上海药物所构建喹唑啉和苯并咪唑的新合成方法
中国科学院上海药物研究所龙亚秋研究组基于氧化偶联反应的机理，精巧地设计了N-烷基-N'-苯基甲脒底物，第一次实现了通过溶剂极性或氧化剂体系调控sp3 C−H/sp2 C−H或N−H/sp2 C−H的直接偶联，从而选择性合成喹唑啉和苯并咪唑。该方法不需要任何金属、碱或其他添加剂，具有直接、高效、原子经济性高、环境友好、底物结构适用性广泛等优点。该工作于今年6月发表于美国化学会旗下的 Organic Letters (2014, 16, 2822-2825)，并入选Organic Letters 当月的The Most Read Articles。研究工作得到国家自然科学基金的支持。 类药优势骨架喹唑啉和苯并咪唑存在于多种生物活性分子和药物中，显示抗肿瘤、抗病毒、抗菌、抗糖尿病等广谱生物活性。虽然目前已有多种方法合成喹唑啉与苯并咪唑母核，但是这些方法大都需要特殊的原料、多步反应、严苛的反应条件和过渡金属的催化。因此，发展一种简......阅读全文
盐酸萘甲唑啉滴眼液的基本性状
本品为无色的澄明液体。
盐酸萘甲唑啉滴眼液的鉴别方法
(1)取本品适量(约相当于盐酸萘甲唑啉25mg),置分液漏斗中,加氢氧化钠试液5ml,加氯化钠饱和后,用乙醚提取次,每次25ml,合并乙醚液,用水5m洗涤,滤过,蒸去乙醚,残渣照盐酸萘甲唑啉项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶
盐酸萘甲唑啉滴眼液的鉴别方法
(1)取本品适量(约相当于盐酸萘甲唑啉25mg),置分液漏斗中,加氢氧化钠试液5ml,加氯化钠饱和后,用乙醚提取次,每次25ml,合并乙醚液,用水5m洗涤,滤过,蒸去乙醚,残渣照盐酸萘甲唑啉项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶
盐酸萘甲唑啉滴眼液的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品适量(约相当于盐酸萘甲唑啉25mg),置分液漏斗中,加氢氧化钠试液5ml,加氯化钠饱和后,用乙醚提取次,每次25ml,合并乙醚液,用水5m洗涤,滤过,蒸去乙醚,残渣照盐酸萘甲唑啉项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照
盐酸安他唑啉的类别及贮藏方法
类别抗组胺药。贮藏遮光,密封保存。
盐酸萘甲唑啉的类别制剂及贮藏
类别血管收缩药贮藏遮光,密封保存。制剂(1)盐酸萘甲唑啉滴眼液(2)盐酸萘甲唑啉滴鼻液
盐酸羟甲唑啉的类别及贮藏方法
类别α肾上腺素受体激动药。贮藏遮光,密闭保存
盐酸萘甲唑啉的性状剂及鉴别
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷中极微溶解,在乙醚中不溶。鉴别(1)取本品约20mg,加稀盐酸数滴与水5ml溶解后,加硫氰酸铬铵试液数滴,即发生紫红色沉淀。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集385图)一致。(3)本品显氯化物的鉴别反应(通则
盐酸赛洛唑啉所属类别及贮藏方法
类别血管收缩药。贮藏遮光,密封保存。
盐酸羟甲唑啉的类别及贮藏方法
类别α肾上腺素受体激动药。贮藏遮光,密闭保存
武汉盐酸羟甲唑啉原料生产商
武汉盐酸羟甲唑啉原料生产商 产品名称： 盐酸羟甲唑啉 CAS： 2315-02-8 标准： USP 天然/合成： 合成 级别： 医药级 含量： 99% 外观： 白色粉状 包装： 25KG/纸板桶 可拆分 类别： 医药原料 行业： 医药
盐酸赛洛唑啉的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在乙醇中易溶,在水或三氯甲烷中溶解,在乙醚中几乎不溶。鉴别(1)取本品约3mg,加水3ml溶解后,加亚硝基铁氰化钠试液1ml与氢氧化钠试液0.5ml,放置10分钟,加碳酸氢钠试液4ml,振摇后应显紫色。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集657)
盐酸安他唑啉片的基本性状
本品为白色片。
简述五水头孢唑啉钠的药理毒理
头孢唑林为第一代头孢菌素，抗菌谱广。作用机制为与细胞膜上的青霉素结合蛋白结合，使转肽酶酰化，细菌生长受抑制，以至溶解死亡。除肠球菌属、耐甲氧西林葡萄球菌属外，五水头孢唑啉钠对其他革兰阳性球菌均有良好抗菌活性，肺炎链球菌和溶血性链球菌对该品高度敏感。白喉杆菌、炭疽杆菌、李斯特菌和梭状芽胞杆菌对该品
盐酸羟甲唑啉的制剂及杂质方法
制剂(1)盐酸羟甲唑啉喷雾剂(2)盐酸羟甲唑啉滴鼻液杂质质ICH3NHCH. OH C16H26N2O2278.40 N-(2-氨基乙基)-2(4叔丁基-3-羟基-2,6-二甲基苯基乙酰胺
五水头孢唑啉钠的用法用量介绍
可静脉缓慢推注、静脉滴注或肌内注射。肌内注射：临用前加灭菌注射用水或 氯化钠注射液溶解后使用。也可用适量5% 盐酸利多卡因注射液2～3ml溶解。静脉注射：临用前加适量注射用水完全溶解后于3～5分钟静脉缓慢推注。静脉滴注：加适量注射用水溶解后，再用氯化钠或 葡萄糖注射液100毫升稀释后静脉滴注。
盐酸安他唑啉片的含量测定方法
