Nature：大型研究聚焦全球第三大癌症杀手
在一项编写胃癌分子病因目录的大型研究中，包括Dana-Farber癌症研究所研究人员在内的科学家们，基于共有的突变以及其他的一些分子异常鉴别出了胃癌的4个亚型。他们说这一新的分类法有望推动临床研究，开发出一些更好的方法来治疗这一全球第三大癌症杀手。 在发表于《自然》(Nature)杂志上的研究报告中，癌症基因组图谱研究网络（Cancer Genome Atlas Research Network）的研究人员称，他们分析了295个胃癌样本，找到了一些方法基于相似的关键DNA缺陷和分子异常将它们分为数组。他们说，确定这些分类极为重要，其可用于指导对患者的治疗。 论文的通讯作者、Dana-Farber癌症研究所食管癌和胃癌中心转化研究主任Adam Bass博士说：“我们明确地将胃癌分为4组，它们各自具有鲜明的特征以及一些类型的分子改变。” Bass说，以这种方式将癌症进行分类将有助于研究人员招募临床试验患者，让测试药物能够靶......阅读全文
与胃癌相关的ARID1A基因编码功能描述
该基因编码Swi/Snf家族的一个成员，其成员具有螺旋酶和ATP酶活性，并被认为通过改变这些基因周围的染色质结构来调节某些基因的转录。编码蛋白是大型ATP依赖染色质重塑复合物snf/swi的一部分，这是染色质抑制的基因转录激活所必需的。它至少有两个保守域，对其功能可能很重要。首先，它有一个DNA结合
与胃癌相关的DNMT1基因编码功能描述
这个基因编码一种将甲基转移到基因组DNA的胞嘧啶核苷酸的酶。这种蛋白是在DNA复制后维持甲基化模式的主要酶，并表现出对半甲基化DNA的偏好。DNA甲基化是哺乳动物表观遗传基因调控的重要组成部分。异常甲基化模式在人类肿瘤中发现并与发育异常有关。这种基因的变异与小脑共济失调、耳聋和嗜睡、神经病变、遗传感
与胃癌相关的FGFR2基因编码功能描述
FGFR2基因所编码的蛋白质是属于成纤维细胞生长因子受体（FGFR）家族成员之一，目前已确定了四种由FGFRs, 即FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4。FGFR作为FGF的受体，它的主要功能是将FGF信号转导到RAS-ERK和PI3K-AKT信号级联放大，FGFR2基因的错义突变发生在子
非编码RNA调控的新的胃癌促癌基因
近日，重庆医科大学药学院肖斌教授团队与陆军军医大学（原第三军医大学）国家免疫生物制品工程技术研究中心邹全明教授团队在肿瘤学领域权威杂志《Oncogene》（JCR 1区）在线发表了题为“The miR-29c-KIAA1199 axis regulates gastric cancer mig
胃癌相关的RHOA基因突变类型及临床解释
这个基因编码一个小GTP酶的rho家族成员，在非活性GDP结合态和活性GTP结合态之间循环，在信号转导级联中起分子开关的作用。rho蛋白促进肌动蛋白细胞骨架的重组并调节细胞的形状、附着和运动。该基因的过度表达与肿瘤细胞增殖和转移有关。已识别出多个可选拼接变体。
肿瘤基因治疗介绍
肿瘤的基因治疗指的是通过基因转移，将在肿瘤治疗中具有不同功能的目的基因转移至靶细胞，从不同的侧面发挥抗肿瘤作用。如细胞因子的基因疗法，可将IL-2等基因导人到LAK、TIL细胞内，提高免疫活性细胞的杀伤作用，避免外源性IL-2的毒副作用；也可将细胞因子基因导人体内肿瘤细胞或邻近的体细胞，使肿瘤局部微
知识分享：肿瘤相关基因
癌基因（英语：Oncogene，亦称为致癌基因）是细胞遗传物质的一部分, 它们参与细胞从正常生长状态到肿瘤的过程。它们通过诱导或突变被激活。 致癌基因 原癌基因是参与细胞生长、细胞分裂和细胞分化的正常基因。但当其发生突变后，就会变成致癌基因。它们会在诸如放射性物质，化学物
基因检测，肿瘤治疗重中之重
根据临床可实施性，或者基于肿瘤基因组分析产生的异构信息，决定是不是该采取临床行动，仍然是科学家和临床医生的主要挑战。 医学博士Rodrigo Dienstmann等人，2014年在Molecular Oncology（“Standardized decision support in next
肿瘤转移基因的简介
