9月4日《自然》杂志精选
多鳍鱼陆上学步 多鳍鱼是原始辐鳍鱼，见于非洲（有时在家庭鱼缸里也能见到），它们拥有能够发挥功能的、从鱼鳔演变来的肺和强有力的胸鳍，后者的作用是偶尔上岸时用来支撑身体。这项研究将“塞内加尔多鳍鱼”作为四足动物直接祖先的一个模型，并对这些鱼到陆地上生活时所发生的解剖和行为变化进行量化。当在陆地上长大时，多鳍鱼会将头抬得高于地面，使前肢接近中线，并且比那些在水下长大、第一次上岸要得到提示才会走路的多鳍鱼滑来滑去的时候要少得多。这些观察结果再加上骨骼结构和肌肉组织的变化表明，在最早四足动物或者说其直接祖先中所看到的一些姿势变化，也许是对环境的一种反应，并且被发育可塑性吸收了。 肝硬化与肠道微生物群的联系 以前的研究工作显示，在肝脏并发症如肝硬化与肠道微生物群之间存在一个联系。Lanjuan Li及同事对来自98个肝硬化患者和83个健康对照组成员的粪便样本进行了一项全微生物群关联研究。定量元基因组分析显示，75245个基因的丰......阅读全文
干细胞移植治疗肝硬化最新研究
干细胞在医学上被称为“通用细胞”。由于其具有多向分化潜能、低免疫原性和免疫调节功能，在免疫调节、减轻炎症反应和损伤修复等方面有着广阔的应用前景。近年来，干细胞移植干预肝硬化的研究较多，传统的干预方法效果不佳，干细胞移植在这方面表现出很大的潜力。 传统方法干预肝硬化效果不理想 中国被认为是肝病
早期性肝硬化的靶向性细胞再生疗法
靶向性细胞再生疗法是细胞生物疗法，采用BX修复细胞，通过专业的技术进行细胞分离、提取、纯化，让具有高纯度、高活性、高浓度的细胞作为临床治疗；通过高端介入技术将细胞输入病灶，使得细胞在最短的时间内起到最佳的治疗作用。BX修复细胞最显著的作用就是：能再造一种全新的、正常的甚至更年轻的细胞、组织或器官
Nature－|－肝硬化单细胞病理学全解析
酗酒和乙型、丙型肝炎病毒感染是肝硬化最常见的原因。肝硬化最常见的症状是疲劳、虚弱、食欲不振和黄疸。世界上约有8亿4千万人患有各种肝脏疾病，每年的死亡人数高达两百万并且呈逐渐上升姿态【1】。无论何种原因导致的反复性肝损伤都会导致肝脏的纤维化，并最终引起肝硬化。而且，肝脏的纤维化程度越重，患者的预后
早期性肝硬化的靶向性细胞再生疗法特点
靶向性细胞再生疗法疗法应用于临床，通过自我复制分化可以诱导分化成骨细胞、软骨细胞、脂肪细胞、细胞、肌细胞、神经元及心肌细胞等等损伤部位的细胞。 靶向性细胞再生疗法具有靶向化、高效化、微观化、自动化的特点。 靶向化：机体受损病变的组织会持续释放出某些特定的细胞因子，称为趋化因子。距离受损组织较
治肝硬化有新招：日本专家用牙齿细胞治愈肝病
据《日本经济新闻》报道，近日，日本齿科大学的八重垣健教授和石川博准教授等人开发出了使用人类牙齿中提取的细胞来治疗肝功能衰竭和肝硬化的技术。该研究小组已通过小白鼠实验确认了相关技术的疗效，今后将在猪等动物身上进一步研究疗效及安全性，力争启动人类临床试验。 研究资料显示，牙髓中的干细胞可培养成各种
肝硬化的诊断
失代偿期肝硬化诊断不难，肝硬化的早期诊断较困难。 1.代偿期 慢性肝炎病史及症状可供参考。如有典型蜘蛛痣、肝掌应高度怀疑。肝质地较硬或不平滑及（或）脾大>2cm，质硬，而无其他原因解释，是诊断早期肝硬化的依据。肝功能可以正常。蛋白电泳或可异常，单氨氧化酶、血清P-Ⅲ-P升高有助诊断。必要时肝
肝硬化的诊断
失代偿期肝硬化诊断不难，肝硬化的早期诊断较困难。 1、代偿期 慢性肝炎病史及症状可供参考。如有典型蜘蛛痣、肝掌应高度怀疑。肝质地较硬或不平滑及（或）脾大>2cm，质硬，而无其他原因解释，是诊断早期肝硬化的依据。肝功能可以正常。蛋白电泳或可异常，单氨氧化酶、血清P-Ⅲ-P升高有助诊断。必要时肝
肝硬化的诊断
失代偿期肝硬化诊断不难，肝硬化的早期诊断较困难。 1.代偿期 慢性肝炎病史及症状可供参考。如有典型蜘蛛痣、肝掌应高度怀疑。肝质地较硬或不平滑及（或）脾大>2cm，质硬，而无其他原因解释，是诊断早期肝硬化的依据。肝功能可以正常。蛋白电泳或可异常，单氨氧化酶、血清P-Ⅲ-P升高有助诊断。必要时肝
