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能够准确地修复自发的错误、氧化或诱变剂导致的DNA损伤对于细胞生存至关重要。这种修复通常是利用完全相同或同源的完整DNA序列来实现。但科学家们现在证实，在一种常见芽殖酵母细胞内RNA可充当模板用来修复破坏性最大的DNA损伤——DNA双链断裂。 尽管较早的研究表明了将RNA寡核苷酸导入到细胞中可帮助修复DNA断裂，新研究第一次证实了可利用细胞自身的RNA来实现DNA重组和修复。这一研究发现有助于更好地了解细胞维持基因组稳定性的机制，如果将这一现象延伸至人类细胞，有可能促成针对遗传疾病的新的治疗或干预策略。 这项研究得到了美国国家科学基金会、国立卫生研究所和乔治亚科学联盟(Georgia Research Alliance)的支持。研究结果发表在9月3日的《自然》（Nature）杂志上。 论文的资深作者、乔治亚理工学院生物学院副教授Francesca Storici说：“我们证实了遗传信息可以一种同源驱动的方式从RNA流向......阅读全文
在生物发育过程中，分化往往被认为是不可逆的过程。生物为应对部分组织的快速更新，往往在发育过程中选择保留一部分低分化的干细胞，如骨髓和皮肤中存在的造血干细胞和表皮干细胞。但对于更新缓慢的大多数其他组织，典型意义上的干细胞往往难觅踪迹。相反，这类组织经常选择利用部分分化程度较高并具有特定生理功能的细
来自军事科学院军事医学研究院生命组学研究所/国家蛋白质科学中心（北京）的研究人员发现中性粒细胞及其释放的中介物ROS能够调控巨噬细胞由促炎表型转换为促修复表型，进而促进肝脏再生与修复。这一发现不仅揭示了先天免疫细胞协作促进肝脏损伤修复的全新机制，且为急性肝损伤及肝衰竭的治疗提供了潜在的医学价值。
213 DNA 修复能力比较 以3H2TdR 参入法测定非程序性DNA 合成(UDS) , 以表示DNA 总修复能力. 从F ig. 3 可见, 在紫外线照射后12 h 左右UDS达峰值. 衰老2BS 细胞的修复能力明显低于年轻细胞(P < 0101).214 斑点及Northern
人衰老成纤维细胞经紫外线损伤后的DNA 修复和细胞周期调控摘要 以体外培养的不同代龄的人胚肺二倍体成纤维细胞(2BS) 为对象, 紫外线诱导DNA 损伤后, 观察细胞形态、增殖特性、细胞周期、DNA修复变化等细胞应答以及gadd153、p21、p53 等基因的转录水平的表达变化. 结果显示:
2006年，日本科学家山中伸弥（Shinya Yamanaka）教授利用逆转录病毒将4个转录因子转入成体细胞，将其转变为诱导多能干细胞(induced pluripotent stem cells, iPSC)。从此后，诱导多潜能干细胞研究领域取得了极大进步，被用于研究人类疾病，目前已经有多项研
DNA损伤是基因突变的主要来源之一，并可能造成细胞死亡。同时，这一过程也与癌症的发生密切相关。阿斯利康的肿瘤疗法研究团队如今便把眼光放在了这一过程上。他们希望开发出能够靶向细胞的DNA损伤修复（DDR）机制的药物。可喜的是，这一思路已经在不同类型肿瘤的治疗中表现出了良好的前景。 去年，来自瑞典
许多化疗药物通过破坏癌细胞的DNA导致细胞自杀而起作用。然而，这些药物并不是对所有的患者都有效：毕竟若细胞可以修复DNA损伤，它们也可能在治疗中生存。 麻省理工学院（MIT）的研究人员开发了一种方法来测试细胞执行几种不同类型DNA修复的能力，并使用这些信息来预测肿瘤细胞将如何应对某个特定的药物
来自同济大学生命科学与技术学院的研究人员利用年轻和年老组小鼠的皮肤细胞诱导成iPS细胞系，发现年老组iPS细胞的基因组稳定性下降，NHEJ修复能力下降，但HR修复能力不变。研究表明对于提高年老组iPS细胞基因组稳定性，重编程起始时联合运用OSKM和Sirt6将是一个有效可行的方法。这一研究将为利
