美利用基因剪辑技术成功清除了潜在的艾滋病病毒
图 HIV-1病毒迫使患者采取终身药物治疗来控制和防止新型攻击。现在，美国天普大学医学院研究人员设计了一种剪除HIV-1基因的好方法。 美国坦普尔大学神经科学研究院主任卡迈勒·哈利利教授和他的同事利用基因组编辑技术，首次成功地从人类细胞中彻底清除了潜在HIV-1病毒。该项研究成果发表在美国《国家科学院学报》上。研究人员表示，这是朝着永久治愈艾滋病方向迈出的重要一步。 “这是一项令人兴奋的发现，不过现在还没做好准备进行临床试验，它只是证明了我们正朝着正确的方向前进。”哈利利说，“因为HIV-1病毒永远不会从免疫系统消灭，因此彻底剪除病毒才能治愈疾病。” 过去15年来，高活性抗逆转录病毒治疗（HAART）在发达国家成功控制了感染者的HIV-1病毒发作，但它仍然可能再次发怒进而打断治疗进程。甚至当HIV-1复制被控制较好时，挥之不去的HIV-1仍然让感染者存在健康隐患。 研究人员利用了近一年来极其热门的CRISPR／Cas9基......阅读全文
新蛋白能暴露艾滋病病毒“藏身地”
《自然》杂志近日发表了法国研究人员的一项最新成果：他们通过实验室研究发现，潜藏艾滋病病毒（HIV）的T细胞表面特定表达着一种名叫CD32a的蛋白，这种蛋白在未感染HIV的T细胞中却没有被检测出来。这意味着，CD32a蛋白可以作为一种生物靶标，用来开发出针对“隐身”状态HIV的全新药物。 由于H
Nature：CD32a－蛋白暴露艾滋病病毒－“藏身地”
《自然》杂志近日发表了法国研究人员的一项最新成果：他们通过实验室研究发现，潜藏艾滋病病毒（HIV）的 T 细胞表面特定表达着一种名叫 CD32a 的蛋白，这种蛋白在未感染 HIV 的 T 细胞中却没有被检测出来。这意味着，CD32a 蛋白可以作为一种生物靶标，用来开发出针对 “隐身” 状态 HI
HIV感染中枢神经系统导致神经认知障碍研究取得重要成果
首都医科大学附属北京佑安医院李威副教授承担的2014年度北京市基金面上项目“AMPA受体参与HIV感染相关神经细胞损伤的机制研究（项目编号：7142078）”，基于大量前期研究基础，建立了HIV感染的神经胶质细胞和神经元共培养的体外模型，为后续HIV的神经损伤机制研究搭建了实验平台。该研究发现了
HIV感染如何导致心脏病、糖尿病等一系列慢性疾病？
在一项新的研究中，来自澳大利亚贝克心脏与糖尿病研究所的研究人员发现由HIV感染的细胞释放出的单个病毒因子可能对身体造成严重破坏，并导致心脏病、糖尿病和痴呆症等慢性的潜在致命性的疾病的产生。这一发现潜在地促进人们开发可能有助于为全球3600万HIV感染者提供更长更健康的生活的靶向疗法。相关研究结果
α4β7抗体I期人体临床试验或不能缓解ART治疗后的HIV感染
人类免疫缺陷病毒（human immunodeficiency virus, HIV），即艾滋病（AIDS，获得性免疫缺陷综合征）病毒，是造成人类免疫系统缺陷的一种病毒。1983年，HIV在美国首次发现。它是一种感染人类免疫系统细胞的慢病毒（lentivirus），属逆转录病毒的一种。HIV通过
PLoS－Biol：新研究揭示HIV感染者为何会患上神经系统疾病
人类免疫缺陷病毒（HIV，也称作艾滋病病毒）和这种病毒导致的获得性免疫缺陷综合征（AIDS，俗称艾滋病）仍然是世界上最大的健康问题之一。 据估计，2017年，全世界有3690万人感染上HIV，其中仅59％的HIV感染者接受抗逆转录病毒疗法（ART）治疗。尽管获得ART治疗意味着许多HIV感染者
Lancet子刊：鉴定出增加女性感染上HIV风险的7种细菌种类
在一项新的研究中，利用多年来在六个非洲国家收集的数据，来自美国弗雷德-哈金森癌症研究中心、华盛顿大学、加州大学旧金山分校和肯尼亚内罗毕大学、肯尼亚医学研究所、肯尼亚国家医院的研究人员查明7种细菌物种当高浓度地存在于女性的阴道时，可能会显著增加她们感染上HIV的风险。相关研究结果于2018年1月2
女性HIV感染者确诊新冠，216天体内新冠病毒变异32次！
国外一项研究显示，南非一名36岁女性HIV感染者确诊新冠，在染疫的216天期间，病毒在她体内出现多达32次变异，包含E484K突变、N510Y突变等。 目前未知她身上出现的变异病毒株是否会传给其他人，现阶段尚未有证据表明HIV感染者可能会使新冠疫情发展变得更加复杂。 商业内幕引述该篇论文进行
