英美联合研制出埃博拉疫苗可保护猴子长达10个月
英国新一期《自然·医学》杂志刊登研究报告说，新研制的埃博拉疫苗可为恒河猴提供10个月的有效保护。这种疫苗已开始在美国进行人体测试，如证实安全有效，将为控制当前疫情蔓延提供有力武器。 美国国家卫生研究院研究人员和意大利等国同行一起，对美国国家过敏症和传染病研究所及英国葛兰素史克公司联合研制的这种疫苗进行了测试。他们首先给4只恒河猴注射了一剂疫苗，这些猴子在接受注射5周内均对埃博拉病毒产生了有效免疫反应。 这种新疫苗基于黑猩猩的一种感冒病毒研制，其中含有两种类型埃博拉病毒的遗传物质，分别是扎伊尔型埃博拉病毒与苏丹型埃博拉病毒。扎伊尔型埃博拉病毒是当前西非流行的病毒，致死率可高达90％。 为增强免疫效果，在首次接种疫苗2个月后，研究人员又给其中两只恒河猴注射了第二剂疫苗，其中使用了制作天花疫苗需要的牛痘病毒。结果发现，接受“增强免疫”注射的恒河猴可在长达10个月时间内免受埃博拉病毒感染。 基于这一动物实验结果，美国国家卫生......阅读全文
美国下周开始埃博拉疫苗人体试验
美国政府28日宣布，美国科学家将从下周开始一种埃博拉疫苗的一期临床试验，主要评估这种疫苗在人体中的安全性。 美国国家卫生研究院当天发表声明说，这一试验性疫苗由其下属机构国家过敏症和传染病研究所以及英国葛兰素史克公司联合研制，将在20名18岁至50岁的健康成年人身上测试，主要是研究疫苗是否安全，
我国首个埃博拉疫苗获批进入临床
记者今天从军事医学科学院获悉，由该院生物工程研究所所长陈薇领衔的创新团队自主研发的重组埃博拉疫苗，正式通过国家和军队联合评审，获得临床批件，将于本月开展人体试验。这是继美国和加拿大之后世界第三个进入临床试验的埃博拉疫苗，也是全球首个2014基因突变型埃博拉疫苗。 据悉，今年西非埃博拉疫情防控形
埃博拉候选疫苗将开展临床试验
葛兰素史克宣布，第一批候选埃博拉疫苗已运往西非，1月23日送达。此次运送的300支候选疫苗首先运送至埃博拉疫情最严重的国家之一，并将于未来数周内用于进行首次大规模的疫苗效力临床试验。 该候选疫苗目前正在英国、美国、瑞士和马里进行5项小型的一期临床试验，共有约200名健康志愿者参与。首批数据显
我国埃博拉疫苗完成Ⅰ期临床试验
3月26日，世界顶级医学杂志《柳叶刀》全文发表我国埃博拉疫苗Ⅰ期临床试验研究成果。该疫苗Ⅰ期临床试验由江苏省疾控中心朱凤才领衔的专家团队主持，在泰州中国医药城完成了120名志愿者临床试验。江苏省疾控中心专家表示，Ⅰ期临床试验研究结果表明，该疫苗安全性好，提前2周接种可实现预期免疫效果。 据悉
埃博拉疫苗首次大规模测试－志愿者需先注射病毒
据英国广播公司(BBC)网站2日报道，埃博拉疫苗的第一次大规模测试将于今日在利比里亚进行。科学家称将尽力召集约3万名志愿者参加此次测试，其中包括战斗在抗埃一线的卫生工作者。 这项测试将在西非国家利比里亚的一个秘密地点进行。测试开始时，志愿者将被注射少量的埃博拉病毒，以诱导体内产生免疫反应。但
研究指出新冠病毒与埃博拉病毒无法结合
