生物物理所揭示WASH蛋白调控造血干细胞分化的机制
9月15日，实验医学杂志the Journal of Experimental Medicine 在线发表了中国科学院生物物理研究所范祖森研究组名为WASH is required for the differentiation commitment of hematopoietic stem cells in a c-Myc–dependent manner 的论文，报道了WASH蛋白通过招募NURF复合物调控造血干细胞分化的新功能。 WASH蛋白是一个广泛表达的蛋白质，它拥有众多的功能结构域。范祖森研究组前期研究发现WASH具有抑制自噬的作用（EMBO J，2013），并揭示了其调控自噬作用的分子机制（Cell Research, 2014）。为了研究WASH基因在造血系统中的重要作用，范祖森研究组将WASHflox/flox小鼠与骨髓系统特异Cre即Mx1-Cre小鼠交配，得到了能够通过注射聚肌胞苷酸（polyI:C......阅读全文
新能源十年症结：缺失“造血”能力
10年前，中国新能源行业逐渐走入公众视野并得到了政府的支持，甚至在部分地区新能源项目是与地方政绩挂钩的，新能源项目“遍地开花”，行业进入“井喷式”增长期。但在近3～5年，新能源的产能过剩、贸易摩擦、产品结构不合理、利用率低等一系列问题逐渐凸显，行业整体陷入低迷。 近期，高盛就降低了对新能源
长寿基因可维持造血干细胞功能
记者8日从杭州师范大学教授鞠振宇团队获悉，该团队发现长寿基因Sirt6在造血干细胞稳态维持过程中的重要作用，对延缓干细胞衰老和防治骨髓衰竭性疾病有重要意义，可以作为骨髓衰竭性疾病治疗的靶点。 目前已知哺乳动物中存在四类亚型的乙酰化酶，通过相同或不同的酶和酶底物相互作用发挥功能，广泛参与应激调
ABT263清除衰老细胞恢复小鼠衰老造血干细胞功能
2015.12.14自然医学（Nature Medicine）在线发表了美国阿肯色医科大学（University of Arkansas for Medical Sciences，UAMS）药学院周道洪课题组与中国医学科学放射医学研究所等合作单位的论文“Clearance of senesce
生物物理所揭示WASH蛋白调控造血干细胞分化的机制
9月15日，实验医学杂志the Journal of Experimental Medicine 在线发表了中国科学院生物物理研究所范祖森研究组名为WASH is required for the differentiation commitment of hematopoietic stem
味觉基因缺失导致不育
来自美国Monell化学感官中心的科学家们报告了一个惊人的研究发现，两个参与了口腔味觉感受的蛋白质，也在精子发育中发挥了重要的作用。这项研究发表在7月1日的《美国科学院院刊》(PNAS)上。 论文的主要作者、Monell化学感官中心分子生物学家Bedrich Mosinger博士说：“
SORBS2基因功能缺失导致心脏结构畸形发生
先天性心脏病是最常见的出生缺陷，是当前面临的公共卫生问题之一。 记者9日获悉，国家儿童医学中心(上海)、上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心傅启华教授团队和张臻研究员团队的合作研究阐明了SORBS2基因功能缺失导致心脏结构畸形发生的分子机制。 据介绍，先天性心脏病是多基因疾病，个案的发病原
双人源化小鼠的基因功能简介
秋天匆匆离去,冬天的脚步近了，但是每周的产品可是必不可少的呦，今天将为大家带来的是B-hPD-1/h4-1BB双人源化小鼠，绝对纯自家生产，工艺精湛，用着放心哦！言归正传，跟着小编一起去看看吧~ 4-1BB基因功能简介 TNFRSF9（TNF receptor superf
双人源化小鼠的基因功能简介
4-1BB基因功能简介TNFRSF9（TNF receptor superfamily member 9）为TNF受体超家族成员，也称为CD137或4-1BB，主要表达在活化的T细胞、NK细胞、单核细胞表面。通过连接其配体CD137L或利用激活型CD137单克隆抗体激活CD137，既能提供共
中科院上海巴斯德所调控造血发育与白血病发生新机制