武汉病毒所－HSV2感染增加HIV1黏膜传播的潜在新机制
近日，Faculty of 1000收录和点评了中科院武汉病毒研究所胡勤学学科组发表在The Journal of Immunology（2012 Jun 15;188(12):6247-57）上的HSV-2和HIV-1黏膜共感染论文，认为该研究发现提出了HSV-2感染增加HIV
新研究揭示HIV感染者体内的记忆－CD4+－T细胞容易死亡机制
在一项新的研究中，法国国家科学研究所的Simona Stäger教授及其研究团队在人类免疫缺陷病毒（HIV）研究领域取得了突破性进展。他们发现了记忆 CD4+ T细胞（在免疫反应中发挥重要作用的免疫细胞）在HIV感染者体内容易发生细胞死亡的机制。相关研究结果近期发表在JCI Insight期刊上
王福生团队揭示焦亡在HIV慢性感染中的临床意义
人类免疫缺陷病毒（human immunodeficiency virus，HIV）感染人体主要的靶细胞是CD4+ T细胞，由于病毒不断复制和破坏作用，感染者体内CD4+ T细胞的绝对计数逐渐下降，患者免疫力严重耗竭，发生各种机会性感染的风险增高，但是关于CD4+ T细胞减少的机制尚不完全清楚。
以毒攻毒！“去势”HIV通过首次测试
一种无害的HIV变体可以减缓正常病毒在细胞中复制的速度。图片来源：SCIENCE SOURCE本报讯 15年前，美国加利福尼亚大学旧金山分校生物物理学家Leor Weinberger提出了一个对抗艾滋病病毒（HIV）的大胆策略——给HIV感染患者注射一种经过改造的HIV。他设想，这种被剥夺了几乎所有
Nat－Med：95％以上的潜伏性HIV病毒存在缺陷，不能复制
在一项新的研究中，在对来自19名接受治疗的HIV感染者的潜伏性HIV“前病毒（provirus，即基因组整合进宿主细胞DNA的HIV）”基因组进行完全测序后，来自美国约翰霍普金斯大学医学院的研究人员报道即便在非常早地开始治疗的病人体内，测量潜伏性HIV病毒库的唯一广泛适用的方法主要是对不导致伤害
研究模拟 HIV 抗体相互作用，优化 HIV 治疗！
实验和数学分析揭示了 HIV -1 和抗体之间相互作用的新见解，可以抑制病毒从一个人传播到另一个人。在 PLOS 病原体中提出的这些发现可能有助于开发用于 HIV -1 的新的治疗方法和疫苗。 在瑞士苏黎世大学亚历山德拉·特拉科拉（Alexandra Trkola）工作的 Oliver Bra
病毒和宿主细胞启动子新认识有望开发出新的HIV治愈策略
启动子是基因的一个重要的组成部分，控制着基因表达（转录）的起始时间和表达的程度。在一项新的研究中，来自美国伊利诺伊大学厄巴纳-香槟分校的研究人员首次证实病毒和宿主在它们的启动子上都具有高度类似的调节序列。相关研究结果于2017年5月2日在线发表在Nature Communications期刊上，
Nature子刊重大成果：用CRISPR技术根除艾滋病毒
想象一下用一种药物就可以防止人类免疫缺陷病毒（HIV）感染，治疗已经感染了HIV的患者，甚至清除掉疾病晚期患者体内所有的潜伏病毒拷贝。这听 起来就像科幻小说，而来自Salk生物研究所的科学家们通过定制许多细菌利用的一种强大的防御系统，并训练这一剪刀样机器来识别HIV病毒，朝着研发出这 样的一种药
基因编辑清除HIV，艾滋病是否不再是不治之症
当医学发展到基因编辑手段时，艾滋病当然不会再成为不治之症。首先我们知道艾滋病毒是由体液血液传播，它的特性是攻击人体的免疫T细胞，当人体的免疫细胞数量低于常规值时，人就会被各种小病困扰，普通的感冒就会发烧，病情变得连绵持续，不断恶化，进而危害人的生命。那么如果有能力改变基因序列，让HIV变成不作用于免
基因编辑清除HIV，艾滋病是否不再是不治之症
当医学发展到基因编辑手段时，艾滋病当然不会再成为不治之症。首先我们知道艾滋病毒是由体液血液传播，它的特性是攻击人体的免疫T细胞，当人体的免疫细胞数量低于常规值时，人就会被各种小病困扰，普通的感冒就会发烧，病情变得连绵持续，不断恶化，进而危害人的生命。那么如果有能力改变基因序列，让HIV变成不作用于免
Nat－Commun：首次利用CRISPR从活动物基因组中清除HIV
坦普尔大学刘易斯·卡茨医学院（LKSOM）和内布拉斯加大学医学中心(UNMC)的研究人员进行了一次重大合作，首次从活动物的基因组中消除了可复制的HIV-1 DNA，这是一种导致艾滋病的病毒。这项研究于近日在线发表在《Nature Communications》杂志上，它标志着人类艾滋病病毒(HI