俄罗斯联邦消费者权益保护和公益监督局“矢量”中心叶卡捷琳堡病毒感染研究所所长、生物学博士亚历山大·谢苗诺夫表示，由于基因结构不同，新冠病毒无法与埃博拉病毒结合，但人类却可以同时感染这两种病毒，这种结果可能非常不利。 亚历山大·谢苗诺夫指出，埃博拉与新冠病毒结合，这是某个廉价好莱坞幻想作品领域的
菲律宾病猪可能导致多人感染埃博拉病毒
菲律宾卫生部长弗朗西斯科·杜凯1月30日说，自去年12月首次证实在菲律宾饲养猪身上发现赖斯顿型埃博拉病毒后，目前已确认有5名直接与病猪接触过的农场工人曾经感染这种病毒。 菲律宾卫生部早在23日曾经宣布，确认一名养猪场员工感染了赖斯顿型埃博拉病毒。杜凯在30日的新闻发布会上说，在上周报告首例
中国抗埃博拉病毒药物获批
记者今天从军事医学科学院了解到，该院微生物流行病研究所针对埃博拉，历时5年研制的药物“jk-05”近日通过总后卫生部专家评审，获得军队特需药品批件。该药连同此前获批生产的埃博拉病毒检测试剂等科研成果一起，为我国防控埃博拉疫情提供了关键技术手段。 针对该疫情再次爆发流行的潜在危险，近年来，军事医
《科学》：首次在猪身上发现埃博拉病毒
科学家担心这种病毒在猪身上发生变异，从而对人造成威胁 关于猪是否为甲型H1N1流感病毒传播源头的争论尚未停息，研究人员现在又在猪身上首次发现了另一种可怕病毒——埃博拉。他们担心，这种病毒在猪身上发生变异，从而对人造成威胁。 美国研究人员7月9日在新一期《科学》杂志上说，他们在菲律宾一
埃博拉病毒如何让免疫系统“瘫痪”
人体针对病毒感染的第一反应之一，就是制造并释放一种被称为干扰素的信号蛋白，产生增大免疫反应的效果。但随着时间推移，很多病毒已经进化出了破坏干扰素的免疫增强信号的能力。8月13日发表在《细胞宿主与微生物》杂志上的一篇论文描述了埃博拉病毒的一种独特机制，这一机制可以使干扰素无法阻止病毒在被感染细胞内
WHO欲建埃博拉病毒生物样本库
随着西非埃博拉疫情的逐渐好转，为了更好地利用公共卫生部门收集的数十万患者样本，一项计划正在酝酿。日前，世界卫生组织（WHO）在塞拉利昂首都弗里敦召开会议，讨论建造生物样本库，储存取自确诊和疑似埃博拉患者的血液、精子、尿液和母乳样本以及取自死亡患者的标本等，共计约10万份样本。 WHO理事会顾
Science：埃博拉病毒并未发生显著变异
埃博拉席卷西非，研究者担心该病毒可能会因变异而更加棘手。但一项最新的研究结果表明，与2014年3月疫情爆发初期的感染者相比，10月至11月间来自非洲马里（Mali）的感染者体内的埃博拉病毒基因组序列并未出现显著改变。 临床实验诊断、抗体治疗与疫苗研发都是以埃博拉基因组的特定序列为基础而进行的
埃博拉病毒关键蛋白合成机制揭示
记者1日从中国农业科学院哈尔滨兽医研究所获悉，该所基础免疫团队郑永辉研究员和王斌博士在国际上首次阐明了埃博拉病毒囊膜糖蛋白的合成机制，相关研究成果在线发表于近日美国出版的《生物化学杂志》上。 据介绍，埃博拉病毒粒子表面的囊膜糖蛋白是介导病毒感染靶细胞的唯一蛋白，因此被认为是疫苗研发的首选抗原以
新方法可快速检测埃博拉病毒
日本长崎大学热带医学研究所日前宣布，该所研究人员开发出了高效检测埃博拉病毒的方法。新方法无须特殊仪器，得出结果的时间从以前的2小时缩短到30分钟，在缺乏医疗设备的发展中国家也能简便使用，并非常适合人员流动频繁的机场等场所防疫。 长崎大学热带医学研究所教授安田二朗采用的是通过增加病毒固有基因来进
