《自然》撰文分析埃博拉试验疗法益处和风险
世界卫生组织（WHO）近日表示，在目前西非暴发的埃博拉疫情中使用未经批准的试验性药物合乎医学伦理。《自然》撰文分析了采用试验药物治疗的优势和风险。 治疗埃博拉病毒的疫苗和药物有哪些？ 一些疫苗正在开发中，但都没有进行充分的人体试验。除了由加州圣地亚哥市马普生物制药公司生产的药物ZMapp，另一种由加拿大不列颠哥伦比亚省本拿比市制药商Tekmira生产的药物TKM-Ebola也被纳入考虑范围。与此同时，马里兰州巴尔的摩市生物制药公司Profectus正在研发埃博拉疫苗——属于美国政府资助项目的一部分。WHO表示还希望调查被埃博拉病毒感染的幸存者的血清，因为其中包含高浓度的抵御病毒的抗体。 这些疫苗和药物有效吗？ 尽管两位接受ZMapp治疗的美国医务工作者似乎有康复迹象，但无法弄清这是药物本身的作用还是由于良好的医疗条件或其他治疗措施。医生向一名病人体内注射了来自埃博拉康复者的血液，这将为其提供抗击感染的抗体......阅读全文
埃博拉药物研究获新进展
日前，美国、日本、加拿大、中国等在埃博拉疫苗和药物研发方面效果显著。 美国多家药厂都在加紧开发对抗埃博拉病毒的药物和疫苗，其中以马普生物制药公司研发的试验性药物ZMapp 最受关注。ZMapp 来自感染埃博拉病毒的实验动物体内产生的抗体，由三种单克隆抗体混合制成。此前该药物的有效性曾在被感染的
－中国向非洲发运抗埃博拉药物
中国已将中国军方研发的一种实验性抗埃博拉(Ebola)药物送往非洲，数量达到数千剂。制造该药的公司表示，计划在那里很快开始人体临床试验。 四环医药(Sihuan Pharmaceutical)上周向中国军事医学科学院（简称“军科院”）买下jk-05的商业化权利。该公司表示，它在该药8月“获得军
《自然》撰文分析埃博拉试验疗法益处和风险
世界卫生组织（WHO）近日表示，在目前西非暴发的埃博拉疫情中使用未经批准的试验性药物合乎医学伦理。《自然》撰文分析了采用试验药物治疗的优势和风险。 治疗埃博拉病毒的疫苗和药物有哪些？ 一些疫苗正在开发中，但都没有进行充分的人体试验。除了由加州圣地亚哥市马普生物制药公司生产的药物Z
强生、GSK等制药巨头或“合并”埃博拉疫苗
形成合力 现阶段，美国强生公司与美国国家卫生研究所、丹麦生物技术企业巴伐利亚北欧公司正在合作研发一种埃博拉疫苗。另外，英国葛兰素史克公司、美国纽林克基因公司、加拿大公共卫生局等均在各自研发试验疫苗。 强生公司研发部门主管保罗•斯托费尔斯 22 日透露，强生公司已着手与葛兰素史克公司商议合作事
美国：埃博拉疫苗最快1个月后投产
埃博拉病毒肆虐西非，已造成1069人死亡。目前还没有有效的疫苗和药物，不过近日美国的一家基因公司有了“好消息”。据《路透社》消息，美国NewLink基因公司负责人13日表示，该公司开发的埃博拉疫苗将在几周内开始人体临床试验阶段，并已具备了在未来1-2月内投入批量生产的能力。 埃博拉病毒肆虐西非
重组埃博拉病毒病疫苗的优势介绍
1.在冷链条件受限的地区仍拥有良好的稳定性 Ad5-EBOV疫苗为冻干粉剂型，可长期储存于 2-8℃，37℃下可稳定储存3周，更适合冷链条件困难的地区使用，而rVSV-ZEBOV疫苗需要储存于-60℃以下。 2.复制缺陷型病毒载体更安全 对于免疫低下者、儿童、孕妇等，复制缺陷型疫苗较复制型
