Waters与DatamaticsLimited共同为代谢研究提供先进的解析工具

即时发布 2009年6月1日 费城 美国沃特斯公司(Waters Corporation)与Datamatics Limited公司今日宣布了一项合作协议,该协议旨在共同开发一项先进的代谢产物鉴定工具,这将弥补沃特斯公司大量利用飞行时间质谱测定产品的不足,尤其针对该公司的Xevo™ MS质谱仪系统和新型SYNAPT™ G2质谱仪产品。协议将特别关注为两家公司的MassLynx™质谱软件信息平台开发出一套完整的代谢产物鉴定解决方案,该信息平台将为科学家们提供识别候选药剂成份的性质和特点,促使科学家们用最好的方法加速药品开发。 “我们非常愿意为药品实验室提供这种软件平台,这将大大缩减在解析代谢转换方面的瓶颈,”沃特斯公司药剂业务部运营副总裁Tim Riley表示,“该软件平衡了综合数据对我公司创新UPLC/MSE数据获取的隐性分析方法。利用沃特斯公司的MS CQUITY UPLC™ Xevo QT质谱......阅读全文

PCR产物克隆

克隆方法:1. 平端连接   通常情况下,PCR产物可直接与平端载体DNA进行连接,但其连接效率效低。因为TaqDNA聚合酶具有非模板依赖性末端转移酶活性,能在两6条DNA链的3''末端加上一个多余的碱基,使合成的PCR产物成为3''突出一个碱基的DNA分子。这种DN

PCR产物克隆

PCR克隆主要有TA克隆法, 限制性酶切与连接法,杂交法和近期开发出来的特异性重组法等。但因为TA克隆法操作最简单,快速和高效的原因,成为Taq聚合酶PCR产物的最佳克隆方法。TA克隆法由Invitrogen发明,并拥有全球TA Cloning商标的ZL权。TA克隆方法(Original TA Cl

PCR产物克隆

克隆方法:1. 平端连接   通常情况下,PCR产物可直接与平端载体DNA进行连接,但其连接效率效低。因为TaqDNA聚合酶具有非模板依赖性末端转移酶活性,能在两6条DNA链的3''''末端加上一个多余的碱基,使合成的PCR产物成为3'''&#

Waters-产品助科学家成功

科学家及专家们表示UPLC、质谱仪器以及信息学让他们实现了科学和商业的成功 视频剪辑集聚50余位行业领导者、研究学者和实验室管理者的发言 即时发布 米尔福德, 马萨诸塞州 - 十月, 2009   沃特世公司(NYSE:WAT)已发布全新在线视频展示,主要涵盖对制药研发、食品安全、环境分析、

Waters食品安全应用文集

Waters食品安全应用文集

Waters-ZQ质谱固障排除

ZQ质谱固障排除

Waters公司获利成长但不如预期

  Waters Corp.(WAT)公布第二季获利增至1亿美元,即每股1.07美元,优於去年同期的8490万美元,即每股93美分。营收成长逾14%至4.47亿美元。扣除一次性项目後,每股盈余1.08美元。  而据了解,分析师原先预估每股盈余1.15美元,营收4.51亿美元。  关于Wat

waters高通量药物开发_英文

用Quattro Micro做,OpenAccess QuanOptimise allows rapid and easy optimisation and method development.  From the initial stages of tuning solutions to the

Waters-Empower-控制1100系列仪器手册

Empower 控制1100系列仪器手册

Waters-CEO人选公布--他是谁?

  近日 Waters公司宣布,Udit Batra博士已被任命为公司总裁兼首席执行官,自2020年9月1日起生效。届时,他将接替Christopher O'Connell职位并加入Waters董事会。正如先前宣布的那样,Christopher O'Connell还将在沃特斯担任顾问

waters等度洗脱怎么设置程序

梯度洗脱是指在同一个分析周期内,按照一定程度不断改变流动相浓度比例,使性质差异较大的组分依据各自的容量因子不同,实现目标物质的分离与测定,在液相色谱中对组分复杂的样品多采用梯度洗脱的方法。 (2)是否能够通过梯度洗脱实现分离,不仅与待测物质的性质有关,还与仪器的性能有关,需要仪器支持多元流动相通道。

waters液相系统压力多少正常

如果中间没有什么过滤装置,不接通常是2bar以内,也就是0.2MPa以内,有时是0。如果在0.5MPa以上,一般有地方小堵。如果在1MPa以上,绝对是有地方堵了。如果压力偏高,那么就是累积的杂质在系统里造成,通常都是因为在线保护柱的滤芯时间长了堵塞。我们只要把在线保护柱拆下来,把里面的滤芯清洗或是更

waters氘灯能量怎么看

氘灯能量的判断是指设定一个特征波长。如240NM,然后看其的参比能量来判断,每个厂家的参比能量的参考值不一样,可参考其的资料。 氘灯能量越低,出的峰面积就越小,但是不会影响做试验。可以改变标尺读数,直到不出峰了为止,也就是峰淹没在噪声中了。做实验一般是用254的。 吸光度是样品固定的,和能量无关。氘

酶切后产物可以做pcr产物回收么

如果没有其他杂带就可以。单一条带的PCR产物,如果酶切后也只有一条带,就可以用产物回收试剂盒回收。但如果酶切后有杂带或多条带,就只能做胶回收。

如何在发酵过程中实时监测微生物的生长状态和代谢产物的生成?