埃博拉病毒存活者体内的T细胞分析－为开放疫苗提供线索
科学家们针对从西非地区埃博拉病毒感染存活者体内提取手机的免疫细胞进行了系统性的分析。研究结果为开发抗感染的疫苗提供的有效的线索。 这项研究的对象为CD8 T细胞，他们发现几乎所有（96%）的埃博拉存活者体内都存在能够靶向病毒核蛋白的T细胞，相反地，作者发现靶向病毒外壳蛋白的T细胞数量则明显较少
全球首个埃博拉疫苗！默沙东Ervebo获欧盟批准
从首次爆发至今，埃博拉已夺去了数千人的生命，日前世界上终于拥有了一款获得上市许可的埃博拉疫苗。 11月11日，默沙东的Ervebo（V920）通过了欧洲监管机构的批准，成为全球首款获批上市的埃博拉疫苗。 Ervebo是由改造过的水疱性口炎病毒（VSV）和埃博拉病毒表面的重要糖蛋白组成。VSV
美国：埃博拉疫苗最快1个月后投产
埃博拉病毒肆虐西非，已造成1069人死亡。目前还没有有效的疫苗和药物，不过近日美国的一家基因公司有了“好消息”。据《路透社》消息，美国NewLink基因公司负责人13日表示，该公司开发的埃博拉疫苗将在几周内开始人体临床试验阶段，并已具备了在未来1-2月内投入批量生产的能力。 埃博拉病毒肆虐西非
科学家开辟埃博拉疫苗研发新途径
研究人员报道了来自一名埃博拉病毒人类幸存者抗体的详细信息。该研究揭示了埃博拉病毒中的一个新的脆弱位点，或可用于药物和疫苗研发。相关论文近日在线发表于《自然—结构和分子生物学》。 埃博拉病毒会引起严重的出血热，死亡率高达90%。可在人群中暴发的有3种不同的埃博拉病毒：埃博拉病毒、邦地布优病毒和苏
全球首款埃博拉疫苗获欧盟批准上市
· 公共卫生 · 北京确认接诊两例鼠疫病例 11月12日晚间，北京市朝阳区卫生健康委与内蒙古锡林郭勒盟卫生健康委联合发布信息：内蒙古自治区锡林郭勒盟苏尼特左旗2人经专家会诊，被诊断为肺鼠疫确诊病例。目前，患者已在北京市朝阳区相关医疗机构得到妥善救治，相关防控措施已落实。 · 公共卫生 ·
强生、GSK等制药巨头或“合并”埃博拉疫苗
形成合力 现阶段，美国强生公司与美国国家卫生研究所、丹麦生物技术企业巴伐利亚北欧公司正在合作研发一种埃博拉疫苗。另外，英国葛兰素史克公司、美国纽林克基因公司、加拿大公共卫生局等均在各自研发试验疫苗。 强生公司研发部门主管保罗•斯托费尔斯 22 日透露，强生公司已着手与葛兰素史克公司商议合作事
关于埃博拉疫苗的基本原理介绍
重组水泡性口膜炎病毒VSV的表面有一个糖蛋白，作用是识别宿主细胞。这个蛋白就相当于一把钥匙，打开人体细胞那把锁之后，就可长驱直入了。 研究者对这种病毒进行了转基因，把它原有的糖蛋白用埃博拉病毒表面的糖蛋白替换。这样一来，改造之后的VSV疫苗既能让机体产生针对埃博拉病毒的抗体，同时又没有致病性。
世卫称默沙东埃博拉疫苗或可100％有效
世界卫生组织（WHO）说，一种埃博拉（Ebola）原型疫苗或许能够100%地有效预防这种致命性病毒。如果一切顺利，新疫苗有望在2018年上市。 研究员在医学期刊《柳叶刀》（The Lancet）发表的研究报告指出，在几内亚（Guinea）展开的一项大规模临床试验显示，在近6000名去年注射疫苗