科学家开辟埃博拉疫苗研发新途径
研究人员报道了来自一名埃博拉病毒人类幸存者抗体的详细信息。该研究揭示了埃博拉病毒中的一个新的脆弱位点，或可用于药物和疫苗研发。相关论文近日在线发表于《自然—结构和分子生物学》。 埃博拉病毒会引起严重的出血热，死亡率高达90%。可在人群中暴发的有3种不同的埃博拉病毒：埃博拉病毒、邦地布优病毒和苏
武汉病毒所找到埃博拉病毒疫苗新策略
近日，中国科学院武汉病毒研究所（以下简称武汉病毒所）张波研究员团队在埃博拉病毒疫苗研究领域取得了重要进展。该研究团队在国际知名学术期刊Molecular Therapy上发表研究论文，为开发更加安全、高效的埃博拉病毒疫苗提供了新的策略。埃博拉病毒是一种高度危险的病原体，感染后可引发严重的埃博拉病毒病
关于埃博拉疫苗的基本原理介绍
重组水泡性口膜炎病毒VSV的表面有一个糖蛋白，作用是识别宿主细胞。这个蛋白就相当于一把钥匙，打开人体细胞那把锁之后，就可长驱直入了。 研究者对这种病毒进行了转基因，把它原有的糖蛋白用埃博拉病毒表面的糖蛋白替换。这样一来，改造之后的VSV疫苗既能让机体产生针对埃博拉病毒的抗体，同时又没有致病性。
世卫组织将在刚果(金)试用埃博拉疫苗
世界卫生组织总干事谭德塞日前在刚果（金）首都金沙萨说，世卫组织计划在最新暴发埃博拉出血热疫情的刚果（金）西北部地区使用一种试验性埃博拉疫苗，这种疫苗将于本周运抵该国。 据世卫组织统计，从４月４日到５月１３日以来，刚果（金）已报告３９例埃博拉确诊和疑似病例，至少１８人死亡。 暴发新一
世卫称默沙东埃博拉疫苗或可100％有效
世界卫生组织（WHO）说，一种埃博拉（Ebola）原型疫苗或许能够100%地有效预防这种致命性病毒。如果一切顺利，新疫苗有望在2018年上市。 研究员在医学期刊《柳叶刀》（The Lancet）发表的研究报告指出，在几内亚（Guinea）展开的一项大规模临床试验显示，在近6000名去年注射疫苗
埃博拉病毒疫苗研发出现全新途径
据英国《自然·结构和分子生物学》杂志近日在线发表的一篇论文，美国科学家团队报告了来自一名埃博拉病毒人类幸存者的抗体的详细信息。该研究揭示了埃博拉病毒中的一个新的脆弱位点，或可用于药物和疫苗研发。 埃博拉病毒会引起严重的出血热，死亡率高达90%。可在人群中暴发的三种不同的埃博拉病毒分别为：埃博拉
全球首个埃博拉疫苗！默沙东Ervebo获欧盟批准
从首次爆发至今，埃博拉已夺去了数千人的生命，日前世界上终于拥有了一款获得上市许可的埃博拉疫苗。 11月11日，默沙东的Ervebo（V920）通过了欧洲监管机构的批准，成为全球首款获批上市的埃博拉疫苗。 Ervebo是由改造过的水疱性口炎病毒（VSV）和埃博拉病毒表面的重要糖蛋白组成。VSV
全球首款埃博拉疫苗获欧盟批准上市
· 公共卫生 · 北京确认接诊两例鼠疫病例 11月12日晚间，北京市朝阳区卫生健康委与内蒙古锡林郭勒盟卫生健康委联合发布信息：内蒙古自治区锡林郭勒盟苏尼特左旗2人经专家会诊，被诊断为肺鼠疫确诊病例。目前，患者已在北京市朝阳区相关医疗机构得到妥善救治，相关防控措施已落实。 · 公共卫生 ·
