类固醇注射疗法对腰腿疼未必有效
新研究显示，一种被广泛用于治疗普通腰腿痛的方法——通过类固醇注射治疗椎管狭窄症——或许对很多患者并无益处，专家们表示，医生和患者在使用这种治疗方案前应该三思。 专家称，在美国，医生每年都会为椎管狭窄患者进行数十万次的注射，费用高达数亿美元。 相关人员开展了最大规模的随机试验，对该治疗方案进行评估。研究发现，在治疗六周后，与只注射麻醉剂的患者相比，接受标准注射——类固醇加麻醉剂——治疗椎管狭窄症的患者，疼痛症状没有减轻，实际上效果不大。该研究涉及16个地方的400名患者，《新英格兰医学杂志》(The New England Journal of Medicine)于周三刊登了研究报告。 “实际注射的量当然超出了合理范围，”芝加哥拉什大学医学中心(Rush University Medical Center)矫形外科荣休主任贡纳尔·安德森(Gunnar Andersson)博士说。“有点成了自然而然的事情了。你从核磁共振......阅读全文
类固醇激素的药用意义
1、抗炎和抗过敏：多种类固醇激素具有优良的抗炎和抗过敏性能，例如天然的可的松（17-羟基-11-脱氢皮质酮）和氢化可的松（17-羟基皮质酮）是广泛使用的抗炎和抗过敏药物。在可的松结构基础上，通过结构修饰和筛选，合成出了一系列效果更好、副作用更低的抗炎和抗过敏药物。如人工合成的强的松（1-脱氢可的松）
类固醇对人体是否有危害？
类固醇的学名叫做“肾上腺皮质素”。正常人的肾上腺每天都会分泌一定量的类固醇来维持体内正常的生理运作，如调节血醣、蛋白质、脂肪、及电解质的代谢，它是维持生命不可或缺的重要荷尔蒙。临床上类固醇是很好的药物，它确实可被广泛地应用於治疗许多的疑难杂症即特殊的疾病，包括：癌症、脑水肿、慢性肺病变、风湿病、气喘
关于类固醇合成代谢的介绍
合成代谢类固醇类似于合成雄性性激素。它们是一类在结构及活性上与人体雄性激素睾酮相似的化学合成衍生物。合成代谢的作用可以提高骨骼肌的增长，而雄性性激素的作用可以使男性性特征更加明显。 所有的合成雄性激素类固醇都有与睾酮相似的化学结构。这类药物除具有增加肌肉块头和力量，并在主动或被动减体重时保
类固醇激素的概念及作用
类固醇激素，又称甾体激素，是一类四环脂肪烃化合物，具有环戊烷多氢菲母核。具有极重要的医药价值。在维持生命、调节性功能，对机体发展、免疫调节、皮肤疾病治疗及生育控制方面有明确的作用。类固醇激素药物的发现与发展是药物化学学科发展的重要阶段。同时类固醇激素作为一类典型的环境内分泌干扰物，具有很强的内分泌干
类固醇激素的不良反应
系统性类固醇治疗，特别是长期或大剂量使用，常伴发许多潜在的不良反应。皮肤副作用包括痤疮、多毛症、萎缩纹、紫癜、皮肤变薄和伤口不愈合等。也可出现骨质疏松、肌病和骨坏死。胃肠道副作用有溃疡引起的出血、穿孔，特别是同时服用NASIDs。由于水潴留，高血压和水肿现象十分常见。中枢神经系统不良反应有类固醇精神
类固醇激素作用机制和效果
类固醇激素通过多种不同的机制影响其靶细胞。所有这些不同的途径都可以归类为具有基因组效应或非基因组效应。基因组通路很慢，会导致细胞中某些蛋白质的转录水平发生改变；非基因组途径要快得多。
皮质类固醇有哪些副作用？
皮质类固醇由于其方便使用的特性，所以仍是最常使用的干癣治疗外用剂。但随着越来越强效的皮质类固醇被制造出来，疗效加上方便性，也造成皮质类固醇滥用。 在副作用方面，一般所熟悉的如满月脸、骨质疏松、胃溃疡、水牛肩、高血压、白内障，一般只是小范围涂抹，并不会发生。至于局部的皮肤萎缩、萎缩纹、多毛症、血
类固醇的化学性质
是由3个六碳环己烷（A、B、C）和一个五碳环（D）组成的稠合四环化合物。碳原子编号次序见。各种天然类固醇分子中的双键数目和位置，取代基团的类型、数目和位置，取代基团和环状核之间的构型，环与环之间的构型都有所不同。天然类固醇分子中的六碳环 A、B、C都呈“椅式”构象（环己烷结构），这是最稳定的构象（唯
类固醇激素的发现与发展
