科学家最新研究发现教育成就可遗传基因决定学生考试分数
近日英国伦敦大学国王学院进行的最新研究发现，考试分数的高遗传性可能反映了很多受基因影响的特征，例如人格特性、行为问题和自信心，而不仅仅是智力。这项发表在期刊《美国国家科学院院刊》上的研究调查了13306对年龄为16岁的双胞胎，他们属于医学研究委员会资助的英国双胞胎早期发展研究（TEDS）的一部分。研究人员对这些双胞胎进行了一系列认知和非认知测量，此外研究人员还获得了这些被试者的普通中等教育证书（GCSE）分数结果。 总体来说，83个量程被压缩成9个领域：智力、自信心（某人对自己学术能力的信心）、人格、健康、家庭环境、学校环境、幸福、父母的行为问题以及儿童的行为问题。同卵双胞胎100%的基因都相同，而异卵双胞胎（和其它兄弟姐妹一样）则共享50%的基因，且具体情况因人而异。实验中的双胞胎都身处相同的环境（家庭、学校、教师等）。通过对比同卵双胞胎和异卵双胞胎，研究人员估计了基因和环境因素的相对贡献。因此，如果整体来说在同一特定特......阅读全文
皮肤癌双胞胎风险激增－亲子难逃遗传
想要降低患皮肤癌的风险?除了涂防晒霜保护皮肤外，研究发现，“选择”自己的父母和兄弟姐妹也对一个人患皮肤癌几率的高低有影响。 美国《皮肤病学研究杂志》刊登澳大利亚和美国科学家最新研究成果表明，皮肤癌具有遗传性，其发病率与家族基因联系密切。 双胞胎 风险激增 澳大利亚昆士兰大
“熔化”基因可辨同卵双胞胎
事情究竟是谁干的？标准的基因分析可以确定罪犯，但是如果嫌疑人是一对拥有同样基因编码的同卵双胞胎，事情就会变得非常棘手。 当前，全球范围内已经出现若干起涉及到同卵双胞胎的案件，警察很难起诉他或她。然而，现在有一种测试，可以用熔化基因的方法在数小时内区分开同卵双胞胎，揭示出犯罪现场的基因材料真正
首次发现同卵双胞胎特有的表观遗传特征
同卵双胞胎 英国《自然·通讯》杂志28日发表一项遗传学研究，荷兰科学家团队首次揭示了同卵双胞胎在DNA中有一个特定的表观遗传特征，其从受孕开始持续至成年。该发现为围绕同卵双胞胎受孕的相关生物机制提供了新见解。 据估计，12%的妊娠始于多胎，但仅有2%会最终生育。这被称为“双胎消失综合征”。孪生子
首例MALBAC技术阻断家族遗传性耳聋的健康双胞胎诞生
2015年12月10日，北京，暖暖的太阳缓缓升起，一扫多日的雾霾，今天的蓝色白云格外耀眼。解放军总医院今天诞生了一对特殊的双胞胎，这是国内首例应用单细胞扩增技术（MALBAC）同时进行PGD/PGS阻断了遗传性耳聋的健康双胞胎。 震惊 听力正常的夫妻生下耳聋患儿 时间回到二年前，一对来自山东
一例双胞胎遗传性乳光牙本质病例分析
遗传性乳光牙本质（hereditary opalescent dentine），也称之为牙本质生成不全（dentinogenesis imperfecta），是一种常染色体显性遗传病，子代患病率为50%，男女发病机率均等，人群发病率为1/6000～1/8000，临床较少见。云南省口腔医院修复科于20
多基因遗传与数量遗传
多基因遗传（polygenic inheritance)是指生物和人类的许多表型性状由不同座位的较多基因协同决定，而非单一基因的作用，因而呈现数量变化的特征，故又称为数量性状遗传。多基因遗传时，每对基因的性状效应是微小的，故称微效基因（minor gene)，但不同微效基因又称为累加基因
双胞胎对比显示硬化症并不全受基因控制
新一期英国《自然》杂志报告说，一项双胞胎对比研究发现，多发性硬化症并不完全受基因因素控制。 此前的研究曾认为，多发性硬化症是一种遗传性疾病，是否患病，完全由人体内的基因组决定。 为了验证这项结论，美国加利福尼亚大学等机构研究人员选择一对女性双胞胎进行研究。双胞胎其中一人患有多发性
世界最大表观遗传学研究项目正式启动
表观遗传学：主要探索细胞内随时发生的化学变化如何影响基因的活动。这些化学变化有些可能是随机的，有些可能与生活方式或者饮食有关，而这种影响可能持续多代。 记者从华大基因研究院获悉，作为人类基因组学研究中最具潜力的项目之一，全球最大的表观遗传学研究项目将于9月6日正式启动。 该项目将对
聪明的人更长寿！