免受新冠严重感染基因变异被“揪出”
瑞典卡罗琳斯卡学院主导的一个国际科研团队在最新一期《自然·遗传学》杂志撰文称，他们发现了一个特殊的基因变异，能有效保护个体免于新冠病毒严重感染。研究人员通过研究不同祖先的人群成功查明了这种变异，其具有很重要的临床价值，有助科学家们开发出新冠病毒新疗法。 除年龄和某些严重疾病外，遗传学也会影响感
免受新冠严重感染基因变异被“揪出”
瑞典卡罗琳斯卡学院主导的一个国际科研团队在最新一期《自然·遗传学》杂志撰文称，他们发现了一个特殊的基因变异，能有效保护个体免于新冠病毒严重感染。研究人员通过研究不同祖先的人群成功查明了这种变异，其具有很重要的临床价值，有助科学家们开发出新冠病毒新疗法。 除年龄和某
PacBio助力感染菌株基因组重测序
Andrew Kasarskis博士是Icahn基因中心遗传与基因组中心的副主任。他目前领导着一些专攻治疗和诊断的合作项目，而他自己的研究也主要在病原体检测，药物基因组学，睡眠与遗传的关系几个方面展开。在加入西奈山之前，他曾经就职于PacBio，Sage Bionetworks和Merck。他有
免受新冠严重感染基因变异被“揪出”
瑞典卡罗琳斯卡学院主导的一个国际科研团队在最新一期《自然·遗传学》杂志撰文称，他们发现了一个特殊的基因变异，能有效保护个体免于新冠病毒严重感染。研究人员通过研究不同祖先的人群成功查明了这种变异，其具有很重要的临床价值，有助科学家们开发出新冠病毒新疗法。 除年龄和某
感染性疾病基因诊断进展（一）
感染性疾病有病原微生物引起，致病的病原微生物主要有病毒、细菌、衣原体、支原体和螺旋体等。这些病原体的传统检测方法通常采用形态学检查，体外培养和免疫学试验。但对某些难以培养的病原体，抗原抗体检测不能判断体内病原体 DNA 或 RNAde 复制情况，或存在检测灵敏度低等问题。自聚合酶链反应（ P
基因研究揭示牲畜寄生虫感染之谜
有助开发人畜受益的免疫方案 英国研究人员日前对于导致畜牧业遭受数千万英镑损失的两种疾病有了进一步的理解。科学家对牛羊易感染的两种寄生虫的基因组进行了研究，发现在这些寄生虫的一些基因中发生的微妙变化使得病原体感染几率大为升高。 由利物浦大学及维康基金会桑格研究所进行的这项联合研究针对弓
感染性疾病基因诊断进展（二）
5 、血液筛查 血液筛查主要为免疫学方法。输血危险性来源于窗口期献血，病毒变异，非典型免疫应答和实验室检测的失误。 1999 年欧洲共同体、美国、日本相继把献血员筛查乙肝、丙肝、艾滋病毒。6 、与胎儿发育异常有关的病原体检测 研究表明，孕妇宫内感染弓形虫 TOX 、风疹病毒 RV 、巨细胞病毒
我国科学家成功利用CRISPR/Cas9靶向CCR5基因产生HIV抵抗力
一小部分人携带着基因CCR5（该基因编码一种在免疫细胞表面上发现的受体）纯合突变，这种纯合突变抑制HIV侵入这些免疫细胞。如今，在一项新的研究中，为了模拟这种天然抵抗力，来自中国疾病预防控制中心、北京大学、解放军307医院、军事医学科学院和广州军区广州总医院的研究人员在人胎儿肝脏造血干/祖细胞（
2019年8月HIV研究亮点进展
人类免疫缺陷病毒（human immunodeficiency virus, HIV），即艾滋病（AIDS，获得性免疫缺陷综合征）病毒，是造成人类免疫系统缺陷的一种病毒。1983年，HIV在美国首次发现。它是一种感染人类免疫系统细胞的慢病毒（lentivirus），属逆转录病毒的一种。HIV通过
NatMethods：安全简单的艾滋病治疗新策略
来自斯克里普斯研究所的科学家们发现了一种惊人简单及安全的破坏细胞内特异基因的新方法。科学家们证实其可作为实验性基因治疗一种更安全的替代用于对抗 HIV感染，由此显示了这一新技术的医疗潜力。相关论文发表在7月1日的《自然方法》(Nature Methods)杂志上。 对抗HIV的新策略
感染艾滋可能使寿命缩短5年
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2022/8/484532.shtm 科技日报北京8月17日电 （实习记者张佳欣）根据美国加州大学洛杉矶分校领导的一项研究，艾滋病病毒（HIV）对感染者的衰老具有“早期和实质性”的影响，在感染后2—3年内加速了与正常