深圳先进院刘新教授到广州生物院进行学术交流
11月10日，中国科学院深圳先进技术研究院生物医学成像研究中心刘新教授应邀到中科院广州生物医药与健康研究院交流访问，并作了题为“磁共振成像技术在生物医学研究中的应用”的学术报告。报告会由广州生物院吴东海研究员主持。 刘新从介绍MRI的基本原理、MRI设备发展历程和现状，逐渐深入到磁共振分子成像系统对高分辨分子代谢成像、扩散张量成像检测小肿瘤、氨基质子转移成像、组织弹性成像、温度成像等在生物医学研究各个领域中的应用，并介绍了基于3T磁共振的三维动态温度测控系统的最新研究进展。报告引起了研究人员和同学们对磁共振成像技术的极大兴趣，刘新对师生提出的问题也给予了详细的解答。......阅读全文
“光电融合超分辨生物显微成像系统”通过验收
2016年6月21日，国家重大科研仪器研制项目（部门推荐）“光电融合超分辨生物显微成像系统”现场验收会在北京召开。国家自然科学基金委员会（以下简称基金委）副主任沈岩院士出席会议并讲话。基金委计划局局长王长锐、生命科学部常务副主任杜生明研究员、生命科学部副主任冯雪莲研究员、财务
微循环成像系统成像是通过什么成像
视微MicroSense成像。1、改善组织灌注，纠正细胞代谢异常，实现以微循环复苏为导向的血流动力学治疗策略，需要监测微循环指标。2、包含微循环的治疗目标会有效减少危重病人死亡率。3、总血管密度TVD，灌注血管比例PPV，灌注血管密度PVD，流动性指数MFI，异质性指数HI。
第三次生物成像中心论坛在生物物理所召开
12月23日，来自生物物理研究所徐涛、孙飞、朱平、苗龙、冯巍等研究组和科学研究平台生物成像技术实验室的研究人员在中国科学院蛋白质科学中心9501会议室召开了第三次生物成像论坛。这是继研究所生物成像中心论坛系列活动机制形成以来的第三次大规模学术交流活动，包括以上课题组在内的共约70与人参加了此次论
PerkinElmer－活体荧光成像：全新生物相容性分析技术!
我们最新的出版附注中介绍了麻省理工学院研究人员近期的一篇论文。了解科学家如何使用 PerkinElmer 的活体荧光成像探针，快速且无创伤性的验证生物材料的活体生物相容性并进行准确定量。 阅读全文
FRET成像在生物医药领域中的应用（一）
随着显微成像技术的发展，科研工作者对成像分辨率的要求越来越高，为此Leica在最新一代SP8共聚焦显微镜的基础上相继推出了超高分辨的STED和高分辨的Hyvolution；另一方面，简单的图像采集和分辨率的提升已经不能满足很多科研工作者的需求，他们需要更高级更强大的成像功能与图像处理功能。LAS
肿瘤生物标志物无创成像新技术的发展
作者：Todd Sasser，美洲应用主管及高级NMI应用专家 临床前成像对了解人体处于健康与疾病等不同状态下运行的方式以及描述人体对生理或环境变化起着至关重要的作用。它能在器官、组织、细胞和分子水平上提供对疾病过程的重要见解。这些知识有助于开发新的治疗策略，进而改善患者的治疗结果并挽救生命。而对于
纳观生物超高分辨率显微成像原理
，黑色箭头表示的物体 AB 经过物镜等之后在相机上成像。由于光的衍射，物体上的点如 A、B，在相机上并不是单独的点，而是一个个有一定大小的斑，被称为夫琅禾费衍射斑，如右侧的同心圆所示。根据光学中的瑞利判据，1873 年，德国物理学家恩斯特·阿贝（Ernst Abbe）推算出，显微镜能分辨的物体上两点
生物相容、光学性质稳定的红光纳米颗粒及其细胞成像
清华大学的危岩教授课题组利用壳聚糖、戊二醛和甲基丙烯酸聚乙二醇酯单体等不具有荧光性质的原料，通过简单的微乳液法和颗粒表面引发聚合法得到了生物相容、性质稳定、抗光漂白的具有红光发射性质的纳米颗粒。同时，作者还考察了该红光纳米颗粒对细胞标记成像的效果，为此类红光纳米颗粒用于进一步的生物医疗领域奠定
X射线能对生物体长时高分成像
X射线成像可揭示生物体中隐藏的结构和过程。然而，它也会使生物体暴露在高剂量有害的辐射中，因此必须限制拍摄时间。据7日发表在《光学》期刊上的论文，德国卡尔斯鲁厄理工学院研究人员开发出一种X射线成像技术，可用比以前低得多的X射线剂量生成详细图像。这一进展使人们能够在更长的时间内以高分辨率研究小型生物或其
