化学药企争相推出埃博拉病毒检测试剂

世界卫生组织(WHO)8月28日发表埃博拉疫情最新通报:在几内亚、利比里亚、塞拉利昂和尼日利亚4国已有3069人感染,其中1552人死亡。WHO称,过去一周是此次疫情暴发以来案例增加最多一周,埃博拉疫情“正在恶化”。 针对可能出现的埃博拉病毒传入风险,我国已经进入紧急戒备状态。要防止埃博拉病毒进入我国,及时提供准确、特异的检测试剂盒非常重要。近日,我国科研人员自主研发出数款可在短时间内检测埃博拉病毒的核酸检测试剂,其中有的已在非洲疫区应用,为全球埃博拉病毒防控作出贡献。 ●北京:首个抗埃博拉化学药获批 军事医学科学院微生物流行病研究所针对埃博拉病毒,历时5年研制的药物“jk-05”近日通过总后卫生部专家评审,获得军队特需药品批件。此前,军事医学科学院放射与辐射医学研究所依据埃博拉病毒基因序列研制的埃博拉病毒核酸检测试剂已获得中国人民解放军总后勤部卫生部正式生产批文,这两项成果为我国埃博拉病毒的早期诊断和防控提供重要技术......阅读全文

兰州大学与12国合作降低埃博拉病死率

兰州大学循证医学中心博士高亚、教授田金徽和青年研究员葛龙牵头,与来自12个国家的30名研究人员共同合作,采用网状Meta分析方法,对埃博拉病毒病治疗药物的疗效和安全性进行循证研究。研究成果《特定药物治疗方法治疗埃博拉病毒病疗效的系统评价和网状meta分析》于近日在《柳叶刀—微生物》杂志在线发表。

重要病毒测序完成:基因交换病毒很棘手

生物通报道:研究人员已经对来自大猩猩和黑猩猩的埃博拉病毒进行了首次测序,并且发现这种病毒比之前想象的更加易变。令人意外的是,他们还发现这种病毒的不同病毒株能够交换基因——这意味着开发一种成功疫苗将变得更难。 埃博拉病毒(Ebola virus)能导致发烧和出血,并且90%的感染者会死亡。自1976

美将“反思”埃博拉应对方式-简化对患者护理程序

  美国本土传染的第一个埃博拉感染病例确诊后,美国高级卫生官员13日说,将“反思”埃博拉应对方式,并要求美国所有医院把刚刚去过西非、有发热和其他症状的病人当成埃博拉患者对待。  美国疾病控制和预防中心主任托马斯·弗里登当天在网络直播的记者会上说,这个埃博拉病例“将大幅改变”美国处理埃博拉的方式,“我

美国政府应对埃博拉屡失手-暴露出防范机制存在漏洞

  10月的美国,笼罩在埃博拉的阴影中。  从埃博拉患者被误诊,到两名护士感染,再到病毒观察期人员乘飞机、坐邮轮出行,美国政府在应对埃博拉方面屡屡失手,暴露出防范机制存在的漏洞。  如今,这个超级大国已进入埃博拉危机模式,正加紧出台弥补漏洞的措施。其他国家应从美国的连环失误中吸取教训。  暴露不足之

首个埃博拉速检法-15分钟识别感染者

  世界卫生组织20日表示,该组织已对首个埃博拉病毒快速检测法表示认可。对于终结埃博拉疫情而言,这种检测方法有可能成为一项突破性进展。  世界卫生组织发言人塔勒克·亚沙雷维奇说,美国科格尼克斯医疗公司研发的上述检测方法不如标准检测结果准确,但易于操作。它无需用电,且能在15分钟内得到结果。  报道称

-继强生、GSK之后-默沙东加入Ebola疫苗研发阵营

  2010年,加拿大公共卫生署(PHAC)与NewLink Genetics旗下全资子公司BioProtection Systems(BPS)签署了授权协议,双方联合生产临床试验材料并将埃博拉疫苗rVSV-EBOV推进至I期临床,且作为两种候选疫苗之一预计将很快通过审批流程。  为了加入NewLi

广谱中和抗体的发现将助力治疗和疫苗研发之路

编者按2013年底至2016年初在西非爆发了埃博拉疫情,再次引发了科研人员研究对埃博拉病毒的研究狂潮。近日,来自美国德州大学医学分部的 Chad E. Mire 和 Thomas W. Geisbert 博士对埃博拉病毒抗体的研究之路做了一个总结,相关论述发表在7月6日的Trends in

北京排除一埃博拉留观病例-市卫计委称不会瞒报

  记者昨天获悉,北京新排除一例埃博拉出血热留观病例。该人员系从非洲利比里亚返京的人士,因发热等症状就诊,后被转运送至北京地坛医院,目前已排除感染埃博拉病毒。  疫区回京出现发热症状  昨天,一则“关于海淀区一例从利比里亚返京人员发热的情况报告”截图在网上流传。  “摘要”显示,羊坊店41岁男性居民

