病毒和宿主细胞启动子新认识有望开发出新的HIV治愈策略
启动子是基因的一个重要的组成部分，控制着基因表达（转录）的起始时间和表达的程度。在一项新的研究中，来自美国伊利诺伊大学厄巴纳-香槟分校的研究人员首次证实病毒和宿主在它们的启动子上都具有高度类似的调节序列。相关研究结果于2017年5月2日在线发表在Nature Communications期刊上，论文标题为“Similarity in viral and host promoters couples viral reactivation with host cell migration”。 论文通信作者、伊利诺伊大学厄巴纳-香槟分校生物工程助理教授Roy Dar解释道，“迄今为止，病毒-宿主网络包括在基因表达的后期阶段，病毒与它们的宿主之间存在的蛋白和mRNA相互作用。” 在抗逆转录病毒疗法停用后，HIV能够自发性地重新激活。一直以来，不能够鉴定潜伏的或休眠的HIV感染细胞库是治愈HIV感染的一个重大障碍。根除HIV的主要......阅读全文
病毒和宿主细胞启动子新认识有望开发出新的HIV治愈策略
启动子是基因的一个重要的组成部分，控制着基因表达（转录）的起始时间和表达的程度。在一项新的研究中，来自美国伊利诺伊大学厄巴纳-香槟分校的研究人员首次证实病毒和宿主在它们的启动子上都具有高度类似的调节序列。相关研究结果于2017年5月2日在线发表在Nature Communications期刊上，
PNAS：构建出抵抗HIV的免疫细胞，有望治愈HIV感染
在一项新的研究中，来自美国斯克里普斯研究所（TSRI）和中国上海科技大学的研究人员开发一种方法将抵抗人类免疫缺陷病毒（HIV）的抗体附着到免疫细胞表面上，从而产生抵抗HIV的细胞群体。在实验室条件下，他们的实验证实这些抵抗性细胞能够快速地替换被HIV感染的免疫细胞，从而有助潜在地治愈HIV感染者
PLOS－Pathogens：HIV如何侵入宿主细胞核？
最近，芝加哥洛约拉大学的科学家们解决了长期以来困扰HIV研究人员的一个谜团：HIV如何设法进入免疫系统细胞的细胞核？ 这一研究结果发表在国际著名病原学期刊《PLOS Pathogens》，可能为HIV/AIDS治疗带来有效的新药物。本文通讯作者是芝加哥洛约拉大学特里奇医学院微生物和免疫学系副教
我国加入HIV治愈全球计划
记者从今天闭幕的中国科技论坛“HIV治愈高层论坛”上获悉，我国已正式加入HIV治愈全球计划。 该计划中国负责人、中国疾病预防控制中心艾滋病首席专家邵一鸣介绍说，在艾滋病治疗方面，基本问题已得到解决，艾滋病已从致死性疾病转为像乙肝这样可控制的慢性病。但艾滋病的治疗须终生服药，这种治疗方式让各
－HIV治愈有望：艾滋时代终会结束
HIV阳性的母亲在怀孕期间接受抗逆转录病毒疗法的治疗可以将HIV病毒传染给婴儿的几率降低到1%—这对于与病毒抗争长达数十年的人类来说，无疑已经是一个巨大的成功。今年三月，有研究发现“密西西比婴儿”在出生后几小时的积极治疗后，其身上携带的艾滋病毒可以被清除，研究人员希望通过对这些婴儿的研究，可以获
我国加入国际“迈向HIV治愈计划”
在12月16日召开的第二十四次中国科技论坛――HIV(人类免疫缺陷病毒)治愈高层论坛上，记者了解到，我国已于今年加入一项国际艾滋病协会提出的全球科学计划“迈向HIV治愈计划”(Towards an HIV cure)，该计划的最终目标是让艾滋病患者摆脱终身服药，实现功能治愈。 据中国疾
2020年治愈HIV细数4类最具潜力的HIV疗法
来源：新浪 发布者：张小圈 日期：2018-05-10 今日/总浏览：5/9512 自二十世纪八十年代初首次被发现以来，HIV研究已经走过了漫长的道路。抗逆转录病毒疗法被誉为HIV临床治疗的一个重大里程碑，这类药物已改变了全球数百万人的生命。但当前的研究目标是在2020年之前找到一种能治
2020年治愈HIV细数4类最具潜力的HIV疗法
自二十世纪八十年代初首次被发现以来，HIV研究已经走过了漫长的道路。抗逆转录病毒疗法被誉为HIV临床治疗的一个重大里程碑，这类药物已改变了全球数百万人的生命。但当前的研究目标是在2020年之前找到一种能治愈HIV的方法。 十年前，住在柏林的美国年轻男子蒂莫西·雷·布朗接受骨髓移植后成功治愈，成
