上海有机所稀土金属和主族元素氮双键化学研究获进展
含特征M＝N双键的前过渡金属末端氮宾配合物是一类重要的金属配合物。一些国际知名的金属有机化学家，如美国加州大学Berkeley分校的R. G. Bergman和麻省理工学院的R. R. Schrock等，投身于IVB族和VB族金属末端氮宾配合物的研究，并取得了重要进展。然而稀土金属(IIIB族)末端氮宾配合物却长期缺失。相比于IVB族和VB族金属离子，稀土金属离子的d轨道能级和氮宾配体的p轨道能级匹配性差，稀土金属＝氮双键很不稳定，其合成更具挑战性。 中国科学院上海有机化学研究所金属有机国家重点实验室陈耀峰课题组利用该课题组发展的三齿氮配体，采用外加Lewis 碱(DMAP)促进烷烃消除的策略，首次成功合成并晶体结构表征了稀土金属末端氮宾配合物-钪末端氮宾配合物(图1, A)，相关结果以封面文章的形式发表在Chem. Commun. (2010, 46, 4469)。进而又设计了一个四齿氮配体，利用增加的胺基作为分子内L......阅读全文
上海有机所稀土金属和主族元素氮双键化学研究获进展
含特征M＝N双键的前过渡金属末端氮宾配合物是一类重要的金属配合物。一些国际知名的金属有机化学家，如美国加州大学Berkeley分校的R. G. Bergman和麻省理工学院的R. R. Schrock等，投身于IVB族和VB族金属末端氮宾配合物的研究，并取得了重要进展。然而稀土金属(IIIB族)
上海有机所稀土金属和主族元素氮双键的形成研究获进展
含特征M=N双键的前过渡金属末端氮卡宾配合物是一类重要的金属配合物。一些国际知名的金属有机化学家，如美国加州大学伯克利分校的R. G. Bergman和麻省理工学院的R. R. Schrock等，投身于第IVB族和第VB族金属末端氮卡宾配合物的研究，并取得了重要进展。然而，稀土金
上海有机所稀土金属磷键的构筑和反应性能研究获进展
研究含过渡金属磷键的配合物不仅对于化学键的理论发展有重要贡献，而且这类配合物在合成化学领域具有重要的实际应用。在过去几十年中，大量各种含过渡金属磷键的配合物被合成，而含稀土磷键的配合物却是例外。这是由于稀土金属离子是硬Lewis酸，而磷为软Lewis碱，按照Pearson的软硬酸碱(HSAB)原
什么是配合物？螯合物是配合物吗？
螯合物是（旧称内络盐）是由中心离子和多齿配体结合而成的具有环状结构的配合物。螯合物是配合物的一种，在螯合物的结构中，一定有一个或多个多齿配体提供多对电子与中心体形成配位键。“螯”指螃蟹的大钳，此名称比喻多齿配体像螃蟹一样用两只大钳紧紧夹住中心体。螯合物通常比一般配合物要稳定。从配合物的研究可知，具有
配合物的类型介绍
按中心原子分类有单核配合物和多核配合物；按配体分类，常见的有水合配合物、卤合配合物、氨配合物、氰配合物、金属羰基合物等；按成键类型分类有经典配合物（σ 配键）、簇状配合物（金属－金属键）、烯烃等不饱和配体的配合物（π-σ键和π-π反馈键）、铁茂等夹心、穴状、笼状配合物（离域共轭配键）等；按学科类型分
配合物的制备方法
许多配合物可由其组成化合物直接加成制得，例如由气相的BF3和NH3反应制备【F3B·NH3】。由一种配体取代另一种配体，也是常用的一种制备配合物的方法。例如用乙二胺置换【Co(NO2)6】中的硝基，得到顺式-【Co(en)2(NO2)2】（en为乙二胺）。当金属离子具有不同氧化态时，可用氧化还原反应
配合物的异构现象
配合物的多种异构现象，大部分是由于立体结构不同或内界组成和配位体的连接方式不同而引起的。配位体在中心原子周围因排列方式不同而产生的异构现象，叫立体异构现象。顺式指同种配位体处于相邻位置，一般用“顺”或“cis-”表示；反式指同种配体处于对角位置，一般用“反”或“trans-”表示。对于配位数为2、3
平面正方形配合物
平面正方形的[MA2B2]类型配合物可有顺式和反式两种异构，如二氯·二氨合铂[PtCl2(NH3)2]有下列两种异构体：相同的配体Cl-和NH3处于顺位位置，为顺式异构体。相同的配体Cl-和NH3处于反式位置，为反式异构体。有少数Pt的平面正方形配位化合物含有4种不同的配体，这种情况下就会有三种异构
配合物之间的反应介绍
酸碱反应由于水合金属离子离解，生成质子，金属离子在水溶液中通常显酸性，例如：K是酸离解常数，可用来衡量水合金属离子的酸性大小，它与金属离子电荷、半径和电子构型有关。一般地说，金属离子电荷高、半径小，电子构型有利于极化作用时，酸性就大；反之就小。这种离解反应还可继续进行，并伴随着聚合，生成羟联或氧联的
关于螯合物的配合物的介绍