在发酵过程中,可以通过以下几种方法实时监测微生物的生长状态和代谢产物的生成:在线检测仪器生物量传感器:例如光密度传感器、电容传感器等,可以实时测量发酵液中微生物的浓度和生物量变化。尾气分析仪:通过分析发酵过程中排出气体的成分,如氧气、二氧化碳的含量变化,来间接反映微生物的代谢状态和生长情况。pH 和

Waters质谱仪新品发布会在京举行

  2009年2月9日,Waters(沃特世)公司择元宵佳节之日,在北京威斯汀大饭店为其质谱家族新品XevoTM QTof(四级杆飞行时间)质谱仪举办了新品发布会,Waters公司中国区总经理张亮裕先生、中国区市场总监舒放先生、MALDI SYNAPT高精度质谱系统产品经理Ronan O’Malle

沃特世在ASMS-2014上推出新型Xevo-G2XS-QTOF质谱仪

   采用新型碰撞池技术的四极杆飞行时间质谱为实验室进行目标化合物定性/定量分析带来了全新能量   巴尔的摩——2014年6月16日—沃特世公司(NYSE:WAT)今天宣布在第62届美国质谱年会(ASMS)推出新型Waters® Xevo® G2-XS质谱仪,一款新型高性能台式四极杆-飞行时间(QT

Waters-液质质检测100种农药

公司应用资料,可惜是英文。仪器:Acquity UPLC+Quattro Premier,重在介绍UPLC 相比以前的Alliance系统 (1)提高速度(Alliance:25分钟,UPLC:13.5分钟)(2)峰变窄,所以信噪比提高(3)提高了色谱的分辨率 Waters 液质质检测100种

关于-Waters600液相色谱仪

  Waters600液相色谱仪是一类分离与分析技术,其特点是以液体作为流动相,固定相可以有多种形式,如纸、薄板和填充床等。在色谱技术发展的过程中。为了区分各种方法,根据固定相的形式产生了各自的命名,如纸色谱、薄层色谱和柱液相色谱。   经典Waters600液相色谱仪的流动相是依靠重力缓慢地流过

如何打开waters离子淌度谱图

如何打开waters离子质谱没用过,液相是保存在一个文件夹里的,然后拷贝出来在另台电脑上用工作站打开就行了。看你是用的什么工作站,waters和安捷伦的仪器软件里都可以导出asciii数据的。液相,谱图可以导出为bmp文件,也可以导出为txt文件再用其他软件处理。

全球首个IFSTL正式开幕-Waters参与组建

  食品安全是全球关注的共同话题,也是各国努力的一致目标。为了更好地进行全球食品安全合作,全球首个国际食品安全培训实验室(IFSTL)15日在美国马里兰州正式开幕。这是一个为外国政府和企业科学家培训当前标准分析方法的机构,帮助其达到美国食品安全标准,而与中国的合作也是该实验室的重点目标之一

Waters推出ACQUITY-UPLC-H-Class系统

  沃特世公司推出ACQUITY UPLC H- Class系统   集HPLC的简便操作与UPLC的卓越性能于一身   这种新型的ACQUITY UPLC H-Class旨在促进分离科学的革新,加速UPLC技术在HPLC用户中的普及进程。   马萨诸塞州米尔福德市,2010年1月25日 ——

Waters:液相色谱质谱的应用

分食品安全 和 临床的应用。 http://www.antpedia.com/?uid-1119-action-viewspace-itemid-6102

Waters在Pittcon-2007上推出ACQUITY-TQD

Waters在Pittcon 2007上推出ACQUITY TQD™应用于常规MS/MS分析的、紧凑设计,LC检测器风格的平台 CHICAGO - 2007年2月26日,Waters (NYSE: WAT) 在第58届匹兹堡分析化学和应用光谱学年会(2月25日~3月2日)上首次展出了它UPLC/M

Waters色谱柱开启和安装的步骤

色谱柱开启和安装的推荐步骤: 使用新鲜洁净的水与乙腈。冲洗系统,确保系统干净,不含任何缓冲盐和污染物。 取用色谱柱时避免磕碰掉落。 将色谱柱入口端连接到系统上,柱出口端先不要连接,色谱柱身上有箭头标明正确流向。 在0.1 mL/min流速条件下用纯乙腈润洗色谱柱,然后在2分钟内将流速升至0.5 mL

如何打开waters的液质联用文件

11/13/2013开机步骤1.分别打开质谱、液相色谱和计算机电源,此时质谱主机内置的CPU会通过网线与计算机主机建立通讯联系,这个时间大约需要1至2分钟。2.等液相色谱通过自检后,进入Idle状态,依照液相色谱操作程序,依次进行操作。(具体根据液相色谱不同型号来执行,下面以2695为例)。a.打开

Waters色谱柱开启和安装的步骤

色谱柱开启和安装的推荐步骤: 使用新鲜洁净的水与乙腈。冲洗系统,确保系统干净,不含任何缓冲盐和污染物。 取用色谱柱时避免磕碰掉落。 将色谱柱入口端连接到系统上,柱出口端先不要连接,色谱柱身上有箭头标明正确流向。 在0.1 mL/min流速条件下用纯乙腈润洗色谱柱,然后在2分钟内将流速升至0.5 mL

Waters质谱masslynx软件使用说明

Waters质谱masslynx软件使用说明  

新进展|珊瑚共附生微生物产生代谢产物,竟能抵御外界病原菌侵袭

  近日,中国科学院南海海洋研究所研究员张长生团队在珊瑚共附生稀有放线菌来源天然产物发现与生物合成研究方面取得新进展。相关成果发表于《有机化学通讯》。  珊瑚在自然界中以共生功能体的形式存在,微生物是其重要组成部分。珊瑚共附生微生物产生的具有特殊功能的代谢产物,在抵御外界病原菌侵袭,维护珊瑚共生功能