1、甾体激素是在研究哺乳动物内分泌系统时发现的内源性物质。2、1932年至1939年间，从腺体中获得雌酮（Estrone，1932年）、雌二醇（Estradiol，1932年）、睾酮（Testosterone，1935年）及皮质酮（Corticosterone，1939年）等的纯品结晶，之后又阐明了
什么是17羟皮质类固醇
17羟皮质类固醇是肾上腺分泌的一组激素和代谢产物的总称。有17羟皮质类固醇和尿17羟皮质类固醇；尿17羟皮质类固醇主要是监测糖皮质激素分泌的水平。多用于内分泌科疾病的诊断。当数值降低，多见于肾上腺皮质功能减退症和肾上腺切除以后的病人，也可以见于肺结核、肝硬化等慢性消耗性的疾病。对于甲状腺功能亢进
使用合成代谢类固醇是否上瘾？
据研究表明，还未能确定使用类固醇是否上瘾，但有研究表明大部分使用者根本不顾个有的健康问题会继续使用类固醇。同时，他们花费了大量的时间和金钱在使用类固醇上，一旦停止使用，他们就会反应出浑身无力、心事不宁、没有胃口、失觉、渴望使用更多的类固醇等症状。但停用后最危险的症状就是意志消沉并且有很强的自杀倾向，
关于皮质类固醇的基本介绍
仅适用于严重全身型并发心肺受累，或少关节型并发虹膜睫状体炎的患者。一般采用强地松1～2mg/kg/d症状减轻后1～2周逐渐减至0.5mg/kg/d，3～4周后渐减至最小有效量，隔日顿服，并加用阿司匹林。激素与阿司匹林使用时，可使后者肾脏廓清率增加，致血浓度下降，应监测血药浓度以调整阿司匹林用量。
类固醇后脂膜炎的介绍
类固醇后脂膜炎(post-steroid panniculitis)多系应用大剂量类固醇激素后而突然停止，或过快减量所致皮下结节性脂膜炎。Spagnuolo命名为类固醇激素后脂膜炎。国内张春波报道1例。[1]
类固醇激素的药理作用
类固醇激素是一类脂溶性激素，它们在结构上都是环戊烷多氢菲衍生物。脊椎动物的肾上腺激素可分为肾上腺皮质激素和性激素两类。肾上腺皮质激素肾上腺皮质激素由肾上腺皮质分泌产生。目前从肾上腺皮质提取液中分离的类固醇化合物有30余种，已知生理作用的主要有以下几种。（1）调节糖代谢：抑制糖的氧化，使血糖升高；促进
类固醇激素的药用意义
1、抗炎和抗过敏：多种类固醇激素具有优良的抗炎和抗过敏性能，例如天然的可的松（17-羟基-11-脱氢皮质酮）和氢化可的松（17-羟基皮质酮）是广泛使用的抗炎和抗过敏药物。在可的松结构基础上，通过结构修饰和筛选，合成出了一系列效果更好、副作用更低的抗炎和抗过敏药物。如人工合成的强的松（1-脱氢可的松）
水体中的类固醇激素分析
应用现代HPLC-MS/MS分析技术，能够灵敏、抗干扰且高度自动化地检测出水体中具有典型意义的活性物质的内分泌干扰物，如合成和天然的类固醇激素。 激素在自然界中的重要性不言而喻，它会对某一物种的整个机体产生影响。从生长的调控乃至机体组织的再生功能皆受到类固醇激素的影响和作用。合成的类固醇激
皮质类固醇的医疗用途介绍
具有类皮质类固醇作用的合成药物可用于多种疾病，从脑肿瘤到皮肤病。地塞米松及其衍生物几乎是纯糖皮质激素，而泼尼松及其衍生物除了具有糖皮质激素作用外，还有一些盐皮质激素作用。氟氢可的松（Florinef）是一种合成的盐皮质激素。氢化可的松（皮质醇）通常用于替代疗法，例如用于肾上腺皮质功能减退症和先天性肾
关于皮质类固醇的分类介绍
肾上腺皮质可分泌多种激素，按生理生化功能及分泌组织，可分做三类： ① 球状带分泌的盐皮质激素（mineralocorticoide），主要是醛固酮（aldosterone）和脱氧皮质酮（deoxycorticosterone）； ② 束状带分泌的糖皮质激素（glucocorticoide），
类固醇激素的发现及发展
1、甾体激素是在研究哺乳动物内分泌系统时发现的内源性物质。 2、1932年至1939年间，从腺体中获得雌酮(Estrone，1932年)、雌二醇(Estradiol,1932年)、睾酮(Testosterone，1935年)及皮质酮(Corticosterone,1939年)等的纯品结晶，之后又
关于类固醇激素的功能介绍
