美国埃博拉感染者试用新药好转药物研制现曙光
据香港《文汇报》6日报道，在西非感染埃博拉病毒的两名美国医护人员接受一种仍处于实验阶段的血清后，病情出现好转，为研发针对埃博拉疫情的药物带来曙光。 据报道，新药被称作“ZMapp”，是混合了多种单株抗体的“鸡尾酒”药物，由圣迭戈一家生物药企业联同其他药厂、美国政府和加拿大卫生部门研发。 这种药物可透过特制的蛋白质阻止埃博拉病毒入侵新细胞，并提升患者自身免疫力来对抗病毒，此前曾经在实验中治愈感染埃博拉的猴子，但从未在人类身上试用。 实验阶段 染病护士抵美治疗 该药厂表示，“ZMapp”在今年1月被选为候选药物，但数量非常少，正与有关政府机构合作尽快增加产量。美国官员早前表示，会加快研发埃博拉疫苗的速度，计划下月开始进行人体测试，初期实验取样规模约20人，若一切顺利，最快明年开始有限度供应。 美方早前曾把3瓶“ZMapp”送往利比里亚，用于治疗在当地感染埃博拉的美国医生布兰特利及护士怀特博尔。布兰特利接受新药后一小时内......阅读全文
Cell：埃博拉病毒终于有了“克星”
埃博拉病毒是引起人和灵长类动物发病且致死率很高的生物安全四级（Biosafety Level 4）烈性病毒。据世界卫生组织统计，自1976年首次被发现至今，埃博拉病毒已经在非洲肆虐了近40年；2014年3月开始，一场以几内亚、利比里亚和塞拉利昂为中心的扎伊尔型埃博拉病毒疫情迅速在整个西非蔓延开来
我国已掌握埃博拉病毒抗体基因
8月7日，国家卫生计生委召开例行新闻发布会，介绍了新农合大病保险、重大新药创制、住院医师培训、埃博拉病毒等有关情况。 2013年，全国参加新农合人数为8.02亿人，参合率达到99%。截至2014年5月底，农村居民大病保险试点工作已覆盖全国50%以上的县（市、区），其中，山东、天津、吉林、甘肃、
埃博拉病毒致病效应研究获进展
埃博拉病毒是目前已知的对人类最为致命的病毒之一，其致病机理尚不清楚。中国科学院武汉病毒研究所科研团队通过构建一系列腺病毒基因转移载体，系统地研究了埃博拉病毒包膜型糖蛋白在细胞以及小鼠模型中表达的致病效应。 据中国科学院武汉病毒研究所研究员王华林学科组介绍，埃博拉病毒可编码多种形式的糖蛋白，但是
Lancet：埃博拉病毒疫苗研究进展
8月19日，Lancet杂志的一篇文章中，对目前埃博拉病毒疫苗领域的研究以及临床试验进行了总结，并提出了未来研究亟需解决的重要知识空白。根据Clinicaltrials.gov的信息，目前有36项埃博拉病毒疫苗的临床试验已经结束，另外还有14项正在进行当中。其中Rvsv-ZEBOV病毒的试验性疫
新研究揭示埃博拉病毒“优势”突变
1月23日，《细胞》（Cell）在线刊发了中山大学教授钱军团队与合作者最新成果。研究团队通过系统性的基因组流行病学分析，揭示了2018-2020年埃博拉疫情中出现的优势突变GP-V75A，并阐明了该突变增强病毒感染性的分子机制。 钱军团队联合广州医科大学附属市八医院研究员刘林娜团队、吉林大学第
PNAS：埃博拉病毒引发的超级传播
一项研究描述了在2014年到2015年的西非埃博拉出血热暴发中的埃博拉病毒超级传播现象。对于许多传染病，某些被感染的个体把疾病传给了数量多得不成比例的所谓的后代病例，这个现象被称为超级传播。在近来的埃博拉出血热流行中已经记录到了超级传播现象，但是缺乏对于埃博拉出血热超级传播动态的定量理解，这种定
国内埃博拉病毒检测试剂问世
记者8月13号从华大基因科技有限公司（以下简称华大基因）获悉，该公司联合军事医学科学院微生物流行病研究所，成功研制出埃博拉病毒核酸检测试剂，现已向国家食品药品监督管理总局申请应急审批，供防治埃博拉疫情使用。 埃博拉出血热是由埃博拉病毒引起的一种急性出血性传染病，临床表现主要为突起发热、出血和多
研究发现埃博拉病毒侵入细胞机制
日本北海道大学研究生院下属的药学研究院日前发表公报说，该校一项最新研究成功揭示了埃博拉病毒侵入细胞的机制，这一成果将有助于开发抗埃博拉病毒的药物。 公报说，为方便观察，研究人员使失去毒性的埃博拉病毒附着红色荧光剂，随后将病毒吸附到细胞上，并利用激光显微镜成功观察到埃博拉病毒侵入细胞的
揭开埃博拉病毒“复制机器”的面纱
