科学家发现细胞老化开关：或可实现器官再造
英国物理科学新闻网站近日发表题为《科学家们发现了控制细胞衰老的开关》的报道称，美国索尔克生物研究所科研人员发现了细胞内一个对健康老化至关重要的“开关”。这个“开关”可以促进健康细胞分裂和生长，比如，即便在衰老阶段也能产生新的肺或肝组织。 在人体内，新分裂的细胞不断补充着肺、皮肤、肝脏及其他器官。但大多数人体细胞不能无限期地分裂下去——每一次分裂后，染色体末端的细胞计时器就会缩短。当这种名为端粒的计时器变得极短时，细胞就不再分裂，导致器官和组织退化，这种现象经常发生在衰老阶段。但存在一种绕过这种倒计时现象的方法：一些细胞会产生一种端粒酶，这种酶可以修复端粒，并让细胞无限期地分裂下去。 索尔克生物研究所科研人员9月19日在《基因与发育》杂志上发表研究报告称，他们发现端粒酶可以被关闭。 该研究报告资深作者维基·伦德布拉德教授说：“早前的研究认为端粒酶一旦聚合，在需要时可随时利用。我们意外地发现端粒酶有一个‘关闭’开......阅读全文
科学家发现细胞老化开关：或可实现器官再造
英国物理科学新闻网站近日发表题为《科学家们发现了控制细胞衰老的开关》的报道称，美国索尔克生物研究所科研人员发现了细胞内一个对健康老化至关重要的“开关”。这个“开关”可以促进健康细胞分裂和生长，比如，即便在衰老阶段也能产生新的肺或肝组织。 在人体内，新分裂的细胞不断补充着肺、皮肤、肝脏
器官衰老与器官退行性变化机制研究项目指南
一、科学目标 本重大研究计划旨在明确组织器官衰老及退行性变化的共性机制和器官特异性改变。聚焦于重要人体组织器官（如脑、心血管、肾脏以及血液系统等）衰老及其向退行性变化演变的早期过程，明确器官衰老和器官退行性变化相关的分子、细胞和功能变化特征，阐述器官衰老及向退行性变化演变的调控机制，加强对衰老
生酮饮食可能加速器官衰老
《科学进展》发布的一项研究显示，在小鼠身上，生酮饮食会增加心脏、肾脏、肺部和大脑中僵尸样细胞的积累，这会加速器官衰老并导致健康问题。生酮等低碳水化合物饮食对健康影响的研究结果喜忧参半。图片来源：nadianb/Shutterstock尽管许多人为了减肥和控制血糖而采用了低碳水化合物饮食，即生酮饮食。
长期运动可延缓全身多器官衰老
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/1/492221.shtm 1月6日，中国科学院动物研究所研究员刘光慧课题组、研究员曲静课题组和中国科学院北京基因组研究所研究员张维绮课题组合作，在《创新》杂志在线发表论文，该研究系统绘制了机体14种组织器
器官衰老与器官退行性变化重大研究计划项目指南
器官衰老与器官退行性变化的机制重大研究计划2018年度项目指南 一、科学目标 本重大研究计划通过发展与衰老及器官退行性变化相关研究的新方法与新技术，旨在明确组织器官衰老及退行性变化的共性机制和器官特异性改变的分子基础。聚焦重要人体组织器官（如脑、心脏及肾脏
器官衰老与器官退行性变化机制重大研究计划指南
关于发布器官衰老与器官退行性变化的机制重大研究计划2022年度项目指南的通告 国科金发计〔2022〕24号 国家自然科学基金委员会现发布器官衰老与器官退行性变化的机制重大研究计划2022年度项目指南，请申请人及依托单位按项目指南中所述的要求和注意事项申请。 国家自然科学基金委员会 2
血液检测可衡量人体器官老化
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/12/514654.shtm
研究揭示人体器官衰老“线粒体时钟”
线粒体通常被认为是远古细菌与真核细胞共生演化的产物，其拥有独立的基因组，是细胞的能量工厂。然而，线粒体基因组在生命过程中不断积累突变，其突变率远高于细胞核DNA，这些突变或与衰老、疾病密切相关。 近日，中国科学院上海营养与健康研究所研究员李昕团队利用罕见变异识别技术，对国际公开数据库中超万例的
概述细胞衰老的衰老机制