世卫组织考虑使用幸存者血液治疗埃博拉

   随着埃博拉疫情在西非的不断升级,正迫切寻找能帮助感染者的方法的世界卫生组织(WHO)正在考虑一种曾在1976年尝试过的潜在疗法:使用已经摆脱埃博拉病毒的人的血液治疗那些仍与该疾病抗争的人。“恢复期血清位于我们潜在疗法列表的前端,并且曾被用于其他疾病的暴发中。”WHO在一份写给《科学》的声明中表

日研制出一种抗流感药物对付埃博拉-可遏制感染

  西非埃博拉疫情严峻,但目前尚无针对埃博拉病毒的获批药物和疫苗。日本富山化学工业公司日前表示,其研制的法匹拉韦(favipiravir)能有效阻止细胞内的病毒增殖,在对抗埃博拉病毒方面很可能具有一定的疗效。  据《北日本新闻》报道,法匹拉韦是一种流感治疗药物,但它具有与很多抗流感药物不同

-基金委发布:“埃博拉应急研究”重大项目指南

  埃博拉出血热是由埃博拉病毒引起、导致人和灵长类动物发生急性感染的烈性传染病。自1976年首次被发现以来,埃博拉出血热已多次在非洲多个国家和地区暴发流行,造成严重的公共卫生事件。2013年起,埃博拉病毒感染病例相继出现在几内亚、利比里亚、塞拉利昂等西非国家,且以惊人的速度传播。  截至2014年1

非人类灵长类动物中鉴别出马尔堡病毒性传播的分子机制

  近日,一项刊登在国际杂志Cell Host and Microbe上的研究报告中,来自美国陆军传染病医学研究所的科学家们通过研究阐明了包括埃博拉病毒和马尔堡病毒在内的丝状病毒的性传播机制。图片来源:William Discher, U.S. Army Medical Research Insti

高通量测序--锁定病原体“命门”

《科学》杂志的历史上,刊载过一篇沉重的学术文章。2014年一篇关于通过基因组学手段监测埃博拉病毒的起源和传播的论文,在刊登时已有6名研究人员因感染埃博拉而死亡。“对埃博拉病毒的研究和控制是高通量测序技术(二代测序技术)全面应用的首次‘实战’。”日前,在由中国医学科学院、北京协和医学院主办的第

清华大学向烨研究员发表Science新文章

  发表在2月25日《科学》(Science)杂志上的两篇文章,描述了一位1995年刚果埃博拉疫情的幸存者生成的两种埃博拉病毒(EBOV)中和抗体。来自美国国立卫生研究院(NIH)、清华大学和Geisel医学院等多家机构的研究人员在其中的一篇Science论文中揭示出了这些抗体独特的结合特性。  N

-“抗埃”何时了——访中国疾控中心副主任高福

   据塞拉利昂卫生部消息,截至2015年1月10日,塞共有确诊埃博拉病例7749例,其中2663人死亡;临床诊断病例287例,死亡208例;疑似病例2038例,死亡158例。  形势依旧严峻,那么,塞拉利昂距离有效控制埃博拉疫情还需要哪些援助?这场“战疫”还需要多久?记者采访了中国疾病预防控制中心

外媒:埃博拉捐款中仅有40%抵达西非国家

  据外媒3日报道,研究人员称,截至2014年年底,各方已经承诺为抗击西非的埃博拉疫情捐款近29亿美元。然而,受影响的国家只真正收到了其中的约40%。  一项由联合国人道主义事务协调办公室所进行的研究表明,截至2014年年底,不到10.9亿美元的捐款抵达了受疫情影响最严重的国家。  在纽约大学领导这

-多家药企产品入选抗埃博拉登革热推荐用药

  抗埃博拉概念股行情再度升温。10月15日,四环生物 、鲁抗医药 、华润双鹤 3只埃博拉疫苗概念股涨停;16日,四环生物继续上封涨停板。近日,国家中医药管理局和国家卫计委分别组织专家对埃博拉、登革热进行专题研讨,并制定了《中医药治疗埃博拉出血热专家指导意见(第一版)》、《登革热诊疗指南(2014第

WHO:ZMapp已耗尽-下月举行埃博拉治疗方法会谈

  世界卫生组织(WHO)8月21表示,将在下月初对在西非爆发的含有致命的埃博拉病毒疫情潜在的治疗和疫苗召开会谈。  根据联合国卫生机构的统计:目前传染病已经在几内亚、利比里亚、尼日利亚和塞拉利昂4个国家有2473例,其中造成死亡1350例。  世卫组织本月支持使用未经测试的药物ZMapp对人感染了

中国首个埃博拉疫苗获批进入临床,本月人体试验

  12月18日,记者从解放军军事医学科学院了解到,由该院生物工程研究所陈薇团队自主研发的重组埃博拉疫苗通过国家、军队联合评审,获得临床批件,将于本月开展人体试验。  这是中国第一个、继美国和加拿大之后世界第三个进入临床试验的埃博拉疫苗,更是全球首个2014基因突变型埃博拉疫苗。  中国工程院院士沈

