遗传发育所发现提高植物细胞油脂含量的新途径
植物细胞的含油量是其应用于生物柴油生产的一个重要指标。小球藻是单细胞生物，生长快，可用于工业生产，被认为可作为生产生物柴油的原料。然而小球藻的含油量相对较低，因此大幅提高其含油量有重要应用价值。 中国科学院遗传与发育生物学研究所胡赞民课题组将大豆的转录因子GmDof4基因转入椭圆小球藻，获得了含油量显著提高的转基因藻株，在异养条件下GmDof4的过表达藻株含油量比对照提高46.4-52.9%，而藻株的生长率并没有受到影响。转录组分析表明，转基因藻株含油量的提高归因于大量相关基因的表达被GmDof4所调控，特别是乙酰辅酶A羧化酶的表达和酶活性被显著上调。该研究为提高微藻含油量提供了一种新的途径，获得的藻株可应用于生物燃料和食品工业。 该项研究已在线发表于应用生物技术领域期刊Biotechnology for Biofuels。胡赞民研究组的博士生张建辉、郝强和白丽莉为论文第一作者，该论文得到“973”计划、转基因专项和国......阅读全文
负压式光生物反应器对微藻的培养效果
采用一种新型负压式光生物反应器对常用饵料微藻威氏海链藻（Thalassiosira weissflogii）的培养效果进行研究，分析培养过程中藻密度、异养菌与弧菌（Vibrios）数量及氨氮与亚硝酸氮质量浓度变化及相互关系。结果表明：在负压光生物反应器培养下威氏海链藻的生长速度快，培养第4天达到平台
青岛能源所提出基于植物激素的微藻生物技术新观点
植物激素是由植物自身代谢产生的一类微量化合物，能从产生部位移动到作用部位，在极低浓度下就有明显的生理效应。它们都是些简单的小分子有机化合物，但它们的生理效应却非常复杂与多样，从影响细胞的分裂、伸长、分化，到影响植物发芽、生根、开花、结实、性别决定、休眠和脱落等。所以，植物激素对高等植物的生长发育
珠江口软骨藻酸生物来源与多营养级风险获揭示
近日，中国科学院南海海洋研究所研究员张黎团队联合香港城市大学教授陈荔团队、华南师范大学教授李扬团队在海洋生态安全研究领域取得重要进展，成功揭示珠江口软骨藻酸的生物来源以及多营养级风险。相关研究成果发表于《环境科学与技术》（Environmental Science & Technology）。亚热带
利用二氧化碳合成葡萄糖的细胞工厂成功构建
近日，中国科学院青岛能源所微生物制造工程中心研发出以蓝细菌为平台，应用合成生物技术和系统生物技术重塑聚球藻细胞的光合代谢网络，构建了直接利用二氧化碳合成并分泌葡萄糖的细胞工厂，并揭示了决定葡萄糖高产和分泌的分子机制。 葡萄糖是自然界含量最为丰富的单糖，是细胞的基本能量来源，也是生物炼制工业的重
青岛能源所建立工业产油微藻基因组编辑技术
自然界的一些真核微藻能够通过光合作用固定二氧化碳，并将其转化和存储为油脂。因此，作为一种潜在可规模化的清洁能源生产和固碳减排方案，微藻能源近年来受到了广泛关注。然而，高效遗传工具的匮乏，极大限制了工业产油微藻的机制研究和分子育种。近日，中国科学院青岛生物能源与过程研究所单细胞研究中心以微拟球藻为
油菜种子含油量调控基因首次被克隆
日前，《分子植物》（Molecular Plant）在线发表了中国农业科学院油料作物研究所王汉中院士团队最新成果。该团队在国际上首次成功克隆了农作物种子性状的第一个细胞质调控基因orf188，并揭示了该基因调控油菜种子高含油量的作用机制。该成果为油菜高含油量育种提供了新途径，为育种过程中杂交母本
油菜种子含油量调控基因首次被克隆
1月28日，《分子植物（Molecular Plant）》在线发表了中国农业科学院油料作物研究所王汉中院士团队最新成果。该团队在国际上首次成功克隆了农作物种子性状的第一个细胞质调控基因orf188，并揭示了该基因调控油菜种子高含油量的作用机制。该成果为油菜高含油量育种提供了新途径，为育种过程中
油菜种子含油量调控基因首次被克隆
