《自然》撰文分析埃博拉试验疗法益处和风险
世界卫生组织（WHO）近日表示，在目前西非暴发的埃博拉疫情中使用未经批准的试验性药物合乎医学伦理。《自然》撰文分析了采用试验药物治疗的优势和风险。 治疗埃博拉病毒的疫苗和药物有哪些？ 一些疫苗正在开发中，但都没有进行充分的人体试验。除了由加州圣地亚哥市马普生物制药公司生产的药物ZMapp，另一种由加拿大不列颠哥伦比亚省本拿比市制药商Tekmira生产的药物TKM-Ebola也被纳入考虑范围。与此同时，马里兰州巴尔的摩市生物制药公司Profectus正在研发埃博拉疫苗——属于美国政府资助项目的一部分。WHO表示还希望调查被埃博拉病毒感染的幸存者的血清，因为其中包含高浓度的抵御病毒的抗体。 这些疫苗和药物有效吗？ 尽管两位接受ZMapp治疗的美国医务工作者似乎有康复迹象，但无法弄清这是药物本身的作用还是由于良好的医疗条件或其他治疗措施。医生向一名病人体内注射了来自埃博拉康复者的血液，这将为其提供抗击感染的抗体......阅读全文
Nat－Med：猴子注射埃博拉疫苗有效－首次出现“长效免疫”
美国国家卫生研究院(NIH)用埃博拉疫苗进行猴子实验，结果显示，4只猴子注射疫苗5周后接触病毒全都无恙，但10个月后疫苗保护力减弱，有两只猴感染。随后，研究人员再为猴子注射不同配方的第二剂疫苗，这次四只猴子都无恙。 报道称，该研究结果7日发表于《自然医学》期刊，这是埃博拉疫苗首次出现“长效免疫
两种埃博拉疫苗免疫效果可达一年
安全有效的埃博拉病毒疫苗离我们越来越近了。美国国立卫生研究院近日称，其下属机构国家过敏和传染病研究所在西非利比里亚进行的临床试验表明，两种候选埃博拉病毒疫苗能在接种一个月内引起免疫反应，其效果可持续至少一年。 该临床试验所用的两种候选疫苗分别由葛兰素史克和默克这两家制药公司提供，名为cAd3-
－日本公司宣布已开发出治疗埃博拉药物
日本富士胶卷控股公司11日宣布，其子公司开发的流感治疗药物“法匹拉韦”（音译，Avigan）最快可能在明年1月获国际认证为埃博拉出血热治疗药物，成为世界第一个获得认证的抗埃博拉药物。 富士胶卷称，法国和几内亚将从11月中旬起在几内亚展开“法匹拉韦”治疗埃博拉的临床试验，预计12月底得出结果。由
美合成出普适性埃博拉药物靶点
一种对抗埃博拉病毒的新型药物研发工具近日问世。这项发明由美国犹他州大学的生物化学家主导，他们研发出一种模拟肽，可呈现出各种类型埃博拉病毒都具有的关键功能区。这一新工具将作为药物靶点，从而使药物有效打击各种已知和未知的埃博拉病毒。 科学家们合成出了埃博拉病毒蛋白质高度保守区的模拟肽
德公司从烟草叶萃取药物－对抗埃博拉
当地时间2014年8月14日，德国Icon Genetics公司从一种名为本氏烟（nicotiana benthamiana）植物的叶子上提取蛋白和酶，这些蛋白和酶将用于生产ZMapp药物的抗体，这种药物或许会对埃博拉病毒产生作用。Icon Genetics构建了一个系统，将编码修饰后
试验性埃博拉药物仍处早期研发阶段
欧洲药品管理局日前发布报告评估当前埃博拉治疗药物研发情况。报告认为，截至目前，并无充分证据可对任何试验性埃博拉病毒治疗药物的安全性和有效性下结论。 这一报告覆盖了7种试验性埃博拉病毒治疗药物，包括3种核苷聚合酶抑制剂、两种低聚核苷酸类药物、单克隆抗体鸡尾酒疗法ZMapp以及一种抗埃博拉的多克
简述埃博拉病毒特征
埃博拉病毒粒子外观呈线状，直径为80nm，长度为970nm，属丝状病毒科埃博拉病毒属。较长的奇形怪状的病毒粒子相关结构可呈分枝状或盘绕状，长达10um。来自扎伊尔、象牙海岸和苏丹的埃博拉毒株其抗原性和生物学特性不同。第4个埃博拉毒株（Reston）能引起人以外的灵长目动物致命性的出血性疾病；也有
埃博拉病毒致病机理
埃博拉病毒粒子的直径为80纳米，长度为970纳米，属丝状病毒科。较长的奇形怪状的病毒粒子相关结构可呈分枝状或盘绕状，长达10微米。来自扎伊尔、象牙海岸和苏丹的埃波拉毒株其抗原性和生物学特性不同。第4个埃博拉毒株(Reston)能引起人以外的灵长目动物致命性的出血性疾病；文献报导有极少数人感染此病
埃博拉诊断试剂现状
