科学家揭开艾滋病毒关键蛋白的“真相”
艾滋病病毒表面有一些突起，这是它感染人体细胞的关键。美国科学家8日说，他们已经完全弄清楚了这些突起的结构以及其与人体细胞融合前后的动态变化。这一成果为设计有效的艾滋病疫苗奠定基础。 美国国家卫生研究院、耶鲁大学和韦尔・康奈尔医学院研究人员当天在美国《科学》和英国《自然》上发表两篇相关论文。参与研究的美国国家卫生研究院艾滋病研究专家周同庆告诉新华社记者，以前设计疫苗“完全是盲目地在那做”，而现在相当于“知道了这个逃犯长什么样”，所以“抓获”它的可能性很大，有可能导致有效疫苗的诞生。 据周同庆介绍，艾滋病病毒表面突起由ｇｐ120和ｇｐ41两种蛋白构成，它们形成了一个三聚体，其中ｇｐ120主要是与人体细胞表面蛋白结合，而ｇｐ41则参与把病毒遗传物质转入人体细胞。 他说，ｇｐ120和ｇｐ41形成的突起就像一个“变形金刚”，在不同环境下呈现为不同形状，在与人体细胞融合前后以及融合过程中的形状完全不同。“对于免疫系统来说，艾滋病......阅读全文
干细胞移植或可抑制艾滋病病毒
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/2/494248.shtm 科技日报北京2月20日电 （记者张梦然）据英国《自然·医学》杂志20日报道，一名获得异体造血干细胞移植（HSCT）治疗白血病的患者，在移植后9年、暂停抗逆转录病毒治疗的4年里，表
关于艾滋病毒的来源等相关介绍
艾滋病毒（学名：human immunodeficiency virus，缩写为HIV）是一种感染人类免疫系统细胞的慢病毒，属逆转录病毒的一种。 1981年，艾滋病毒在美国首次发现。2015年，人类首次完全确定艾滋病毒毒株的所有源。艾滋病毒在感染后会整合入宿主细胞的基因组中，而抗病毒治疗并不能
关于艾滋病毒的编码基因的介绍
病毒基因组是两条相同的正链RNA，每条RNA长约9.2-9.8kb。两端是长末端重复序列（long terminal repeats, LTR），含顺式调控序列，控制前病毒的表达。已证明在LTR有启动子和增强子并含负调控区。LTR之间的序列编码了至少9个蛋白，可分为三类：结构蛋白、调控蛋白、辅助
艾滋病毒的体液生存条件介绍
室温下，在实验室严格控制的组织培养液的环境中的HIV可以存活15天。 一些研究机构证明 ，离体血液中HIV的存活时间决定于离体血液中病毒的含量，病毒含量高的血液，在未干的情况下，即使在室温中放置96小时，仍然具有活力。即使是针尖大小一滴血，如果遇到新鲜的淋巴细胞，艾滋病毒仍可在其中不断复制，仍
关于艾滋病毒细胞的培养方法介绍
常用方法为共培养法，即用正常人外周血液分离单个核细胞，加PHA刺激并培养后，加入病人单个核细胞诊断及艾滋病的研究中。 将病人自身外周或骨髓中淋巴细胞经PHA刺激48～72小时作体外培养（培养液中加IL2）1～2周后，病毒增殖可释放至细胞外，并使细胞融合成多核巨细胞，最后细胞破溃死亡。亦可用传代
当艾滋病毒与结核杆菌相遇……
北京的冬天寒冷而干燥。 午后的一缕暖阳透过老式阳台模糊的玻璃铺洒在书桌上，一本泛黄且掉了封皮的书不知道被赵楠（化名）翻阅了多少遍。他缓慢地抬起头，看了看墙上的时钟，扶着书桌站起，挪动到茶几旁，拿起几粒白色的药片，吞服下去。再过半个小时，他还要服用另外一种抗病毒药物。 赵楠是一名艾滋病合并
艾滋病毒治疗：问题的规模令人畏惧
针对 HIV-1 感染的联合抗逆转录病毒疗法 (ART) 可降低血浆病毒水平，从而使病毒血症的临床检测结果呈阴性。由于剂量反应关系和药物协同作用中意想不到的协同作用，ART 完全抑制新的感染事件，阻止病毒进化和疾病进展 ( 1 )。然而，由于 HIV-1 存在持久的潜伏库，ART 无法治愈，即使采用
基因编辑技术成功剔除小鼠艾滋病病毒
美国《分子治疗》杂志近日刊登了美国天普大学华人科学家胡文辉等人的最新研究成果：他们利用基因编辑技术，从多靶点高效剔除了一种人源化小鼠多个器官组织中的人类艾滋病病毒，推动基因疗法治疗艾滋病向人体临床试验迈出重要一步。 在之前的研究中，胡文辉团队已成功利用基因编辑技术，有效清除了体外培养的人类细胞