螯合物是（旧称内络盐）是由中心离子和多齿配体结合而成的具有环状结构的配合物。螯合物是配合物的一种，在螯合物的结构中，一定有一个或多个多齿配体提供多对电子与中心体形成配位键。“螯”指螃蟹的大钳，此名称比喻多齿配体像螃蟹一样用两只大钳紧紧夹住中心体。 螯合物通常比一般配合物要稳定。从配合物的研究可
配合物的CV曲线的测试
你的工作站是啥牌子的，不同品牌的工作站操作上有些差别。可采用三电极体系：绿色夹子和灰色夹子（感应电极）接工作电极WE；红色夹子接(对电极/辅助电极)；白色夹子接参比电极RE。两电极体系的话没有参比电极，两电极体系：绿灰夹子连接工作电极，红白夹子连接辅助电极。三电极体系，工作电极连接你的材料，参比电极
Salen金属配合物是指什么
Salen的定义Salen:醛和氨缩聚可以生成一种碱类,因为是HugoSchiff发现的,因此一般称之为席夫碱.如果有两个相同的醛分子和一个二胺分子缩聚,生成的螯合席夫碱(Sali-cylaldehydoethylenediamine),一般简称Salen:金属-Salen配合物金属-Salen配合
常用的金属配合物有哪些
Fe4〔Fe（CN）6〕3 普鲁士蓝〔Cu（NH3）4〕SO4 硫酸四氨合铜（Ⅱ）Ag(NH3)2OH 氢氧化二氨合银（银氨）
正八面体配合物
正八面体配合物配位数为6的八面体结构，其顺反异构现象与平面正方形的情况类似，但情况较为复杂。有两种配体的[MAB5]型配位化合物，没有几何异构体存在。有两种配体的[MA2B4]型配位化合物，同样存在顺反异构现象，有两种立体异构体，如下图所示的[CoCl2(NH3)4]+：有两种配体的[MA3B3]型
稀土金属的用途
1980年全世界稀土产品的生产量约为 34000吨（以氧化物计），主要用于冶金、石油化工、玻璃陶瓷、荧光和电子材料等工业。世界历年消费分配比（不包括中国）。稀土金属及其合金在炼钢中起脱氧脱硫作用，能使两者的含量都降低到0.001%以下，并改变夹杂物的形态，细化晶粒，从而改善钢的加工性能，提高强度、韧
稀土金属的合金制取
1826年，瑞典人穆桑德尔首次用金属钠、钾还原无水氯化铈制得杂质很多的金属铈。1875年，希勒布兰德（W.Hillebrand）和诺尔顿（T.Norton）首次用氯化物熔盐电解法制得少量的金属铈、镧和镨钕混合金属。到20世纪30年代末，发展了金属热还原法和熔盐电解法从稀土卤化物制取工业纯稀土金属的工
氧化钪的制备方法
化学沉淀法是富集和提取钪的一种比较成熟而常用的方法，且其工艺较为简单。采用化学沉淀法提取钪时，需要选择最佳的沉淀剂。根据不同矿物体系的特点，可供选择的沉淀剂通常有氢氧化物、氨水、草酸盐、碳酸盐、氟化物及二元酒石酸盐等。例如从含钪氯化烟尘的盐酸浸出液中采用沉淀法进行钪与铁、锰的分离时，先用浓度为0.1
氧化钪的基本特性
氧化钪又称三氧化二钪是白色固体。氧化钪的分子式：Sc2O3.氧化钪具有稀土倍半氧化物的立方结构。单质的钪一般应用于合金，而氧化钪也是物以类聚地在陶瓷材料上Chemicalbook面起到了重要的作用。像可以用作固体氧化物燃料电池电极材料的四方相氧化锆陶瓷材料有一种很特别的性质，在这种电解质的电导会随着
关于配合物滴定法的操作流程介绍
配合物滴定法是化学分析方法中的一种重要的分析方法，它是利用离子在配合状态和游离状态与配合物有定量的配位特性来对已知成分而未知量的元素进行定量分析。 1、配合物滴定法的操作流程： 将配合剂或破配合剂作为需要定量的滴加成分往待分析液中滴加，让其与待分析液中的金属离子配合反应，当金属离子配合或游离
edta与金属离子的配合物有何特点
edta与金属离子的配合物特点如下：（1）EDTA具有广泛的配位性能，几乎能与所有的金属离子形成稳定的螯合物。（2）EDTA与金属离子的配位比均是1:1的关系。（3）螯合物大多数带电荷，故能溶于水，反应迅速。（4）EDTA与金属离子的配位化合物大多是无色的，只有极少数例外。EDTA配合物的配位平衡为
EDTA配合物的配位平衡及其影响因素
（一） EDTA配合物的稳定常数 为简便，金属离子与EDTA的反应常将电荷略去写成通式: 配位平衡 M + Y == MY在配位滴定过程中，当溶液中没有副反应发生时，当反应达平衡时，用绝对稳定常数 KMY 衡量配位反应进行的程度：
稀土金属的未来或在深海
锰结核是沉淀在大洋底的一种矿石，它含有30多种金属元素，极具商业开发价值，但此前的研究和投资均无太大收获。据美国《纽约时报》近日报道，在巨大经济利益的驱使下，很多科学家开始重新探讨利用大型机器从海底锰结核中提取稀土金属的可行性。 锰结核中包含很多稀土金属，也就是化学元素周期表中