精液中蛋白可解释杀微生物制剂临床试验为什么会失败
据研究人员报告，在精液中发现的蛋白碎片可增进HIV的感染并降低杀微生物制剂的抗HIV效力。这些发现可帮助解释为什么杀微生物制剂在大多数的临床试验中无法保护机体抵御HIV。对以往的研究——它们显示这些带正电荷的淀粉样纤丝可像胶水样作用而将HIV颗粒附着于细胞表面并增强病毒的传染性——进行扩展，Onofrio Zirafi及其同事现在证明，这种增强效应可压制杀微生物制剂的抗HIV活性。 作者们在实验室中以一种类似HIV性传播的方法来培养细胞——将含有病毒的精液被女性生殖道液体所稀释——并显示，杀微生物制剂在精液存在时失去了抗病毒功效。然而，一种叫做马拉韦罗的药物——它目前被考虑用作一种杀微生物制剂——即使在精液存在时也能阻止HIV的感染。马拉韦罗之所以有效是因为它并非以HIV本身作为标靶，相反，它会与宿主细胞上的进入共受体结合以防止病毒进入细胞。......阅读全文
微生物酶制剂的种类
饲用微生物酶按饲料中存在的酶反应的底物，可对其进行分类(见表1)。表1饲料中存在的作用底物相应酶的种类蛋白质(植物或动物及其羽毛、蹄)蛋白酶淀粉淀粉酶脂肪脂肪酶植酸盐植酸酶木质素木质素酶单宁单宁酶纤维素纤维素酶、纤维二糖酶β－葡聚糖β－葡聚糖酶木聚糖或阿拉伯木聚糖木聚糖酶甘露糖甘露糖酶果胶果胶酶α－
微生物酶制剂的应用
在食品工业中酶有着广泛的应用，主要用于淀粉、酿造、果汁、饮料、调味品、油脂加工的领域。α-淀粉酶是分布最为广泛的酶制剂，遍及微生物至高等动物。焙烤工业中的α-淀粉酶一直是从大麦麦芽和细菌、真菌叶中提取的。自从1955年以及1963年在英国经过GRAS级验证后，真菌淀粉酶一直作为面包的添加剂。现在他们
什么是微生物酶制剂？
酶制剂是指从生物中提取的具有酶特性的一类物质，酶制剂主要作用是催化食品加工过程中各种化学反应，改进食品加工方法。是一类从动物、植物、微生物中提取具有生物催化能力的蛋白质。微生物酶制剂就是从微生物中提取的蛋白质。
局部给药制剂微生物限度标准
局部给药制剂微生物限度标准是制剂通则、品种项下要求无菌的制剂及标示无菌的制剂 应符合无菌检查法规定。口服给药制剂不含药材原粉的制剂，细菌数，每1g不得过1000cfu，含药材原粉的制剂，细菌数每1g不得过10 000cfu（丸剂每1g，不得过30 000cfu），局部给药制剂，用于手术、烧伤或严重创
酶制剂对肠道微生物的影响
饲料通过家禽的胃时，被胃内的盐酸和胃蛋白酶杀菌。食糜进入十二指肠后由于pH值的变化以及大量消化酶、胆汁、卵磷脂和溶菌酶的流入，故在十二指肠存活的细菌很少。由于胰酶的高浓度和肠细胞的高效吸收活性，肠道上段的消化效率最高(Uni等，1999).随着食糜通过小肠，分解和吸收作用逐渐下降(Campbell等
酶制剂对肠道微生物的影响
饲料通过家禽的胃时，被胃内的盐酸和胃蛋白酶杀菌。食糜进入十二指肠后由于pH值的变化以及大量消化酶、胆汁、卵磷脂和溶菌酶的流入，故在十二指肠存活的细菌很少。由于胰酶的高浓度和肠细胞的高效吸收活性，肠道上段的消化效率最高(Uni等，1999).随着食糜通过小肠，分解和吸收作用逐渐下降(Campbell等
微生物制剂检验操作规程
①试验全过程应在近火焰处操作，动作要轻。②标记③使用接种环（针），灼烧灭菌。④用吸管吸取供试液或培养液等，用橡胶乳头吸取。⑤用过的玻璃器皿应立即放入消毒液缸（桶）内进行灭菌。⑥用注射器吸取供试品或培养物时，注射器内应无空气，从密封容器内抽取液体时，应通过火焰注入无菌空气。⑦在开启菌种管或其他供试品安
微生物酶制剂的加工工艺
随着人们对健康、环保要求的增高，微生物生产的酶制剂将更需发展，酶制剂工业大有可为。由于酶作用的特异性强、反应条件温和、安全性大、污染环境小，因此其生产过程是大规模生产技术应用过程，由三大工序组成：发酵、提取、造粒。发酵微生物经过DNA技术的重组，变成高效的特定酶制剂的生产菌，生产菌在丹麦批量生产并冷
微生物制剂成保健食品新宠