世卫组织将在刚果(金)试用埃博拉疫苗
世界卫生组织总干事谭德塞日前在刚果（金）首都金沙萨说，世卫组织计划在最新暴发埃博拉出血热疫情的刚果（金）西北部地区使用一种试验性埃博拉疫苗，这种疫苗将于本周运抵该国。 据世卫组织统计，从４月４日到５月１３日以来，刚果（金）已报告３９例埃博拉确诊和疑似病例，至少１８人死亡。 暴发新一
埃博拉病毒是什么？这一病毒有多难治？
埃博拉病毒是一种能够引起病毒性出血热的烈性病毒。埃博拉病毒非常可怕，致死率高达50%到90%，很多患者从发病到死亡不超过48小时，也就是说一旦感染埃博拉病毒，甚至没有治疗的机会，就会丧失生命。埃博拉被世卫组织列为“第四级病毒”，所谓的第四级病毒是指的是在实验室环境下都需要特别谨慎对待的病毒。一般的病
埃博拉病毒、寨卡病毒和登革热病毒的药物靶标
目前没有药物可用于治疗埃博拉病毒、登革热病毒或寨卡病毒，这些病毒每年感染数百万人并导致严重疾病、先天性缺陷，甚至死亡。如今，来自美国格拉德斯通研究所和加州大学旧金山分校的两项新研究最终可能改变这一点。他们鉴定出这三种病毒劫持人类细胞的关键途径，并且发现至少有一种潜在的药物能够破坏人类细胞中的这个
抗击埃博拉疫情取得进展－埃博拉疫情正在缓解
世界卫生组织助理总干事布鲁斯·艾尔沃德近日在此间表示，总体来看，在埃博拉疫情重灾区——几内亚、利比里亚和塞拉利昂3个西非国家，埃博拉疫情正在缓解，疫情控制目标有望在未来数周内实现。但埃博拉疫情的地域传播仍存在不少“现实关切”，需要来自国际社会的持续援助。 此次疫情是1976年首次发现埃博拉病毒
埃博拉病毒－可存活在康复者眼中
一个国际研究小组最新发现，埃博拉病毒不仅可在康复者精液里长时间存活，还能在康复者的眼睛里存活。研究人员说，这一发现凸显了对康复者进行眼部检查的必要性。 由美国埃默里大学医院领衔的小组在新一期《新英格兰医学杂志》上报告说，43岁的美国医生伊恩·克罗泽去年9月在塞拉利昂工作期间感染病毒，然后被送
人体细胞中发现抗埃博拉病毒蛋白
美国研究人员近日在《细胞》杂志上发表论文称，他们发现人体细胞中的一种蛋白可以帮助对抗埃博拉病毒，模仿该蛋白功能的药物有朝一日或能有效治疗这种致命疾病。 与其他病毒一样，埃博拉病毒会入侵宿主细胞并利用这些细胞进行复制，但对于感染期间病毒侵入的具体途径和细节，目前科学家还知之甚少。 在新研究中，
世卫组织批准埃博拉病毒快速检测法
世界卫生组织20日批准一种新的埃博拉病毒快速检测工具投入使用。据介绍，这种由美国考格尼克斯医疗用品公司研制的检测方法，15分钟内即可以确定是否存在埃博拉病毒，操作时不需要电力，也不需要进行高水平的培训，因此可以在偏远地区进行推广。世卫组织建议将这种方法与通常使用的“聚合酶链反应”测试方法结合使用。截
世卫组织：埃博拉病毒严重程度或“低估”
据外媒报道，当地时间8月14日，世界卫生组织透露称，有证据表明，西非埃博拉病毒造成的死亡和染病人数，可能让世界“大大低估了疫情的严重程度”。联合国卫生机构之前表示，疫情的危机还要持续数月时间。 到目前为止，西非的埃博拉疫情已经造成了超过1060人死亡，1975人染病。 利比里亚官员14日面临