英国亨氏米糊砷超标长期食可致癌
英国最新研究发现，当地畅销的婴儿米糊和米制谷类食品中，半数含砷量均超出欧盟最新标准，当中包括家乐氏「卜卜米」及亨氏婴儿纯米糊。专家警告，婴儿长期摄取过多砷，可能增加心脏病甚至致癌风险。 目前欧盟仅就食水的砷含量作严格规限，食物则没有限制，但根据明年夏季生效的食品砷含量指标，成人的不可多於每10亿分之200，婴幼儿则不得超过每10亿分之100，即100ppb。 家乐氏「卜卜米」亦超标 英国有电视台与大学合作，化验当地81款米制食品，发现58%砷含量高於建议水平，其中家乐氏「卜卜米」砷含量达188ppb，超标最严重的是Kallo牌有机米片，含量达323ppb。婴儿食品中，以Organix的婴儿米糊超标最多，含量达268ppb，亨氏婴儿米糊则超标29%。 家乐氏回应称，旗下谷类产品并非为婴幼儿而设，但乐意检讨食物砷含量。研究员之一的贝尔法斯特女王大学生物科学教授米哈格认为，新的欧盟建议水平仍太宽松，不足以保护婴幼......阅读全文
出口果汁企业应重视美国无机砷含量要求
7月12日，美国食品和药品管理局宣布，拟对市场销售苹果汁的无机砷含量设立限值标准，即每升不得超过10微克，与饮用水的标准相同。 受工矿业排放的含砷废水和废弃物和含砷杀虫剂、除草剂等影响，很多食物中存在着无机砷，由于俗称“砒霜”的无机砷本身是致癌物质，长期摄入无机砷会损害皮肤，并引起发育缺陷
砷钼酸比色法测定还原糖含量
一、目的 植物体内的还原糖主要是葡萄糖、果糖和麦芽糖。它们在植物体内的分布，不仅反映植物体内碳水化合物的运转情况，而且也是合成其它成分碳架来源和呼吸作用的基质。此外，水果、蔬菜中含糖量的多少，也是鉴定其品质的重要指标。其它碳水化合物，如淀粉、蔗糖等，经水解也生成还原糖。因此，测定还原
还原糖含量的测定——砷钼酸比色法
实验概要植物体内的还原糖主要是葡萄糖、果糖和麦芽糖。它们在植物体内的分布，不仅反映植物体内碳水化合物的运转情况，而且也是合成其它成分碳架来源和呼吸作用的基质。此外，水果、蔬菜中含糖量的多少，也是鉴定其品质的重要指标。其它碳水化合物，如淀粉、蔗糖等，经水解也生成还原糖。因此，测定还原糖的方法在研究植物
进口铜锍中砷和汞的含量检测
砷和汞具有一定的有害性，会对人体健康和环境构成危害，国家标准对砷、汞等有害元素的限量做了严格的规定。由哈萨克斯坦国进口的“铜锍”，主要以铜和铁等金属硫化物构成，并含有一定量的砷、汞等有害元素，其中有的物料中砷含量高达7%以上。这类进口货物如流向没有环保处理能力的加工企业，将对环境和健康安全造成一定的
米氮平的含量测定方法
取本品约0.1g,精密称定,加冰醋酸30ml和醋酐10ml溶解后,照电位滴定法(通则0701)测定,用高氯酸滴定液(0.1mo/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于13.27mg的
扑米酮的含量测定方法
取本品约0.2g,精密称定,照氮测定法(通则0704第一法)测定。每1ml硫酸滴定液(0.05mol/L)相当于10.91mg的C12H14N2O2
度米芬的含量测定方法
取本品2.0g,精密称定,置100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,精密量取25ml,置分液漏斗中,加三氯甲烷25ml与氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)10ml,精密加新制的5%碘化钾溶液10ml,振摇,静置使分层,分取水层用三氯甲烷振摇洗涤3次,每次10ml,弃去三氯甲烷层,水层移入250ml具
扑米酮片含量测定方法
照气相色谱法(通则0521)测定。内标溶液取N-苯基咔唑适量,加甲醇溶解并制成每1ml中含2.4mg的溶液。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取细粉适量(相当于扑米酮0.15g),置50ml量瓶中,精密加人内标溶液25ml与甲醇10ml,水浴上加热5分钟,并时时振摇,放冷,用甲醇稀释至刻
糊化液的粘度测定
将糊化液迅速吸入或倒入干净的毛细管粘度计中。（吸入方法：在粘度计C口上接上乳胶管后，将粘度管A口插入糊化测定液中，均匀摇荡糊化液，然后用手指堵住B口并用吸耳球自C口的乳胶管吸气，使糊化液缓缓吸入毛细管粘度计中，到糊化液上升至蓄球为止。）立即将粘度计垂直置于50±0.1℃恒温水浴中，并把乳胶管自C
饮用水中砷的测定—伏安法检测地下水中砷污染的含量
因地下水砷污染而导致人们饮用水中砷含量过高，全球有几百万人因此健康受到威胁。有没有比光谱法更加经济、简单的砷含量检测方法？答案就是伏安法。 早在古希腊时期，人们就已经开始利用红色的As2S3和绿色As4S4等砷硫化物作为化妆品和脱毛剂。艺术家们把砷的化合物当作颜料使用，比如梵高的世界名画《
韩国上韵婴儿配方乳粉铁含量不达标
近期，市场监管总局发布了关于13批次食品抽检不合格情况的通告〔2024年 第18号〕，其中涉及一批次韩国“爱氏妈妈”上韵较大婴儿配方乳粉。通告显示，拼多多小小母婴小店47（经营者为浙江省温州市龙港市小奶盖母婴用品店）在拼多多（手机APP）销售的、标称山东省青岛爱氏营养健康科技有限公司代理的、南阳世宗
欧盟要求成员国监测食品中砷含量
据欧盟网站消息，8月12日欧盟委员会发布（EU）2015/1381，要求成员国对食品中砷含量进行监测。 欧委会称，成员国需在2016至2018年对日常消费的食品展开监测，这些食品包括粮谷、粮谷类制品（包括麸和糖）、水果和蔬菜汁、饮用水（包括瓶装水）、咖啡、茶叶、啤酒、鱼类和水产品、蔬菜、藻
原子吸收光谱仪检测钨铁、砷、铋含量
方法/原理/步骤 2、(原子吸收光谱仪检测钨铁、砷、铋含量)原理： 试样用草酸、过氧化氢分解。加入硫酸磷酸混合酸蒸发除去过氧化氢，并络合钨。加入硫代氨基脲—抗坏血酸溶液将砷(Ⅴ)还原为砷(Ⅲ)，并抑制基体元素的干扰。用硼氢化钾作还原剂，还原生成砷化
专家：中国大米砷含量不危及人体健康
美国食品药品监督管理局近日发布了关于谷物中砷含量的调查报告，报告显示，糯米和白米的砷含量比其他谷物多80%，有机大米的砷含量并不比普通大米少。这则关于大米含砷的新闻再次引起人们对于食品安全的关注。而提起砷这种物质，人们就会联想到砒霜。大米中含砷，是否会危及生命健康？国家食品安全风险评估中心的专
尼可刹米的含量测定方法
取本品约0.15g,精密称定,加冰醋酸10m与结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于17.82mg的CoH14N2O