基于激光剥蚀―ICPMS技术的生物元素成像分析
1引言 生物体内的微量元素具有十分重要的生物功能，参与多种生物化学过程[1＼]，如金属离子常作为蛋白质的活性中心，催化和调节生物体内的化学反应[2＼]。微量元素还与一些疾病的发生发展密切相关[3＼]。研究发现，阿尔茨海默病（Alzheimer′sdisease，AD）患者大脑的沉积斑中有高浓
FRET成像在生物医药领域中的应用（二）
接下来通过该生物敏感器，作者成功实现了在活细胞内对Aurora kinaseA时空激活调控的观察，证明其在G1时期被激活，并通过TPX2和CEP192蛋白协同调节微管的稳定性。图4 TPX2和CEP192在G1时期激活GFP-AURKA-mCherry。Aurora kinase A是公认的治疗
阿贝成像的成像过程
阿贝成像原理将成像过程分为两步:由阿贝的观点来看,许多成像光学仪器就是一个低通滤波器,物平面包含从低频到高频的信息,透镜口径限制了高频信息通过,只许一定的低频通过,因此,丢失了高频信息的光束再合成,图像的细节变模糊. 孔径越大,丢失的信息越少,图像越清晰.阿贝成像原理的意义在于：它以一种新的频谱语言
IVIS－视角－|－使用生物发光成像实时监测体内葡萄糖摄取
在活体成像技术中，一些新的光学探针及光调控技术的出现，拓展了该技术的应用领域。上期给大家分享了检测活性氧的探针，能够在活体水平监测局部炎症中活性氧自由基(ROS)的释放，以及基于肿瘤微环境中高ROS水平介导的自发光动力效应，实现肿瘤诊疗一体化。 今天给大家分享一篇2019年发表在《Na
人脑直接成像中心在中科院生物物理所成立
2008年10月27日至28日，中国科学院生物物理研究所举行了“人脑直接成像中心成立仪式暨首次学术研讨会”。中国科学院副院长李家洋出席成立仪式做了重要讲话，对“中心”的成立表示热烈祝贺，并指出科学院知识创新工程的战略特别鼓励脑与认知科学、脑成像领域和临床医学的紧密结合，“中心”的成立将进一步为增进国
深圳先进院超声生物组织及血管弹性成像技术取得进展
中国科学院深圳先进技术研究院医工所劳特伯生物医学成像研究中心超声研究组在超声生物组织力学测量及弹性成像技术方向研究取得重要进展，研究成果之一A Texture Matching Method Considering Geometric Transformations in Non-invas
新型近红外探针可实现弱光下的高信噪比生物成像
发射近红外光的探针在加密通讯和生物活体成像等领域具有天然优势。然而，传统的近红外探针通常需要在能量较高的激光照射下才能发光，不可避免地会造成背景的干扰，影响成像的信噪比和分辨率。此外，外部激光的辐照往往会造成潜在的过热现象，容易对生物组织造成伤害。针对以上难题，复旦大学化学系教授张凡团队开发了高亮度
高选择性生物发光氟离子探针细胞和体内成像
氟与人体健康息息相关，在许多化学和生物过程中扮演着重要的角色。在正常成年人体中氟约含2克～3克，主要分布在骨骼、牙齿中，血液中每毫升含有0.04微克～0.4微克。为了预防龋齿促进骨骼健康，氟已经被广泛应用于药品、牙膏，饮用水以及其它生活用品中。然而过量的氟离子会引起氟中毒。
苏州医工所微小模式生物流式成像研究取得进展
模式生物是生命科学研究中的理想研究材料，生命科学领域的发展依赖于模式动物资源的开发与利用，以斑马鱼、线虫、涡虫等为代表的微小模式动物，在基于生命体活体表征的疾病模型药物筛选中发挥着越来越重要的作用。然而，目前在利用微小型模式动物开展科学研究过程中主要以手工分拣筛选和利用传统显微镜进行局部成像为主
北京大学生物动态光学成像中心成立
12月21日，北京大学生物动态光学成像中心（BIOPIC）成立仪式在北京大学举行。 BIOPIC是北大在985工程中重点建设的一个跨学科实体研究中心，也是推动多学科交叉合作的一项重要举措。来自校内外的一百多位嘉宾出席了会议，与会专家一致认为，多学科交叉是21世纪科学发展的重要趋
sCMOS相机高速成像性能在生物领域的应用（一）
