删除载脂蛋白E逆转阿尔茨海默氏症
虽然载脂蛋白E（ApoE）的突变形式是阿尔茨海默氏症的危险因素，但目前还不知道在一般情况下，载脂蛋白E是否对大脑健康非常重要。因此，还不知道是否完全废除各种形式的载脂蛋白E将是安全的。虽然许多人可能已经按捺不住，以某种方式清除中枢神经系统的载脂蛋白E，但实际结果却不尽如人意。 最近由于一个不寻常的机会，载脂蛋白E在大脑健康中作用的相关问题再次被提出，一名40岁的加州男子患有一种罕见形式的严重脂蛋白血症，他完全没有载脂蛋白E，但认知功能表现正常。 由于载脂蛋白E存在于中枢神经系统和眼视网膜色素上皮细胞中，研究人员Malloy博士研究小组仔细检查该男子的视网膜和神经认知功能。此外，对患者的DNA进行全基因组测序，结果表明该患者携带了某种突变导致载脂蛋白E缺乏症。 研究结果发表在8月11日的JAMA杂志上。尽管完全没有apoE，但他有正常的视力，表现出正常的认知功能、神经系统和视网膜功能，脑部磁共振成像也显示正常的结果，并且......阅读全文
载脂蛋白E的结构
载脂蛋白E是一种富含精氨酸的碱性蛋白，人ApoE是由299个氨基酸残基组成，分子量为34145D，含32个Arg和12个Lys存在于血浆的CM、VLDL及其残粒和β-VLDL中均含有ApoE，一部分ApoE在血液中与ApoAⅡ形成复合体。 Shore于1973年首先发现ApoE，Rall等于1
载脂蛋白E的表型
ApoE是一种含有299个氨基酸的单链多肽糖蛋白（Mr34200），主要存在于CM、VLDL和HDL中。 1975年Utermann等将脱脂的VLDL进行IEF电泳时，首先提示ApoE多态性的存在。ApoE多态性的产生是由于其一个遗传位点上的3个主要等位基因ε2、ε3、ε4所编码的3种主要Apo
载脂蛋白E的简介
载脂蛋白E(apolipoprotein E，ApoE)是一种多态性蛋白，参与脂蛋白的转化与代谢过程，其基因可以调节许多生物学功能，与许多眼科疾病发病有关，对ApoE及其基因多态性的研究是目前医学研究的热点之一，探讨两者之间的内在联系，对眼病的预防、诊断及治疗具有重要的临床应用价值。载脂蛋白E主
载脂蛋白D在神经退行性疾病中的保护作用
近期，加拿大魁北克大学蒙特利尔分校生物科学部研究人员Sonia Do Carmo等与西班牙Valladolid 大学研究人员合作，在有关如阿尔茨海默症、中风、痴呆、帕金森症和多发性硬化症等神经退行性疾病的研究上有新的进展。研究人员证实，载脂蛋白D（ApoD）在神经退行性疾病中发挥保
大鼠载脂蛋白E(APO－E)ELISA检测法
大鼠载脂蛋白E(APO E)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 APO E 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 APO E与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠APO E，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶
删除载脂蛋白E－逆转阿尔茨海默氏症
虽然载脂蛋白E（ApoE）的突变形式是阿尔茨海默氏症的危险因素，但目前还不知道在一般情况下，载脂蛋白E是否对大脑健康非常重要。因此，还不知道是否完全废除各种形式的载脂蛋白E将是安全的。虽然许多人可能已经按捺不住，以某种方式清除中枢神经系统的载脂蛋白E，但实际结果却不尽如人意。 最近由于一个不寻
载脂蛋白E的检测方法
方法简述 ApoE表型检测即可以以VLDL为样品，又可以直接以血清（或血浆）为样品，通过IEF电泳分析、双向PAGE或结合免疫印迹法进行测定。 等电聚焦 等电聚焦（IEF） 由于三种主要ApoE异构体E2、E3和E4的等电点（pⅠ）分别为5.89、6.02和6.68，E4比E3多一个正电
载脂蛋白E的检测方法
由于三种主要ApoE异构体E2、E3和E4的等电点（pⅠ）分别为5.89、6.02和6.68，E4比E3多一个正电荷，而E2比E3少一个正电荷。因此，可应用1EF检测这些异构体间电荷差异而确定不同ApoE表型。传统ApoE表型检测方法多采用超速离心法或化学沉淀法分离VLDL，脱脂后进行IEF，然
载脂蛋白E测定的概述