2020年治愈HIV？细数4类最具潜力的HIV疗法
自二十世纪八十年代初首次被发现以来，HIV研究已经走过了漫长的道路。抗逆转录病毒疗法被誉为HIV临床治疗的一个重大里程碑，这类药物已改变了全球数百万人的生命。但当前的研究目标是在2020年之前找到一种能治愈HIV的方法。 十年前，住在柏林的美国年轻男子蒂莫西·雷·布朗接受骨髓移植后成功治愈，成
2020年治愈HIV细数4类最具潜力的HIV疗法
自二十世纪八十年代初首次被发现以来，HIV研究已经走过了漫长的道路。抗逆转录病毒疗法被誉为HIV临床治疗的一个重大里程碑，这类药物已改变了全球数百万人的生命。但当前的研究目标是在2020年之前找到一种能治愈HIV的方法。 十年前，住在柏林的美国年轻男子蒂莫西·雷·布朗接受骨髓移植后成功治愈
2020年治愈HIV细数4类最具潜力的HIV疗法
自二十世纪八十年代初首次被发现以来，HIV研究已经走过了漫长的道路。抗逆转录病毒疗法被誉为HIV临床治疗的一个重大里程碑，这类药物已改变了全球数百万人的生命。但当前的研究目标是在2020年之前找到一种能治愈HIV的方法。 十年前，住在柏林的美国年轻男子蒂莫西·雷·布朗接受骨髓移植后成功治愈
《细胞》介绍全球首例可能被治愈的HIV有色人种女性
“如果未来移植手术能变成像输液打针一样安全常规的医疗操作，造血干细胞移植治疗可能会变成治疗艾滋病的常规手段，但就目前的科技和医疗发展水平来看，移植本身就是一项高风险操作，需要非常慎重。”人类距离攻克艾滋病（AIDS）还有多远？当地时间3月16日，美国加州大学洛杉矶分校（UCLA）的Yvonne Br
CRISPR让治愈HIV再近一步
生物通报道：最近，加州大学旧金山分校和Gladstone研究所的研究人员，使用一种新开发的基因编辑系统，发现了使人体免疫细胞抵抗HIV感染的基因突变。相关研究结果发表在10月25日的《Cell Reports》杂志。 该小组建立了一个高通量的细胞编辑平台，使用一种不同的CRISPR/Cas9技
科学家阐明HIV拦截宿主细胞实现病毒不断增殖的分子机理
日前，一项刊登在国际杂志Proceedings of the National Academy of Sciences上的研究报告中，来自芝加哥大学的研究人员利用计算机模拟技术成功揭示了此前关于HIV的一种未知细节，即HIV是如何强迫宿主细胞扩散病毒从而进入到其它细胞中的，相关研究发现有望帮助研
HIV1利用宿主细胞蛋白调控自身病毒产生的新机制
7月23日，中国科学院生物物理研究所高光侠研究组在Cell Host & Microbe 发表了题为HIV-1 Exploits the Host Factor RuvB-like 2 to Balance Viral Protein Expression 的研究成果。该研究发现宿主细胞编码的蛋
上海巴斯德所揭示宿主细胞限制HIV1复制的新机制
目前，艾滋病疫苗尚未取得根本性突破，针对艾滋病毒I型（HIV-1）感染的临床治疗药物主要通过抑制病毒蛋白的功能来抑制病毒的复制，如HIV-1逆转录酶及蛋白水解酶的抑制剂等。但这些针对病毒蛋白的药物易产生耐药性，并且毒副作用大，病人依从性差，难以取得预期的理想治疗效果。 事实上，
HIV宿主中发现新的抗病毒机制
记者从中国科学院生物物理所获悉，该所感染与免疫重点实验室高光侠研究组在HIV病毒宿主中鉴定了一个新抗病毒因子，将其命名为Shiftless（以下简称SFL）。SFL可抑制蛋白质翻译过程中的程序性-1位核糖体移码，有望成为新的抗病毒药物靶点。相关研究成果25日发表在《细胞》杂志上。 HIV是一种
HIV宿主中发现新的抗病毒机制
记者从中国科学院生物物理所获悉，该所感染与免疫重点实验室高光侠研究组在HIV病毒宿主中鉴定了一个新抗病毒因子，将其命名为Shiftless（以下简称SFL）。SFL可抑制蛋白质翻译过程中的程序性-1位核糖体移码，有望成为新的抗病毒药物靶点。相关研究成果25日发表在《细胞》杂志上。 HIV是一
HIV储存池是治愈艾滋病的障碍
近日，抗逆转录病毒疗法(ART)已经被证明为艾滋病毒感染者的救命疗法；然而，对大多数感染艾滋病毒的人来说这种疗法是必须终身使用的，并且随之而来的是个人生活、经济和健康等方面出现的问题。我们研究的主要目标是寻找一种治愈艾滋病的方法，这种方法既能从艾滋病毒感染者的身体中清除病毒，又能抑制艾滋感染者体
