生物物理所基于光致电子转移扩展荧光蛋白的传感性质
9月11日，美国化学会杂志JACS 在线发表了中国科学院生物物理研究所王江云研究组的最新研究成果——《基因编码非天然氨基酸作为光致电子转移探针扩展荧光蛋白的传感性质》。该研究利用基因密码子扩展技术，实现了在活细胞中编码一系列卤代酪氨酸（3-氯代酪氨酸（ClY）、3,5-二氯代酪氨酸（Cl2Y）、3,5-二氟代酪氨酸（F2Y）、2,3,5-三氟代酪氨酸（F3Y）、2,3,5,6-四氟代酪氨酸（F4Y）），在荧光蛋白中实现了大分子中的光致电子转移现象，基于光致电子转移原理发展了对pH及Mn（III）敏感的荧光传感器。 基因编码和荧光蛋白传感器是生物学研究中的重要技术手段。在过去的几十年中，人们已经开发出多种荧光蛋白传感器，用于监测金属离子，pH值，第二信使和翻译后修饰，这对于解析它们在体内信号转导网络中的作用是至关重要的。这些荧光蛋白传感器通常依赖于荧光共振能量转移或者绿色荧光蛋白GFP荧光团酚基的质子化/去质子化来发挥作用。......阅读全文
Mol－Pharmacol：开发出检测转移性癌细胞的新型荧光传感器
近日，一项刊登在国际杂志Molecular Pharmacology上的研究报告中，来自阿德莱德大学的科学家们通过研究开发了一种新型的荧光传感器，其能帮助检测迁移的癌细胞，同时也能被用于靶向药物来阻止侵袭性癌症的转移。图片来源：CC0 Public Domain 癌症转移即在机体不同位点产生新
荧光共振能量转移（FRET）
一、活细胞研究遇到的问题：蛋白质或其他分子在活细胞内互相结合的时间和地点是了解它们功能的关键问题。要回答这一问题，需将蛋白质标上不同的荧光团。但是，光学显微镜的分辨率将蛋白质检测精度限制在大约0.2μm左右。要研究蛋白质成分的相互物理作用，需要高的分辨率。二、什么是FRET？FRET就是采用非放射方
我所发展荧光传感器阵列监测淀粉样蛋白聚集
原文地址：http://www.dicp.cas.cn/xwdt/kyjz/202304/t20230412_6733382.html 近日，我所生物技术研究部分子探针与荧光成像研究组（1818组）徐兆超研究员团队和新加坡科技设计大学刘晓刚教授团队合作，发展了一种全分子多因素调控荧光团TICT的方
荧光共振能量转移的特点
当一个荧光分子（又称为供体分子）的荧光光谱与另一个荧光分子（又称为受体分子） 的激发光谱相重叠时， 供体荧光分子的激发能诱发受体分子发出荧光， 同时供体荧光分子自身的荧光强度衰减。FRET 程度与供、受体分子的空间距离紧密相关， 一般为7～10 nm 时即可发生FRET; 随着距离延长， FRET呈
何为荧光共振能量转移技术
一、FRET技术基本原理荧光共振能量转移是指两个荧光发色基团在足够靠近时，当供体分子吸收一定频率的光子后被激发到更高的电子能态，在该电子回到基态前，通过偶极子相互作用，实现了能量向邻近的受体分子转移（即发生能量共振转移）。FRET是一种非辐射能量跃迁，通过分子间的电偶极相互作用，将供体激发态能量转移
荧光共振能量转移发生条件
能量供给体－接受体（D–A）对之间发生有效能量转移的条件是苛刻的，主要包括：(1)能量供体的发射光谱与能量受体的吸收光谱必须重叠；(2)能量供体与能量受体的荧光生色团必须以适当的方式排列；(3)能量供体、能量受体之间必须足够接近，这样发生能量转移的几率才会高。此外，对于合适的供体、受体分子在量子产率
荧光共振能量转移的简介
当一个荧光分子（又称为供体分子）的荧光光谱与另一个荧光分子（又称为受体分子） 的激发光谱相重叠时, 供体荧光分子的激发能诱发受体分子发出荧光, 同时供体荧光分子自身的荧光强度衰减。FRET 程度与供、受体分子的空间距离紧密相关, 一般为7～10 nm 时即可发生FRET； 随着距离延长, FRE
荧光共振能量转移发生原理
荧光共振能量转移是指在两个不同的荧光基团中，如果一个荧光基团（供体 Donor）的发射光谱与另一个基团（受体 Acceptor）的吸收光谱有一定的重叠，当这两个荧光基团间的距离合适时（一般小于100Å），就可观察到荧光能量由供体向受体转移的现象，即以前一种基团的激发波长激发时，可观察到后一个基团发射