微生物资源在自然界中的储量十分丰富，利用微生物菌体蛋白或代谢产物制作食品，不仅能够发挥宿主的正常生理功能，通过主动防御来控制病原体的感染，而且还可以通过外因促进内因起作用，达到防治病原体的目的。 微生物制剂应用于食品加工并非新概念。早在古代，人们就普遍采用野生菌类酿酒、制酱，只不过，当时古
微生物酶制剂的新发展
海洋微生物酯酶是水科院黄海所在“十五”和“十一五”863计划的持续支持下获得的一株可以分泌高效稳定新型内酯水解酶的枯草芽孢杆菌MP-2，该海洋微生物酯酶性质稳定，立体专一性好，通过拆分得到的L-泛酸内酯光学纯度可以达到98%以上。研究突破了中间体内酯的手性拆分和固定化酶工艺等关键技术，利用新工艺采用
微生物制备复合酶制剂的影响因素
微生物制备复合酶制剂的影响因素 微生物酶的发酵生产是在人为控制的条件下有目的进行的，因此条件控制是决定酶制剂产量和质量的关键因素。优良菌种的筛选、培养基、碳源、氮源、无机盐类、生长因子和pH都是微生物发酵过程中需要控制的关键因素。 复合酶制剂的制备中，单菌种发酵生产多酶系，应考虑各酶系之间的相互作用
微生物酶制剂的生产方式
目前在饲料中添加的酶制剂，都是由微生物生产的。动植物中也存在各种酶，但从中提取酶成本极高，且生产受季节限制。而用微生物来生产酶制剂，其产量高、生产成本低，且不受季节限制。利用微生物来生产饲用酶制剂，有两种方法，一是固体发酵，一是液体发酵。用固体发酵的方式来生产酶制剂也叫表层发酵。与液体深层发酵相比，
微生物酶制剂加工的注意事项
菌种选择任何生物都能在一定的条件下合成某些酶。但并不是所有的细胞都能用于酶的发酵生产。一般说来，能用于酶发酵生产的细胞必须具备如下几个条件：酶的产量高。优良的产酶细胞首先具有高产的特性，才有较好的开发应用价值。高产细胞可以通过筛选、诱变、或采用基因工程、细胞工程等技术而获得；容易培养和管理，要求产酶
微生物制备复合酶制剂的研究进展
酶是一种具有催化活性的蛋白质，因此，酶具有催化剂的特点，同时，酶具有蛋白质的属性。酶作为一种食品添加剂具有很多优点：（1）酶催化的反应能够在常温常压下进行，而且具有很高的效率和专一性，它不会有任何有害残留物质；（2）其用量小，经济合算；（3）酶反应条件温和、易操作、能耗低，还可避免因剧烈操作所造成营
生物酶学基础酶制剂微生物介绍
生产的微生物。将酶加工成不同纯度和剂型（包括固定化酶和固定化细胞）的生物制剂是酶制剂。动、植物和微生物产生的许多酶都能制成酶制剂。植物由于生长地域、季节、气候等的影响，生产酶制剂的产、质量都不稳定。动物产生的酶主要从屠宰牲畜的腺体中提取，来源有限；只有微生物生产的酶，可满足任何规模的需求，产率高、质
全国首个海洋微生物制剂产业开发平台开建
近日，我国第一个海洋微生物制剂产业开发平台正式在福建省诏安金都海洋生物产业园开建。该平台由国家海洋局第三海洋研究所负责建设，总投资4000万元。平台建设的同时，还将利用现有平台以海水养殖微生物制品的研发为突破口，与企业联合，形成产学研有机结合的链条，建立一套海洋微生物活菌制剂的生产工艺。
微生物发酵法制备饲用酶制剂的优点
①固态发酵的培养基中水的活度较低，大多数细菌和酵母菌生长不好，而霉菌的生长则不受影响；②酶蛋白属于次级代谢产物，霉菌的次级代谢产物通常是在霉菌进行分化时形成的。液态培养抑制真菌分化，所以真菌固态发酵单位体积的酶产量往往比液态发酵高；③固态发酵能耗低，一般不需搅拌，只需通入少量低压无菌空气。液态发酵的
“农用微生物制剂与酶产品创制”项目推进会召开
近日，“十二五”国家863计划现代农业技术领域“农用微生物制剂与酶产品创制”项目推进会在青岛召开。项目首席专家、各课题负责人和主要科研骨干共50余人参加推进会。科技部农村中心有关负责人以及部分主题专家组专家参加会议，对项目的执行情况进行了点评和推进指导。 各课题负责人首先就任务指标完成情况
2019年全球农业微生物制剂市场价值将达到45.5637亿美元
根据 《全球农业微生物制剂市场报告》预计，2014年全球农业微生物制剂市场价值约为21.8278亿美元，到2019年，该市场预计将以15.3%的较高复合年增长率达到45.5637亿美元。 根据2014年的研究数据显示，2013年，北美是最大的农业微生物制剂市场，到2019年该市场预计将以15.