艾滋病抗病毒治疗评估报告
在对艾滋病感染者及病人进行抗病毒治疗之前，要对感染者及病人进行严格科学的评估，只有适合入选条件的患者才能正式开始抗病毒治疗，所以会对患者有个规范的评估，虽然各地的评估报告格式不太一样，国家也没有严格的统一的要求，可大体状况应该差不多，下面就我地区的一例的抗病毒治疗评估报告，就其格式和具体内容，和大家
艾滋病检测—病毒载量测定的介绍
常用方法有反转录PCR（RT-PCR）、核酸序列依赖性扩增（NASBANuclisens）、分枝DNA信号放大系统（bDNA）和实时荧光定量PCR扩增（realtimePCR）。病毒载量测定的临床意义包括预测疾病进程、提供开始抗病毒治疗依据、评估治疗效果、指导治疗方案调整以及HIV感染早期诊断的
类病毒结构特征
类病毒为环状闭合单链RNA分子，由一些碱基配对的双链区和不配对的单链环状区相间排列而成。通常在二级结构分子中央处有一段保守区。位于棒状结构中心有一个高度保守的序列，其能决定类病毒的种类。靠近这一保守中心区的左侧有一个多聚嘌呤区，棒状结构左侧序列保守性强，右侧变异性大。危害病理类病毒会引起植物基因序列
病毒的结构介绍
①基本结构包括：a．核酸；b．蛋白质构成的衣壳。②特殊结构包括：a．囊膜；b．刺突。
病毒的结构分类
国际病毒分类委员会（ICT V）第七次报告（1999），将所有已知的病毒根据核酸类型分为DNA病毒——单股DNA病毒，DNA病毒——双股DNA病毒，DNA与RNA反转录病毒，RNA病毒——双股RNA病毒，RNA病毒——单链、单股RNA病毒，裸露RNA病毒及类病毒等八大类群。此外，还增设亚病毒因子
单病毒示踪技术揭示艾滋病毒有效侵染巨噬细胞过程
艾滋病毒有效入侵细胞释放遗传物质是病毒生命周期的重要环节，但其具体机制仍不清楚。近期，中国科学院武汉病毒研究所研究员崔宗强与中国科学院生物物理研究所研究员张先恩、美国乔治梅森大学教授吴云涛合作，实时动态揭示了单个HIV-1病毒以内吞方式入侵人原代巨噬细胞，病毒囊膜与细胞初级内体(early en
“量子点”——点亮新的艾滋病毒和埃博拉病毒治疗方法
2016年3月15日，利兹大学官网发布了有关量子点技术用于病毒作用机制研究的新闻，标题为“’Quantum dots’ light the way for new HIV and Ebola treatment”（“量子点”点亮新的艾滋病毒和埃博拉病毒治疗方法）。利兹大学的一支研究团队利用量
美成功合成能清除艾滋病病毒化合物－有望根治艾滋病
《科技日报》2008年5月5日报道 艾滋病病毒一旦潜伏进免疫系统的T细胞中，目前最有效的方法也无法根除，这也是艾滋病无法根治的最大障碍。美国科学家通过化学合成的方法，获得了可根治艾滋病的两种化合物Prostratin和DPP，相关研究论文发表在5月2日出版的美国《科学》杂志上。 人类目前掌握的最有
法国研制出抵御艾滋病病毒新疫苗
法国马赛蒂莫内医院研制出一种艾滋病治疗性疫苗，已在动物实验中取得成功，并将于近期对48名艾滋病病毒感染者展开人体试验。 主持人体试验的科研人员伊莎贝尔·哈沃对记者说，经过13年的不懈努力，他们已经研制出 1000支疫苗。动物实验显示，这些疫苗在对抗艾滋病病毒时有效。接下来他们将把48名
单次注射基因疗法能清除艾滋病病毒
美国坦普尔大学刘易斯·卡茨医学院的科学家17日报告称，基于CRISPR-Cas9基因编辑技术EBT-001可以安全有效地将SIV（猴免疫缺陷病毒）从非人灵长类动物的基因组中去除。这项临床前研究是推动人类艾滋病病毒疗法方面取得的重大进展，相关论文在线发表于《基因治疗》杂志。 研究团队此次在恒河猴
“休眠”艾滋病病毒也能破坏免疫系统
艾滋病病毒（HIV）抗逆转录病毒疗法被认为是一种缓解方法，而不是治愈方法，因为患者通常携带感染HIV的细胞库，如果治疗停止，这些细胞可能会重新出现。 人们通常认为，在治疗期间，携带感染HIV的细胞库会处于休眠状态。现在，瑞士洛桑大学和加拿大蒙特利尔大学免疫病毒学家Daniel Kaufmann
不用药物抑制艾滋病病毒新线索揭示