氧自由基学说认为细胞衰老是机体代谢产生的氧自由基对细胞损伤的积累。端粒学说提出细胞染色体端粒缩短的衰老生物钟理论，认为细胞染色体末端特殊结构-端粒的长度决定了细胞的寿命。DNA损伤衰老学说认为细胞衰老是DNA损伤的积累。基因衰老学说认为细胞衰老受衰老相关基因的调控。分子交联学说则认为生物大分子之
器官衰老与器官退行性变化的机制重大研究计划指南发布
关于发布器官衰老与器官退行性变化的机制重大研究计划2016年度项目指南的通告 国科金发计〔2016〕68号 国家自然科学基金委员会现发布“器官衰老与器官退行性变化的机制”重大研究计划2016年度项目指南，请申请人及依托单位按项目指南中所述的要求和注意事项申报。 附件：“器官衰老与器官退行性
“线粒体双相时钟”模型为器官配备专属“衰老GPS”
中国科学院上海营养与健康研究所研究员李昕研究组，通过解析人体多器官线粒体突变的“衰老图谱”，提出“线粒体双相时钟”模型，揭示了线粒体通过两种截然不同的模式编码器官衰老，进而同时编码了随机性和确定性衰老程序，统一了复制衰老与代谢衰老的观点分歧，为理解多器官异步衰老提供了新的时序观。5月27日，相关研究
衡量人体器官老化的血检方法问世
《自然》杂志6日发表的一篇生物科学论文首次提出了一种新方法分析人体器官的老化，其可更好地预测疾病风险和老龄化影响。这项对逾5000人的调查分析显示，其中近20%的人表现出某一器官明显加速老化，这表明可能存在器官特异性疾病，或增加其死亡风险。 老化造成组织结构和功能衰败，使大多数慢性病风险快速上
衡量人体器官老化的血检方法问世
《自然》杂志6日发表的一篇生物科学论文首次提出了一种新方法分析人体器官的老化，其可更好地预测疾病风险和老龄化影响。这项对逾5000人的调查分析显示，其中近20%的人表现出某一器官明显加速老化，这表明可能存在器官特异性疾病，或增加其死亡风险。 老化造成组织结构和功能衰败，使大多数慢性病风险快速上
活体器官年龄测定现实可能性，血液中的蛋白质成为关键指标
导读：实现了从血浆蛋白质组学分析中挑选出的器官特异性衰老标志物 新研究在血浆中发现了器官特异性的衰老标志物，可以突显个体在一个或多个器官中的衰老速度超过正常。"我们的研究引入了使用血浆蛋白质组学建模器官健康和生物衰老的框架，"斯坦福大学神经学和神经科学研究员、Phil和Penny Knight脑部适
什么是细胞老化？－ASPC1细胞为何老化？
常有用户提到细胞状态不好，比如：细胞不再透亮，内部有很多细碎的小黑点，细胞形态不规则，培养液变黄……这时，除了考虑血清和细菌污染的问题，细胞老化也不容忽视~什么是细胞老化？1882年，德国生物学家Weismann曾大胆预测“在细胞水平存在老化现象”。他推测：机体的寿命限制受控于体细胞的分裂能力；在遗
免疫细胞抗衰老
免疫细胞能够高效识别并清除体内衰老、凋亡的细胞，从而维持机体内环境的稳定，防止衰老相关疾病的发生。免疫细胞本身可以分泌多种细胞因子，增强活化机体免疫系统，调节免疫平衡。
细胞衰老的概述
细胞衰老是客观存在的。同新陈代谢一样, 细胞衰老是细胞生命活动的客观规律。对多细胞生物而言, 细胞的衰老和死亡与机体的衰老和死亡是两个不同的概念, 机体的衰老并不等于所有细胞的衰老, 但是细胞的衰老又是同机体的衰老紧密相关的。 细胞衰老是正常环境条件下发生的功能减退，逐渐趋向死亡的现象。衰老是
细胞衰老如何应对
近年来，细胞体外培养造成细胞衰老的报导中指出，所有动物细胞皆有其本身的『海佛烈克极限』，影响其生物寿命长短。从细胞代数学说（也称细胞分裂次数学说）认为，人体细胞在培养条件下平均可培养60代。也就是说，无论是原代细胞或是细胞株，在细胞培养过程中细胞衰老现象是存在且常见，但却容易被操作人员忽略，往往在细
细胞衰老的概念
细胞衰老是一种以细胞分裂停止为特征的现象。在20世纪60年代初的实验中，Leonard Hayflick和Paul Moorhead发现，正常的人类胎儿成纤维细胞在最多达到大约50次细胞群倍增期就会变得衰老。这个过程被称为 "复制性衰老"， 或海佛烈克极限。细胞衰老可以由各种因素引发。这些因素包
细胞衰老的特征
