中科院最新成果使铲除超级细菌成可能
长期以来，由于滥用抗生素导致细菌耐药，产生所谓的“超级细菌”，已成为一个全球医疗卫生难题。中科院生物物理研究所研究员黄亿华团队的一项最新研究成果，为研发能够攻克“超级细菌”的新型抗生素铺平了道路，使铲除“超级细菌”成为可能。《自然》近日在线发表了这项重要成果。 此前研究发现，有超过半数的抗药菌株是由一类“革兰氏阴性细菌”引起的。这类细菌外膜主要由脂多糖组成。脂多糖又称内毒素，不仅是外膜的主要成分，也是导致炎症反应以及人体天然免疫反应的主要原因，由一位德国微生物学家于19世纪末发现。美国科学家布鲁斯·博伊特勒因发现人体细胞膜上的脂多糖受体而荣获2011年诺贝尔生理与医学奖。 黄亿华领导的科研团队经过几年艰苦努力，在激烈的国际竞争中，率先解析了一种致病菌“福氏志贺菌”外膜上的脂多糖转运组装膜蛋白复合体的高分辨率晶体结构。这不仅是外膜蛋白结构生物学领域的一个重大突破，也是细菌脂多糖生成这一研究领域的一个重要进展。 “目前，瑞......阅读全文
脂多糖研究的三因素类脂A、核心多糖和O特异性链
1.脂多糖的结构 脂多糖（lipopolysaccharide，LPS）是革兰阴性细菌外膜的主要成分，由类脂A、核心多糖和O-特异性链三部分组成。核心寡糖在中间连接位于外层具有亲水结构的O-特异性链和位于内层具有疏水性的类脂A。其中核心寡糖是由9~10个糖基组成的分枝
人脂多糖(LPS)ELISA试剂盒操作步骤
本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中人脂多糖(LPS)的含量。实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人脂多糖(LPS)水平。用纯化的人脂多糖(LPS)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入脂多糖 (LPS)，再与HRP标记的脂多糖(
菌脂多糖的制备实验——热酚提取法
实验方法原理原理是将细菌悬液加于热酸——水混合液中，冷却，离心混合液可分为水溶液层，内含水溶性脂多糖及核酸等及酸层、内含蛋白质。近年来发现在酸层中也含糖类。经离心后沉淀含细胞残体。实验材料细菌浓悬液试剂、试剂盒热酚盐水仪器、耗材离心机培养箱透析膜实验步骤1. 细菌浓悬液用盐水经2500转/分，2
人脂多糖结合蛋白(LBP)ELISA试剂盒
人脂多糖结合蛋白(LBP)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 LBP 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 LBP与单抗结合，加入生物素化的抗人LBP，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Strept
Communications－biology：渔用降肝脂多糖的应用风险
近日，中国农业科学院饲料研究所水产动物饲料创新团队发现了应用多糖类添加剂控制鱼类脂肪肝可能会引起风险，导致鱼类肠道菌群失衡及肝脏损伤，进一步揭示不具备激活低氧诱导因子的能力是多糖引起风险的关键因素。相关研究成果在线发表在《通讯生物学（Communications biology）》上。 水产品
脂多糖（LPS）能不能激活人的B细胞
可以的，一方面作为胸腺非依赖性抗原，诱导体液免疫应答，激活B细胞，另一方面，作为丝裂原，作用于B细胞表面受体，使B细胞增殖，激活B细胞
脂多糖结合蛋白抵抗肝脏氧化应激机制揭示
记者4月29日从中国科学技术大学获悉，该校中国科大附一院（安徽省立医院）内分泌科叶山东、郑茂团队，联合安徽医科大学基础医学院方皓舒教授团队，首次提出“氧化应激躲避”的概念，揭示了机体调控氧化应激压力全新机制，为理解细胞如何应对氧化应激提供了新见解，也为代谢性疾病的预防和治疗提供了新方向。研究成果日前
菌脂多糖的制备实验——超声波处理法
实验材料菌液仪器、耗材离心机摇床实验步骤1. 获得的菌液经2500转/分，20分钟离心洗涤1~2次，将沉淀配成2倍于湿菌浓度的浓菌液。2. 用超声波发生器中频（约相当于12000 cps）处理20分钟。3. 处理液经3000转/分，离心30分钟，吸取上清液即为脂多糖抗原。置4℃冰箱保存备用。
饲料所专家揭示渔用降肝脂多糖的应用风险