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2022/9/487032.shtm 今年9月，非洲乌干达再次出现新的埃博拉疫情。这意味着埃博拉病毒这把“达摩克利斯之剑”依然悬在头顶，时刻威胁着人们的健康。 科学界一直想研制一款成本低、有利于推广的广谱性抗埃博
带您认识莱斯顿型埃博拉病毒
自今年5月初刚果（金）宣布在西北部省份发现埃博拉出血热疫情后，世界卫生组织已确诊35例病例，死亡23人，这次疫情是刚果历史上第9次暴发，再次为人们敲响了警钟。图片来源于网络 不过比较欣慰的是，目前埃博拉疫情只暴发在非洲地区，导致人类发生出血热继而死亡的病毒亚型也主要为扎伊尔型埃博拉病毒（Z-E
埃博拉药物研究获新进展
日前，美国、日本、加拿大、中国等在埃博拉疫苗和药物研发方面效果显著。 美国多家药厂都在加紧开发对抗埃博拉病毒的药物和疫苗，其中以马普生物制药公司研发的试验性药物ZMapp 最受关注。ZMapp 来自感染埃博拉病毒的实验动物体内产生的抗体，由三种单克隆抗体混合制成。此前该药物的有效性曾在被感染的
－中国向非洲发运抗埃博拉药物
中国已将中国军方研发的一种实验性抗埃博拉(Ebola)药物送往非洲，数量达到数千剂。制造该药的公司表示，计划在那里很快开始人体临床试验。 四环医药(Sihuan Pharmaceutical)上周向中国军事医学科学院（简称“军科院”）买下jk-05的商业化权利。该公司表示，它在该药8月“获得军
中科院武汉病毒所研制埃博拉检测试剂盒获验证
中科院武汉病毒所新发传染病研究中心石正丽、严兵研究组，近日联合研制出了具有自主知识产权的埃博拉病毒快速检测试纸条和埃博拉病毒抗体ELISA检测试剂盒，并于近期在法国里昂P4（生物安全等级4级）实验室获得验证。 实验证明，该埃博拉病毒快速检测试纸条和埃博拉病毒抗体ELISA检测试剂盒，均可以快速
日研制出一种抗流感药物对付埃博拉－可遏制感染
西非埃博拉疫情严峻，但目前尚无针对埃博拉病毒的获批药物和疫苗。日本富山化学工业公司日前表示，其研制的法匹拉韦（favipiravir）能有效阻止细胞内的病毒增殖，在对抗埃博拉病毒方面很可能具有一定的疗效。 据《北日本新闻》报道，法匹拉韦是一种流感治疗药物，但它具有与很多抗流感药物不同
俄罗斯称研制出治疗埃博拉药物－并已通过相关检测开始量产
俄罗斯卫生部长斯克沃尔佐娃15日说，俄已研制出用于治疗埃博拉出血热的药物，研究工作将于近期结束并完成登记注册。 斯克沃尔佐娃在当天举办的一场“埃博拉疫苗未来展望”圆桌会议上说，俄罗斯已研制出的埃博拉药物初步表现很高效，能阻断病毒感染进程，增加感染埃博拉病毒机体的存活率。 今年1月，
研究指出新冠病毒与埃博拉病毒无法结合
俄罗斯联邦消费者权益保护和公益监督局“矢量”中心叶卡捷琳堡病毒感染研究所所长、生物学博士亚历山大·谢苗诺夫表示，由于基因结构不同，新冠病毒无法与埃博拉病毒结合，但人类却可以同时感染这两种病毒，这种结果可能非常不利。 亚历山大·谢苗诺夫指出，埃博拉与新冠病毒结合，这是某个廉价好莱坞幻想作品领域的
菲律宾病猪可能导致多人感染埃博拉病毒
菲律宾卫生部长弗朗西斯科·杜凯1月30日说，自去年12月首次证实在菲律宾饲养猪身上发现赖斯顿型埃博拉病毒后，目前已确认有5名直接与病猪接触过的农场工人曾经感染这种病毒。 菲律宾卫生部早在23日曾经宣布，确认一名养猪场员工感染了赖斯顿型埃博拉病毒。杜凯在30日的新闻发布会上说，在上周报告首例
WHO欲建埃博拉病毒生物样本库
随着西非埃博拉疫情的逐渐好转，为了更好地利用公共卫生部门收集的数十万患者样本，一项计划正在酝酿。日前，世界卫生组织（WHO）在塞拉利昂首都弗里敦召开会议，讨论建造生物样本库，储存取自确诊和疑似埃博拉患者的血液、精子、尿液和母乳样本以及取自死亡患者的标本等，共计约10万份样本。 WHO理事会顾
Science：埃博拉病毒并未发生显著变异
埃博拉席卷西非，研究者担心该病毒可能会因变异而更加棘手。但一项最新的研究结果表明，与2014年3月疫情爆发初期的感染者相比，10月至11月间来自非洲马里（Mali）的感染者体内的埃博拉病毒基因组序列并未出现显著改变。 临床实验诊断、抗体治疗与疫苗研发都是以埃博拉基因组的特定序列为基础而进行的
埃博拉病毒关键蛋白合成机制揭示
