天津工生所解析出β葡聚糖酶及其底物复合体的结构
β-葡聚糖酶现在已经广泛用于工业生产中。最近来自于Podosporaanserina的β-葡聚糖酶(PaGluc131A)，被划分为水解酶家族中第131个新家族中。PaGluc131A具有外切-β-1,3、外切-β-1,6和内切-β-1,4葡聚糖酶的活性，有广泛的底物特异性，如海带多糖、凝胶多糖、茯苓多糖、地衣多糖、泡衣多糖和纤维素衍生物等都可作为其底物。 中国科学院天津工业生物技术研究所郭瑞庭研究组成功地解析出β-葡聚糖酶(PaGluc131A)和其底物纤维三糖的结构，晶体分辨率为1.8 Å。PaGluc131A具有典型的β jelly-roll结构，由外围的9个β折叠和内部的6个β折叠构成。在底物位点结合区可以清楚的看到从+1位到+3位的纤维三糖，这种较大的底物结合区可以解释其底物多样性的原因。分析研究人员所解析的结构后，发现GH131家族的酶是采用反转催化机制来进行水解作用，其中E99和E139作为酸碱供体，是保守......阅读全文
上海生科院揭示Src家族激酶底物选择性的分子机制
6月28日，国际学术期刊PNAS Plus 在线发表了中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所许琛琦研究组的最新研究成果Ionic CD3-Lck interaction regulates the initiation of T-cell receptor signaling。该
新方法可全局性解析“修饰调控酶—底物”互作
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/3/519752.shtm近日，中国科学院上海药物研究所陈小华课题组与谭敏佳课题组合作，利用前期开发的PANAC光点击化学，发展了一种在活细胞内直接捕捉“修饰调控酶—底物”相互作用的时空可分辨解析新方法，为蛋白
新方法可全局性解析“修饰调控酶—底物”互作
近日，中国科学院上海药物研究所陈小华课题组与谭敏佳课题组合作，利用前期开发的PANAC光点击化学，发展了一种在活细胞内直接捕捉“修饰调控酶—底物”相互作用的时空可分辨解析新方法，为蛋白质相互作用和蛋白质翻译后修饰研究提供了新工具。相关研究发表于《自然—通讯》。 精确解析“修饰调控酶—底物”的动态互作
当生化分析仪的反应底物耗尽，检验结果将会......
当人体肝脏、心脏等器官损伤特别严重时，ALT、AST、CK等酶类会大量释放，使其在外周血中的浓度大幅升高，此时的酶活性远远超过试剂盒的线性范围，极易出现参与反应的底物迅速消耗殆尽，使反应不再为零级，导致被测物报告浓度远远低于实际浓度。BS-2000M2全自动生化检测系统（简称BS-2000M2）是深
葡萄糖氧化酶的催化反应底物特异性
葡萄糖氧化酶具有高度的底物专一性，其对α-D-葡萄糖的催化活性不及β-D-葡萄糖的1%，且对L-葡萄糖完全没有活性。
大化所实现了功能多样的亚胺内盐底物的碳氢键活化
近日，中科院大连化学物理研究所李兴伟研究员带领的科研团队（02T3组）在过渡金属(Rh(III))催化的亚胺内盐分子的碳氢键活化-氧化偶联反应中取得重要进展。相关研究成果以短通讯的形式在线发表在《德国应用化学》杂志上。 金属催化的C-H键的活化是有效构建C-C,C-N,C-O等
专家在线：调节性T细胞的代谢底物决定了其功能强弱
2019年6月25日安捷伦细胞分析网络研讨会：调节性T细胞的代谢底物决定了其功能强弱：癌症免疫治疗的一个新的代谢检查点。立即注册报名参加 【主讲人】Ping-Chih Ho, 博士助理教授基础肿瘤学系，洛桑大学路德维希癌症研究中心 【讲座内容】 本次网络研讨会您将了解到： •瘤内调节性T
通用型HRPAEC底物显色试剂盒使用说明
通用型HRP-AEC底物显色试剂盒产品说明书（中文版） 主要用途 通用型HRP-AEC底物显色试剂是一种旨在通过过氧化物酶的催化，底物3-氨基-9-乙基咔唑氧化形成红色不溶性产物，以此鉴定过氧化物酶活性，进而确定目标分子表达的权威而经典的技术方法。其适用于辣根过氧化酶标记蛋白的免
脂肪酶按脂肪酶对底物的特异性分类
