纳入了联合国认可的分类准则及标签规则。

美华盛顿州公投否决标识转基因食品法案

  在近日揭晓的一项公投中,美国华盛顿州居民否决了要求强制标识转基因食品的“522法案”。   这一法案要求食品生产商从2015年7月起,对本州零售的食品标明是否经过基因工程改造或是否含有转基因成分。这些食品包括水果、蔬菜、谷物等农产品以及加工食品。法案也允许一些例外,例如餐馆提供的食品、用转基因

美新法案为科学研究提供巨额资助

据《自然》消息,这项立法的重点是促进对电子产品至关重要的半导体或芯片的制造。目前,美国生产的芯片占全球12%,该国试图减少对其他国家的依赖,增加国内就业市场。 《芯片与科学法案》授权研究机构在未来5年增加数十亿美元的预算,包括NSF、能源部(DOE)和国家标准与技术研究所。通过对这些机构的

印度森林法案在最高法院面临挑战

原文地址:http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/2/517259.shtm近日,印度最高法院同意听取质疑一项有争议的新森林法的辩论。去年10月,印度林务局和环境部的13名前官员向最高法提交了听证会的正式请求,他们认为修订后的《森林保护法》违宪。一些科学家表示

美国会通过转基因食品强制标识法案

  美国国会14日通过一项旨在强制标识转基因食品的法案,这意味着将来美国消费者能知道他们的食品中是否含有转基因成分。  这项法案已于上周在美国参议院以63票对30票通过,14日又在众议院以306票对117票通过,因此接下来只需获得美国总统奥巴马签署便可成为法律。  白宫一名发言人对美国媒体说,转基因

环保部对3起环境违法案挂牌督办

  环境保护部办公厅文件  环办环监[2016]68号  关于对马鞍山市玉江机械化工有限公司等3起环境违法案挂牌督办的通知  安徽省、江西省环境保护厅:  2016年6月,我部现场执法检查时发现,部分企业存在渗井排污、超标排放、违反建设项目环境保护管理规定、监测数据弄虚作假等问题。根据《环境违法案件

美众议院通过“21世纪治愈法案”

  【新闻事件】:美国众议院近日以344比77的投票结果轻松地通过了争论已久的“21世纪治愈法案”(21st Century Cures Act)。“21世纪治愈法案”是新药开发立法的又一个里程碑,不仅进一步推动FDA对新药评审的改革,也赋予国立卫生研究院(NIH)更多的研究资源,促进基础医疗研究的

北京代表团参与法案修订,这些方面都是重点

3月7日,十三届全国人大五次会议北京代表团召开代表小组会议,对学习贯彻习近平总书记全国两会期间重要讲话精神提出要求,继续审查计划报告和预算报告,审议地方组织法修正草案等事项。市委书记蔡奇代表、市人大常委会主任李伟代表参加。  上午,代表团审查了计划报告和预算报告。  方复全代表结合自身工作,建议进一

美国通过新法案,“天价”实验猴还会持续多久?

  国庆假期间,美国参议院通过的美国食品药品监督管理局现代化法案(FDA Modernization Act 2.0)的消息在医药业界发酵,问题直指目前新药研发的临床前所做动物实验的必要性和有效性,加之灵长类动物模型价格近年涨势不减,引发了不少业内人士的思考。  01天价的猴哥会凉吗?  该FDA现

美国拟修订农业法案-保证全国健康饮食供应

  据美国农业部(United States Department of Agriculture)1月9日消息,近日农业部发言人表示为保证美国营养安全项目建设提供充足的资金,有必要建立新的农业法案。随着全国学校午餐和早餐计划的推进,粮食援助计划成为美国人提供健康食品的关键途径。   即使美国经

美2011财年开支法案禁止美中科技合作

美2011财政年度开支法案禁止美中科技合作。  日前签署的美国2011年度开支法案中的一项不起眼的条款切断了为美国与中国之间的大量科技交流提供资金的渠道。  作为一个重要拨款委员会的主席,鹰派众议员Frank Wolf在这项法案中插入了两句话,即禁止这两个国家之间任何与美国宇航局(N

美专家认为芯片法案最终会“害人害己”

当地时间7月27日,美国参议院通过了规模高达2800亿美元的“芯片与科学”法案,其中包括为该国半导体企业提供520亿美元补贴和额外税收抵免。然而,在美国专家看来,该法案害人害己、不切实际。害人害己美国国际战略联盟公司创始人顾屏山(George Koo)在接受《中国日报》采访时指出,在美国做出不让中国

IPC对《消费品安全改进法案》发表评论

  美国工业电子电路和电子互连行业协会(IPC)与美国资讯工业协会(ITI)和消费电子协会(CEA)联合向美国消费品安全委员会(CPSC)提交了有关最近生效的《消费品安全改进法案》(CPSIA)的评论。   这项于2008年8月14日生效的法规增添了有关在儿童用品中限用邻苯二甲酸盐和铅的规定。CP

德议会通过放宽胚胎干细胞研究法案

据德国媒体报道,德国议会4月11日以多数票通过了一项放宽胚胎干细胞研究的法案。 据报道,根据新通过的法案,德国科学家今后在从事胚胎干细胞研究时,可以选取2007年5月1日前的来自国外的胚胎干细胞进行研究。而此前,德国科学家只能使用2002年1月1日之前的国外胚胎干细胞进行研究。获通过的法案同时明确了

《加拿大消费品安全法案》(CCPSA)正式实施

  加拿大消费品安全法是一个关于消费品安全的法案。该法案取代危险产品法(HPA)第I部分并且提出了一个新的法律制度。该法案于2009年12月23日在文件G/TBT/N/CAN/290中进行通报,2010年12月15日,加拿大政府宣布两院通过新的《加拿大消费品安全法》,已于2011年6月20日正式生效

美国签署芯片法案,半导体产业将会受何影响?

美国强化半导体产业链的国家意志正式融入法律体系。8月9日,美国总统拜登在白宫签署了《芯片和科学法案》(CHIPS and Science Act),该法案将提供高达2800亿美元的产业补贴。从法案构成来看,芯片(CHIPS)板块内容是重中之重。其中,约527亿美元的资金投向半导体制造和研发领域,同时

去年湖北全省查处食药违法案件23500件

  2月1至2日,在南京召开的全国食品药品稽查工作会议通报,湖北2017年度稽查工作考核位居全国第四。去年,全省共查处食品药品违法案件23500件,涉案货值4.44亿元,罚没金额1.46亿元,捣毁制假售假窝点71个,责令停产停业119家,吊销许可证12个。  在全省查办的食药违法案件中,省食药监局查