边喝奶边吃药新型载药系统助力儿童HIV感染者治疗
从上世纪HIV被发现以来，人们对HIV的恐惧已经达到了谈艾色变的程度。虽然随着医学的发展，人们已经在抗击艾滋病的工作中取得了极大的成就。但是，对于治疗HIV感染的儿童的研究方面仍然面临着很大的挑战。这其中一个重要原因就是儿童脆弱的机体很难承受抗病毒药物的冲击。 最近来自宾州州立大学的研究人员别出心裁的开发出了一种基于酪蛋白的载药系统，能够成功运输治疗艾滋病药物Ritonavir。 酪蛋白主要存在于牛奶之中，一般其生理功能适用于输送钙离子和氨基酸等物质。因此，研究人员将其作为输送Ritonavir的合适载体。Ritonavir是目前治疗艾滋病的特效药之一，但是它的副作用和难溶性一直都是困扰医生和患者的两大重要问题。当Ritonavir与胃液相互作用时，会导致患者出现恶心、呕吐和腹泻的症状。 根据Federico Harte的研究，当利用牛奶中的酪蛋白胶束输送这一药物时，Ritonavir的难溶性得到了极大的改善，同时由于......阅读全文
2019年8月HIV研究亮点进展
人类免疫缺陷病毒（human immunodeficiency virus, HIV），即艾滋病（AIDS，获得性免疫缺陷综合征）病毒，是造成人类免疫系统缺陷的一种病毒。1983年，HIV在美国首次发现。它是一种感染人类免疫系统细胞的慢病毒（lentivirus），属逆转录病毒的一种。HIV通过
2021年7月HIV研究亮点进展
人类免疫缺陷病毒（human immunodeficiency virus, HIV），即艾滋病（AIDS，获得性免疫缺陷综合征）病毒，是造成人类免疫系统缺陷的一种病毒。1983年，HIV在美国首次发现。它是一种感染人类免疫系统细胞的慢病毒（lentivirus），属逆转录病毒的一种。HIV通过
2017年5月HIV研究亮点进展
人类免疫缺陷病毒（human immunodeficiency virus, HIV），即艾滋病（AIDS，获得性免疫缺陷综合征）病毒，是造成人类免疫系统缺陷的一种病毒。1983年，HIV在美国首次发现。它是一种感染人类免疫系统细胞的慢病毒（lentivirus），属逆转录病毒的一种。 IV通
2021年7月HIV研究亮点进展
人类免疫缺陷病毒（human immunodeficiency virus, HIV），即艾滋病（AIDS，获得性免疫缺陷综合征）病毒，是造成人类免疫系统缺陷的一种病毒。1983年，HIV在美国首次发现。它是一种感染人类免疫系统细胞的慢病毒（lentivirus），属逆转录病毒的一种。HIV通过
Nat－Med：新型抗体药物或有望彻底治疗HIV感染
近日，来自洛克菲勒大学的研究人员开发出了一种新型的生物制剂，其或许有望作为靶向作用HIV的潜在疗法，相关研究刊登于国际杂志Nature Medicine上；这种名为10-1074的药物或许就能够为研究人员提供一种新方法来抑制HIV高风险个体机体的病毒感染。 研究者表示，这种药物属于广谱中和性抗
纳米医学方法可提高抗HIV药物治疗效果
2016年10月25日讯 /生物谷BIOON/ --来自英国利物浦大学的研究人员进行了一项新研究，他们希望通过纳米技术改善对HIV病人的药物治疗。相关研究结果发表在国际学术期刊Nature Communication上。 纳米医学是应用纳米技术进行疾病预防和治疗的新领域。这个逐步发展的学科有望
新型药物联合治疗或可有效抵御HIV的感染
近日，一项刊登在国际杂志Antiviral Chemistry & Chemotherapy上的研究论文中，来自美国明尼苏达大学的研究者通过研究开发出了两种FDA批准药物结合使用的一种新型药物运输系统，其或许可以作为一种有效的治疗方法来进行HIV的治疗。 这项研究中，研究者将药物地西他
Nat－Commun|该纳米体药物或能治疗HIV1
尽管抗逆转录病毒疗法(ART)在抑制HIV-1复制方面取得了进展，但现有的抗病毒药物存在局限性，包括终身服药、频繁服用、副作用和病毒耐药性，因此需要新的HIV-1治疗方法。CD4是HIV-1进入的关键，由于中和和细胞毒性问题，对药物开发提出了挑战。尽管如此，Ibalizumab(唯一获批用于HIV-
EHR：近1/4HIV感染者冒着死亡风险参加HIV治愈研究