近日，中国农业科学院饲料研究所水产动物饲料创新团队发现了应用多糖类添加剂控制鱼类脂肪肝可能会引起风险，导致鱼类肠道菌群失衡及肝脏损伤，进一步揭示不具备激活低氧诱导因子的能力是多糖引起风险的关键因素。相关研究成果在线发表在《通讯生物学（Communications biology）》上。 水产品
桑叶多酚多糖协同调节脂质稳态分子研究获进展
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/2/517884.shtm
桑叶多酚多糖协同调节脂质稳态分子研究获进展
近日，广东省农业科学院蚕业与农产品加工研究所蚕桑南药与微生物资源加工利用研究团队在桑叶多酚-多糖协同调节脂质稳态分子机制研究方面取得新进展。相关成果分别在线发表于《食品生物科学》和《LWT：食品科学与技术》。 该研究体外模拟消化和结肠发酵发现，桑叶多酚-多糖可促进短链脂肪酸生成，调节脂质代谢优
超级细菌通过修饰多糖逃避宿主免疫细胞并传播感染
谢菲尔德大学领导的一项新研究已经发现了医院里的超级细菌是如何避开免疫系统而导致感染的，这为新的治疗方法铺平了道路。 谢菲尔德大学分子生物学和生物技术系领导的这项研究调查了粪肠球菌(E. faecalis)如何引起危及生命的感染。粪肠球菌常见于人类消化道。虽然粪肠球菌对健康携带者无害，但它也是一
研究发现深海细菌多糖经靶向I型胶原蛋白抑制肿瘤转移
8月27日，Journal of Biological Chemistry发表了题为Marine bacterial exopolysaccharide EPS11 inhibits migration and invasion of liver cancer cells by directly
扼住超级细菌的“命门”
中科院生物物理所研究生乔帅，博士毕业延期了一年。让他始料未及的是，自己的科研生涯在这段难熬的日子里居然柳暗花明了。 不久前，《自然》杂志刊登了其导师黄亿华领导的研究小组对细菌脂多糖转运组装膜蛋白复合体（LptD-LptE）的结构解析，为设计抗击“超级细菌”药物铺平了道路，乔帅是论文第一作者。
香菇多糖的香菇多糖的提取
香菇多糖属于极性大分子化合物，其特定的结构与免疫活性密切相关。一般认为：增加多糖溶解度有利于提高其生理活性；中等相对分子质量多糖的活性超过过高的或过低的相对分子质量多糖；可溶于热水的多糖被证实有抗肿瘤活性。目前香菇多糖的提取多采用热水及稀碱溶液，避免在强酸、碱溶液中进行，否则极易造成多糖中糖苷键断裂
多糖的概念和多糖的来源
多糖是由很多单糖以昔键相连接而形成的高分子化合物。一个分子多糖水解后可生成几百、几千甚至上万个单糖分子。因此，多糖的相对分子质量都很大，一般在数万碳单位以上。多糖在生物界分布十分广泛，有些多糖是构成动植物机体骨架的物质，如纤维素、甲壳质等;有些多糖如淀粉、糖原等是动植物体内的营养储备;在生物体内具有
大鼠脂多糖(LPS)酶联免疫检测试剂盒使用说明书
使用前仔细阅读本说明书。本酶联免疫试剂盒是基于双抗体夹心技术原理，来检测大鼠脂多糖(LPS)，只能用于研究用途，不得用于医学诊断。用 途：用于大鼠血清、血浆及相关液体样本中脂多糖(LPS)测定。工作原理：本试剂盒采用的是生物素双抗体夹心酶联免疫吸附法（ELISA）测定样品中大鼠脂多糖(LPS)
PLOS－ONE惊人发现：血凝块能吸收细菌毒素
在脊椎动物和节肢动物中，血液凝结包括聚集的血小板血栓的形成(细胞凝块)和由凝块的结构蛋白聚合形成的细胞外纤维状凝块，即哺乳动物中的纤维蛋白、甲壳类动物中的血浆脂蛋白和马蹄蟹(Limulus polyphemus)中的凝固素。这些凝块的功能是止血，另外，细胞外凝块还通过提供一种消极的抗菌障碍和
大鼠蛋白多糖(蛋白多糖)ELISA检测法
大鼠蛋白多糖(蛋白多糖)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内)原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 蛋白多糖 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 蛋白多糖与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠蛋白多糖，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Str