微生物所等在筛选群体感应抑制剂方面取得新进展
在自然界中，很大一部分的微生物以生物膜的形式生存，使其可以抵抗临床抗生素以及人体免疫系统的清除。常规抗生素可以杀死浮游菌和表层菌，临床症状可以得到缓解，但生物膜内的细菌很难被清除掉，在停止用药后生物膜内残存的菌体会迅速繁殖，使得感染症状再次复发，长期反复治疗过程中抗生素的大量使用，导致耐药菌株不
微生物所流感病毒感染抑制剂和快速检测研究获进展
糖链与蛋白质之间的相互作用是许多病原微生物感染宿主细胞的初始步骤，也是发现抗感染药物和发展新型病原微生物检测方法的重要靶标。流感病毒的血凝素蛋白(HA)可特异性结合宿主细胞表面的唾液酸寡糖，从而介导病毒定植于宿主并启动其感染过程。禽类是流感病毒的天然宿主，在禽类病毒突破种间屏障感染人类并在人类中
精液中蛋白可解释杀微生物制剂临床试验为什么会失败
据研究人员报告，在精液中发现的蛋白碎片可增进HIV的感染并降低杀微生物制剂的抗HIV效力。这些发现可帮助解释为什么杀微生物制剂在大多数的临床试验中无法保护机体抵御HIV。对以往的研究——它们显示这些带正电荷的淀粉样纤丝可像胶水样作用而将HIV颗粒附着于细胞表面并增强病毒的传染性——进行扩展，On
药物的制剂
药物的制剂是指将活性药物成分以及辅助成分按照一定比例和方法混合，制成具有一定药效和适合给药途径的药物制备形式。不同的给药途径和药物特性需要不同的制剂形式，以确保药物在体内的有效性和安全性。以下是一些常见的药物制剂形式： 片剂（Tablets）：将药物成分和辅助成分混合，压制成均匀的片状固体。片
最终灭菌制剂和非最终灭菌制剂的区别
1、灭菌步骤的时间不同最终灭菌制剂是最后一步的成品灭菌，制作过程中可在非无菌环境中。非最终灭菌制剂是在制作过程中要求在无菌环境下操作。2、试剂的物理性质不同最终灭菌制剂的产品耐热，可对其产品直接灭菌。非最终灭菌制剂的产品不耐热，不能对其产品直接灭菌。
缓释制剂系、控释制剂系的定义及特点
1.缓释制剂系指用药后能在较长时间内持续释放药物以达到延长药效目的的制剂。一般应在规定的释放介质中，按要求缓慢地非恒速释放药物，与相应的普通制剂比较，给药次数减少一半或有所减少。提供平稳持久的血药浓度，缓释制剂药物的释放符合一级释药规律。2.控释制剂系指药物能在设定的时间内自动以设定速度释放药物的制
PCSK9－抑制剂及－CETP－抑制剂
新兴治疗药物将再次振兴血脂异常治疗药物的市场，据新的研究称，目前血脂异常治疗药物受制于主导产品的ZL到期。新型前蛋白转化酶枯草溶菌素 9（PCSK9）抑制剂与胆固醇酯转移蛋白 （CETP） 抑制剂将在 2013-2023 年后半程**血脂异常药物市场出现显著增长，Decision Res
酶制剂的种类与主要酶制剂的功能特点
消化酶 动物体内能够合成并分泌消化酶到消化道中消化营养物质，若需要强化动物内源酶作用，则需要使用外源的动物消化酶类似物。后者结构和性质可能不同于内源酶，但其作用却相同，主要包括淀粉酶、蛋白酶和脂肪酶等。 淀粉酶 主要包括。α-淀粉酶、β-淀粉酶、葡萄糖淀粉酶以及支链淀粉酶，其作用是催化淀粉降解。一
辛伐他汀的制剂类型
(1)辛伐他汀片(2)辛伐他汀胶囊
阿司匹林的制剂类型
(1)阿司匹林片(2)阿司匹林肠溶片(3)阿司匹林肠溶胶囊(4)阿司匹林泡腾片(5)阿司匹林栓
氟康唑的制剂类型
(1)氟康唑片(2)氟康唑注射液(3)氟康唑胶囊(4)氟康唑氯化钠注射液