关于HIV病毒的激活潜伏研究的介绍
来自Gladstone研究所的科学家们在《科学》杂志上报告称，他们找到了一种让潜伏的艾滋病病毒暴露自身的新方法，这可能会帮助克服治愈艾滋病病毒感染所面临的一大障碍。他们发现，无需提高艾滋病病毒基因表达的平均水平，只要提高与艾滋病病毒基因表达相关的随机活性（噪音），就可以重新激活潜伏艾滋病病毒 [31] 。 当艾滋病病毒感染免疫细胞之时，它会将自身的遗传物质插入到感染细胞的DNA中。在大多数的情况下，免疫细胞的机器装置会拷贝病毒遗传物质，最终导致表达生成更多病毒所需的所有元件。新病毒从感染细胞中释放出来，会扩散感染机体的其他免疫细胞 [20] 。 然而，在某些情况下，艾滋病病毒表达会进入等待模式，感染免疫细胞内的病毒进入到一种潜伏状态。这意味着有一小部分的艾滋病病毒匿藏在感染细胞中，即便是最有效的药物也无法触及它们。......阅读全文
关于HIV病毒的激活潜伏研究的介绍
来自Gladstone研究所的科学家们在《科学》杂志上报告称，他们找到了一种让潜伏的艾滋病病毒暴露自身的新方法，这可能会帮助克服治愈艾滋病病毒感染所面临的一大障碍。他们发现，无需提高艾滋病病毒基因表达的平均水平，只要提高与艾滋病病毒基因表达相关的随机活性（噪音），就可以重新激活潜伏艾滋病病毒 [
Science：激活潜伏的艾滋病毒
来自Gladstone研究所的一个科学家小组找到了一种让潜伏的HIV暴露自身的新方法，这或可帮助克服寻求治愈HIV感染所面临的最大的一个障碍。他们发现，无需提高HIV基因表达的平均水平，只要提高与HIV基因表达相关的随机活性（噪音），就可以重新激活潜伏HIV。他们的研究结果发表在6月6日的《科学
Science：激活潜伏的艾滋病毒
来自Gladstone研究所的一个科学家小组找到了一种让潜伏的HIV暴露自身的新方法，这或可帮助克服寻求治愈HIV感染所面临的最大的一个障碍。他们发现，无需提高HIV基因表达的平均水平，只要提高与HIV基因表达相关的随机活性（噪音），就可以重新激活潜伏HIV。他们的研究结果发表在6月6日的《科学
关于HIV病毒的删除病毒的研究介绍
2014年7月，美国坦普尔大学神经科学研究院主任卡迈勒·哈利利教授等研究人员们发现了一种可以彻底将艾滋病病毒从人体细胞中删除的方法，研究成果发表在《国家科学学术进程杂志》（Proceedings of the National Academy of Sciences）上。在研究中，研究者首先将一
快速揪出潜伏在患者体内的HIV病毒
根据他的团队2019年1月30日发表在Nature杂志上的报告，以前的工具严重高估了HIV的数量，夸大了10到100倍，这将掩盖实验疗法的真实有效性。“我们离治愈还有很长的路要走，但至少现在我们有能力衡量我们的进展了，”Siliciano说。 目前的HIV治疗采用抗逆转录病毒药物组合，每一种药
关于HIV病毒的劫持细胞的研究介绍
2014年1月，哈尔滨工业大学生命学院黄志伟研究组在国际上首次揭示了艾滋病病毒毒力因子Vif的结构，阐明了Vif如何“劫持”人免疫细胞的分子机制，为研制全新艾滋病药物提供了结构基础。该研究对人类最终攻克艾滋病具有深远意义和重要的科学应用价值。 作为艾滋病病毒九大基因中至关重要的影响因素，Vif
Science－Advances:－靶向纳米载体用于激活HIV潜伏细胞
目前对于人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的治疗手段仍然局限于服用多种抗逆转录病毒药物（又称“鸡尾酒”疗法）。该疗法虽然可以有效抑制病毒复制，却无法彻底根除那些潜伏在宿主细胞的病毒。这些病毒寄宿在人体的正常免疫细胞中却不表达复制，使得药物和自身免疫系统无法识别并消灭这些感染细胞。近年来，研究人员们提
Science揭示潜伏致癌病毒重激活之谜
“钻石恒久远”是一句我们大家都耳熟能详的广告词，但这句话似乎更加适合于形容疱疹病毒：不同于大多数的病毒屈服于免疫系统的攻击，疱疹病毒可以永久地存留在人体内，潜伏等待，有时候要到数年后才会重新激活。 长期以来研究人员一直想知道，是什么引起了初次感染后保持休眠状态的疱疹病毒重新激活。现在一个研究小
关于HIV病毒的来源介绍