照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸安他唑啉0.1g),置200ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液约160m,振摇,温热使盐酸安他唑啉溶解,放冷,用0.1mo/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液2ml,置1om
盐酸安他唑啉的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭或几乎无臭本品在乙醇中溶解,在水中略溶,在三氯甲烷中微溶,在乙醚中几乎不溶鉴别(1)取本品约50mg,加水5ml,加硝酸0.5ml,初显红色,渐变为暗绿色。(2)取本品适量,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含20g的溶液,照紫外可见分光光度法
盐酸安他唑啉片的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于盐酸安他唑啉img),加水5m振摇使盐酸安他唑啉溶解,加氢氧化钠试液ml,振摇,用三氯甲烷25m提取,取三氯甲烷液,蒸干,残渣加盐酸0.2ml溶解,加水5m与硝酸0.5ml,初显红色,渐变为暗绿色,(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401
盐酸萘甲唑啉的和含量测定方法
酸度取本品0.20g,加水20ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为5.5~6.5溶液的澄清度与颜色取本品0.10g,加水10m1溶解后,溶液应澄清;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色1号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。有
盐酸羟甲唑啉的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭,味苦本品在水或乙醇中易溶,在乙醚或三氯甲烷中不溶。鉴别(1)取本品2mg,加水1ml使溶解,加亚硝基铁氰化钠试液0.2ml与15%氢氧化钠溶液0.2ml,摇匀,放置10分钟,加5%碳酸氢钠溶液2ml,即显紫色。(2)取本品适量,加水制成每1ml中约含0.1m
盐酸安他唑啉片的鉴别方法
(1)取本品细粉适量(约相当于盐酸安他唑啉img),加水5m振摇使盐酸安他唑啉溶解,加氢氧化钠试液ml,振摇,用三氯甲烷25m提取,取三氯甲烷液,蒸干,残渣加盐酸0.2ml溶解,加水5m与硝酸0.5ml,初显红色,渐变为暗绿色。(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测
武汉盐酸羟甲唑啉原料生产商
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关于盐酸赛洛唑啉的含量测定介绍
一、盐酸赛洛唑啉的含量测定 取本品约0.22g，精密称定，加无水冰醋酸60mL溶解后，加醋酐5mL，照电位滴定法（通则0701），以硝酸钾的饱和无水甲醇溶液为盐桥溶液，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于28.08
我国在官能化的异腈用于含氮杂环的合成中取得研究成果
具有重要生物活性的小分子往往含有杂环子结构，其中含氮杂环出现的频率最高，杂环的种类也最丰富。因此，发展高效的含氮杂环的构建方法一直是有机合成研究的热点，在现代药物研发过程中发挥了重要的作用。近年来，钯催化的异腈插入反应受到越来越多的关注，极大地丰富了异腈这类结构特殊的化合物在有机合成中的应用。但
易瑞沙药片的性状介绍
:保安堂易瑞沙的化学名为：N-(3-氯-4-氟苯基)-7-甲氧基-6-(3-吗啉丙氧基)喹唑啉-4-胺，分子式为：
广州生物院[3+2]环化反应研究获进展
近日，中科院广州生物医药与健康研究院蔡倩博士与丁克博士研究组利用铜催化的[3+2]环化/Ullmann类偶联串联反应的方法，通过分子内捕捉 [3+2]环化反应中产生的高活性有机金属铜中间体，高效实现了分子内新的芳基C-N键或C-C键的形成，发展了合成[
简述甲磺酸多沙唑嗪片的禁忌
已知对喹唑啉类（如哌唑嗪和特拉唑嗪）或本品的任何成份过敏者禁用。 近期发生心肌梗塞者禁用。已接受多沙唑嗪治疗者如发生心肌梗塞，应针对个体情况决定其梗塞后的治疗。 有胃肠道梗阻、食道梗阻或任程度胃肠道腔径缩窄病史者禁用本品。
应用固相萃取（二）
3.3 样品的前处理 3.3.1 提取剂的选择饲料组成极为复杂，对磺胺类药物的提取和测定干扰较大。在本研究中，考察了甲醇、70%酸性甲醇、乙睛和95%乙睛水四种提取剂的提取效果及对测定的影响。结果如图所示。 由图可知以甲醇和70％的酸性甲醇为提取剂时，色谱图基线不平，可能影响样品的测定。而95%乙睛
五水头孢唑啉钠的性状及包装介绍
性状 该品为白色或类白色的结晶性粉末；无臭。 包装 包装规格：每瓶含该品有效成份：（1)1.0g；（2)2.0g 包装材料：抗生素玻璃瓶，丁基胶塞，铝塑盖