记者1日从中国农业科学院哈尔滨兽医研究所获悉，该所基础免疫团队郑永辉研究员和王斌博士在国际上首次阐明了埃博拉病毒囊膜糖蛋白的合成机制，相关研究成果在线发表于近日美国出版的《生物化学杂志》上。 据介绍，埃博拉病毒粒子表面的囊膜糖蛋白是介导病毒感染靶细胞的唯一蛋白，因此被认为是疫苗研发的首选抗原以
《科学》：首次在猪身上发现埃博拉病毒
科学家担心这种病毒在猪身上发生变异，从而对人造成威胁 关于猪是否为甲型H1N1流感病毒传播源头的争论尚未停息，研究人员现在又在猪身上首次发现了另一种可怕病毒——埃博拉。他们担心，这种病毒在猪身上发生变异，从而对人造成威胁。 美国研究人员7月9日在新一期《科学》杂志上说，他们在菲律宾一
埃博拉病毒如何让免疫系统“瘫痪”
人体针对病毒感染的第一反应之一，就是制造并释放一种被称为干扰素的信号蛋白，产生增大免疫反应的效果。但随着时间推移，很多病毒已经进化出了破坏干扰素的免疫增强信号的能力。8月13日发表在《细胞宿主与微生物》杂志上的一篇论文描述了埃博拉病毒的一种独特机制，这一机制可以使干扰素无法阻止病毒在被感染细胞内
新方法可快速检测埃博拉病毒
日本长崎大学热带医学研究所日前宣布，该所研究人员开发出了高效检测埃博拉病毒的方法。新方法无须特殊仪器，得出结果的时间从以前的2小时缩短到30分钟，在缺乏医疗设备的发展中国家也能简便使用，并非常适合人员流动频繁的机场等场所防疫。 长崎大学热带医学研究所教授安田二朗采用的是通过增加病毒固有基因来进
重组埃博拉病毒病疫苗的简介
重组埃博拉病毒病疫苗是用于预防埃博拉病毒的注射用疫苗。康希诺生物股份公司自主研发的一种5型腺病毒载体埃博拉病毒病疫苗，该疫苗通过利用重组复制缺陷人5型腺病毒载体引发免疫应答以预防埃博拉病毒。康希诺生物完成了该疫苗在塞拉利昂的II期临床研究，开创了我国自主研发创新疫苗走进国际的新篇章。
试验性新药物首次成功治愈感染埃博拉类似病毒的猕猴
美国和加拿大研究人员20日报告说，他们开发出一种试验性药物，首次成功治愈了感染马尔堡病毒且已出现疾病症状的猕猴。马尔堡病毒与埃博拉病毒极其相似，因此这一成果也许能帮助控制埃博拉疫情。 研究人员在新一期美国《科学－转化医学》上报告说，新型试验性药物利用小分子干扰核糖核酸（RNA）制成，外边包裹一
达安基因称埃博拉病毒检测试剂盒研制成功
在几内亚、利比里亚、塞拉利昂和尼日利亚等国爆发的埃博拉疫情已导致逾千人死亡，该疫情引发全球关注。 达安基因(002030，收盘价24.49元)昨日(8月12日)午间公告称，埃博拉病毒核酸检测试剂盒研制成功，由此，下午开盘后股价由下跌2%直线拉升至上涨7%，收盘时报于24.49元，涨幅4.88%
武汉病毒所在埃博拉病毒病毒载体疫苗研究方面获进展
近期，中国科学院武汉病毒研究所研究员张波团队在《分子治疗》（Molecular Therapy）上发表了题为Rational design of self-amplifying virus-like vesicles with Ebola virus glycoprotein as vaccines
两种抗病毒药物将进入治疗埃博拉病毒快速临床研究阶段
今年世界医药健康领域最为重大的事件莫过于爆发在西非的埃博拉疫情。这一疫情造成了数以千计的患者死于非命。而这一疫情，也迫使生物医药产业和世界各国政府开始正视目前治疗埃博拉病毒药物空白的这一事实。 最近，研究人员宣布，两种有望治疗埃博拉病毒的药物即将进入临床研究阶段。这两种药物分别是Chimeri
埃博拉病毒是什么？这一病毒有多难治？
埃博拉病毒是一种能够引起病毒性出血热的烈性病毒。埃博拉病毒非常可怕，致死率高达50%到90%，很多患者从发病到死亡不超过48小时，也就是说一旦感染埃博拉病毒，甚至没有治疗的机会，就会丧失生命。埃博拉被世卫组织列为“第四级病毒”，所谓的第四级病毒是指的是在实验室环境下都需要特别谨慎对待的病毒。一般的病
抗击埃博拉疫情取得进展－埃博拉疫情正在缓解
世界卫生组织助理总干事布鲁斯·艾尔沃德近日在此间表示，总体来看，在埃博拉疫情重灾区——几内亚、利比里亚和塞拉利昂3个西非国家，埃博拉疫情正在缓解，疫情控制目标有望在未来数周内实现。但埃博拉疫情的地域传播仍存在不少“现实关切”，需要来自国际社会的持续援助。 此次疫情是1976年首次发现埃博拉病毒