肝硬化的介绍
肝硬化是临床常见的慢性进行性肝病，由一种或多种病因长期或反复作用形成的弥漫性肝损害。在中国大多数为肝炎后肝硬化，少部分为酒精性肝硬化和血吸虫性肝硬化。病理组织学上有广泛的肝细胞坏死、残存肝细胞结节性再生、结缔组织增生与纤维隔形成，导致肝小叶结构破坏和假小叶形成，肝脏逐渐变形、变硬而发展为肝硬化。
怎样预防肝硬化
预防本病首先要重视病毒性肝炎的防治。早期发现和隔离病人给予积极治疗。注意饮食，合理营养，节制饮酒，加强劳动保健，避免各种慢性化学中毒也是预防的积极措施。对于有上述病因而疑有肝硬化者应及时进行全面体检及有关实验室检查，争取在代偿期得到合理积极治疗，防止向失代偿期发展。定期体格检查，同时避免各种诱因
肝硬化的病因
引起肝硬化的病因很多，可分为病毒性肝炎肝硬化、酒精性肝硬化、代谢性肝硬化、胆汁淤积性肝硬化、肝静脉回流受阻性肝硬化、自身免疫性肝硬化、毒物和药物性肝硬化、营养不良性肝硬化、隐源性肝硬化等。 1.病毒性肝炎 在中国，病毒性肝炎尤其是慢性乙型、丙型肝炎，是引起门静脉性肝硬化的主要因素。 2.酒
肝硬化的病因
引起肝硬化的病因很多，可分为病毒性肝炎肝硬化、酒精性肝硬化、代谢性肝硬化、胆汁淤积性肝硬化、肝静脉回流受阻性肝硬化、自身免疫性肝硬化、毒物和药物性肝硬化、营养不良性肝硬化、隐源性肝硬化等。 1.病毒性肝炎 在中国，病毒性肝炎尤其是慢性乙型、丙型肝炎，是引起门静脉性肝硬化的主要因素。 2.酒
怎样预防肝硬化？
预防本病首先要重视病毒性肝炎的防治。早期发现和隔离病人给予积极治疗。注意饮食，合理营养，节制饮酒，加强劳动保健，避免各种慢性化学中毒也是预防的积极措施。对于有上述病因而疑有肝硬化者应及时进行全面体检及有关实验室检查，争取在代偿期得到合理积极治疗，防止向失代偿期发展。定期体格检查，同时避免各种诱因
如何诊断肝硬化
肝硬化患者症状典型的确诊容易，但部分患者可以无典型的临床症状,处于隐匿性代偿期，此时确诊有一定困难。因此，诊断肝硬化是一综合性诊断。 (1)有病毒性肝炎、长期嗜酒、长期营养不良、血吸虫病或化学药物中毒等病史。 (2)症状：早期(代偿期)有食欲不振、腹水、恶心、腹泻、肝脾轻度肿大、血管痣，晚期
心源性肝硬化的诊断
1.严重的充血性心力衰竭患者，伴有肝脏被动淤血，肝脏大，有触痛。 2.血清胆酸和转氨酶轻度升高，凝血酶原时间延长，血清碱性磷酸酶无明显变化。 3.随充血性心力衰竭的改善，肝脏功能试验迅速改善。 4.肝穿刺活检组织检查有助于确诊。
怎样预防早期肝硬化？
预防本病首先要重视病毒性肝炎的防治。早期发现和隔离病人给予积极治疗。注意饮食，合理营养，节制饮酒，加强劳动保健，避免各种慢性化学中毒也是预防的积极措施。对于有上述病因而疑有肝硬化者应及时进行全面体检及有关实验室检查，争取在代偿期得到合理积极治疗，防止向失代偿期发展。定期体格检查，同时避免各种诱因
心源性肝硬化的病因
任何导致下腔静脉血回心受阻的疾病都可导致肝脏淤血，如风湿性心脏瓣膜病，慢性缩窄性心包炎，高血压性心脏病，缺血性心脏病，肺心病，先天性心脏病等。 风湿性心脏瓣膜病居心原性肝硬化的首位，风湿性心脏瓣膜病约4%～12%并发心原性肝硬化，心原性肝硬化53.2%由风湿性心脏瓣膜病引起，风湿性心脏瓣膜病引
如何诊断早期肝硬化？
失代偿期肝硬化诊断不难，肝硬化的早期诊断较困难。 1.代偿期 慢性肝炎病史及症状可供参考。如有典型蜘蛛痣、肝掌应高度怀疑。肝质地较硬或不平滑及（或）脾大>2cm，质硬，而无其他原因解释，是诊断早期肝硬化的依据。肝功能可以正常。蛋白电泳或可异常，单氨氧化酶、血清P-Ⅲ-P升高有助诊断。必要时肝
怎样预防肝炎肝硬化？
在我国最常见的病因是乙型病毒性肝炎，其次为丙型肝炎，所以预防本病首先要重视病毒性肝炎的防治。早期发现和隔离病人给予积极治疗。注意饮食，合理营养，节制饮酒，加强劳动保健，避免各种慢性化学中毒也是预防的积极措施。对于有上述病因而疑有肝硬化者应及时进行全面体检及有关实验室检查，争取在代偿期得到合理积极