对于人类免疫缺陷病毒的来源，研究者已经基本达成共识。这是一种动物源性病毒，起源于非洲中部的野生灵长类动物。 人类免疫缺陷病毒可以分为两型：HIV-1和HIV-2，其中HIV-1和黑猩猩的免疫缺陷病毒（SIVcpz）在基因组成方面十分接近，很可能是跨种群传播给人类的。而HIV-2和乌色白眉猴的免
关于HIV病毒的危害介绍
HIV不仅使人体的免疫系统难以抵御其侵害，而且给特效治疗药物和预防用疫苗的研制带来困难。HIV直接侵犯人体的免疫系统，破坏人体的细胞免疫和体液免疫。它主要存在于感染者和病人的体液（如血液、精液、阴道分泌物、乳汁等）及多种器官中，它可通过含HIV的体液交换或器官移植而传播。 侵蚀细胞 现已证实
关于HIV病毒的命名介绍
1983年，巴黎巴斯德研究所专门研究逆转录病毒与癌症关系的法国病毒学家吕克·蒙塔尼埃（Luc Montagnier）及其研究组首次从一位罹患晚期卡波西氏肉瘤的年轻艾滋病病人的血液及淋巴结样品中分离得到一种新的逆转录病毒。经证实，这是一种新发现的病毒，巴斯德研究所将这种病毒称为“淋巴结病相关病毒”
关于HIV病毒的定义介绍
人类免疫缺陷病毒又称艾滋病病毒，是造成人类免疫系统缺陷的一种逆转录病毒。这一病毒会攻击并逐渐破坏人类的免疫系统，致使宿主在被感染时得不到保护。感染人类免疫缺陷病毒并且去世的人，往往死于继发感染或者癌症。而艾滋病是人类免疫缺陷病毒感染的最后阶段 [1] 。
艾滋病研究突破：唤醒潜伏的HIV
高效的抗逆转录病毒疗法（HAART）已经帮助数以百万计抵御人类免疫缺陷病毒（HIV）。不幸的是，艾滋病病毒具有一种内在的生存机制，可产生潜伏的、灭活的病毒库，其对HAART和免疫系统来说都是不可见的。 但是现在，加州大学戴维斯分校（UC Davis）的研究人员已经鉴定出一种化合物，可激活潜伏
关于诺瓦克病毒的潜伏期的介绍
诺如病毒的潜伏期相对较短，通常12-48小时。瑞典曾对一起食源性传播引起的涉及30家托幼机构和学龄儿童托管机构的爆发数据进行分析，潜伏期中位数为34小时（范围：2-61小时）。一篇系统综述总结了GI和GII基因群诺如病毒的潜伏期，其中位数分别为1.1天（95%CI：1.1-1.2天）和1.2天（
J－Infect－Dis：以毒攻毒清除潜伏的HIV病毒库
尽管加拿大渥太华的研究人员以研究抗癌病毒而为人所知，但是一个研究团队正将这些病毒应用于一个新的靶标：HIV。 在一项新的研究中，来自渥太华大学和渥太华医院的研究人员发现马拉巴病毒（Maraba virus, MG1）能够靶向摧毁标准的抗逆转录病毒药物不能够摧毁的HIV感染细胞。如果这种方法能够
关于HIV病毒疫苗研制的介绍
开发艾滋病病毒疫苗仍然面临很多挑战，在研究HIV-1疫苗的过程中，研究者发现HIV-1病毒在世界范围内存在广泛的多样性，随着病毒的种类越来越多，单一疫苗的作用也会越来越弱，如何开发一种能够应对多种病毒变异、保持效用的疫苗，是需要解决的问题；另外，HIV-1感染者并不能够完全清除病毒，人类缺乏与之
关于HIV病毒的存活条件介绍
1、存活地点 艾滋病病毒广泛存在于感染者的血液、精液、阴道分泌物以及唾液、尿液、乳汁、脑脊液和有神经症状者的脑组织中，血液、精液、阴道分泌物中的病毒浓度相比其他体液要更高。艾滋病病毒感染者的血液、精液、阴道分泌物、乳汁、伤口渗出液有很强的传染性 。 2、灭活方法 艾滋病病毒在体外生存能力极
关于诺如病毒的潜伏期的介绍
诺如病毒的潜伏期相对较短，通常12-48小时。瑞典曾对一起食源性传播引起的涉及30家托幼机构和学龄儿童托管机构的爆发数据进行分析，潜伏期中位数为34小时（范围：2-61小时）。一篇系统综述总结了GI和GII基因群诺如病毒的潜伏期，其中位数分别为1.1天（95%CI：1.1-1.2天）和1.2天（
关于HIV病毒的首次发现的介绍
1981年6月5日，美国亚特兰大疾病控制中心的《Morbidity and Mortality Weekly Report》第一次公开报道了艾滋病 [15] 。在美国疾病控制与预防中心以及众多医生与科学家的持续工作下，累积了具有信服性的流行病学数据，显示艾滋病有一定的传染性致因（etiology
关于HIV病毒的典型案例的介绍