载脂蛋白一般分为载脂蛋白A、载脂蛋白B、载脂蛋白C、载脂蛋白D、载脂蛋白E和载脂蛋白（a），每种又分为若干亚型。载脂蛋白的主要功能有：①维持脂蛋白的结构与脂类运输；②调控脂代谢有关酶的活性；③作为细胞表面脂蛋白受体的配体而参与脂蛋白的代谢。载脂蛋白E主要有三种亚型，即载脂蛋白E2（apoE2）、
人载脂蛋白E(APO－E)ELISA试剂盒
人载脂蛋白E(APO E)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 APO E 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 APO E与单抗结合，加入生物素化的抗人APO E，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的
小鼠载脂蛋白E(APO－E)ELISA试剂盒
小鼠载脂蛋白E(APO E)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内)原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗小鼠 APO E 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 APO E与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠APO E，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标
大鼠载脂蛋白E(APO－E)ELISA试剂盒说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 APO E 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 APO E与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠APO E，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在45
影响载脂蛋白E检测的因素
1.样品采集及分离注意事项同TCH测定。 2.总胆红素＞68.4μmol/L时，对结果有影响。 3.Hb浓度＞20g/L时，对测定结果有影响。 4.高脂血清对检测结果也会有影响。
载脂蛋白E的生理功能
ApoE生理功能有：①是LDL受体的配体，也是肝细胞CM残粒受体的配体，它与脂蛋白代谢有密切相关性；②ApoE具有多态性，多态性是决定个体血脂水平与动脉粥样硬化发生发展密切相关；③参与激活水解脂肪的酶类，参与免疫调节及神经组织的再生。 人类ApoE主要在肝脏和脑组织合成，在其他组织包括单核细胞
载脂蛋白E的表型相关介绍
ApoE是一种含有299个氨基酸的单链多肽糖蛋白（Mr34200），主要存在于CM、VLDL和HDL中。 1975年Utermann等将脱脂的VLDL进行IEF电泳时，首先提示ApoE多态性的存在。ApoE多态性的产生是由于其一个遗传位点上的3个主要等位基因ε2、ε3、ε4所编码的3种主要Apo
兔载脂蛋白E（APOE）酶联免疫分析（ELISA）
兔载脂蛋白E（APO-E）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定兔血清，血浆及相关液体样本中载脂蛋白E（APO-E）含量。实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中兔载脂蛋白E（APO-E）水平。用纯化的兔载脂蛋白E（APO-E）抗
关于载脂蛋白E的结构的简介
载脂蛋白E是一种富含精氨酸的碱性蛋白，人ApoE是由299个氨基酸残基组成，分子量为34145D，含32个Arg和12个Lys存在于血浆的CM、VLDL及其残粒和β-VLDL中均含有ApoE，一部分ApoE在血液中与ApoAⅡ形成复合体。 Shore于1973年首先发现ApoE，Rall等于1
载脂蛋白E的生理功能介绍
ApoE生理功能有： ①是LDL受体的配体，也是肝细胞CM残粒受体的配体，它与脂蛋白代谢有密切相关性； ②ApoE具有多态性，多态性是决定个体血脂水平与动脉粥样硬化发生发展密切相关； ③参与激活水解脂肪的酶类，参与免疫调节及神经组织的再生。 人类ApoE主要在肝脏和脑组织合成，在其他组织
载脂蛋白E的基本内容介绍