根据一项新的研究，如果自愿参加有助于找到治愈HIV感染的方法的临床试验，那么有将近四分之一的HIV感染者愿意在这项临床试验中冒着几乎肯定会死亡的风险。相关研究结果近期发表在Ethics & Human Research期刊上，论文标题为“HIV Cure Research: Risks Pati
重磅级研究成果聚焦HIV研究领域新进展
2020年12月1是第33个世界艾滋病日，今年世界艾滋病日的主题是“携手防疫抗艾、共担健康责任“，本文中，小编整理了多篇重磅级研究成果，共同聚焦科学家们在HIV研究领域取得的新进展，分享给大家！图片来源：Alvin Yu【1】Sci Adv：关键分子IP6对于HIV病毒衣壳的形成过程至关重要doi：
著名学者顶级期刊HIV/HBV最新研究
在一项包含2400名男男同性恋者（也参与了多中心艾滋病群组调查）的队列研究中，来自美国约翰霍普金斯大学、匹茨堡大学、西北大学等处的研究人员报道称，接受HIV疗法有效治疗的艾滋病病毒感染者，经过中位数时间为9.5年的随访后，感染上乙肝病毒的可能性最小（百分之80以下）。 以前对艾滋病毒感染者的研
解开HIV研究的一个长期谜团
最近，芝加哥洛约拉大学的科学家们解决了长期以来困扰HIV研究人员的一个谜团：HIV如何设法进入免疫系统细胞的细胞核？ 这一研究结果发表在国际著名病原学期刊《PLOS Pathogens》，可能为HIV/AIDS治疗带来有效的新药物。本文通讯作者是芝加哥洛约拉大学特里奇医学院微生物和免疫学系副教
研究HIV治疗过程的单细胞免疫反应
Mario Roederer博士的团队通过研究单细胞来更好地描述在HIV治疗过程中免疫系统的特征。该团队使用非人类灵长目模式动物，用单细胞基因表达分析提高T细胞的鉴定。他们使用了先进的技术，包括18色 FACS系统和Fluidigm BioMark™ 系统进行单细胞基因表达分析。基本研究内容包括：
Cell子刊：HIV研究大多搞错了对象？
Gladstone研究所的科学家们发现，源自血液的T细胞能够抵抗HIV感染中的主要死亡通路。对HIV最敏感的其实是淋巴组织T细胞，正是这些细胞的死亡导致HIV感染发展成艾滋病。 虽然98%的CD4 T细胞存在于淋巴组织，但HIV研究大多使用血细胞。研究人员在Cell Host & Microb
关于HIV病毒的激活潜伏研究的介绍
来自Gladstone研究所的科学家们在《科学》杂志上报告称，他们找到了一种让潜伏的艾滋病病毒暴露自身的新方法，这可能会帮助克服治愈艾滋病病毒感染所面临的一大障碍。他们发现，无需提高艾滋病病毒基因表达的平均水平，只要提高与艾滋病病毒基因表达相关的随机活性（噪音），就可以重新激活潜伏艾滋病病毒 [
艾滋病研究突破：唤醒潜伏的HIV
高效的抗逆转录病毒疗法（HAART）已经帮助数以百万计抵御人类免疫缺陷病毒（HIV）。不幸的是，艾滋病病毒具有一种内在的生存机制，可产生潜伏的、灭活的病毒库，其对HAART和免疫系统来说都是不可见的。 但是现在，加州大学戴维斯分校（UC Davis）的研究人员已经鉴定出一种化合物，可激活潜伏
The－Lancet：HIV十年研究进展综述
近日，刊登在国际杂志The Lancet上的一篇研究综述中，来自澳洲莫纳斯大学的研究人员通过研究表示，在过去10年里科学家们在开发HIV疗法和预防手段上取得了很大进步，但是截至目前为止依然没有治疗艾滋病的疗法以及预防HIV的疫苗诞生。 近些年来，由于新型干预疗法的相继开发，HIV感染患者的寿命
关于HIV病毒的劫持细胞的研究介绍
2014年1月，哈尔滨工业大学生命学院黄志伟研究组在国际上首次揭示了艾滋病病毒毒力因子Vif的结构，阐明了Vif如何“劫持”人免疫细胞的分子机制，为研制全新艾滋病药物提供了结构基础。该研究对人类最终攻克艾滋病具有深远意义和重要的科学应用价值。 作为艾滋病病毒九大基因中至关重要的影响因素，Vif
年终盘点：2018年HIV重磅级研究解读
人类免疫缺陷病毒（human immunodeficiency virus, HIV），即艾滋病（AIDS，获得性免疫缺陷综合征）病毒，是造成人类免疫系统缺陷的一种病毒。1983年，美国马里兰大学医学院的Robert Gallo团队[1][2]和法国巴斯德研究所的Luc Montagnier团队
FDA批准首个用于HIV暴露前预防的仿制药物