甲状腺疾病的发病原因非常复杂，免疫因素、心理因素、营养因素、环境毒素、内分泌失衡都和甲状腺疾病密切相关。现在医学技术下，把所有的致病因素理清并逐一干预是一件繁杂的系统工程，那有没有一种简单的干预方式可以直接帮助甲状腺功能恢复正常呢？答案是肯定的，那就是——营养干预。图片来源于网络 为什么营养干
细胞免疫疗法是癌症治疗的最新领域，在其中诞生PD-1免疫检查点抑制剂以及CAR-T疗法都在癌症治疗上取得了重大的突破。通过采集外周血中的免疫细胞进行分离体外培养，再进行基因工程修饰之后再回输到体内的过继性细胞免疫疗法在血液瘤方面的治疗效果显著。 2016年，以CAR-T免疫细胞治疗为代表的细
2500年前，当古希腊医师希波克拉底给恶性肿瘤命名为καρκνο（意为螃蟹或小龙虾，英文译为cancer，中文译为癌）的时候，仅仅是对病人体表可见的恶性肿瘤做了形态上的描述：恶性肿瘤通常从中心的肿块向周边伸出一些分支，状如螃蟹。然而，希波克拉底不可能知道的是，更多的情况下，癌症可以发生在人体的不
许多癌症与细胞自我修复机制出现故障有关。名为BRCA（BReast CAncer susceptibility gene）的蛋白质在细胞修复DNA损伤的过程中起关键作用，它突变时会促进癌症发展。如果在癌细胞中禁用BRCA修复系统，它们有可能转向备用修复机制，借此逃避靶向药物治疗。图片来源于网络
分析测试百科网讯 近日，国家自然科学基金委员会对外公布“组织器官再生修复的信息解码及有序调控”重大研究计划2020年度项目指南。据悉，此次计划主要重点资助（一）组织器官再生修复的新模型、新技术与新方法、（二）组织器官再生修复的多维网络信息解码、（三）组织器官再生与结构功能重构障碍的机制、（四）组
提起炎症，人们通常会联想到炎症发生给机体带来的种种不适反应:“红，热，肿，痛”。然而，炎症给机体带来的影响不仅仅是人们看到的那些负面效应，而其本质上是使组织恢复稳态的一种自然、有益、至关重要的反应。炎性反应中的一类主要先天免疫细胞，巨噬细胞，即在组织稳态维持中扮演重要角色。机体受到炎性损伤刺激后
当前，探索各种有效而实用的抗癌方法已成为研究人员和临床医生研究的重点，同时也成为患者关注的焦点。毫无疑问，2010年的癌症治疗在基因疗法方面出现了一些亮点，如果假以时日，基因疗法将成为癌症治疗的实用技术。 核糖核酸干扰显神威 癌症的基因疗法有很多，其中有一种更显示了独特的魅力，这就是
我们身体细胞内的DNA每日都会由于各种原因而受损，因此可以说细胞间DNA修复系统是维持生命的基础，但是对于这个基础机制科学家们并没有完全弄明白。近期来自北卡罗来纳州大学教堂山分校的研究人员利用先进的测序技术，分析澄清了这些修复系统中的关键分子细节，发现了核苷酸切除修复的奥秘。 这一研究成果公布
近日，Antioxidants Redox Signaling在线发表了杨黄恬研究组题为“Human Embryonic Stem Cell-Derived Cardiovascular Progenitors Repair Infarcted Hearts through Modulation
PTEN (gene of phosphates and tensin homologue deleted on chromosome ten)是肿瘤抑制基因，其编码的具有磷酸酯酶活性的蛋白，是机体维持正常生理功能所必须的因子。作为肿瘤抑制基因，PTEN对受体酪氨酸激酶(receptor tyr
中新网北京3月26日电 记者25日获悉，由中国医师协会神经修复学专业委员会、国际神经修复学会联合制定的《神经修复临床细胞治疗指南》在细胞治疗专业世界权威杂志《细胞移植》发表。这是世界临床细胞治疗(除血液系统细胞治疗外)第一个行业专业指南。 神经修复学领域的这一专项技术指南对细胞类型命名原则
