器官衰老与器官退行性变化重大研究计划项目指南
器官衰老与器官退行性变化的机制重大研究计划2018年度项目指南 一、科学目标 本重大研究计划通过发展与衰老及器官退行性变化相关研究的新方法与新技术，旨在明确组织器官衰老及退行性变化的共性机制和器官特异性改变的分子基础。聚焦重要人体组织器官（如脑、心脏及肾脏）以及内分泌系统的衰老及其向退行性变化演变的早期过程；明确器官衰老和器官退行性变化相关的分子、细胞和功能变化特征；阐释器官衰老及向退行性变化演变的调控机制；认识衰老相关疾病发生发展，建立衰老相关疾病的应对策略。 二、核心科学问题 （一）器官衰老及向退行性变化演变的分子、细胞及功能变化过程和规律； （二）器官衰老向退行性变化演变在老年疾病发生发展中的作用和调控机制； ......阅读全文
器官衰老与器官退行性变化机制研究项目指南
一、科学目标 本重大研究计划旨在明确组织器官衰老及退行性变化的共性机制和器官特异性改变。聚焦于重要人体组织器官（如脑、心血管、肾脏以及血液系统等）衰老及其向退行性变化演变的早期过程，明确器官衰老和器官退行性变化相关的分子、细胞和功能变化特征，阐述器官衰老及向退行性变化演变的调控机制，加强对衰老
生酮饮食可能加速器官衰老
《科学进展》发布的一项研究显示，在小鼠身上，生酮饮食会增加心脏、肾脏、肺部和大脑中僵尸样细胞的积累，这会加速器官衰老并导致健康问题。生酮等低碳水化合物饮食对健康影响的研究结果喜忧参半。图片来源：nadianb/Shutterstock尽管许多人为了减肥和控制血糖而采用了低碳水化合物饮食，即生酮饮食。
长期运动可延缓全身多器官衰老
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/1/492221.shtm 1月6日，中国科学院动物研究所研究员刘光慧课题组、研究员曲静课题组和中国科学院北京基因组研究所研究员张维绮课题组合作，在《创新》杂志在线发表论文，该研究系统绘制了机体14种组织器
器官衰老与器官退行性变化重大研究计划项目指南
器官衰老与器官退行性变化的机制重大研究计划2018年度项目指南 一、科学目标 本重大研究计划通过发展与衰老及器官退行性变化相关研究的新方法与新技术，旨在明确组织器官衰老及退行性变化的共性机制和器官特异性改变的分子基础。聚焦重要人体组织器官（如脑、心脏及肾脏
器官衰老与器官退行性变化机制重大研究计划指南
关于发布器官衰老与器官退行性变化的机制重大研究计划2022年度项目指南的通告 国科金发计〔2022〕24号 国家自然科学基金委员会现发布器官衰老与器官退行性变化的机制重大研究计划2022年度项目指南，请申请人及依托单位按项目指南中所述的要求和注意事项申请。 国家自然科学基金委员会 2
研究揭示人体器官衰老“线粒体时钟”
线粒体通常被认为是远古细菌与真核细胞共生演化的产物，其拥有独立的基因组，是细胞的能量工厂。然而，线粒体基因组在生命过程中不断积累突变，其突变率远高于细胞核DNA，这些突变或与衰老、疾病密切相关。 近日，中国科学院上海营养与健康研究所研究员李昕团队利用罕见变异识别技术，对国际公开数据库中超万例的
器官衰老与器官退行性变化的机制重大研究计划指南发布
关于发布器官衰老与器官退行性变化的机制重大研究计划2016年度项目指南的通告 国科金发计〔2016〕68号 国家自然科学基金委员会现发布“器官衰老与器官退行性变化的机制”重大研究计划2016年度项目指南，请申请人及依托单位按项目指南中所述的要求和注意事项申报。 附件：“器官衰老与器官退行性
“线粒体双相时钟”模型为器官配备专属“衰老GPS”
中国科学院上海营养与健康研究所研究员李昕研究组，通过解析人体多器官线粒体突变的“衰老图谱”，提出“线粒体双相时钟”模型，揭示了线粒体通过两种截然不同的模式编码器官衰老，进而同时编码了随机性和确定性衰老程序，统一了复制衰老与代谢衰老的观点分歧，为理解多器官异步衰老提供了新的时序观。5月27日，相关研究
人体器官揭秘：大脑20岁衰老－乳房35岁缩水