按脂肪酶对底物的特异性可分为三类：脂肪酸特异性、位置特异性和立体特异性。依据脂肪酶的来源不同，脂肪酶还可以分为动物性脂肪酶、植物性脂肪酶和微生物性脂肪酶。不同来源的脂肪酶可以催化同一反应，但反应条件相同时，酶促反应的速率、特异性等则不尽相同
柠檬酸循环过程底物磷酸化生成ATP简介
在琥珀酸硫激酶(succinatethiokinase)的作用下,琥珀酰-CoA的硫酯键水解,释放的自由能用于合成gtp,在细菌和高等生物可直接生成ATP,在哺乳动物中,先生成GTP,再生成ATP,此时,琥珀酰-CoA生成琥珀酸和辅酶A。
大连化物所代谢酶特异性探针底物研发取得新进展
近日，中国科学院大连化学物理研究所药用资源开发研究组杨凌研究团队采用计算机辅助筛选及酶催化位点局部改造的策略成功设计研发了首个细胞色素P450 1A1亚酶的高特异性荧光探针底物，相关研究成果发表在《化学科学》（Chemical Science，DOI:10.1039/C6SC03970G）上。
脂肪含量和肥胖相关蛋白在哺乳动物发育中的功能底物
N6-甲基腺嘌呤（m6A）是真核生物mRNA内部最常见、最丰富的修饰，受多种蛋白的调控。其中，脂肪含量和肥胖相关蛋白（FTO）作为首个被鉴定的RNA去甲基化酶，可以擦除mRNA内部的m6A，但FTO在哺乳动物发育中的主要功能底物仍不清楚。近日，美国芝加哥大学和同济大学合作在《Science》杂志
上海药物所等揭示去泛素化酶USP14新底物
11月13日，中国科学院上海药物研究所研究员谭敏佳课题组与复旦大学中山医院内分泌科教授李小英团队合作，在《自然-通讯》（Nature Communications）杂志发表了题为Proteome-wide analysis of USP14 substrates revealed its rol
胸腺嘧啶水解酶底物特异性的分子基础和催化机制
10月1日，国际学术期刊Nucleic Acids Research 在线发表了中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所国家蛋白质科学中心（上海）丁建平研究组的最新研究成果：Molecular basis for the substrate specificity and cata
关于胰蛋白酶的效价测定的底物溶液的制备介绍
取N-苯甲酰-L-精氨酸乙酯盐酸盐85.7mg，加水溶解使成100ml，作为底物原液；取10ml，用磷酸盐缓冲液（取0.067mol/L磷酸二氢钾溶液13ml与0.067mol/L磷酸氢二钠溶液87ml混合，pH值为7.6）稀释成100ml，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A
底物浓度对催化反应速度的影响及米氏常数Km
二硝基水杨酸法 实验方法原理 根据Michaelis-Menten 方程: 可以得到Lineweaver-Burk 双倒数值线方程: 在
关于血液凝固分析仪底物显色法(生物化学法)介绍
底物显色法是通过测定产色底物的吸光度变化来推测所测物质的含量和活性的，该方法又可称为生物化学法。检测通道由一个卤素灯为检测光源，波长一般为 405nm。探测器与光源呈直线，与比色计相仿。 血凝仪使用产色底物检测血栓与止血指标的原理是 : 通过人工合成与天然凝血因子有相似的一段氨基酸排列顺序、并
用肽底物检测蛋白质激酶的活性和特异性实验
利用肽底物分析酪蛋白激酶Ⅰ和Ⅱ 利用肽底物分析CaMKⅠ和Ⅱ 试剂、试剂盒 酪氨酸激酶分析缓冲液
用肽底物检测蛋白质激酶的活性和特异性实验
利用肽底物分析CaMKⅠ和Ⅱ试剂、试剂盒反应缓冲液仪器、耗材磷酸纤维素滤纸离心管实验步骤1. 准备 P81 磷酸纤维素滤纸。(1) P81 磷酸纤维素滤纸切成 2cmX2cm 的方块，折起一个角，用铅笔在这里做个记号。(2) 将膜块放在一大张非吸收性材料上，如有机玻璃或者盖着铝箔的纤维板。2. 设置
酶免疫技术中酶和酶作用底物是怎么样的呢？
酶和酶作用底物 （一）酶的要求： 一个酶蛋白分子每分钟可催化10 3 ～10 4 个底物分子转变成有色产物。用于标记的酶应符合： 1.酶的活性要强，催化反应的转化率高，纯度高。 2.酶催化底物后产生的产物易于判断或测量，方法简单易行、敏感和重复性好。 3.作用专一性强 ，酶活性不受样品