第二名被成功治愈的艾滋病病人——“伦敦病人”的奇迹 英国伦敦一名男子于2003年感染艾滋病病毒，在2012年开始接受抗逆转录病毒药物治疗，同年晚些时候确诊了霍奇金淋巴瘤。2016年，治疗小组决定为其寻找骨髓移植配型，以治疗这种血液恶性肿瘤。 治疗小组找到了合适的骨髓捐献者，这位捐赠者的CCR
关于HIV病毒的编码基因的介绍
艾滋病病毒的基因组是两条相同的正链RNA，全长约9.7千碱基对（kb），包裹在一个病毒蛋白壳内，核衣壳外周是来源于宿主细胞膜的磷酸脂质双层，也包括病毒编码的膜蛋白 [13-14] 。 艾滋病病毒基因组两端长末端重复序列发挥着调节病毒基因整合、表达和病毒复制的作用。基因组含有3个结构基因gag、
广州生物院发现HSV感染激活潜伏EB病毒的重要通路
人类疱疹病毒具有长期潜伏感染的特点。潜伏感染的病毒的重新激活会给机体带来严重的危害。EBV是疱疹病毒科γ亚科的病毒，根据流行病学调查及文献报道，全世界90%以上的人都感染过该病毒，并且EBV与多种人类疱疹病毒都存在共感染的现象。作为可以引起鼻咽癌、Burkitt淋巴瘤、T细胞淋巴瘤以及淋巴组织增
关于HIV病毒的主要特点介绍
HIV病毒主要攻击人体的辅助T淋巴细胞系统；一旦侵入机体细胞，病毒将会和细胞整合在一起终生难以消除；病毒基因变化多样；广泛存在于感染者的血液、精液、阴道分泌物、唾液、尿液、乳汁、脑脊液、有神经症状的脑组织液，其中以血液、精液、阴道分泌物中浓度最高；对外界环境的抵抗力较弱，对乙肝病毒有效的消毒方法
关于HIV病毒的基本信息介绍
人类免疫缺陷病毒又称艾滋病病毒，艾滋病（AcquiredImmune Deficiency Syndrome，AIDS）是人类免疫缺陷病毒感染的最后阶段 [1] 。进入艾滋病期，艾滋病病毒感染会引起各种机会性感染和肿瘤的发生，这些并发症会对人的健康生活带来影响，甚至可能会威胁生命，因此艾滋病病毒
AAC：发现阻断潜伏性HIV1重新激活的化合物
在一项新的研究中，来自美国匹兹堡大学的研究人员在含有潜伏性HIV-1的人细胞系中鉴定出阻断潜伏性HIV-1重新激活的化合物。相关研究结果发表在2018年12月3日的Antimicrobial Agents and Chemotherapy期刊上，论文标题为“Inhibitors of Signa
关于HIV病毒（艾滋病病毒）的核酸检测介绍
艾滋病病毒核酸检测一般指检测病毒RNA。病毒入侵体内后快速复制，可在血浆中检测出病毒RNA，即病毒载量。通过测定病毒载量可以进行病程监控、治疗方案指导、疗效判定、疾病进展预测。病毒载量检测也可用于艾滋病病毒感染的辅助诊断，用于急性期/窗口期诊断、晚期患者诊断、艾滋病病毒感染诊断和小于18月龄婴幼
关于HIV病毒（艾滋病病毒）的培养方法介绍
HIV-1分离培养最常用的方法是分离感染者血浆和外周血单个核淋巴细胞（Peripheral blood mononuclear cell，PBMCs），与靶细胞共培养。但目前为止，我国的HIV-1分离成功率并不高。传统的PBMCs共培养方法需要培养28天。判为有病毒生长的标准是：连续两次抗原含量
研究显示，潜伏期的HIV大部分有缺陷
研究者从19例治疗中的HIV患者中分离出潜伏期的“前病毒”，并对这些病毒样本进行了测序。研究发现，90%的潜伏期前病毒的基因存在缺陷，失去功能。这项发现发表在近日的《Nature Medicine》期刊，由此揭示，应该研发新的病毒计数方法，这种方法只对有功能的病毒进行计数，因为对有功能的HIV
Nat－Med：95％以上的潜伏性HIV病毒存在缺陷，不能复制
在一项新的研究中，在对来自19名接受治疗的HIV感染者的潜伏性HIV“前病毒（provirus，即基因组整合进宿主细胞DNA的HIV）”基因组进行完全测序后，来自美国约翰霍普金斯大学医学院的研究人员报道即便在非常早地开始治疗的病人体内，测量潜伏性HIV病毒库的唯一广泛适用的方法主要是对不导致伤害
Nature颠覆潜伏HIV传统认知
由美国西北大学领导的一个国际科学家小组发现，即便是在服用抗逆转录病毒药物患者的血液中无法检测到HIV之时，病毒仍然在淋巴组织中进行复制。 研究结果为我们提供了一个新视角来认识尽管给予了有效的抗逆转录病毒治疗，HIV仍然存留于机体内的机制。研究论文发布在1月27日的《自然》（Nature）杂志上