最新的研究认为，聪明的人活的更久，可能的原因是，与聪明相关的基因或许存在遗传上的“优越性”。相关研究发表在《International Journal of Epidemiology》上。作者们认为，更深层次的原因是可能是，社会经济地位可能会影响人的智商和健康。同时，聪明的人倾向于有着更好的生活
同卵双胞胎的基因也不完全一样
同卵双胞胎或许并不是完全一致的。根据最新研究，虽然同卵双胞胎可能共享他们全部的DNA，但他们在发育早期会出现数百种基因变化，这些变化让他们向不同的方向发展。 这些发现是在周五举行的美国人类遗传学协会的会议上提出的，这或许能够部分解答为什么一个双胞胎患上癌症而另外一个能够保持健康。这项研究也
重磅喜讯：全基因组测序助力准父母订制双胞胎！
一个科学家研究小组开发出一种新型的全基因组测序方法： 可用来检测体外受精（IVF）的胚胎是否发生了突变 随着女性生殖年龄的推迟及环境等因素，许多育龄夫妇虽然很想要孩子，但是由于身体的原因一直不能如愿。随着生物科学和医学研究的发展，对于这样的夫妇来说，终于有补救措施了——他们可以寄希望于试管婴
同卵双胞胎基因组不一定相同
图片来源：JON GUSTAFSSON/DECODE 即便是同卵双胞胎，基因组不一定完全相同。同卵（单卵）双胞胎从子宫中发育起，就开始出现遗传学差异。相关研究1月8日发表于《自然—遗传学》。 “同卵双胞胎，所有的双胞胎，总是彼此非常相似，这样称呼他们不会冒犯任何人。但在试图理解同卵
兄弟非双胞胎基因完全相同－身体任何器官可互换
两人血型是罕见的“纯合子”。躺在病床上的王贵福血型检测与哥哥王贵银的配型几乎完全一样 如果两个人的基因一模一样，将意味着什么？答案很明确：从血型细胞构成等方面，完全相同的可以互换器官；从性格喜好等方面，两人也应该相同！近日，经西南医院血液科检测，一位白血病患者和比他大四
表观遗传差异或可解释同卵双胞胎患上乳腺癌的不同风险
同卵双胞胎拥有相同的基因组。尽管基因上是一样的，但是双胞胎可能在不同时间患有不同的疾病。但是拥有相同基因序列的人们不同的年龄如何表现出不同的病理特征?答案部分上在于这个事实：添加到DNA上开启或关闭基因的化学信号能够是不同的。这些信号也被称作表观遗传标记。 来自西班牙Bellvitge生物
基因“剪刀”可加速特定基因遗传
CRISPR可增加雌性实验鼠将特定基因传给后代的几率。图片来源：ISTOCK近日，研究人员首次使用被称为基因“剪刀”的基因组技术CRISPR加快哺乳动物特定基因的遗传。这种极具争议的基因驱动策略几年前在实验室饲养的昆虫中得到证明。因为它能在整个物种中迅速传播一种基因，从而激发了人们利用
多亏“双胞胎”－科学家找到研究肠道菌群好路子
首个双胞胎群体的肠道微生物宏基因组鸟枪法测序研究项目成果表明,人体自身遗传背景及外部环境对肠道菌群的组成、功能和代谢有重要影响。12月21日,由华大基因研究院、深圳国家基因库、澳门科技大学和伦敦国王学院等机构组成的研究团队取得的最新成果发表于《细胞系统》。 肠道菌群在人体健康和疾病中扮演着极其
查看DNA，科学家还能知道你有未出生的双胞胎兄弟姐妹……
人有哪些“本性”由基因决定？智力、性格在多大程度上受基因影响？在肥胖、偏头痛、抑郁症等各种健康问题上，先天的遗传因素和后天的环境因素孰轻孰重？ 在科学家们寻找这些问题的答案时，双胞胎提供了宝贵的信息。尤其是同卵双胞胎，也就是来自同一个受精卵的兄弟俩或姐妹俩。因为有着完全相同的基因，同卵双胞胎之
GenomeResearch：双生子表观基因组研究
基因决定了人生命中的方方面面，不过环境也能对基因产生强烈的影响，这种影响在人出生前就已产生，而且其造成的影响将会伴随人的一生。日前，研究人员首次展示了子宫内环境对新生儿表观遗传学图谱的影响，即我们出生时就带有的DNA化学修饰，这项研究将为人们提供宝贵的疾病风险信息。文章发表在7月16日的Geno
科学家最新研究发现教育成就可遗传－基因决定学生考试分数
近日英国伦敦大学国王学院进行的最新研究发现，考试分数的高遗传性可能反映了很多受基因影响的特征，例如人格特性、行为问题和自信心，而不仅仅是智力。这项发表在期刊《美国国家科学院院刊》上的研究调查了13306对年龄为16岁的双胞胎，他们属于医学研究委员会资助的英国双胞胎早期发展研究（TEDS）的一部分