载脂蛋白E(apolipoprotein E，ApoE)是一种多态性蛋白，参与脂蛋白的转化与代谢过程，其基因可以调节许多生物学功能，与许多眼科疾病发病有关，对ApoE及其基因多态性的研究是医学研究的热点之一，探讨两者之间的内在联系，对眼病的预防、诊断及治疗具有重要的临床应用价值。载脂蛋白E主要存
载脂蛋白E检测的临床意义
1.样品采集及分离注意事项同TCH测定。 2.总胆红素＞68.4μmol/L时，对结果有影响。 3.Hb浓度＞20g/L时，对测定结果有影响。 4.高脂血清对检测结果也会有影响。 【临床意义】1.载脂蛋白E是一种富含精氨酸的碱性蛋白，存在于血浆CM、VLDL 及其残粒中，β-VLDL中含
载脂蛋白E测定的临床意义
载脂蛋白E在脂蛋白代谢中发挥着重要的作用，同时载脂蛋白E也参与神经系统的正常生长和损伤后修复过程。载脂蛋白E4是阿尔茨海默病的独立危险因子。载脂蛋白E具有抗动脉粥样硬化作用，可能与载脂蛋白E能增加外周细胞胆固醇流出及血浆中含胆固醇脂蛋白的清除有关。 1.增高：Ⅰ、Ⅲ、Ⅴ型高脂蛋白血症、阻塞性黄
载脂蛋白E检测的临床意义
载脂蛋白E 【参考范围】免疫透射比浊法：20～60mg/L. 【影响因素】1.样品采集及分离注意事项同TCH测定。
载脂蛋白E检测的临床意义
载脂蛋白E【参考范围】免疫透射比浊法：20～60mg/L.【影响因素】1.样品采集及分离注意事项同TCH测定。2.总胆红素＞68.4μmol/L时，对结果有影响。3.Hb浓度＞20g/L时，对测定结果有影响。4.高脂血清对检测结果也会有影响。【临床意义】1.载脂蛋白E是一种富含精氨酸的碱性蛋白，存在
APOEε4不能诱导痴呆？AD危险因素的多面性
阿尔茨海默病（AD）是一种神经退行性疾病，其特征是认知能力下降导致痴呆。病机领域最有影响的遗传危险因素是载脂蛋白E（APOE）。APOE-ε4显著增加AD风险，APOE-ε3是最常见的基因变体，APOE-ε2可预防AD。然而，APOE-ε4对AD风险的潜在机制尚不清楚，ApoE-ε4可影响许多途
人载脂蛋白E(APO－E)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 APO E 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 APO E与单抗结合，加入生物素化的抗人APO E，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450n
大脑新细胞的发现为神经性疾病治疗提供新方法
昆士兰大学的发现可能会导致新的治疗焦虑，抑郁和创伤后应激障碍（PTSD）的方法。 UQ昆士兰脑研究所的科学家们已经发现，新的脑细胞是在成人杏仁核中产生的，大脑杏仁核是处理情绪记忆的重要区域。 杏仁核，大脑的古老部分，与连接断裂与焦虑症如PTSD有关。 昆士兰脑研究所主任潘卡伊·萨赫（Pank
脑波或同神经性疾病有关联－调制大脑振荡改善此类疾病
Li-Huei Tsai在实验室为一些小鼠设立了一个微小的“迪斯科舞厅”。每天，Tsai会让它们在仅由摇曳的闪光灯照亮的箱子中呆一个小时。这些被改造用于产生大脑中β淀粉样蛋白斑块（阿尔茨海默氏症的典型标志）的小鼠好奇地爬来爬去。当Tsai随后将它们解剖时，和花费同样时间呆在黑暗中的同类相比，参加
研究前沿：大脑中隐藏的免疫细胞或参与神经退行性疾病
大脑中含有多种免疫细胞，它们对大脑功能起着重要作用。VUB的VIB炎症研究中心的Kiavash Movahedi教授领导的一个研究小组已经开发了一个完整的大脑免疫细胞图谱。这不仅揭示了巨噬细胞惊人的多样性，也揭示了小胶质细胞的存在。值得注意的是，这些以前不为人知的小胶质细胞与通常与阿尔茨海默氏症
关于载脂蛋白E的检测方法的介绍
方法简述 ApoE表型检测即可以以VLDL为样品，又可以直接以血清（或血浆）为样品，通过IEF电泳分析、双向PAGE或结合免疫印迹法进行测定。 等电聚焦 等电聚焦（IEF） 由于三种主要ApoE异构体E2、E3和E4的等电点（pⅠ）分别为5.89、6.02和6.68，E4比E3多一个正电
关于载脂蛋白E印迹检测的相关介绍
检测概要 由于IEF法需大型设备，工作量较大，极大地限制了该法的临床应用。免疫印迹法为检测ApoE表型最常用方法。此法直接用血清（或血浆）作为样品，脱脂后进行IEF电泳，然后用特异性多克隆或单克隆抗体进行免疫印迹反应，根据黑色后图谱即可确定ApoE表型。此法比IEF法更省时、简便、准确。 仪