格式化文本 说明：此工具用来格式化文本。 请将文本内容复制到这里： 本报讯 中科院上海巴斯德研究所张岩研究组与中科院生化与细胞所周斌研究组、苏州大学熊思东研究组合作，揭示了染色质重塑复合物亚基Baf 200在调控正常造血和白血病发生中的重要功能。相关研究近日发表于《血液学和肿
我国学者发现调控造血发育与白血病发生新机制
近日，国际学术期刊Journal of Hematology & Oncology发表了中国科学院上海巴斯德研究所张岩研究组与中国科学院生物化学与细胞生物学研究所周斌研究组、苏州大学熊思东研究组的合作研究成果“The chromatin remodeling subunit Baf200 pro
我国学者发现调控造血系统发育与白血病发生新机制
近日，国际学术期刊Journal of Hematology & Oncology发表了中国科学院上海巴斯德研究所张岩研究组与中国科学院生物化学与细胞生物学研究所周斌研究组、苏州大学熊思东研究组的合作研究成果“The chromatin remodeling subunit Baf200 pro
基因缺失可能导致高血压
患高血压的人越来越多，一些原发性高血压始终找不到病因。最近，南京大学模式动物研究所博士毕业生乔艳宁、何伟奇等人成功地通过小鼠实验，发现去除基因MYPT1，会导致小鼠终身患有稳定性高血压。而这一基因与人类基因高度同源。6月20日，国际学术杂志《生物化学杂志》在线发表了这一最新研究成果。 乔艳宁说
ABIN1蛋白通过I型干扰素信号调控造血系统发育疾病新机制
11月27日，中国科学院上海营养与健康研究所章海兵研究组等在《科学进展》（Advanced Science）上，在线发表了题为ABIN1 (Q478) is required to prevent hematopoietic deficiencies through regulating typ
世界首张小鼠“扰动图谱”解码基因功能
“人类基因组早被测序，但其功能至今深藏不露，这严重妨碍了疾病诊治。”上海科技大学生命学院教授池天说，“21世纪生物医学的重要任务就是解码人类基因组这部‘神秘天书’。”7月22日，池天团队在《细胞》在线发表论文，报道了一种崭新的小鼠基因打靶技术iMAP，并快速鉴定了90个基因在39种组织的基本功能，构
科研人员发现调控造血发育与白血病发生新机制
中科院上海巴斯德研究所张岩研究组与中科院生化与细胞所周斌研究组、苏州大学熊思东研究组合作，揭示了染色质重塑复合物亚基Baf 200在调控正常造血和白血病发生中的重要功能。相关研究近日发表于《血液学和肿瘤学杂志》。造血系统发育是一个高度有序而且等级严格的过程，受到转录因子与表观遗传因子的精准调控。
用缺失定位法进行基因定位
缺失定位法一个细胞中的两个同源染色体中的一个上有一个突变基因，另一染色体上有一小段已知范围的缺失，如果这一突变基因的位置在缺失范围内，便不可能通过重组而得到野生型重组体；如果突变基因不在缺失范围内，那么就可以得到野生型重组体。利用一系列已知缺失位置和范围的缺失突变型，便能测定突变型基因的位置。
用共缺失法进行基因定位
共缺失法缺失带来和基因突变相同的表型。由一次缺失所造成的突变只涉及相邻接的基因，因此可以从缺失所带来的基因突变的分析来测定一些基因的相对位置，这一方法被广泛应用于酵母菌的线粒体基因的定位（见染色体外遗传）。根据基因行为的定位 基因的某些行为可以反映它们的位置。在细菌接合过程中“雄性”细菌的染色体基
缺失定位———基因精细结构分析
实验方法原理如果某一待测缺失突变株能和一种已知缺失突变株进行重组,表明这一待测突变的位置一定不在已知缺失区域内。如果不能重组,待测定菌株突变位置便在已知缺失范围内。菌株A、B、C的缺失区域是已知的,另外有一系列点突变菌株1、2、3和4。分别将它们两两滴加在固体培养基表面的同一位置上,根据是否出现野生
蜂鸟悬停可能与基因缺失有关
蜂鸟可悬停甚至向后飞行，这种特殊的飞行技能非常耗能。科学家们发现，新陈代谢的进化适应，例如缺失果糖二磷酸酶-2（FBP2）基因，可增加糖代谢能力，可能是蜂鸟适应悬停所需的肌肉新陈代谢的重要一步。相关成果近日发表在《科学》杂志上。 原产于北美和南美的蜂鸟是世界上最小但也是最敏捷的鸟类之一。它们通常
蜂鸟悬停可能与基因缺失有关