肿瘤转移基因（tumor metastatic genes）是指某基因改变和表达能够促进或导致肿瘤转移的基因。主要指一些编码细胞表面受体的基因，它们的突变或失活会导致细胞粘附能力的下降，促使肿瘤的发生和转移，因此称这类基因为肿瘤转移基因！
我国胃癌发病率位列所有恶性肿瘤第二位
4月15日至21日是第28个全国肿瘤防治宣传周。国家癌症中心统计，我国胃癌发病率仅次于肺癌，位列所有恶性肿瘤第二位，每年新发病例40至50万人，男性发病率是女性的2倍以上。胃癌早期常常没有特异性症状。胃癌大多数由胃溃疡进展而来，很多人饭后腹痛，这便预示着胃溃疡形成，如果不及时治疗，便会进展成胃癌；胃
如何预防胃癌？
饮食健康：避免暴饮暴食、过度饮酒、吃辛辣、油腻、刺激性食物等，多吃蔬菜、水果、粗粮等富含纤维素的食物。 合理用药：避免滥用非甾体抗炎药、激素类药物等对胃黏膜有刺激作用的药物，如果必须使用，应在医生指导下进行。 改善生活方式：保持良好的心态，避免过度疲劳和精神紧张，保证充足的睡眠。 定期体检
如何预防胃癌？
健康饮食：保持健康的饮食习惯，摄入足够的蔬菜、水果和全谷类食物，减少摄入高脂肪、高盐和高糖的食物。 避免食用腌制、烟熏和烤制的食物：这些食物中含有亚硝酸盐等致癌物质，长期食用会增加患胃癌的风险。 戒烟限酒：长期大量饮酒和吸烟都会增加患胃癌的风险，因此应尽量戒烟限酒。 避免长期使用非甾体抗炎
胃癌癌相关的PTEN基因突变类型及临床解释
PTEN基因编码的蛋白具有蛋白磷酸酶和脂质磷酸酶活性，是第一个具有磷酸酶活性的抑癌基因，也是是继p53和Rb基因之后，与肿瘤发生密切相关的一种抑癌基因，其主要机制因为PTEN是PI3K/Akt通路的主要负调控因子。PTEN的功能缺陷在人类多种肿瘤中广泛存在。
胃癌癌相关的PDGFRA基因突变类型及临床解释
PDGFRA基因编码的蛋白全名为血小板源性生长因子受体α，是一种细胞表面受体酪氨酸激酶，PDGFRA可以与其相应的配体PDGF结合后活化，再激活磷脂酰肌醇、cAMP及多种蛋白质的磷酸化途径，调控细胞的分裂和增殖，当基因激活异常时，则会导致肿瘤的发生并促进肿瘤血管生成，PDGFRA的突变与胃肠道间质瘤
与胃癌相关的PIK3CA基因编码功能描述
PIK3CA基因编码的蛋白是PI3Ks的催化亚单位，PI3Ks是一种脂激酶家族，能特异性磷酸化磷脂酰肌醇的3位羟基，产生第二信使肌醇类物质。PI3Ks家族分I型、II型和III型，其中IA型又分为IA和IB两个亚型，PIK3CA则是IA型的催化亚单位。PIK3CA基因的突变可以导致PI3Ks的催化活
胃癌癌相关的BRAF基因突变类型及临床解释
该基因编码蛋白属于raf/mil家族的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，参与调控MAP/ERKs信号通路，在细胞分裂、分化和分泌起重要作用。BRAF基因的突变与各种癌症相关，包括非霍奇金淋巴瘤，结直肠癌，恶性黑色素瘤，甲状腺癌，非小细胞肺癌，肺腺癌。
胃癌癌相关的KIT基因突变类型及临床解释
KIT基因编码的蛋白是干细胞因子受体SCFR，也被称为原癌基因c-kit或酪氨酸蛋白激酶kit或CD117，是一种受体酪氨酸激酶，这个基因突变与胃肠道间质瘤，肥大细胞病，急性髓性白血病有关。
胃癌癌相关的EGFR基因突变类型及临床解释
EGFR编码的蛋白是一种跨膜糖蛋白，也是表皮生长因子受体家族中的一员，该家族包括HER1（erbB1，EGFR）、HER2（erbB2，NEU）、HER3（erbB3）及HER4（erbB4），也属于受体酪氨酸激酶家族。EGFR作为细胞表面蛋白可与配体如表皮生长因子（EGF）结合，EGFR可被激活，
胃癌在中国发病率居各类肿瘤之首－近半早期无症状
目前，在我国每四个因癌症死亡的患者中就有一个是胃癌患者。昨天，记者从北京市卫生局获悉，今年世界癌症日将从科学防晒、健康饮食、适度运动、避免被动吸烟等方面的控制来降低患癌症风险。 2月4日是第11个世界癌症日。北京市卫生局副局长毛羽表示，胃癌在我国发病率居各类肿瘤之首
与胃癌相关的EIF4EBP1基因编码功能描述