HIV重现打碎“密西西比婴儿”治愈奇迹
Deborah Persaud于2013年介绍该项研究 在距离第4个生日还有2个月时，儿科医生告诉了“密西西比婴儿”一个坏消息：她感染的艾滋病病毒（HIV）——在其出生后不久看似已被积极疗法所降服——再次出现了。美国卫生官员和专家7月10日宣布，曾被认为“治愈”的一名艾滋病女童在停药两年多后体内再
HIV疫苗解析：预防、治愈艾滋病的希望？
HIV病毒分为HIV-1和HIV-2，全世界大部分的艾滋病(AIDS)都是由前者引起的，而HIV-2病毒仅在非洲的某些地方发现。HIV之所以恐怖主要是由于两点：一是它极易发生突变，很容易产生抗药性，目前还没有一种药物能够完全清除HIV，也没有能够预防HIV的疫苗。二是它攻击的是人类的免疫系统，大
EHR：近1/4HIV感染者冒着死亡风险参加HIV治愈研究
根据一项新的研究，如果自愿参加有助于找到治愈HIV感染的方法的临床试验，那么有将近四分之一的HIV感染者愿意在这项临床试验中冒着几乎肯定会死亡的风险。相关研究结果近期发表在Ethics & Human Research期刊上，论文标题为“HIV Cure Research: Risks Pati
上海巴斯德所等揭示长链非编码RNA调控HIV复制新机制
2月21日，国际学术期刊《核酸研究》（Nucleic Acids Research）在线发表了中国科学院上海巴斯德研究所王建华课题组的研究论文“Long noncoding RNA MALAT1 releases epigenetic silencing of HIV-1 replication
什么是宿主细胞？
病毒侵入的细胞就叫宿主细胞。病毒一般没有成型的细胞核，一般被蛋白质所包裹在里面的是它的遗传物质，在病毒获得宿主后，利用宿主的蛋白质和其他物质制造自己的身体，然后将遗传物质注入到细胞内部感染细胞，有的使细胞死亡，有的会使细胞变异，也就是所谓的癌变。
艾滋病毒治疗：问题的规模令人畏惧
针对 HIV-1 感染的联合抗逆转录病毒疗法 (ART) 可降低血浆病毒水平，从而使病毒血症的临床检测结果呈阴性。由于剂量反应关系和药物协同作用中意想不到的协同作用，ART 完全抑制新的感染事件，阻止病毒进化和疾病进展 ( 1 )。然而，由于 HIV-1 存在持久的潜伏库，ART 无法治愈，即使采用
我国学者揭示调控HIV1的转录与潜伏的宿主蛋白SAFB1
近日，国际学术期刊J Biol Chem在线发表了中国科学院上海巴斯德研究所王建华课题组研究论文“Scaffold attachment factor B suppresses HIV-1 infection of CD4+ cells by preventing binding of RNA
关于宿主细胞的细胞介绍
受体细胞也叫宿主细胞。受体细胞有原核受体细胞(最主要是大肠杆菌)、真核受体细胞(最主要是酵母菌)、动物细胞和昆虫细胞(其实也是真核受体细胞)。原核受体细胞中,最常用的宿主细胞是大肠杆菌。
有望治愈HIV，陆路/姜世勃/秦川团队开发出新型抗HIV多肽
艾滋病，是人类获得性免疫缺陷综合征的简称，因感染人类免疫缺陷病毒（HIV）引起。HIV病毒主要攻击人体的辅助T淋巴细胞系统（尤其是CD4+T细胞），一旦侵入机体细胞，病毒将会和人体细胞整合在一起，终生难以消除。经过数年、甚至长达10年或更长的潜伏期后，HIV病毒感染者最终发展成艾滋病病人，此时人
抑制HIV病毒可以实现艾滋病功能性治愈？！
寻找治疗艾滋病（AIDS）的方法部分上集中于寻找根除受到HIV感染的细胞的方法。如今，在一项新的研究中，来自瑞典卡罗林斯卡研究所和美国宾夕法尼亚大学的研究人员发现这种方法对于功能性艾滋病治愈可能不是必需的。在针对一部分无需治疗就能够与HIV病毒一起共存的HIV阳性患者的研究中，他们发现这些患者的
抑制HIV病毒可以实现艾滋病功能性治愈
寻找治疗艾滋病（AIDS）的方法部分上集中于寻找根除受到HIV感染的细胞的方法。如今，在一项新的研究中，来自瑞典卡罗林斯卡研究所和美国宾夕法尼亚大学的研究人员发现这种方法对于功能性艾滋病治愈可能不是必需的。在针对一部分无需治疗就能够与HIV病毒一起共存的HIV阳性患者的研究中，他们发现这些患者的