中国抗埃博拉病毒药物获批
记者今天从军事医学科学院了解到，该院微生物流行病研究所针对埃博拉，历时5年研制的药物“jk-05”近日通过总后卫生部专家评审，获得军队特需药品批件。该药连同此前获批生产的埃博拉病毒检测试剂等科研成果一起，为我国防控埃博拉疫情提供了关键技术手段。 针对该疫情再次爆发流行的潜在危险，近年来，军事医
世卫称航空旅行传播埃博拉风险低
西非埃博拉疫情引起全球关注，多国航空公司迫于防疫压力暂停往返疫区的航班。对此，世界卫生组织14日重申，埃博拉病毒通过航空旅行传播的风险低。 世卫组织全球预警与响应部门主任伊莎贝尔·纳托尔当天在日内瓦万国宫举行的记者会上说：“与流感、结核病感染不同，埃博拉不通过空气传播，这种病毒只通过与患者的
抗击埃博拉疫情取得进展－埃博拉疫情正在缓解
世界卫生组织助理总干事布鲁斯·艾尔沃德近日在此间表示，总体来看，在埃博拉疫情重灾区——几内亚、利比里亚和塞拉利昂3个西非国家，埃博拉疫情正在缓解，疫情控制目标有望在未来数周内实现。但埃博拉疫情的地域传播仍存在不少“现实关切”，需要来自国际社会的持续援助。 此次疫情是1976年首次发现埃博拉病毒
疫苗功效100％：终止埃博拉或指日可待！
据几内亚的研究报道，埃博拉疫苗三期临床中取得100%有效性，该研究结果发表在《Lancet》上，首次证实疫苗可以保护人类免受埃博拉病毒的感染。 疫苗：环围策略，功效性100% 该疫苗名为rVSV-ZEBOV，是一种家禽畜牧工程生产的埃博拉蛋白，由加拿大公共卫生机构支持开发，并授权给NewLi
中国埃博拉疫苗在非洲研究再获重大突破
军事医学科学院12月28日宣布，由该院生物工程研究所陈薇研究员团队研发的重组埃博拉疫苗（rAd5-EBOV），在非洲塞拉利昂开展的Ⅱ期500例临床试验取得成功，这是我国疫苗研究首次走出国门后的历史性突破。12月23日凌晨，国际著名医学杂志。 在科技部、国家卫计委和军委后勤保障部等重点
上海巴斯德所埃博拉病毒长效疫苗研究获进展
近期，中国科学院上海巴斯德研究所在埃博拉病毒长效疫苗研究中取得了重要进展。 埃博拉病毒是迄今为止已知的最致命病毒之一。2013年至2015年，历史上最大规模的埃博拉疫情在西非暴发。据世界卫生组织统计，这次疫情直接导致超过2.8万人感染，超过1.1万人死亡，引起了国际社会的广泛关注。然而，至今
挪威有望成功研制出抗埃博拉病毒疫苗
挪威外交部部长布兰德（B?rge Brende）近日对当地媒体称，以挪威健康研究所为首的国际研究团队在研制抗埃博拉病毒疫苗方面取得突破性进展。从今年3月起，该疫苗在埃博拉病毒肆虐的几内亚进行了4000余例的接种环临床试验，效果显著，该疫苗有望明年投放国际市场。 该研究项目最初得到了挪威外交部
中国埃博拉疫苗在非洲研究再获重大突破
军事医学科学院12月28日宣布，由该院生物工程研究所陈薇研究员团队研发的重组埃博拉疫苗（rAd5-EBOV），在非洲塞拉利昂开展的Ⅱ期500例临床试验取得成功，这是我国疫苗研究首次走出国门后的历史性突破。12月23日凌晨，国际著名医学杂志《柳叶刀》（The Lancet）在线发布了相关科研论文。