据外媒报道， 美国食品和药物管理局（FDA）周四在官网上发布公告称，该机构已经批准了特鲁瓦达（Truvada）药物的仿制药物。Truvada药物由美国生物技术巨头吉利德（Gilead）研发，是一种用于HIV感染高风险成人群体暴露前预防（(PrEP)的药物。 这种仿制药被称为Emtricitab
预防艾滋新范式：抗HIV药物阴道环，女性福音
艾滋病自1981年发现首例至今，已经蔓延成世界上最重大的公共卫生挑战之一，威胁着3690万艾滋病感染者的生命。艾滋病无法治愈的原因主要包括：HIV变异性强、以病毒库形式潜伏人体、抗逆转录病毒治疗覆盖率不足一半。 抗艾滋阴道环：降低30%的病毒感染率 南非、津巴布韦等非洲国家仍然存在药物不足、
NIH确定了阻断HIV母婴传播的最佳药物治疗方案
正在进行的PROMISE（促进母婴生存）研究发现，一次性服用三种药物来阻止HIV的母婴传播，可能比别的治疗方案更加安全。 这个发现为世界卫生组织根据研究结果，防止母婴传播的努力进一步提供了支持。PROMISE研究的数据由一个独立的数据和安全监督委员会（DSMB）进行了中期审查，并于11月4日公
Science：从结构上揭示INSTI药物结合HIV整合体机制
在一项新的研究中，来自美国国家糖尿病与消化疾病研究所、美国国家癌症研究所、沙克生物研究所和斯克里普斯研究所的研究人员发现了一类强大的HIV药物如何结合HIV整合体（intasome）的一个关键部分。通过首次解析出这种整合体与不同药物结合在一起时的三维结构，他们发现了是什么让这类药物如此有效。这项
注射一针，效果超半年！HIV候选长效药物问世
今日，顶尖学术期刊《自然》在线发表的一篇最新论文，介绍了生物医药公司吉利德科学研发的一种全新小分子药物，展现出长效治疗HIV感染的潜力。初步临床研究显示，HIV感染者单剂注射这种药物后，体内的病毒载量减少了，并且药物在注射6个多月后仍在体内保持活性。 研究作者在论文中指出，每日口服的抗病毒“鸡
抗HIV药物奈非那韦有望治疗包虫病
抗HIV病毒药物奈非那韦在免疫正常或抑制状态下可以有效抑制包虫生长 。兰州大学供图日前，兰州大学动物医学与生物安全学院副教授王帅课题组在包虫病治疗药物方向研究取得重要进展。研究人员发现抗人类免疫缺陷病毒（HIV）的药物奈非那韦可以高效治疗包虫病，该研究成果发表在国际临床杂志《柳叶刀》旗下转化医学子刊
全球首个测定HIV药物耐受性突变的NGS技术
治疗HIV感染的抗逆转录病毒疗法的使用在过去十年里急剧增长，而且这种疗法也是目前全球采用的终止艾滋病公共卫生威胁计划的一部分；据世界卫生组织数据显示，HIV药物耐受性的并发性增长会通过抵消抗逆转录病毒药物抑制HIV及AIDS进展的作用，从而就会破坏掉科学家们多年来的努力；因此检测患者对HIV药物
HIV治疗新曙光！Gene－Therapy：突破性研究发现HIV样病毒颗粒或终结HIV感染者终身服药时代
来自乔治-梅森大学传染病研究中心和杜兰国家灵长类动物研究中心的研究人员开展了一项突破性的概念验证研究，发现了一种类似艾滋病病毒（HIV）的病毒颗粒，可能让患者不再需要终身服药。 相关研究结果于2024年7月18日在线发表在Gene Therapy期刊上，论文标题为“Suppression of
研究发现：年龄与种族会影响HIV检测效果
2018年8月6日，HIV的相关检查的阻力主要来源于人们缺乏相关知识，医疗条件受限以及羞于启齿等方面。 然而，我们此前并不清楚年龄以及种族对HIV检测的影响。 最近，来自加州河边分校的HIV研究者Brandon Brown发表在《Medicine》杂志上的文章提出了老年人以及西班牙裔群体进行
关于HIV病毒的删除病毒的研究介绍
2014年7月，美国坦普尔大学神经科学研究院主任卡迈勒·哈利利教授等研究人员们发现了一种可以彻底将艾滋病病毒从人体细胞中删除的方法，研究成果发表在《国家科学学术进程杂志》（Proceedings of the National Academy of Sciences）上。在研究中，研究者首先将一
中美HIV/AIDS治疗研究合作项目批准通告
2014年度国家自然科学基金委员会（NSFC）与美国国立卫生研究院（NIH）HIV/AIDS治疗研究合作项目公开征集期间，共受理有效项目申请16项。根据双方机构各自评审和共同协商，将对以下5个项目予以资助，项目执行期为2016年1月1日至2018年12月31日。序号科学部编号项目名称