两种埃博拉疫苗免疫效果可达一年

  安全有效的埃博拉病毒疫苗离我们越来越近了。美国国立卫生研究院近日称,其下属机构国家过敏和传染病研究所在西非利比里亚进行的临床试验表明,两种候选埃博拉病毒疫苗能在接种一个月内引起免疫反应,其效果可持续至少一年。  该临床试验所用的两种候选疫苗分别由葛兰素史克和默克这两家制药公司提供,名为cAd3-

世卫组织:埃博拉疫苗或将于明年投入使用

  世界卫生组织助理总干事玛丽-波勒·基尼26日说,世卫组织正与各方加快埃博拉疫苗临床试验,相关疫苗或将于明年1月限量分配使用。  基尼当日在日内瓦万国宫举行的记者会上表示,目前有数种针对埃博拉病毒的潜在疫苗,其中世卫组织重点关注葛兰素史克公司开发的“ChAd”和美国纽琳基因公司开发的“VSV”疫苗

埃博拉试验性药物供西非或有负面影响

  尽管世界卫生组织已经认可为西非提供埃博拉试验性药物,但美国知名专家13日警告说,过早使用试验性药物可能会有负面影响,危及西非本已很紧张的医患关系。   美国国家过敏症和传染病研究所所长安东尼•福奇当天在《新英格兰医学杂志》上撰文,对埃博拉疫情的历史、此次疫情暴发的原因、对非洲之外地区的威胁以及相

刚果(金)今年5月暴发的埃博拉疫情正式结束

  世界卫生组织及刚果(金)卫生部近日宣布,该国于今年5月暴发的埃博拉疫情正式结束,但同时呼吁继续努力应对仍在该国肆虐的其他疾病。图片来源:Junior D. Kannah/AFP/Getty  数据显示,刚果(金)此次共报告53例埃博拉出血热病例,其中29例死亡,但6月12日后未再发现新增确诊病例

疾控专家:定量评估埃博拉疫情传入中国风险

  12月5日,世界卫生组织(WHO)最新数据显示,全球已在8个国家(利比里亚、塞拉利昂、几内亚、尼日利亚、塞内加尔、西班牙、美国和马里)发现17145起埃博拉确诊和疑似病例,其中6070人死亡。  自今年8月8日WHO宣布西非埃博拉出血热疫情为“国际公共卫生紧急事件”后,埃博拉疫情引发全球关注。虽

Science:新一代小鼠模型催生埃博拉重要发现

  埃博拉研究者们一直面临着一个大问题,传统的实验室小鼠会被这种病毒杀死,不出现出血热和其它的人类典型症状。小鼠疾病模型的缺乏严重阻碍了埃博拉的病理和免疫学研究,也影响了这种疾病的药物开发。  华盛顿大学的Angela Rasmussen和Michael Katze、NIH的Atsushi Okum

国防部:中国研制埃博拉疫苗进入临床试验

  在25日的国防部例行记者会上,新闻发言人杨宇军介绍了解放军援助非洲抗击埃博拉疫情相关情况,并对军事医学科学院科研团队研制抗击埃博拉疫苗相关进展也做出说明。  杨宇军介绍,自今年9月中旬起,中国军队先后向非洲埃博拉出血热疫区的塞拉利昂和利比里亚派出多批次共计约300名医护人员、防疫专家和随行保障人

2种抗体疗法显著降低埃博拉感染死亡率!

  Ridgeback Biotherapeutics是一家专注于罕见病和传染病的生物技术公司。近日该公司宣布,评估单抗药物mAb114治疗埃博拉(Ebola)感染的临床研究Pamoja Tulinde Maisha(PALM,共同拯救生命,clinicaltrials.gov登记号:NCT0371

世界银行大幅增加埃博拉援助资金以应对疫情

  随着西非埃博拉疫情出现令人担忧的迹象,当地时间9月25日,世界银行集团宣布将援助资金增至4亿美元,帮助疫情最严重国家应对紧急状态并从长远加强医疗卫生体系。  新增资金为1.7亿美元。在今天宣布之后,世行将投入2.3亿美元用于应急响应,1.7亿美元用于中长期项目。世界银行执行董事会在未来数周将考虑

简述埃博拉出血热的传播途径与预防

  埃博拉出血热的传染性很强,在医院接受注射以及与病人的密切接触,都是本病传播的主要危险因素;另外,接触猴类或病人的血液、唾液、汗水和分泌物或其他体液也会导致感染,还可能经皮肤、呼吸道或结膜而感染,也曾发现有经空气传播的。而其他因素如暴露的食物和水、医院建筑、家养和野生动物以及旅游,一般都不会传播。

英国埃博拉患者服用试验性药物-目前状态稳定

  在西非感染埃博拉病毒的一名英国人正在伦敦接受治疗。据相关医院26日透露,这名患者已开始服用试验性药物ZMapp,目前状态稳定,不过未来几天对其病情来说“至关重要”。   这名患者名叫威廉·普利,是一名29岁的男护士,在塞拉利昂志愿护理埃博拉患者时感染病毒。他于24日搭乘专门改造的军用运输机回到