蜂鸟可悬停甚至向后飞行，这种特殊的飞行技能非常耗能。科学家们发现，新陈代谢的进化适应，例如缺失果糖二磷酸酶-2（FBP2）基因，可增加糖代谢能力，可能是蜂鸟适应悬停所需的肌肉新陈代谢的重要一步。相关成果近日发表在《科学》杂志上。 原产于北美和南美的蜂鸟是世界上最小但也是最敏捷的鸟类之一。它们通
缺失定位———基因精细结构分析
实验方法原理 如果某一待测缺失突变株能和一种已知缺失突变株进行重组,表明这一待测突变的位置一定不在已知缺失区域内。如果不能重组,待测定菌株突变位置便在已知缺失范围内。菌株A、B、C的缺失区域是已知的,另外有一系列点突变菌株1、2、3和4。分别将它们两两滴加在固体培养基表面的同一位置上,根据是否出现野
关于基因缺失疫苗的基本介绍
（gene defect vaccine） 是用基因工程技术将强毒株毒力相关基因切除构建的活疫苗，该苗安全性好、不易返祖；其免疫接种与强毒感染相似，机体可对病毒的多种抗原产生免疫应答；免疫力坚强，免疫期长，尤其是适于局部接种，诱导产生黏膜免疫力，因而是较理想的疫苗。以有多种基因缺失疫苗问世，例如
基因缺失型遗传的诊断方法
（1）α地贫的基因诊断：α地贫主要是由于基因缺失引起的，缺失的基因可以由1－4个。正常基因组用BamHⅠ切割，可以得到一个14kb的片段，而缺失一个α基因时切点向5’端移位，得到一条10kb的片段。因此，当用α基因探针与基因组DNA进行Southern杂交时（图13－8），在α地贫2可见一条14kb
JEM：去泛素化酶A20能够维持造血干细胞的稳态
造血作用是指由体内血液系统最原始的干细胞向成熟的红细胞以及淋巴细胞分化的过程。 这一过程受到高度严格的调控。当没有刺激时，造血干细胞通常属于"蛰伏"状态，但当收到外界刺激，比如外伤，器官移植，感染等等，造血干细胞将快速进入增殖与分化的状态。造血干细胞产生的子代细胞大致有两个方向：自我更新或定向
研究发现调控造血发育与白血病发生新机制
2月26日，中国科学院上海巴斯德研究所张岩研究组、中科院生物化学与细胞生物学研究所周斌研究组、苏州大学熊思东研究组的合作研究成果，以The chromatin remodeling subunit Baf200 promotes normal hematopoiesis and inh
Nature子刊发现表观调控因子在抑癌方面的新作用
来自中科院北京基因组研究所精准基因组医学重点实验室，美国迈阿密大学米勒医学院的研究人员发表了题为“Loss of Asxl2 leads to myeloid malignancies in mice”的文章，揭示了急性髓系白血病（acute myeloid leukemia，AML）重现性突变
Nature：表观调控因子在造血干细胞功能维持中的抑癌作用
来自中科院北京基因组研究所，美国迈阿密大学等处的研究人员发表了题为“Loss of Asxl2 leads to myeloid malignancies in mice”的文章，揭示了急性髓系白血病（acute myeloid leukemia，AML）重现性突变基因ASXL2在正常造血干细胞
Cell－Stem－Cell
|泛素连接酶HECTD1通过协调核糖体大小亚基的组装来调控造血干细胞的再生能力 造血干细胞（Hematopoietic stem cell， HSC）具有自我更新和分化的功能。在正常生理状态下，HSC处于休眠状态，其蛋白合成速度受到严格地调控并维持在较低水平。当机体受到损伤时，HSC 能够迅速
研究揭示SETD2调控骨髓增生异常综合征转白血病新机制
3月20日，国际学术期刊Blood 在线发表了中国科学院上海营养与健康研究所王兰研究组题为SETD2 deficiency predicts poor prognosis in MDS and accelerated MDS-associated leukemogenesis via S100a
造血功能障碍的相关介绍
白血病病人骨髓移植过程中造成的骨髓严重损伤，某些药物的毒副作用和化学毒物对骨髓造血功能的破坏，多种自身免疫性疾病（如再生障碍性贫血、特发性血小板减小性紫癜等血液病；红斑狼疮、多发性硬化等严重免疫性疾病，免疫系统紊乱）等，也引起骨髓造血细胞破坏，导致病人贫血、出血、易感染，严重时危及生命。国内外医