科学家几十年前就发现，有些艾滋病患者能够在没有任何药物帮助的情况下完全控制艾滋病病毒，但其中缘由一直未被揭示。在一项新研究中，美国科学家发现一种异常强大的抗感染白细胞CD8+T细胞或许发挥了关键作用。研究刊发于最新一期《科学·免疫学》杂志。 美国拉贡研究所科学家指出，每300人中就有1人能够在不需
人类或有希望通过疫苗清除体内艾滋病毒
研究团队研究了一种致命性超过艾滋病毒(HIV)百倍的SIV病毒。研究人员想将研究转移到人类身上来测试这种疫苗。 这项研究表明，接种疫苗的猴子能够清除体内的猿猴免疫缺陷病毒（SIV）感染。美国科学家称，他们现在想要使用类似的方法来测试一种治疗人类艾滋病毒的疫苗。俄勒冈健康与科学大学疫
德国新药可阻艾滋病病毒在体内增殖
德国科学家12月22日宣布，他们发现一种进入临床试验阶段的新药可有效阻碍艾滋病病毒在早期感染者体内增殖，而副作用比现行抗艾滋病病毒药物更小，并有助于研发其他抗病毒药物。 德国汉诺威VIRO制药公司研究人员开发的这种新药代号为VIR-576，VIR-576是一种蛋白质，可制止艾滋病病毒
艾滋病病毒感染－与TFH过度表达相关
滤泡辅助性T细胞（TFH）在形成B细胞介导的抗体应答中发挥着重要作用。通过从艾滋病患者身上提取淋巴结，研究人员运用大规模的细胞测量方法和TCR测序来直接检查TFH对艾滋病病毒的应答，发现TFH并没有在抵御病毒感染中正常发挥作用。进一步研究发现，感染艾滋病病毒后，TFH细胞出现了大量复制，虽然艾滋
JACS：艾滋病毒天然屏障或被打开
近日，东安格利亚大学研究人员通过血液稀释剂对人体艾滋病毒天然屏障有了新了解。 新研究揭示了朗格汉斯蛋白如何作为感染艾滋病毒第一阶段的自然屏障存在于生殖器分泌液中，期间与药物肝素相互作用。 研究小组已经鉴定了朗格汉斯蛋白和肝素之间不同机制的相互作用。东安格利亚大学药学学院博士研究员Jesus
艾滋病毒多种策略逃避免疫系统
单一类型的中和抗体可能不足以遏制艾滋病病毒 在一项艾滋病病毒如何变异以应对免疫系统压力的研究中，美国埃默里大学疫苗中心研究人员得出的结论表明，艾滋病病毒能采取若干逃生路线，而不是以一个预定的路线来逃避免疫系统的压力，这意味着单一类型的中和抗体可能不足以遏制艾滋病病毒。此项研究结果发表在9月份的
艾滋病病毒会阻止新的脑细胞生成
新华网伦敦８月１７日电（记者葛秋芳）美国研究人员的最新研究结果显示，艾滋病病毒除了会破坏人体的免疫系统外，还会阻止新的脑细胞生成。 据新一期英国《新科学家》杂志报道，位于美国加利福尼亚州圣迭戈的伯纳姆医学研究所的研究人员发现，艾滋病病毒蛋白质ＧＰ１２０不仅能杀死成熟脑细胞，还能减缓一种被称为神经
Science：艾滋病毒为何如此神秘莫测
尽管艾滋病研究在过去的几年里取得了重大进展，但是这种病毒的发病机理依然让科学家们感到十分困惑——一些艾滋病患者病情发展十分迅速，但有一些患者却能长年处于潜伏期，不出现病症。 来自英国伦敦帝国学院，华威大学等处的研究人员解释了这种现象，并通过近期的一些相关研究指出，这种病情发展的差异是由于艾
法国研制出抵御艾滋病病毒新疫苗
法国马赛蒂莫内医院研制出一种艾滋病治疗性疫苗，已在动物实验中取得成功，并将于近期对48名艾滋病病毒感染者展开人体试验。 主持人体试验的科研人员伊莎贝尔。哈沃对记者说，经过13年的不懈努力，他们已经研制出1000支疫苗。动物实验显示，这些疫苗在对抗艾滋病病毒时有效。接下来他们将把48名艾滋病
PLoS－ONE：胸腺是艾滋病病毒变异主要场所
近日，佛罗里达大学科研人员发现了艾滋病(HIV)病毒在人体内的进化历程，此项发现为确定早期HIV病毒形式，研究新型治疗措施，开发新型治疗药物找到了新方向。该项科研成果发表在美国《公共科学图书馆·综合》（PLoS ONE）期刊上。 研究人员跟踪观察了4个出生时感染HIV的儿童。他们一出生就被采了血液样
发现两种对抗艾滋病毒抗体
为艾滋病疫苗的研制指明新方向 美国杜克大学医学中心研究人员发现了两种强力抗体——2F5和4E10阻断艾滋病病毒(HIV)感染的机制。该发现为研制新的、更有效的艾滋病疫苗指出了一个新方向。相关研究刊发在美国《国家科学院院刊》(PNAS)上。 美国杜克大学医学中心人类疫苗研究所的S·穆尼尔·