底物浓度对酶促反应速度的影响——米氏常数的测定
实验原理酶促反应速度与底物浓度的关系可用米氏方程来表示：式中，v──反应初速度（微摩尔浓度变化/min）；V──最大反应速度（微摩尔浓度变化/min）；［S］──底物浓度（mol/L）；Km──米氏常数（mol/L）。这个方程表明当已知Km及V时，酶反应速度与底物浓度之间的定量关系。Km值等于酶促反
被认为是HRP最为敏感的色原底物是TMD还是OPD？
HRP最为敏感的色原底物是OPD。四甲基联苯胺（TMB）：TMB是一种优于OPD的新型HRP色原底物。TMB经HRP作用后变为蓝色，加入硫酸终止反应后变为黄色，最大吸收峰波长为450nm。TMB具有稳定性好，成色无需避光，无致突变作用等优点，已成为目前ELISA中应用最广泛的底物。缺点是水溶性差。邻
蛋白质免疫印迹（Western－Blot－）底物化学发光－ECL－法
蛋白质免疫印迹（Western Blot ）可以：（1）从蛋白质混合物中检出目标蛋白质；（2）定量或定性确定细胞或组织中蛋白质的表达情况；（3）用于蛋白质-蛋白质、蛋白质-DNA、蛋白质-RNA 相互作用后续分析。实验方法原理———底物化学发光 ECL 法Western 免疫印迹（Western B
我国学者解析9个参与植物胁迫应答的蛋白激酶底物网络
1月28日，《美国国家科学院院刊》（PNAS）杂志在线发表了中国科学院分子植物科学卓越创新中心上海植物逆境生物学研究中心朱健康研究组、王鹏程研究组、美国普渡大学教授W. Andy Tao研究组合作的题为Mapping proteome-wide targets of protein kinase
用肽底物检测蛋白质激酶的活性和特异性实验1
利用肽底物分析酪蛋白激酶Ⅰ和Ⅱ试剂、试剂盒酪氨酸激酶分析缓冲液酪蛋白激酶肽底物溶液实验步骤1. 在离心管里配制 50 μl 反应混合物：5X 酪氨酸激酶分析缓冲液 10 μl10 mmol/L 酪蛋白激酶肽底物溶液 5
科学家发现PI4KIIα特异底物竞争小分子抑制剂
8月21日，《癌症研究》（Cancer Research）杂志在线发表了中国科学院生物物理研究所陈畅课题组与上海药物研究所罗成、蒋华良课题组合作的研究论文PI-273, a substrate-competitive, specific small molecule of PI4KIIα, in
上海生科院揭示甲基化酶TrmJ对底物tRNA的识别机制
7月21日，国际学术期刊《核酸研究》(Nucleic Acids Research)在线发表了中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所王恩多研究组题为tRNA recognition by a bacterial tRNA Xm32 modification enzyme from
Caspases酶底物及抑制剂在功能与凋亡、坏死与炎症的应用
最近很多小伙伴向我们咨询各种Caspase的底物，今天小艾就来跟大家好好聊聊Caspase家族及各类Caspase酶对应的底物，Caspases（半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶，半胱氨酸依赖性天冬氨酸定向蛋白酶）是一类蛋白酶家族，其功能与凋亡（程序性细胞死亡），坏死和发烧（炎症）的过程密切相关。 什么是胱
天津工生所解析出β葡聚糖酶及其底物复合体的结构
β-葡聚糖酶现在已经广泛用于工业生产中。最近来自于Podosporaanserina的β-葡聚糖酶(PaGluc131A)，被划分为水解酶家族中第131个新家族中。PaGluc131A具有外切-β-1,3、外切-β-1,6和内切-β-1,4葡聚糖酶的活性，有广泛的底物特异性，如海带多糖、凝胶多糖
用蛋白质底物进行蛋白质激酶分析实验——酪蛋白激酶
试剂、试剂盒酪蛋白激酶分析缓冲液β-酪蛋白β-酪蛋白储存液实验步骤1. 在置于冰上的离心管内配制含下列成分的 20 μl 反应混合物：5X 酪蛋白激酶分析缓冲液 4 μl β-酪蛋白