中科院最新成果－使铲除超级细菌成可能
长期以来，由于滥用抗生素导致细菌耐药，产生所谓的“超级细菌”，已成为一个全球医疗卫生难题。中科院生物物理研究所研究员黄亿华团队的一项最新研究成果，为研发能够攻克“超级细菌”的新型抗生素铺平了道路，使铲除“超级细菌”成为可能。《自然》近日在线发表了这项重要成果。 此前研究发现，有超过半数的抗药菌
概述克雷白杆菌的发病机制
克雷伯氏菌的致病机制目前了解还不十分清楚，研究比较多的是肺炎克雷伯氏菌的荚膜多糖（CPS），它与细菌在寄主中移居、黏附和增殖有关。 在动物模型中已经证明CPS是肺炎克雷伯氏菌导致感染的重要毒力因子。用肺炎克雷伯氏菌细胞表面制剂和纯化的CPS免疫小鼠，可诱导产生具有保护活性的抗CPS抗体。有人用
细菌内毒素的结构构造相关介绍
细胞壁较薄，厚约10－15nm，结构也较复杂。肽聚糖含量低，仅占细胞干生10%左右，层薄又较疏松，因肽聚糖之间仅四肽侧链直接联结，缺乏五肽桥；肽聚糖居于细胞最内层，外面由内向外还有脂蛋白， 外膜和 脂多糖的三层聚合物。 蛋白质 脂蛋白（lipoprotein） 由 类脂和蛋白质构成，联结在
细菌内毒素的概念
细菌内毒素，英文称作Enolotoxin，是G-菌细胞壁个层上的特有结构，内毒素为外源性致热原，它可激活中性粒细胞等，使之释放出一种内源性热原质，作用于体温调节中枢引起发热。内毒素的主要化学成分为脂多糖中的类脂A细菌内毒素这个概念在1890年的时候就已被提了出来，它是在研究发热物质过程所引成的，19
细菌内毒素的概念
细菌内毒素，英文称作Enolotoxin，是G-菌细胞壁个层上的特有结构，内毒素为外源性致热原，它可激活中性粒细胞等，使之释放出一种内源性热原质，作用于体温调节中枢引起发热。内毒素的主要化学成分为脂多糖中的类脂A。细菌内毒素这个概念在1890年的时候就已被提了出来，它是在研究发热物质过程所引成的，1
关于荚膜的化学成分介绍
多糖：多数细菌的荚膜由多糖组成。多糖的分子组成和构型多样，令其结构极为复杂，成为血清学分型的基础。例如肺炎双球菌，根据其荚膜多糖的抗原性，至少可将其分成85个血清型。 多肽：少数细菌荚膜为多肽，如炭疽芽胞杆菌、鼠疫杆菌等。 荚膜的含水率在90%～98%，有的细菌的荚膜含多糖（单体为D-葡萄糖
刘平生小组：细菌脂滴可能是原始细胞核雏形
7月6日，中科院生物物理所刘平生课题组的一项研究成果发表在《自然—通讯》杂志上。该研究发现，细菌脂滴能够通过其主要蛋白MLDS结合并保护基因组DNA，以及通过MLDSR蛋白参与转录调控，从而有利于细菌在极端环境下生存。 脂滴是一种以中性脂作为内容物、由单层磷脂膜和外周蛋白包被的球型细胞器，其
人蛋白多糖(蛋白多糖)ELISA试剂盒
人蛋白多糖(蛋白多糖)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 蛋白多糖 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 蛋白多糖与单抗结合，加入生物素化的抗人蛋白多糖，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Strep
细菌细胞壁的外膜的介绍
也称外壁，是G-细菌所特有的结构。它位于细胞壁的最外层，厚18～20nm。由脂多糖、磷脂双分子层与脂蛋白组成。因含有脂多糖，也常被称为脂多糖层。外膜的内层是脂蛋白，连接着磷脂双分子层与肽聚糖层；中间是磷脂双分子层，它与细胞膜的脂双层非常相似，只是其中插有跨膜的孔蛋白；外层是脂多糖。
科学家找到超级细菌软肋－阻断细菌外膜可将其杀死
对抗生素有耐药性的超级细菌已成为全球性医疗难题。中英科研人员6月19日报告说，他们通过研究此类细菌的自我防御机制，发现了其弱点。 英国东英吉利大学研究人员与四川大学等机构的中国同行在当天出版的《自然》杂志上报告说，他们对革兰氏阴性杆菌的分子结构进行了研究，这类细菌表面有着难以渗透的脂质外膜，很
概述内毒素的毒性反应
内毒素脂多糖分子由菌体特异性多糖、非特异性核心多糖和脂质A三部分构成。脂质A是内毒素的主要毒性组分。不同革兰氏阴性细菌的脂质A结构基本相似。因此，凡是由革兰氏阴性菌引起的感染，虽菌种不一，其内毒素导致的毒性效应大致类同。