据英国《每日邮报》报道，最近英国研究人员确认了人体各个部位在同时光较量中开始败下阵来的年龄。研究显示大脑在20岁就开始衰老，眼睛和心脏的衰老年龄则为40岁。以下就是人体一些器官的衰老退化时间表： 大脑：20岁开始衰老 随着我们年龄越来越大，大脑中神经细胞( 神经元)的数量逐步减少。我们降临人世时
Nature－Aging:揭示调控灵长类器官衰老的表观转录组机制
m6A是目前已知的真核细胞mRNA上最常见的一类化学修饰，其建立、读取和擦除分别受到相应甲基化酶（writer）、结合蛋白（reader）以及去甲基化酶（eraser）的动态可逆调控。研究表明，m6A能够通过调节mRNA的剪接、出核、稳定性以及翻译等生命周期活动，参与调控机体的诸多生理或病理进程，包
科学新发现｜生酮饮食或加速器官衰老
生酮饮食，以其低碳水化合物、适量蛋白质和高脂肪的独特配比，在健康减重和血糖管理方面赢得了众多追随者。然而，美国科学家开展的最新小鼠试验显示，生酮饮食会导致受损细胞在小鼠心脏、肾脏、肺部和大脑内积聚，加速器官衰老，增加其罹患心脏病、癌症等疾病的风险。相关论文发表于17日出版的《科学进展》杂志。
新技术通过血液预测与器官衰老相关疾病风险
衰老是逃不开的话题。俗话说，年龄取决于心态，但12月6日发表于《自然》的一项新研究却表明，年龄取决于体内“最老”的器官。 该研究报道了一种可以测量心脏、大脑等单个器官衰老速度的简单血液测试方法。研究人员发现，当一个器官比人的实际年龄“大得多”时，与身体该部位相关的死亡和疾病风险就会上升。 一
发现抗器官衰老的关键蛋白，人类能实现长生不老吗？
不仅我们的生活方式决定了我们能活多久，我们的遗传物质也是如此。这里特别重要的是由胰岛素受体控制的遗传程序。科隆和波恩大学的一个研究团队现在已经发现蛋白质聚集如何影响这个遗传程序，从而触发衰老。结果现已发表在“Cell”杂志上。 进化早期，糖摄入量和寿命调节相互关联。胰岛素在这里至关重要。它通过
全球首份！中科院携手华大构建多器官衰老时空图谱
中国科学院动物研究所携手华大生命科学研究院、北京基因组研究所(国家生物信息中心)，于11月5日在全球顶尖学术期刊《细胞》(Cell)上发表了最新研究成果，该研究利用华大自主研发的“超广角百亿像素生命照相机”——时空组学技术，构建了全球首份多器官衰老时空图谱。 研究中，研究团队利用时空组学技术S
重新理解衰老，华大通过多组学发现不同器官有不同年龄
我们有时会发现，一个人看起来比实际年龄沧桑很多，但衰老不仅仅显现在皮肤表面上。事实证明，即使在我们的皮肤之下，我们的各种器官和系统也可能有不同的年龄。2022年3月9日，深圳华大生命科学研究院主导的一项多组学研究发表在国际行业期刊Cell Reports，研究团队利用多组学生物指标开发了测量各种器官
概述细胞衰老的衰老机制
氧自由基学说认为细胞衰老是机体代谢产生的氧自由基对细胞损伤的积累。端粒学说提出细胞染色体端粒缩短的衰老生物钟理论，认为细胞染色体末端特殊结构-端粒的长度决定了细胞的寿命。DNA损伤衰老学说认为细胞衰老是DNA损伤的积累。基因衰老学说认为细胞衰老受衰老相关基因的调控。分子交联学说则认为生物大分子之
人工器官、克隆器官将成器官移植供体来源
近日，第一届中国器官移植医师年会在杭召开。钱江晚记者从会上了解到：以后，移植器官可以私人定制，器官来源的最大瓶颈有望突破；我国高发、增速最快的疾病糖尿病有望根治。 此次会议由中国医师协会器官移植医师分会主办、浙江大学附属第一医院、浙江省医师协会协办，有国内外300余专家参加。 中国工程院院士
类器官（organoids）：器官芯片技术培育人胰岛类器官
近日，中国科学院大连化学物理研究所研究员秦建华团队利用器官芯片技术培育人多能干细胞衍生的胰岛类器官取得新进展，相关成果发表在器官芯片领域刊物Lab on a chip上，并被选为封面文章。 类器官（organoids）是一种通过干细胞自组织方式形成的多细胞三维复杂结构，它能够在体外模拟具有来源
中科院动物所携手华大等机构构建全球首份多器官衰老时空图谱
11月5日凌晨，中国科学院动物研究所携手华大生命科学研究院、北京基因组研究所（国家生物信息中心），在全球顶尖学术期刊 《细胞》（Cell）上发表了最新研究成果，利用华大自主研发的“超广角百亿像素生命照相机”——时空组学技术，构建了全球首份多器官衰老时空图谱，增强了对衰老生物学机制的理解，找到了可