1月28日，《分子植物（Molecular Plant）》在线发表了中国农业科学院油料作物研究所王汉中院士团队最新成果。该团队在国际上首次成功克隆了农作物种子性状的第一个细胞质调控基因orf188，并揭示了该基因调控油菜种子高含油量的作用机制。该成果为油菜高含油量育种提供了新途径，为育种过程中
智能型含油量测定仪的研究
我们测定含油量测定主要是测定一些食品、粮食、油脂以及医疗行业等一些项目，我们进行检验的方法很多，但是这些方法都是存在着一些弊端的。国际上使用的比较标准的方法是索氏抽提法，这种方法是比较直接的测定方法，准确度也是比较高的，但是操作起来比较的麻烦，操作的时间也过长。因此我们需要使用含油量
粗脂肪测定仪测定含油量的特征
含油量是油料中的重要评价指标，以及定级基础，其对油料的价格有着直接的影响。近几年随着农民种植的积极性提高，做好含油量的测定工作有利于农民们的收入增加。测定含油量的规定方法是索氏抽提法，但是该方法比较难以满足试验的要求，因此SZF-06B粗脂肪测定仪的研发作为新的检测仪器不仅快速安全而且可以节省经济消
如何用含油量测定仪测定大豆脂肪？
众所周知，大豆、油菜、橄榄都是含油量较高的农产品，所以人们会将它们加工成食用油。但是由于作物品种、生产工艺以及生长环境的不同，它们所含的脂肪含量也是不同的。那么要如何才能准确测定出这类作物的脂肪含量呢？如今，最科学的测量方法就是利用含油量测定仪。以测定大豆脂肪为例，在使用含油量测定仪测定大豆脂肪含量
什么是岩藻多糖？
岩藻多糖,被称为墨角藻多糖、岩藻聚糖硫酸酯、褐藻糖胶、褐藻多糖硫酸酯等,主要来源于褐藻,是一类含有岩藻糖和硫酸基团的多糖。它具有多种生物学功能,如抗凝血、抗肿瘤、抗血栓、抗病毒、抗氧化和增强机体免疫机能等,因而被广泛地应用于医药领域和现代食品工业。
藻酸盐包裹实验
实验材料 藻酸盐试剂、试剂盒 生理盐水无血清培养基CaCl2苯巴比妥钠葡聚糖仪器、耗材 加样枪磁力搅拌器注射器研钵荧光酶标仪实验步骤 1. 将藻酸钠溶于无菌生理盐水，终浓度为1.5%； 2. 收集培养的肿瘤细胞，用无血清的培养基洗涤1 次，将细胞沉淀重悬于1.5%藻酸钠溶液中； 3. 将上述肿瘤细胞
藻酸盐包裹实验
1. 将藻酸钠溶于无菌生理盐水，终浓度为1.5%；2. 收集培养的肿瘤细胞，用无血清的培养基洗涤1次，将细胞沉淀重悬于1.5%藻酸钠溶液中；3. 将上述肿瘤细胞悬浮液用1 ml加样枪缓慢滴入磁力搅拌的250 mM CaCl2溶液中，形成乳白色的藻酸盐小珠。继续静置于25
藻酸盐包裹实验
实验材料藻酸盐试剂、试剂盒生理盐水无血清培养基CaCl2苯巴比妥钠葡聚糖仪器、耗材加样枪磁力搅拌器注射器研钵荧光酶标仪实验步骤1. 将藻酸钠溶于无菌生理盐水，终浓度为1.5%； 2. 收集培养的肿瘤细胞，用无血清的培养基洗涤1 次，将细胞沉淀重悬于1.5%藻酸钠溶液中； 3. 将上述肿瘤细胞悬浮液用
裸藻解决痛风问题
裸藻，眼虫在植物学中的名称，又称绿虫藻，英文名 euglena，是五亿年前就已经在地球上繁衍的生物，是地球上动物与植物共同的祖先。 17世纪被荷兰生物学家列文虎克发现并命名。因为眼虫同时具有动物与植物两种特性，它是一种“原生动物”，但是同时，眼虫的细胞却又有含叶绿素的叶绿体，能够进行光合作用，
微囊藻毒素分类
水体产毒藻种主要为蓝藻，如微囊藻、鱼腥藻和束丝藻等。微囊藻可产生肝毒素，导致腹泻、呕吐、肝肾等器官的损坏，并有促瘤致癌作用。鱼腥藻和束丝藻可产生神经毒素，损害神经系统，引起惊厥、口舌麻木、呼吸困难甚至呼吸衰竭。目前，淡水藻类产生的毒素可分为多肽毒素、生物碱毒素和其他毒素三类。微囊藻毒素是环状的七氨酸
光照强度对海洋绿藻脂和脂肪酸含量的影响实验
海洋微藻因富含AA、EPA和DHA等(n-3)PUFAs而备受关注。(n-3)PUFA的生理功能 包括增强机体免疫系统功能、预防和治疗多种心血管疾病、促进婴幼儿智力及脑发育等，尤其是其中的AA和EPA是前列腺素及衍生物的前列环素、凝血烷、白三 烯的天然前体，在机体的多种生理过程中起着重要的调节作用，
新研究破解硅藻高温生存密码