怎样预防轻度肝硬化？
1.在肝硬化的病因之中，以病毒性肝炎最为显著，在我国，约60%～80%的肝硬化患者由病毒性肝炎发展而来，所以，要预防肝硬化的发生首先就是防肝炎。我国预防肝炎的主要措施就是接种乙肝疫苗。除此以外，在出入公共场合时，还要注意公共卫生。 2.在我国肝硬化的发生因素中，有15%的患者来自于慢性酒精
肝硬化的鉴别诊断
1.肝脾肿大 如血液病、代谢性疾病引起的肝脾肿大，必要时可做肝穿刺活检。 2.腹腔积液 腹腔积液有多种病因，如结核性腹膜炎、缩窄性心包炎、慢性肾小球肾炎等。根据病史及临床表现、有关检查及腹腔积液检查，与肝硬化腹腔积液鉴别并不困难，必要时做腹腔镜检查常可确诊。 3.肝硬化并发症 如上消化
肝硬化的鉴别诊断
1.肝脾肿大 如血液病、代谢性疾病引起的肝脾肿大，必要时可做肝穿刺活检。 2.腹腔积液 腹腔积液有多种病因，如结核性腹膜炎、缩窄性心包炎、慢性肾小球肾炎等。根据病史及临床表现、有关检查及腹腔积液检查，与肝硬化腹腔积液鉴别并不困难，必要时做腹腔镜检查常可确诊。 3.肝硬化并发症 如上消化
活细胞质量测定综述
细胞质量、体积和生长速率是细胞生长发育和内稳态维持的重要生物物理参数。从1952年开始，人类就开始了活细胞质量测定的研究，但直到21世纪，随着电脑科学和精密制造工业的发展，使得精确测定细胞质量成为可能，同时也出现了多种活细胞质量测定的仪器。细胞质量、体积和生长速率影响细胞的大小，而细胞大小的调控在细
细胞质量属性的决定
从临床应用（监管属性）来看，可以分为两方面：安全性与有效性。而从临床前研究（总体质量属性）方面来说，主要包括：基本生物学属性、微生物安全性、生物学安全性、生物学有效性。而我国临床前研究阶段的综合质量评评价，其目的是用于预测临床有效性，各关键属性及评价方法的总和。临床前研究阶段主要针对生物有效性与生物
研究人员对肝硬化单细胞病理学进行全解析
2019年10月10日，英国女王医学研究所N. C.Henderson和P. Ramachandran研究组在Nature上发表了题为“Resolving the fibrotic niche of human livercirrhosis at single-cell level”长文，对超过
如何预防肝硬化的发生？
1.控制饮酒：对于患有酒精肝的病人一定要戒酒以防止肝硬化的发生。而健康人群一定要控制自身的酒精摄入量，减少饮酒的数量和次数，这样做有助于有效的预防慢性酒精中毒引起的肝硬化。而早期肝硬化患者应当立即戒酒戒烟，否则会加重病情的恶化。 2.接种乙肝疫苗：由于在我国慢性肝炎时肝硬化发生的主要原因，故而
简述肝硬化的预后注意
肝硬化的预后与病因、肝功能代偿程度及并发症有关。酒精性肝硬化、胆汁性肝硬化、肝淤血等引起的肝硬化，病因如能在肝硬化未进展至失代偿期前予以消除，则病变可趋静止，相对于病毒性肝炎肝硬化和隐源性肝硬化好。Child-Pugh分级与预后密切相关，A级最好，C级最差。死亡原因常为肝性脑病、肝肾综合征、食管
原发性胆汁性肝硬化
原发性胆汁性肝硬化常与其他免疫性疾病如类风湿性关节类、干燥综合征、硬皮病、慢性淋巴细胞性甲状腺炎等并存，多见于中年妇女，起病隐袭，经过缓慢，食欲与体重多无明显下降，约10%的患者可无任何症状。注意与继发性胆汁性肝硬变及其他原因肝硬化出现黄疸进行鉴别。本病为原因不明、慢性进行性胆汁淤积性肝病，可能
肝硬化代偿期的概述
肝硬化代偿期的意思就是指肝脏不依靠药物或其他的方式支持，凭借肝脏自身剩余功能，仍然可以承担身体的性能需求。所以一般肝功能无明显变化，可以像正凡人一样生活，此时积极地做一些治疗保健工作，改变不良习惯等，可以有效地防止肝硬化的进一步发展，保持肝功能稳定。
怎样预防酒精所致肝硬化？
一、选择健康文明的生活方式。 二、控制饮酒量，尽量饮用低度酒或不含酒精的饮料。 三、饮酒后要及时补充高蛋白、高纤维素饮食，尤其应补充维生素B族、维生素A、C、K及叶酸等。 四、大量饮酒或长期饮酒者，应定期检查肝功能。