《自然·衰老》：发现皮肤衰老的关键！
皮肤作为我们身体最外层的保护屏障，承受了时间的考验和生活的痕迹。随着年龄的增长，皮肤不可避免地经历一系列变化，如失去弹性、干燥和色斑等。皮肤衰老是一个复杂而多样化的过程，受到遗传、环境和内外因素的共同影响。除了外貌的变化，皮肤衰老还反映了身体内部的健康状态。表皮更新减慢、屏障受损和伤口愈合质量下降，
器官培养
In vitro organ cultures (Nagy Lab)kidneylungslimb In Vitro Differentiation of ES Cells into: (Nagy Lab)Cardiac MuscleNeuronal LineagesCystic Embryoid
类器官
以下是一些可能有助于提高类器官的结构和功能完善程度的方法：优化培养条件：包括培养基成分、生长因子的组合和浓度、细胞外基质的选择和优化等。例如，通过筛选和调整各种细胞因子的比例，更好地模拟体内细胞生长的微环境。引入血管化和神经支配：开发新的技术手段来构建类器官中的血管网络和神经连接，以增强营养物质供应
什么是衰老？衰老的本质是什么？
衰老是生命永恒的节奏。头发变白、牙齿脱落、皱纹出现……这是我们看得见的衰老；而内脏器官机能的衰退，比如反应迟钝、记忆力变差、抵抗力减弱、某个器官的疼痛…这是我们感知到的衰老；还有一些衰老是我们感知不到、看不见的。人体衰老所表现的组织器官结构退行性病变和机能降低，其本质是细胞衰减，而细胞的衰减又主要由
Nature－Aging：运动防衰老，运动可以减少衰老中脂质累积，逆转衰老
脂质是一类生物大分子，包括简单脂质和复合脂质两大类，脂质生物学与疾病之间存在许多关联。复合脂质被定义为具有三个或更多化学部分，磷脂是其中最常见的类型之一，它们在细胞膜中起着重要作用。早期研究表明，复合脂质在调节与年龄相关的疾病和长寿方面发挥着作用。 运动和健康是正相关的关系，是改善和维持我们身体
Nat－Med：器官芯片体外模拟器官患病
5月11日，来自哈佛大学等研究机构的一组研究人员利用合成干细胞成功制备器官芯片，从而实现了器官在体外生长，模拟了病变组织的生长情况。这是科学家首次成功模拟人类组织患病的研究。该研究的成功使得人类在个性化医疗方面前进一大步 5月11日，来自哈佛大学等研究机构的一组研究人员利用合成干细胞成功制备器官芯
什么是衰老？
衰老是生物个体随时间推移的必然过程，是复杂的自然现象，表现为结构和机能衰退，适应性和抵抗力减退；从病理学上，衰老是应激和劳损、损伤和感染、免疫反应衰退、营养失调、代谢障碍以及疏忽和滥用药物积累的结果。衰老的实质是：身体各部分器官系统的功能逐渐减退的过程。
对衰老Say－No！
心脏是人体最重要的器官之一，其主要任务是将氧和养分通过血液泵送到全身，确保我们的生命活动正常运转。然而，随着年龄的增长，心脏也开始经历衰老的过程，其中一个显著的问题是心律失常。为什么衰老的心脏常常失去节律呢？近日，来自德国心血管研究中心（DZHK）的团队首次证明了老年时左心室血管和神经系统交界处出现
器官培养实验
实验方法原理取出器官或组织，将其切成 1 mm3 小块或成薄膜状、杆状。然后，将组织放在位于气液界面的支持物上，如滤膜培养皿。在湿润的 CO2 培养箱中培养，根据需要更换培养液。试剂、试剂盒M199
器官培养实验
实验方法原理取出器官或组织，将其切成 1 mm3 小块或成薄膜状、杆状。然后，将组织放在位于气液界面的支持物上，如滤膜培养皿。在湿润的 CO2 培养箱中培养，根据需要更换培养液。试剂、试剂盒M199仪器、耗材解剖器械滤膜培养皿12 孔培养板受精鸡蛋实验步骤一、材料无菌 1. 解剖器械 2. 含有或不
什么是器官？
1、几种不同类型的组织经发育分化并相互结合构成具有一定形态和功能的结构。2、几种组织相互结合，组成具有一定形态和功能的结构，称为器官。如骨、脑、心、肺、肾等。3、生物体内能担任某种独立的生理机能的部分。例如胃，肾，心等。每个器官都由数种组织组成。几个器官联合构成系统。