Lieselotte Cnops、Kevin K. Ari ？n 等人经分析发现，埃博拉（Ebola）病毒的商业化测试非常少见，其中一个原因是持续性的投资非常少。 刚果民主共和国发生了自 1976 年以来最严重的埃博拉疫情爆发。这是全球有史以来最严重的埃博拉疫情之一，严重程度仅次于 2014-
武汉病毒所在埃博拉病毒病毒载体疫苗研究方面获进展
近期，中国科学院武汉病毒研究所研究员张波团队在《分子治疗》（Molecular Therapy）上发表了题为Rational design of self-amplifying virus-like vesicles with Ebola virus glycoprotein as vaccines
英国对抗埃博拉病毒的疫苗已经开始进行人体试验
英国广播公司17日报道称，对抗埃博拉病毒的疫苗试验已经开始在英国牛津进行，首批60名健康的志愿者将接受埃博拉疫苗注射。 报道称，在正常情况下，一种新疫苗需要经过数年的人体试验才能获得批准使用，但基于西非地区埃博拉疫情的严重性，这一实验性疫苗的开发正以“惊人的速度”推进。 据悉，进行试验的这种
美国宣布首个埃博拉疫苗通过临床试验－安全有效
资料图：美国最后一位埃博拉感染者康复出院。 美国国家卫生研究院(NIH)26日宣布，首个埃博拉疫苗成功通过临床试验，被证实安全有效。 这一成果当天发表在美国的一家医学杂志上。文章称，NIH下属的过敏与传染病研究院与葛兰素史克公司的研究人员从埃博拉病毒中提取出部分基因，并植入人体细胞内，最终
埃博拉疫苗首轮临床试验完成－注射后很快有抗体
加拿大国家微生物实验室发明的埃博拉疫苗第一波人体临床试验已经完成，显示病患在注射疫苗后很快就能产生抗体，这种结果令人兴奋。 据报道，加拿大埃博拉疫苗已在美国、瑞士、德国、加蓬及肯尼亚等国家的6个地方进行了临床试验。结果发现，注射疫苗的病人，体内很快就能产生抗体。不过这种疫苗是否能预防埃博拉感染
人类有望利用鼻腔喷雾疫苗来抵御埃博拉病毒的感染
来自得克萨斯大学的科学家们近日开发了一种新型的鼻部喷雾疫苗，其可以长期有效保护非人类的灵长类动物抵御埃博拉病毒的感染，相关研究发表于国际杂志Molecular Pharmaceutics上。 埃博拉病毒引发的感染通常是致死性的，而且其可以通过感染患者的血液和体液接触在人群中进行感染传播；当前在
埃博拉尚无有效药物，经济效益有限导致研发缓慢
一位中国疾病预防控制中心流行病学专家在券商组织的电话会议上表示，目前还没有出现可靠有效的疫苗和药品可以防治埃博拉，对于患者多采取姑息治疗，药品缺乏应用市场经济效益有限是导致药品研发进度缓慢的主要原因。 该人士指出，埃博拉病毒最早出现在1976年的非洲，在过去多年中已有药企开
埃博拉试验性药物供西非或有负面影响
尽管世界卫生组织已经认可为西非提供埃博拉试验性药物，但美国知名专家13日警告说，过早使用试验性药物可能会有负面影响，危及西非本已很紧张的医患关系。 美国国家过敏症和传染病研究所所长安东尼•福奇当天在《新英格兰医学杂志》上撰文，对埃博拉疫情的历史、此次疫情暴发的原因、对非洲之外地区的威胁以及相
英国埃博拉患者服用试验性药物－目前状态稳定
在西非感染埃博拉病毒的一名英国人正在伦敦接受治疗。据相关医院26日透露，这名患者已开始服用试验性药物ZMapp，目前状态稳定，不过未来几天对其病情来说“至关重要”。 这名患者名叫威廉·普利，是一名29岁的男护士，在塞拉利昂志愿护理埃博拉患者时感染病毒。他于24日搭乘专门改造的军用运输机回到
麻疹疫情风险在受到埃博拉打击的国家中日益增加
研究人员说，除非儿童接种疫苗的计划得到快速恢复，否则麻疹、其它儿童时期的感染（如脊髓灰质炎病毒感染、疟疾及结核病等）随时都会像埃博拉一样在利比里亚、塞拉利昂和几内亚等国夺取同样多的人命。这三个国家的医疗保健服务因为正在爆发的埃博拉疫情而遭到破坏，而给儿童接种麻疹疫苗的工作已经暂停；麻
Cell：埃博拉病毒终于有了“克星”
埃博拉病毒是引起人和灵长类动物发病且致死率很高的生物安全四级（Biosafety Level 4）烈性病毒。据世界卫生组织统计，自1976年首次被发现至今，埃博拉病毒已经在非洲肆虐了近40年；2014年3月开始，一场以几内亚、利比里亚和塞拉利昂为中心的扎伊尔型埃博拉病毒疫情迅速在整个西非蔓延开来