研究表明，衰老细胞的细胞核、细胞质和细胞膜等均有明显的变化： ①细胞内水分减少，体积变小，新陈代谢速度减慢； ②细胞内大多数酶的活性降低； ③细胞内的色素会积累； ④细胞内呼吸速度减慢，细胞核体积增大，核膜内折，染色质收缩，颜色加深。线粒体数量减少，体积增大； ⑤细胞膜通透性功能改变，
什么是细胞衰老？
细胞衰老的研究只是整个衰老生物学（老年学，人类学）研究中的一部分。所谓衰老生物学（biology of senescence）（或称老年学，gerontology）是研究生物衰老的现象、过程和规律。其任务是要揭示生物（人类）衰老的特征，探索发生衰老的原因和机理，寻找推迟衰老的方法，根本目的在于延长生
什么是细胞衰老
细胞衰老(cellular aging，cell senescence) 衰老是机体在退化时期生理功能下降和紊乱的综合表现, 是不可逆的生命过程。人体是由细胞组织起来的,组成细胞的化学物质在运动中不断受到内外环境的影响而发生损伤，造成功能退行性下降而老化。细胞的衰老与死亡是新陈代谢的自然现象。目前细
细胞衰老如何应对
近年来，细胞体外培养造成细胞衰老的报导中指出，所有动物细胞皆有其本身的『海佛烈克极限』，影响其生物寿命长短。从细胞代数学说（也称细胞分裂次数学说）认为，人体细胞在培养条件下平均可培养60代。也就是说，无论是原代细胞或是细胞株，在细胞培养过程中细胞衰老现象是存在且常见，但却容易被操作人员忽略，往往
细胞衰老的特征
细胞衰老：是指细胞在执行生命活动过程中，随着时间的推移，细胞增殖与分化能力和生理功能逐渐发生衰退的变化过程。细胞的生命历程都要经过未分化、分化、生长、成熟、衰老和死亡几个阶段。衰老死亡的细胞被机体的免疫系统清除，同时新生的细胞也不断从相应的组织器官生成，以弥补衰老死亡的细胞。细胞衰老死亡与新生细胞生
细胞衰老与凋亡
细胞衰老的研究只是整个衰老生物学（老年学，人类学）研究中的一部分。所谓衰老生物学（biology of senescence，或称老年学、老人学，gerontology）是研究生物衰老的现象、过程和规律。其任务是要揭示生物（人类）衰老的特征，探索发生衰老的原因和机理，寻找推迟衰老的方法，根本目的在于
血液检测新方法可衡量人体器官老化
美国科学家提出了一种血液检测新方法可分析人体器官的老化，或能更好地预测疾病风险和老龄化影响。研究者对逾5000人进行调查分析发现，其中近20%的人表现出某一器官明显加速老化或器官特异性疾病，这可能会增加死亡风险。例如，脑部和血管的加速老化可能有助于预测阿尔茨海默病的进展。相关研究近日发表于《自然
人体器官揭秘：大脑20岁衰老－乳房35岁缩水
据英国《每日邮报》报道，最近英国研究人员确认了人体各个部位在同时光较量中开始败下阵来的年龄。研究显示大脑在20岁就开始衰老，眼睛和心脏的衰老年龄则为40岁。以下就是人体一些器官的衰老退化时间表： 大脑：20岁开始衰老 随着我们年龄越来越大，大脑中神经细胞( 神经元)的数量逐步减少。我们降临人世时
Nature－Aging:揭示调控灵长类器官衰老的表观转录组机制
m6A是目前已知的真核细胞mRNA上最常见的一类化学修饰，其建立、读取和擦除分别受到相应甲基化酶（writer）、结合蛋白（reader）以及去甲基化酶（eraser）的动态可逆调控。研究表明，m6A能够通过调节mRNA的剪接、出核、稳定性以及翻译等生命周期活动，参与调控机体的诸多生理或病理进程，包
新技术通过血液预测与器官衰老相关疾病风险
衰老是逃不开的话题。俗话说，年龄取决于心态，但12月6日发表于《自然》的一项新研究却表明，年龄取决于体内“最老”的器官。 该研究报道了一种可以测量心脏、大脑等单个器官衰老速度的简单血液测试方法。研究人员发现，当一个器官比人的实际年龄“大得多”时，与身体该部位相关的死亡和疾病风险就会上升。 一
科学新发现｜生酮饮食或加速器官衰老
生酮饮食，以其低碳水化合物、适量蛋白质和高脂肪的独特配比，在健康减重和血糖管理方面赢得了众多追随者。然而，美国科学家开展的最新小鼠试验显示，生酮饮食会导致受损细胞在小鼠心脏、肾脏、肺部和大脑内积聚，加速器官衰老，增加其罹患心脏病、癌症等疾病的风险。相关论文发表于17日出版的《科学进展》杂志。