全球变暖加剧，占全球碳汇20%的硅藻如何实现“高温求生”？近日，暨南大学生命科学技术学院教授李宏业、副研究员李达伟团队同合作者在国家自然科学基金项目的资助下，首次揭示了硅藻通过转录因子调控细胞可塑性实现耐高温的分子机制，为海洋生物适应气候变化的机制研究提供了新范式。相关成果发表于《自然-通讯》。“我
蓝光特异性诱导的工业微藻高产油技术
微藻是地球上主要的初级生产者之一，在全球碳循环中扮演重要角色。通过光合作用，微藻将光能和CO2转化为油脂（甘油三酯，TAG）等高能储碳物质，可在“碳固定”的同时助力“碳减排”。然而，微藻切实服务“双碳”行动的潜力，受限于其油脂生产率、规模培养工艺等影响能源微藻经济性的关键因素。近日，中国科学院青
细胞亚株的概念
中文名称细胞亚株英文名称cell substrain定 义由原细胞株再次克隆形成的与原株性状有部分不同的细胞群。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞培养与细胞工程（二级学科）
细胞株的保存
1. 紫外消毒30min后关闭紫外灯，开启超净台正常工作状态，用酒精消毒操作者的双手。2. 将所需的培养基，胰酶确保瓶身干净后放于工作台面内，点燃酒精灯，将培养基和胰酶瓶口用酒精棉球擦拭后，再将瓶口对准在酒精灯上消毒2-3次，旋开瓶盖后再次分别消毒瓶口和瓶盖，分别放于酒精灯的两侧。特别是将培养基瓶放
细胞株的概念
通过选择法或克隆形成法从原代培养物或细胞系中获得具有特殊性质或标志物的培养物称为细胞株（Cell Strain）。
如何保存细胞株？
1. 紫外消毒30min后关闭紫外灯，开启超净台正常工作状态，用酒精消毒操作者的双手。 2. 将所需的培养基，胰酶确保瓶身干净后放于工作台面内，点燃酒精灯，将培养基和胰酶瓶口用酒精棉球擦拭后，再将瓶口对准在酒精灯上消毒2-3次，旋开瓶盖后再次分别消毒瓶口和瓶盖，分别放于酒精灯的两侧。
细胞株的概念
细胞株是用单细胞分离培养或通过筛选的方法，由单细胞增殖形成的细胞群。细胞株的特殊性质或标志必须在整个培养期间始终存在。原代培养物经首次传代成功后即为细胞系(cell line)， 由原先存在于原代培养物中的细胞世系所组成。如果不能继续传代，或传代次数有限， 可称为有限细胞系(finite cel
什么是稳转株
稳定转染的细胞株，就是转染后质粒可以稳定整合到基因组上不会因细胞分裂而丢失。区别于质粒瞬时转染不能长时间保留质粒在细胞里。
稳定细胞株构建
稳转细胞系（稳定表达细胞株）指在细胞中持续稳定表达特定基因或干扰特定基因表达。稳转细胞株的目的基因质粒DNA整合到细胞染色体上，使细胞长期稳定表达该基因。稳转细胞株包括多克隆稳转细胞株和单克隆稳转细胞株。慢病毒感染目的细胞后，通过抗性基因筛选得到的细胞株是多个细胞克隆的组合。单克隆细胞株是从多克隆细
IPD分离株耐药现状
由于患儿就诊或住院时常已经使用抗生素等原因，我国儿科侵袭性标本分离病原菌阳性率很低，相关研究也很少。 在八地监测中，有31株肺炎链球菌侵袭性疾病（IPD）分离株，青霉素的中介率/耐药率为17.2%/55.2%，最大青霉素MIC值为4μg/ml；对阿莫西林-克拉维酸、头孢克洛、头孢曲松的
稳转株的制备
实验原理：利用哺乳动物系统生产蛋白的方式有两种：瞬时转染和稳转株筛选。通过稳定细胞系构建筛选稳定表达细胞株。针对瞬时转染，外源基因在短时间转录翻译得到的蛋白量较少，能够满足小量蛋白制备，大量生产成本很高。相对于此，稳定转染的是将外源基因整合到细胞自身的基因组上，随着细胞的生长分裂外源基因可以稳定转染
青岛能源所微藻生物膜贴壁培养技术研究获进展
微藻生物膜贴壁培养是实现微藻培养高光效的重要途径，已成为微藻培养技术研究的热点，但为什么生物膜贴壁培养在生物量生产和光能利用效率方面比传统跑道池方法高得多，其原因尚不清楚。 最近，中国科学院青岛生物能源与过程研究所研究员刘天中领导的微藻生物技术团队比较研究了光在传统跑道池系统中和膜培养系统中的