蛋白转移电泳槽
转移电泳槽是用来对少量核酸及蛋白质样品进行转移电泳的装置。开启式转移胶架，操作简便。槽内制冰盒，可预制冰块置于槽内，在转移电泳过程中起降温作用。可同时转印二块83×73mm胶，做到一槽多用，可节省实验空间和实验经费。产品特点：1.槽体采用高强度高透明度聚碳酸脂材料注塑成型，免除液体渗漏、便于观察电泳
新型荧光传感器阵列应用于淀粉样蛋白聚集检测
近日，中国科学院大连化学物理研究所研究员徐兆超团队和新加坡科技设计大学刘晓刚教授团队合作，发展了一种全分子多因素调控荧光团TICT的方法，并设计出具有宽动态响应范围和梯度敏感性的荧光传感器阵列，可应用于Aβ蛋白聚集动力学的监测。相关成果发表在《化学科学》上。通过抑制荧光分子受光激发后的扭转分子内电荷
三色荧光级联荧光共振能量转移技术
荧光共振能量转移(fluorescence resonance energytransfer，FRET)，是指能量从一种受激发的荧光基团(fluorophore)以非辐射的方式转移到另一种荧光基团的物理现象.FRET的能量转移效率是两个荧光基团间距离的函数，并对此距离十分敏感，它的有效响应距离一
GFP－和荧光共振能量转移技术测定蛋白质相互作用实验
我们将方案分成三个阶段: 第一阶段介绍蛋白质的制备及蛋白质的荧光染料标记；第二阶段，通过转染或微注射将适当的探针成分导入细胞；第三阶段，图像的收集和分析过程。本实验来源于分子克隆实验指南（第三版）下册，作者：〔美〕J. 萨姆布鲁克 D.W. 拉塞尔。实验材料进行转染的细胞株按第二阶段所介绍的方法制备
GFP－和荧光共振能量转移技术测定蛋白质相互作用实验
实验材料 进行转染的细胞株 按第二阶段所介绍的方法制备表达了蛋白质探针的细胞 试剂、试剂盒 N-二羟乙基甘氨酸
荧光共振能量转移的发生原理
荧光共振能量转移是指在两个不同的荧光基团中,如果一个荧光基团（供体 Donor）的发射光谱与另一个基团（受体 Acceptor）的吸收光谱有一定的重叠,当这两个荧光基团间的距离合适时（一般小于100Å）,就可观察到荧光能量由供体向受体转移的现象,即以前一种基团的激发波长激发时,可观察到后一个基团
鱼蛋白可抑制癌症转移
据物理学家组织网近日报道，美国马里兰大学医学院的研究人员发现，从太平洋鳕鱼提取的一种肽或蛋白可抑制前列腺癌和其他癌症的扩散。此项临床前研究成果发表在美国《国家科学院学报》网络版上。 马里兰大学生物化学与分子生物学副教授哈菲兹·艾哈迈德博士表示，具有抗肿瘤活性的天然营养产品是一个新的重要研究
鱼蛋白可抑制癌症转移
据物理学家组织网近日报道，美国马里兰大学医学院的研究人员发现，从太平洋鳕鱼提取的一种肽或蛋白可抑制前列腺癌和其他癌症的扩散。此项临床前研究成果发表在美国《国家科学院学报》网络版上。 马里兰大学生物化学与分子生物学副教授哈菲兹·艾哈迈德博士表示，具有抗肿瘤活性的天然营养产品是一个新的重要研究
核酸蛋白转移电泳及杂交
一、DNA Southern Blot及杂交 本技术可用于基因组DNA特定序列定位，尤其可分析某些基因的限制性内切酶长度多态性，对遗传性疾病的早期基因诊断、产前诊断或基因变异等方面的研究有应用价值，其过程包括：样品DNA内切酶水解、水解片断的琼脂糖凝胶电泳分离、分离后水解片断的转移(固定)、特异性D
组蛋白乙酰转移酶
组蛋白乙酰转移酶根据底物性质的不同可以分为两个家族, GNAT 家族(GCN5-related nacetyltrans-ferases family) 和 MYST(MOZ、Ybf2/Sas3、Sas2 和Tip60)家族 。虽然二者都含有乙酰辅酶 A 同源序列, 但是其核心区域存在差异。在功能上
GFP－和荧光共振能量转移技术测定蛋白质相互作用实验－1
实验材料 进行转染的细胞株按第二阶段所介绍的方法制备表达了蛋白质探针的细胞试剂、试剂盒 N-二羟乙基甘氨酸消化缓冲液NN-二甲基甲酰胺磷酸钠磷酸盐缓冲溶液TE木瓜蛋白酶Cy3 和 Cy5 OSu 单功能硫代吲哚花菁琥珀酰亚胺酯抗体SDS-聚丙烯酰胺凝胶明胶溶液聚-L-赖氨酸质粒 DNAGFP 融合载