这个基因编码翻译抑制蛋白家族的一个成员。该蛋白直接与真核细胞翻译起始因子4e（eif4e）相互作用，该因子是多亚单位复合物的一个限制性成分，在mRNAs的5'端招募40s核糖体亚单位。这种蛋白与eif4e的相互作用抑制复杂的装配和翻译。这种蛋白被磷酸化，以响应各种信号，包括紫外线辐射和胰岛素
胃癌相关的MLH1基因突变类型及临床解释
MLH1基因编码的蛋白参与DNA错配修复，是遗传性非息肉性结肠癌（HNPCC）相关基因。其机制为DNA错配修复蛋白的功能缺陷，导致了染色体和微卫星不稳定，其中微卫星不稳定是引起HNPCC主要原因，并且DNA错配修复基因的突变可以解释90%以上的HNPCC。
胃癌相关的SPRY2基因突变类型及临床解释
这个基因编码一种属于芽科的蛋白质。编码蛋白含有一个羧基末端富含半胱氨酸的结构域，对受体酪氨酸激酶信号蛋白的抑制活性至关重要，并且对于生长因子刺激的蛋白质向膜皱褶的易位是必需的。在原发性真皮内皮细胞中，该基因对成纤维细胞生长因子2的反应是短暂上调的。该蛋白间接参与了对成纤维细胞生长因子2信号传导的非细
胃癌相关的CCNE1基因突变类型及临床解释
该基因编码的蛋白质属于高度保守的细胞周期蛋白家族，其成员在细胞周期内具有显著的蛋白质丰度周期性。细胞周期蛋白起着调节CDK激酶的作用。不同的细胞周期蛋白表现出不同的表达和降解模式，这有助于每个有丝分裂事件的时间协调。该细胞周期蛋白与CDK2形成复合物并作为其调节亚单位发挥作用，其活性是细胞周期G1/
胃癌相关的ARID1A基因突变类型及临床解释
该基因编码Swi/Snf家族的一个成员，其成员具有螺旋酶和ATP酶活性，并被认为通过改变这些基因周围的染色质结构来调节某些基因的转录。编码蛋白是大型ATP依赖染色质重塑复合物snf/swi的一部分，这是染色质抑制的基因转录激活所必需的。它至少有两个保守域，对其功能可能很重要。首先，它有一个DNA结合
胃癌相关的PSMB8基因突变类型及临床解释
蛋白酶体是一种多催化蛋白酶复合物，具有高度有序的环状20S核结构。核心结构由4个28个不相同亚单位的环组成，2个环由7个α亚单位组成，2个环由7个β亚单位组成。蛋白酶体以高浓度分布于真核细胞，并在非溶酶体途径的ATP/泛素依赖过程中分裂肽。经修饰的蛋白酶体免疫蛋白酶体的一个基本功能是加工I类mhc肽
胃癌相关的－DNMT1基因突变类型及临床解释
这个基因编码一种将甲基转移到基因组DNA的胞嘧啶核苷酸的酶。这种蛋白是在DNA复制后维持甲基化模式的主要酶，并表现出对半甲基化DNA的偏好。DNA甲基化是哺乳动物表观遗传基因调控的重要组成部分。异常甲基化模式在人类肿瘤中发现并与发育异常有关。这种基因的变异与小脑共济失调、耳聋和嗜睡、神经病变、遗传感
胃癌相关的－CCND2基因突变类型及临床解释
该基因编码的蛋白质属于高度保守的细胞周期蛋白家族，其成员在细胞周期内具有显著的蛋白质丰度周期性。细胞周期蛋白起着调节CDK激酶的作用。不同的细胞周期蛋白表现出不同的表达和降解模式，这有助于每个有丝分裂事件的时间协调。该细胞周期蛋白与CDK4或CDK6形成复合物，并作为该复合物的调节亚单位发挥作用，其
Nat－Commun：人工智能帮助找到导致胃癌的基因突变！
在一项开创性研究中，来自新加坡基因组研究所（GIS）科技研究局的研究人员开发了一种全新的机器学习计算机模型（一种人工智能模型，AI）来准确寻找肿瘤突变。他们还发现了一个非编码DNA的新基因突变可能导致了胃癌。这项研究开发出的新技术将在未来帮助研究人员探索其他肿瘤中非编码DNA突变的影响。图片来源
胃癌相关的－CXCR4基因突变类型及临床解释
该基因编码基质细胞衍生因子-1特有的CXC趋化因子受体。该蛋白有7个跨膜区，位于细胞表面。它与CD4蛋白一起作用，支持HIV进入细胞，并在乳腺癌细胞中高度表达。该基因突变与突发性（疣、低丙种球蛋白血症、感染和骨髓增生）综合征有关。编码不同亚型的替代转录剪接变异体已经被描述。
胃癌相关的CD274基因突变类型及临床解释
程序性死亡配体1（PD-L1）也称为分化簇274（CD274）或B7同源物1（B7-H1）是人类中由CD274基因编码的蛋白质。 程序性死亡配体1（PD-L1）是一种40kDa的1型跨膜蛋白，据推测其在特定事件如妊娠，组织同种异体移植，自身免疫性疾病和其他疾病状态如肝炎中在抑制免疫系统中起主要作用。