葛兰素史克埃博拉疫苗I期成功
葛兰素史克（GSK）实验性埃博拉疫苗传来好消息，该疫苗已顺利通过I期临床安全性试验，疫苗耐受性良好，并在全部20例健康成人志愿者中诱导了免疫反应。相关研究成果已于11月26日发表于《新英格兰医学杂志》（New England Journal of Medicine）。 该实验性埃博拉疫苗由美国
埃博拉药物有望在超算助力下诞生
尽管埃博拉疫情高峰已过，但至今还没有真正经临床验证有效的专用药物。英国利兹大学１１日公布的一个项目将利用超级计算机上运行的软件“解码”埃博拉病毒，找到抑制病毒复制和生长的方法，从而加速治疗药物的研发。 传统上的新药研发需在实验室中对数百种药物成分进行生物测试，这一过程往往要耗费不少时间。据利兹
埃博拉病毒专家呼吁欧洲组建反埃博拉病毒军队
据法新社12月26日报道，一个研究埃博拉病毒的微生物学家称，如果欧洲不像美国那样把病毒当成“国家安全问题”来重视，那么欧洲会很容易被病毒攻击。 伦敦卫生及热带医学学院主任彼特•皮奥特称(Peter Piot)：“我们没有重视病毒，而我们的不重视导致我们变得很脆弱。”在英国《独立日报》的采访中
疾控专家：定量评估埃博拉疫情传入中国风险
12月5日，世界卫生组织(WHO)最新数据显示，全球已在8个国家(利比里亚、塞拉利昂、几内亚、尼日利亚、塞内加尔、西班牙、美国和马里)发现17145起埃博拉确诊和疑似病例，其中6070人死亡。 自今年8月8日WHO宣布西非埃博拉出血热疫情为“国际公共卫生紧急事件”后，埃博拉疫情引发全球关注。虽
国防部：中国研制埃博拉疫苗进入临床试验
在25日的国防部例行记者会上，新闻发言人杨宇军介绍了解放军援助非洲抗击埃博拉疫情相关情况，并对军事医学科学院科研团队研制抗击埃博拉疫苗相关进展也做出说明。 杨宇军介绍，自今年9月中旬起，中国军队先后向非洲埃博拉出血热疫区的塞拉利昂和利比里亚派出多批次共计约300名医护人员、防疫专家和随行保障人
Nat－Med：猴子注射埃博拉疫苗有效－首次出现“长效免疫”
美国国家卫生研究院(NIH)用埃博拉疫苗进行猴子实验，结果显示，4只猴子注射疫苗5周后接触病毒全都无恙，但10个月后疫苗保护力减弱，有两只猴感染。随后，研究人员再为猴子注射不同配方的第二剂疫苗，这次四只猴子都无恙。 报道称，该研究结果7日发表于《自然医学》期刊，这是埃博拉疫苗首次出现“长效免疫
中国首个埃博拉疫苗获批进入临床，本月人体试验
12月18日，记者从解放军军事医学科学院了解到，由该院生物工程研究所陈薇团队自主研发的重组埃博拉疫苗通过国家、军队联合评审，获得临床批件，将于本月开展人体试验。 这是中国第一个、继美国和加拿大之后世界第三个进入临床试验的埃博拉疫苗，更是全球首个2014基因突变型埃博拉疫苗。 中国工程院院士沈
全球首个获批新药的埃博拉疫苗诞生记
一天前，“统筹外部安全和内部安全、国土安全和国民安全、传统安全和非传统安全、自身安全和共同安全”的“总体国家安全观”正式出现在党的十九大报告中。 一天后，十九大会期的第二天，我国独立研发的埃博拉疫苗获得国家食品药品监督管理总局新药证书和药品批准文号。这是由军事科学院军事医学研究院陈薇团队与康