生物物理所基于光致电子转移扩展荧光蛋白的传感性质
9月11日，美国化学会杂志JACS 在线发表了中国科学院生物物理研究所王江云研究组的最新研究成果——《基因编码非天然氨基酸作为光致电子转移探针扩展荧光蛋白的传感性质》。该研究利用基因密码子扩展技术，实现了在活细胞中编码一系列卤代酪氨酸（3-氯代酪氨酸（ClY）、3,5-二氯代酪氨酸（Cl2Y）、
GFP－和荧光共振能量转移技术测定蛋白质相互作用实验－2
16. 标记反应以后，采用下述公式计算标记率： Aλ X M / [ ( A280-ƒ X Aλ ) X ελ ]式中 Aλ是染料在其最大吸收波长λ处的吸收度，A280 是蛋白质在 280nm 的吸收度，M 是以
蛋白转移电泳槽开启式转移胶架，操作简便
产品介绍：转移电泳槽是用来对少量核酸及蛋白质样品进行转移电泳的装置。开启式转移胶架，操作简便。槽内制冰盒，可预制冰块置于槽内，在转移电泳过程中起降温作用。可同时转印二块83×73mm胶，做到一槽多用，可节省实验空间和实验经费。产品特点：1.槽体采用高强度高透明度聚碳酸脂材料注塑成型，免除液体渗漏、便
荧光共振能量转移的发生条件介绍
能量供给体－接受体（D–A）对之间发生有效能量转移的条件是苛刻的,主要包括：(1)能量供体的发射光谱与能量受体的吸收光谱必须重叠；(2)能量供体与能量受体的荧光生色团必须以适当的方式排列；(3)能量供体、能量受体之间必须足够接近,这样发生能量转移的几率才会高。此外,对于合适的供体、受体分子在量子
诱导癌症转移的蛋白质
胰腺癌是一种恶性程度很高，诊断和治疗都很困难的消化道恶性肿瘤，约90%为起源于腺管上皮的导管腺癌。其发病率和死亡率近年来明显上升。5年生存率
CancerRes：驱动肿瘤转移的关键蛋白
在许多情况下，肿瘤细胞的扩散才是最致命的威胁。人们一直试图阻断肿瘤细胞的转移途径，但目前的治疗方式并没有取得理想的效果。 日前，Wistar研究所的科学家们发现，LIMD2是驱动肿瘤转移的关键蛋白，这项研究发表在三月份的Cancer Research杂志上。 研究人员指出，LIMD2
荧光RNA传感器研究获进展
基因编码的荧光传感器可以在单细胞水平追踪代谢物、蛋白质或重金属离子等细胞内靶标的丰度变化和动力学分布，并解析活细胞的生理过程和信号传导通路。7月24日，《核酸研究》（Nucleic Acids Research）在线发表了中国科学院北京生命科学研究院李幸团队撰写的题为Genetically en
绿色荧光蛋白简介
绿色萤光蛋白（Green fluorescent protein；简称GFP），由下村脩等人于1962年在维多利亚多管发光水母中发现，其基因所产生的蛋白质，在蓝色波长范围的光线激发下，会发出绿色萤光，整个发光的过程中还需要冷光蛋白质水母素的帮助，冷光蛋白质与钙离子（Ca2+）可产生交互作用。2008
蛋白质的内源荧光与荧光探针
利用荧光光谱法研究蛋白质一般有两种方法。一是测定蛋白质分子的自身荧光(内源荧光)，另一种是当蛋白质本身不能发射荧光时，通过非共价吸附或共价作用向蛋白质分子的特殊部位引入外源荧光(也称荧光探针)，然后测定外源荧光物质的荧光。 蛋白质的内源荧光 含有芳香族氨基酸(色氨酸(tryptophan ,Trp
科学家发现癌症转移关键蛋白
英国伦敦国王学院研究人员最近在《细胞生物学杂志》上发表研究文章称，他们首次发现一种癌细胞转移所需的关键蛋白，以这种蛋白为靶点，或将成为预防继发性癌症(癌症转移)的有效方法。 这一蛋白被研究人员命名为Cdc42蛋白，存在于癌细胞内部。研究人员发现，这种蛋白能够帮助癌细胞依附于血管壁上，从而使
核酸或蛋白转移系列产品Biometra
·快速又均一的蛋白质电转移系统，可用于大到150Kd的蛋白质转膜 ·有两种电极规格可选： ---无需维护的金属电极 ---碳电极─用于对金属敏感的蛋白转移 ·三种尺寸: 12×12cm、16×20cm和23.5×38.5cm ·与Tankblot相比，只需要很少