第二种埃博拉疫苗临床试验过小过迟
图片来源：VAL ALTOUNIAN 第二种埃博拉疫苗人体真实测试4月14日在塞拉利昂启动。然而，该测试可能不会实现其主要目标：证明这种疫苗——经过埃博拉病毒表面蛋白修饰的一种牲畜病原体——可以阻止人类感染这种致命疾病。原因很简单，或许并没有那么多感染者。 去年11月底，埃博拉感
国家食药监：我国独立研发“重组埃博拉病毒病疫苗”获批
由我国独立研发、具有完全自主知识产权的创新性重组疫苗产品“重组埃博拉病毒病疫苗（腺病毒载体）”通过国家食品药品监管总局批准。该疫苗采用国际先进的复制缺陷型病毒载体技术和无血清高密度悬浮培养技术，可同时激发人体细胞免疫和体液免疫，在保证安全性的同时，还具备良好的免疫原性。在此之前，全球仅有美国和俄
葛兰素史克埃博拉疫苗临床一期表现良好
熟悉医药产业的人们可能都会记得2014年发生在西非的那场埃博拉疫情。这次疫情造成了数以千计的人死于非命。时隔一年，这场疫情已经渐渐平息下去，但是医药研发人员开发开发埃博拉疫苗的脚步却丝毫没有停下。最近，葛兰素史克公司宣布公司开发的埃博拉疫苗一期临床研究已经取得良好结果。疫苗在成年人身上表现出了良
我国研发可用于5型腺病毒为载体埃博拉病毒疫苗
埃博拉病毒可引发严重的出血热疾病，致死率极高。2014年非洲埃博拉疫情大爆发造成上万人死亡，今年四月以来刚果地区又爆发了埃博拉疫情，并有扩大传播的趋势。疫苗是埃博拉疫情防控的最有效工具。中国科学院广州生物医药与健康研究院冯立强研究员领导的团队探索了一种利用2型腺病毒为载体的埃博拉病毒疫苗，6月6
刘文军研究员：埃博拉病毒疫苗研制迫在眉睫
据最新数据显示，目前全球感染埃博拉的病例已超过2.1万，其中8429人死亡。近日，世界卫生组织表示，将在本月内开始对两种可能安全、有效的抗埃博拉病毒疫苗进行最终试验，这预示着这些疫苗有效与否答案即将揭晓。 埃博拉出血热是由埃博拉病毒引起的一种高传染性、高致死率的烈性疾病。由于该疾病的潜伏期为
好消息，超高效埃博拉病毒疫苗初步研制成功
去年夏天，起源于非洲的埃博拉病毒引起了全球恐慌。埃博拉病毒因为其高传染性和高致死性，给人类带来了巨大威胁。虽然现在埃博拉病毒疫情已经得到控制，但是病毒爆发卷土重来的可能性依然存在。最近一项极有希望的研究称，研究人员们开发出了一种埃博拉疫苗VSV-EBOV可以非常高效地预防埃博拉病毒，其效率甚至达
西班牙将用新药抗埃博拉
西班牙政府宣布，将对一名感染埃博拉病毒的西班牙公民使用一种依然处于试验阶段的药物，进行治疗。 西班牙卫生部在声明中说，这种治疗埃博拉病毒的药物“ZMapp”已经被送到天主教神父米格尔·帕哈雷斯正在接受隔离治疗的医院。法新社10日援引声明的内容报道，根据西班牙法律，“在病人的生命处于危险中、且无
关于埃博拉的几点疑问
对于世界绝大部分人而言，非洲暴发的埃博拉疫情背后的病毒似乎不知道从哪里冒出来的。但Leslie Lobel认为人们将很快知道它的“身世”。 2012年，Lobel和一个研究小组花费6个月时间在乌干达研究埃博拉和相关病毒。在研究过程中，这些病原体在中非引发了至少4次独立的埃博拉疫情暴发，感染了
血液疗法－能否治愈埃博拉
首个用埃博拉幸存者的血液来治疗埃博拉患者的临床试验在西非拉开序幕，其目的主要是来测试埃博拉幸存者向患者捐献血浆或血液的是否安全、有效的，并能够减少了疾病和死亡。采取这一疗法的理论依据是：幸存者体内的血液里可能已经存在埃博拉病毒的抗体，能够有效地对抗那些感染了病毒。 感染埃博拉病毒后的幸存者中，
埃博拉病毒为何难“破”
西非地区的埃博拉疫情引起全球关注。但其实，人类早在1976年就发现了埃博拉病毒。近40年过去了，科学家为何仍未研发出针对这一致命病毒的特效药物或疫苗？破解埃博拉到底难在哪里？ 首先要从埃博拉病毒说起。这种病毒很难对付，对实验室中的培育环境要求极高。相关实验必须在高安全防护措施的实验室
埃博拉基因测序难为“无米之炊”
随着埃博拉病毒横扫西非，科学家缺乏重要基因数据来解答引发众多担忧的猜测：这种病毒会变得更具传染性和更致命吗？它会发生变化，让其逃避诊断测试或疫苗吗？非洲和欧洲实验室的冰箱里存放着取自埃博拉患者的数千份血液样本，但它们并未被使用，且少数几个获得新基因数据的研究小组并未公开信息。 研究人员渴望近