本周又有一期新的Science期刊（2017年6月9日）发布，它有哪些精彩研究呢？让小编一一道来。 1.Science：针对药物BIA 10-2474的神经毒性提出一种潜在的新解释 doi:10.1126/science.aaf7497 如今，在一项新的研究中，来自荷兰、美国和意大利的一个
顾名思义，早老症是一种使患者过早老化的罕见疾病。早老症患者在十多岁时就会因为老年病而夭折（心力衰竭和中风）。 马里兰大学的细胞生物学和分子遗传学副教授曹侃（Kan Cao）是研究早老症的专家，日前她的研究团队取得了一项重大进展。他们发现，一种毒性蛋白摧毁了早老症患者动脉的肌肉细胞，而这种动脉受
多发性硬化等疾病的特征是“髓鞘”受损，髓鞘是一种包裹在神经细胞周围的保护层，类似于电线周围的绝缘层。柏林夏利特大学的研究人员发现了人体如何启动修复机制，保护髓鞘减少损伤。他们的研究结果为开发治疗多发性硬化症的新药奠定了基础，并发表在Nature Communications杂志上。 多发性硬化
尽管世人对CRISPR-Cas9基因编辑抱有很高期望，科学家们仍对其人体临床应用持怀疑态度。为什么呢？ “基因编辑非常强大，但是到目前为止还有许多问题和错误需要探索。它们的工作方式就像一个黑匣子，有许多猜想和假设，”加州大学伯克利分校分子生物学教授Jacob Corn说。“现在，我们终于有能力
电转仪助力CRISPR编辑iPSC新进展:首次报告协同基因编辑效应 2006年，日本科学家山中伸弥（Shinya Yamanaka）教授利用逆转录病毒将4个转录因子转入成体细胞，将其转变为诱导多能干细胞(induced pluripotent stem cells, iPSC)
本文中，小编整理了近期科学家们在机体损伤修复研究领域的最新研究成果，与大家一起学习！ 【1】SCRT：间充质干细胞可用于修复器官损伤 doi：10.1186/s13287-018-1103-y 在成人中，间充质干细胞（MSC）主要存在于骨髓中，它们在受损器官的修复中起重要作用。最近，由弗莱
一.传统细胞迁移实验技术—划痕实验1.基本原理细胞划痕（修复）法是简捷测定细胞迁移运动与修复能力的方法，类似体外伤口愈合模型，在体外培养皿或平板培养的单层贴壁细胞上， 用微量枪头或其它硬物在细胞生长的中央区域划线，去除中央部分的细胞，然后继续培养细胞至实验设定的时间（例如72h），取出细胞培
一.传统细胞迁移实验技术—划痕实验1.基本原理细胞划痕（修复）法是简捷测定细胞迁移运动与修复能力的方法，类似体外伤口愈合模型，在体外培养皿或平板培养的单层贴壁细胞上， 用微量枪头或其它硬物在细胞生长的中央区域划线，去除中央部分的细胞，然后继续培养细胞至实验设定的时间（例如72h），取出细胞培
我们的身体是由大约60兆个，200种以上的细胞组成的，然而这些细胞最初仅仅是一颗小小的受精卵。经过了无数次分裂，形成了无数个细胞然后这些细胞进行各自分化，形成了形态、功能各异的细胞，有的分化成了肌肉细胞，有的成了神经细胞，我们的身体（请参考下图）每个细胞和我们的皮肤、血液一样，寿命短暂，有些细胞
基因组编辑技术CRISPR/Cas9被《科学》杂志列为2013年年度十大科技进展之一，受到人们的高度重视。CRISPR是规律间隔性成簇短回文重复序列的简称，Cas是CRISPR相关蛋白的简称。CRISPR/Cas最初是在细菌体内发现的，是细菌用来识别和摧毁抗噬菌体和其他病原体入侵的防御系统。
丙二醇可用作不饱和聚酯树脂的原料，也是增塑剂、表面活性剂、乳化剂和破乳剂的原料。水光针成分包括玻尿酸，注射进皮肤以后会停留到细胞的间质间隙中，撑起皮肤，但是不能进入到细胞内部生成活性细胞源，会在6个月到一年之间，被人体代谢出来。水光针是要用心去了解清楚术后注意事项的。什么是水光针？水光针利用独有的5