帮助使用者快速寻找样品和调节焦距高速成像所带来的第一个好处就是寻找样品更加方便。在相机的成像速度还很缓慢的“旧ccd时代”，为了快速调节焦平面位置和寻找合适拍摄的样品，实验人员必须直接在目镜下进行观察。对于明场成像来说这并不困难，但是一些荧光信号可能弱到在目镜下无法直接观察，这就给实验人员带来了操作
sCMOS相机高速成像性能在生物领域的应用（二）
捕捉荧光信号的快速变化 很多生理生化过程伴随着荧光信号的快速变化。对于这些快速变化的信号，有时单凭肉眼都无法辨别，此时通过flash4.0的高速成像却能够很好的捕捉到这些信息。神经元膜电位的超高速荧光成像应用条件：膜电位高速成像作为一种特殊应用，只能用sCMOS相机，快速流动的荧光标记物的观察需要2
利用分子成像揭示神经退行性疾病的生物标记物
进行脑研究的科学家们一直致力于寻找参与神经退行性疾病和认知紊乱疾病发生的可靶向细胞内过程。近日，在一项国际会议上，来自华盛顿大学的研究人员报告了他们的一项最新研究进展，他们将一种特殊的分子成像试剂结合到神经递质乙酰胆碱的转运蛋白上，对参与神经退行性疾病和认知紊乱疾病发生的细胞内过程进行了成像研究
化学所研发通用、免标记直接生物质谱成像方法
在国家自然科学基金委和中国科学院的大力支持下，中国科学院化学研究所活体分析化学院重点实验室的研究人员长期致力于动物组织质谱成像技术的研究，先后开发了系列小分子新基质（Anal. Chem. 2012, 84, 465； Anal. Chem. 2012, 84, 10291； Anal. Che
原来纳米粒子可以对生物分子进行多色成像
为了了解生物细胞如何运作，生命科学家追踪组成细胞的生物分子。 这样做最有效的方法是用金纳米颗粒标记分子，并跟踪纳米颗粒散射的激光。日本国立自然科学研究院（NINS）的一个小组现在已经扩展了这种方法，使科学家可以更精确地跟踪单个和多个生物分子。 该小组写道：“我们的方法将为研究复杂生物分子系统的运
带您了解专为生物成像应用设计的激光剥蚀系统
NWRimage专为生物成像应用设计的激光剥蚀系统 生物成像领域专用的激光剥蚀系统为生命科学而生 主要特征： – ESI Polaris 300 二极管泵浦固态DPSS激光源有长期稳定性和可靠性 266nm o1-100Hz –TwoVol2 ablation剥蚀池和侦
凝胶成像仪凝胶成像定义
图像分析程序，适用于ID胶、斑点/狭缝印迹、平板、菌落、放射自显影、多排胶、蛋白胶、GFP、PCR、考马斯亮蓝及银染的胶及ZYMA胶；可进行凝胶图像分析、克隆计数分析、手动条带定量和斑点分析。
荧光成像与高光成像区别
荧光成像与高光成像区别如下：1、原理：荧光成像是利用荧光标记的分子在激发后发出特定波长的光来成像，而高光成像是基于样本的反射或透射光强度的差异来成像。2、样本处理：荧光成像需要在样本中引入荧光标记物，通常是通过染色或基因工程技术来实现，而高光成像则不需要对样本进行特殊处理，直接观察样本的自然反射或透
凝胶成像仪的成像品牌
凝胶成像仪属于高科技产品，是需要软、硬件紧密一致配合的高端分子生物分析仪器。主要用于科研、医疗、教学等项目，目前国内进口品牌和国产品牌的市场占有率差不多。 目前凝胶成像厂家很多，市场上常见的凝胶成像如： 进口品牌 进口品牌美国的市场上见的是相对比较多的有：UVP、伯乐、alpha、SIM、
植物荧光成像仪——荧光成像原理
荧光是自然界常见的一种发光现象。荧光是光子与分子的相互作用产生的，这种相互过程可以通过雅布隆斯基(Jablonslc)分子能级图描述：大多数分子在常态下，是处于基态的最低振动能级So，当受到能量（光能、电能、化学能等等）激发后，原子核周围的电子从基态能级So跃迁到能量较高的激发态（第一或第二激发
凝胶成像仪的凝胶成像种类
（1）UV凝胶成像分析系统：可以对蛋白电泳凝胶，DNA凝胶样品进行图象采集并进行定性和定量分析，样品包括：EB、SYBR Gold、Texas Red、GelStar、Fluoroscecin、 Radiant Red等染色的核酸监测；以及Coomassie Blue、SYPRO Orange、