类固醇激素：昆虫和甲壳动物的蜕皮激素是胆甾烷的衍生物，结构特点是C-7～C-8间双键，C-6酮基，2β，3β，14α羟基和侧链上C-22和C-25羟基。昆虫的前胸腺和甲壳动物的丫器官分泌蜕皮激素，为蜕皮和生长调控所必需的激素。植物也有强效的蜕皮激素类似物，具有麦角甾烷和豆甾烷侧链结构。 强心苷
类固醇激素的不良反应
系统性类固醇治疗，特别是长期或大剂量使用，常伴发许多潜在的不良反应。皮肤副作用包括痤疮、多毛症、萎缩纹、紫癜、皮肤变薄和伤口不愈合等。也可出现骨质疏松、肌病和骨坏死。胃肠道副作用有溃疡引起的出血、穿孔，特别是同时服用NASIDs。由于水潴留，高血压和水肿现象十分常见。中枢神经系统不良反应有类固醇精神
固醇类和类固醇的区别
固醇类和类固醇通常不一样，固醇类属于脂类环戊烷多氢菲的衍生物，类固醇是一种广泛存在于生物界环戊醇全氢化菲衍生物的总称，固醇类属于类固醇的真子集。1、固醇类：是一种脂类环戊烷多氢菲的衍生物，在生物界中分布比较广泛，主要分为动物固醇、植物固醇和酵母固醇等。动物固醇中的胆固醇是组成细胞膜和细胞器膜的物质，
类固醇激素的药用意义
1、抗炎和抗过敏：多种类固醇激素具有优良的抗炎和抗过敏性能，例如天然的可的松（17-羟基-11-脱氢皮质酮）和氢化可的松（17-羟基皮质酮）是广泛使用的抗炎和抗过敏药物。 在可的松结构基础上，通过结构修饰和筛选，合成出了一系列效果更好、副作用更低的抗炎和抗过敏药物。如人工合成的强的松（1-脱氢
类固醇激素的药理作用
类固醇激素是一类脂溶性激素，它们在结构上都是环戊烷多氢菲衍生物。脊椎动物的肾上腺激素可分为肾上腺皮质激素和性激素两类。 （1）肾上腺皮质激素。肾上腺皮质激素由肾上腺皮质分泌产生。目前从肾上腺皮质提取液中分离的类固醇化合物有30余种，已知生理作用的主要有以下几种。 肾上腺皮质激素的生理功能主要
艾滋病患者每日药片可被每月注射替代
艾滋病患者每周服用的抗逆转录病毒用药。 对于艾滋病患者来说，每日服用的药片很快将成为过去式。一种长效注射剂在阻止艾滋病反弹及再度感染方面，已被发现可以与标准的抗逆转录病毒疗法（ART）所用的药片疗效相当，甚至更好。 一项研究在对286名艾滋病患者开展两年试验后发现，每8周接受一次长效注射疗法的患
使用注射用替加环素的患者须知
应该告知患者，包括本品在内的抗菌药物应该仅用于治疗细菌感染。不能用于治疗病毒感染（如普通感冒）。当采用本品治疗细菌感染时，应该告知患者，尽管疗程早期通常可感觉病情好转，但药物应该继续使用。遗漏给药或未完成全部治疗过程可导致： (1) 降低及时治疗的有效性； (2) 增加细菌出现耐药的可能性，
美1.3万人注射受污染药物－已有8人死于脑膜炎
上月暴发的真菌性脑膜炎患者增加至105人，死亡病例升至8个，大约1.3万人注射过可能构成致病源的类固醇药。 注射药内检测到真菌 所有死亡的患者曾因背部疼痛注射过一种类固醇药。调查人员在一瓶密封的这种药内检测到真菌。迄今，美国约1.3万人注射过这种药，一些人注射在膝盖、肩
时隔50年，哮喘迎来新疗法
11月27日，一项发表于《柳叶刀-呼吸病学》的新研究发现，在哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD）发作期间，给患者注射贝那利珠单抗，相较于目前使用的类固醇片剂治疗方法更有效，可将后续治疗的需求降低30%。科学家表示，这一研究结果可能会对全球数百万哮喘和COPD患者产生“重大影响”。哮喘和COPD发作可能会
使用注射用伏立康唑的患者须知介绍
应当告知患者： ●伏立康唑片剂应在餐后或餐前至少1小时服用。 ●伏立康唑可能会引起视觉改变，包括视力模糊和畏光，因此使用伏立康唑期间不能在夜间驾驶。 ●如果在用药过程中出现视觉改变，应避免从事有潜在危险性的工作，例如驾驶或操作机器。 ●用药期间应避免强烈的、直接的阳光照射。
一种水凝胶注射心肌有望用于晚期心衰患者
AHA科学年会的一项报告表明，Algisyl-LVR水凝胶注射直接注射入左心室心肌具有较好的安全性，并且可改善晚期心衰患者6个月时临床终点。 此项II期临床试验从欧洲15个中心共纳入78例晚期心衰患者，其中NYHA III、II和IV级患者分别为58、14和4例，另有1例分级未知。给予