盐酸米多君的含量测定方法
取本品约0.4g,精密称定,加0.01mol/L盐酸溶液5ml与乙醇50ml,振摇使溶解,照电位滴定法(通则0701),用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,两个突跃点体积的差作为滴定体积。每1m氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于29.075mg的C12H1gN2O4·HCl。
米非司酮的含量测定方法
取本品约0.3g,精密称定,加冰醋酸20ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1molL)相当于42.96mg的
倍他米松的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含40g的溶液。对照品溶液取倍他米松对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含40g的溶液系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下测定法精密量取供试品溶液与对
雷米普利的含量测定方法
含量测定取本品约0.3g,精密称定,加甲醇25ml,振摇使溶解,加水25ml,加酚酞指示剂1滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显粉红色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于41.65mg的C23H32N2O5。
来氟米特的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液见有关物质项下供试品溶液(1)。对照品溶液取来氟米特对照品约25mg,精密称定,置50ml量瓶中,加乙腈10ml使溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液与色谱条件见有关物质项下。系统适用性要求系统适用性溶液色谱图中,来氟米特峰与杂质Ⅲ峰之间的分
尼可刹米的含量测定方法
取本品约0.15g,精密称定,加冰醋酸10m与结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于17.82mg的CoH14N2O
托拉塞米的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品约20mg,精密称定,置100ml量瓶中,加甲醇18ml使溶解,再加0.1%三乙胺溶液22ml,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取托拉塞米对照品约20mg,精密称定,置l0oml量瓶中,加甲醇18ml使溶解,再加0.1%三乙胺溶液22ml,用流
醋酸磺胺米隆的含量测定方法
取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸20ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mo/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mo/L)相当于24.63mg的CH0N2O2SC2H4O2
硫酸依替米星的含量测定
含量测定第一法照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含依替米星0.025mg的溶液。对照品溶液取依替米星对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含依替米星0.025mg的溶液。系统适用性溶液、色谱条件与系统适用
简述米索前列醇的含量测定
1、米索前列醇的含量测定 照髙效液相色谱法（中国药典2000年版二部附录V D）测定。 色谱条件与系统适应性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，乙腈-水（55：45）为流动相；检测波长为200nm，理论板数按米索前列醇峰计算应不低于2000。测定法 取本品适量，精密称定，加流动相溶解并定
醋酸磺胺米隆的含量测定方法
含量测定取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸20ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mo/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mo/L)相当于24.63mg的CH0N2O2SC2H4O2
米诺地尔的含量测定方法
取本品约0.15g,精密称定,加冰醋酸oml,微温使溶解,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于20.93mg的 Cg HIs N5 O
盐酸丙米嗪的含量测定方法
取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸10ml与醋酐25ml溶解后,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(O.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于31.69mg的C19H24N2·HCl
检验精米机加工测定脂肪含量
稻米中含有各种各样丰富的营养物质，其中除了淀粉还有重要的脂肪，对于脂肪的含量与稻米的加工工序存在一定的关系，相对一蛋白质的含量较低，含有0.3%~0.6%，虽然很少但是对于稻米蒸煮的口感有很大的影响。磷脂和糖脂可与淀粉相互作用提高淀粉的糊化温度。前人对稻米脂肪的研究主要集中于糙米,关于检验
关于磺胺米隆的含量测定介绍
一、磺胺米隆的含量测定： 取该品约0.2g，精密称定，加冰醋酸20ml溶解后，加结晶紫指示液1滴，用高氨酸滴定液（0.1moL/L）滴定至溶液显蓝绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于24.63mg的C7H10N2O2S·C2H4O2。 二、磺胺米