最新研究发现教育成就可遗传－基因决定学生考试分数
科学日报报道，近日英国伦敦大学国王学院进行的最新研究发现，考试分数的高遗传性可能反映了很多受基因影响的特征，例如人格特性、行为问题和自信心，而不仅仅是智力。这项发表在期刊《美国国家科学院院刊》上的研究调查了13306对年龄为16岁的双胞胎，他们属于医学研究委员会资助的英国双胞胎早期发展研究（TE
－Cell：人体免疫主要取决于环境，而非遗传
免疫系统是人体对疾病的主要防御机制。斯坦福大学医学院的一项双胞胎研究显示，人类免疫状态主要取决于环境而不是遗传，上了年纪的人尤其如此。这项研究发表在一月十五日的Cell杂志上。 基因对人体健康的影响无庸赘述。随着测序技术的日新月异和测序成本直线下降，许多科学家尝试通过基因组的微小变化对人体健康
JAMA：最新研究发现22种癌症属于遗传疾病
哈佛大学科学家与丹麦和芬兰研究员合作进行的研究发现，至少有22种癌症属于遗传疾病，会在家族之间世代相传。 根据这项大型研究的结果，大约三分之一的癌症是遗传的。家族遗传风险最高的包括前列腺癌、乳癌、肺癌和肠癌。科学家发现，如有同胞手足得这些癌症，其他兄弟姊妹得同样癌症的风险会提高33%。这是有史
基因与性状的遗传
生物体的各种性状是由基因控制的。性状的遗传实质上是亲代通过生殖过程把基因传递给了子代。在有性生殖过程中，精子和卵细胞就是基因在亲子间传递的“桥梁”。在生物的体细胞（除生殖细胞外的细胞）中，染色体是成对存在的。如人的体细胞中染色体为23对。基因也是成对存在的，分别位于成对的染色体上，如人的体细胞中23
遗传重组热点基因研究
遗传重组(它涉及DNA股的断开和重接以产生新的基因组合)是真核细胞生物中的一种基本的生物学过程。在哺乳动物减数分裂的时候，在这一专门化的细胞分裂过程中，来自母系和父系的染色体被一分为二并产生出精子细胞和卵子细胞，而重组过程则将同源染色体的不同部分连接在了一起，从而导致了后代中的基
研究称学业成绩可以遗传－个性化教育效果好
英国伦敦大学国王学院的一项研究显示，影响学生成绩好坏的智商和性格特点是由基因决定的。 西媒称，成绩差的中学生们可以为自己的糟糕分数找个好理由了，虽然父母们或许并不愿意接受这个观点。英国伦敦大学国王学院的一项研究显示，影响学生成绩好坏的智商和性格特点是由基因决定的。 西班牙《阿贝赛报》10月7
具有遗传风险的基因介绍FANCG基因
fanconi贫血互补组（fanc）目前包括fanca、fancb、fancc、fancd1（也称为brca2）、fancd2、fance、fancf、fancg、fanci、fancj（也称为brip1）、fancl、fancm和fancn（也称为palb2）。先前定义的组fanch与fanca相
具有遗传风险的基因介绍PDGFRA基因
PDGFRA基因编码的蛋白全名为血小板源性生长因子受体α，是一种细胞表面受体酪氨酸激酶，PDGFRA可以与其相应的配体PDGF结合后活化，再激活磷脂酰肌醇、cAMP及多种蛋白质的磷酸化途径，调控细胞的分裂和增殖，当基因激活异常时，则会导致肿瘤的发生并促进肿瘤血管生成，PDGFRA的突变与胃肠道间质瘤
具有遗传风险的基因介绍HFE－基因
该基因编码的蛋白是一种膜蛋白，与mhcⅠ类蛋白相似，与beta2微球蛋白（beta2m）相关。认为该蛋白通过调节转铁蛋白受体与转铁蛋白的相互作用来调节铁的吸收。铁储存障碍，遗传性血色素沉着症，是一种隐性遗传疾病，是由该基因缺陷引起的。至少有9个选择性剪接的变异已经被描述为这个基因。已发现其他变体，但
具有遗传风险的基因介绍BLM基因
bloom综合征基因产物与含有dna解旋酶的desh盒recq亚群有关，具有dna刺激的atp酶和atp依赖的dna解旋酶活性。引起布鲁姆综合征的突变会删除或改变螺旋酶基序，并可能使3'-5'螺旋酶活性丧失。正常蛋白可能起到抑制不适当重组的作用。
具有遗传风险的基因介绍NBN基因
该基因突变与nijmegen破碎综合征（一种以小头畸形、生长迟缓、免疫缺陷和癌症易感性为特征的常染色体隐性染色体不稳定综合征）有关。编码蛋白是由5种蛋白质组成的MRE11/RAD50双链断裂修复复合物的成员。这种基因产物被认为与DNA双链断裂修复和DNA损伤诱导的检查点激活有关。