科学家提出了奎宁为什么如此之痛的原因
奎宁作为抗疟药已经使用了数个世纪 科学家可能发现了常见抗疟药奎宁导致使人虚弱的副作用的原因。 人类饮食中的一种关键氨基酸——色氨酸——看上去是关键。 奎宁已知能够导致恶心、视力模糊和幻觉，但是迄今为止还没有人能够解释这些副作用。 来自英国诺丁汉大学的科学家在7月3日出版的《生物化学杂志》上报告说，奎宁可能阻断色氨酸向细胞的输送，因为它和这种氨基酸具有类似的化学结构。 诺丁汉大学遗传学研究所的副教授、该研究的作者之一Richard Pleass解释说，色氨酸的功能之一就是转化成5-羟色胺——影响心情的一种神经递质。 “认为奎宁可能干扰5-羟色胺影响人类心情的能力，导致我们看到的奎宁的一些副作用——诸如幻觉——这并不是不可能的。”他说。 该研究的作者之一、诺丁汉大学生物学院的副教授Simon Avery说，其结果是体内色氨酸水平已经较低的人们在服用奎宁的时候面临遇到最严重的不良反应的......阅读全文
Cancer－Letters：抗疟药物氯奎宁或能让癌症疗法变得更有效
日前，一项刊登在国际杂志Cancer Letters上的研究报告中，来自威尔康乃尔医学院的科学家们通过研究发现，如果联合使用的话，一种现有的疟疾药物或能改善谷氨酰胺酶抑制剂抗癌疗法的作用效果。图片来源于网络 这项研究中，研究人员对癌细胞的代谢过程进行了深入分析，结果发现，FDA批准的一种名为氯
科学家揭示中药常山抗疟机理－有望开发新一代抗疟药
一个国际研究小组20日说，他们破解了传统中药常山的抗疟机理，在此基础上有望开发出安全、有效的新一代抗疟药。 这项成果发表在新一期美国《科学转化医学》杂志上。中药常山是虎耳草科植物常山的根，在中国用于治疗疟疾可追溯至2000多年前，但其毒性较大，临床应用受限。 负责研究的哈佛大学助理教授拉尔夫
第四十二章－－－抗疟药
第四十二章 抗疟药疟原虫的生活史分为：[1] 人体内的无性生殖阶段，又分为（1）原发性红细胞外期：为疟疾的潜伏期。对此期有杀灭作用的药物，可起病因预防作用。（2）红细胞内期：与症状发作有关。对此期疟原虫有杀灭作用的药物，可控制症状发作和症状抑制性预防。（3）继发性红细胞外期：间日疟原虫才有此
烟草可替代青蒿批量生产抗疟药
德国马克斯普朗克分子植物生理学研究所专家发明了从烟草中提取青蒿素的方法，从而可以满足大批量廉价生产抗疟疾药物的需要。这项研究成果刊登在科学杂志《eLife》上。 全球对抗疟疾药物需求很高，但大批量廉价生产始终还做不到，因为药物的主要成分青蒿素需要从天然植物青蒿中提取，而青蒿生长的地域和数量受
科学家公布新抗疟药技术
上周（11月19日）科学家公布的一些有前景的新技术可能缓解对抗疟药物青蒿素的不断飞涨的需求。青蒿素和其他药物联合使用是如今最有效的疟疾疗法。对青蒿素综合疗法（ACTs）的需求预计将在4年内从2006年的1亿份增加一倍。 用于提取青蒿素的黄花蒿（Artemisia annua） 但是疟疾研
美国批准抗疟药氯喹等治疗冠状病毒
在法国和中国取得令人鼓舞的初步成果后，美国总统唐纳德·特朗普(Donald Trump)周四表示，美国正在快速追踪用于治疗新型冠状病毒的抗疟药物。 在美国，氯喹和羟基氯喹还没有正式获准用于对抗流感大流行，但美国食品和药物管理局(FDA)表示，在研究它们的功效的同时，将与国内制造商合作扩大生产。
青蒿草的抗疟作用
青蒿乙醚提取中性部分和其稀醇浸膏对鼠疟、猴疟和人疟均呈显著抗疟作用。体内试验表明，青蒿素对疟原虫红细胞内期有杀灭作用，而对红细胞外期和红细胞前期无效。青蒿素具有快速抑制原虫成熟的作用。蒿甲醚乳剂的抗疟效果优于还原青蒿素琥珀酸钠水剂，是治疗凶险型疟疾的理想剂型。青蒿琥酯2.5、5、10、15mg/
中坦合著“抗疟经”
8月，正午的骄阳透过破漏的茅草屋顶，照射在屋内破旧不堪的蚊帐，蚊帐里面铺着一张草席，一条脏兮兮的被单堆在角落里，粗糙木板床旁几个水桶杂乱地放在一起，不时有蚊子飞起。哈迪雅·巴卡里的茅草房。屋外，光脚的儿童、洗衣的妇女、盘坐的老者……偶尔还会有鸡鸣犬吠，这一看似安静祥和的画面背后却是——贫穷与疾病。这
颜宁等提出饿死疟原虫－或有助开发新型抗疟药
8月28日，原清华大学生命科学学院教授颜宁团队和清华大学药学院教授尹航团队合作，在《细胞》上在线发表了题为《抑制恶性疟原虫糖摄入的结构基础》研究论文。同时，该研究的“姊妹篇”《靶向PfHT1蛋白正构-别构双位点的选择性抗疟药物开发》也于生物预印本网站BioRxiv在线发表。 研究展示了恶性疟
哪些药物可能引起贫血症状？
某些药物可能会导致贫血，具体药物类型包括： 免疫性溶血性贫血： 抗心律失常药中的奎尼丁 解热镇痛药中的保泰松、非那西丁、吲哚美辛 抗结核药中的异烟肼、对氨基水杨酸钠 抗疟药中的奎宁 降糖药物中的甲苯磺丁脲、氯磺丙脲 抗高血压药中的甲基多巴 抗癫痫药中的苯妥英钠 抗精神失常药中的
科学家提出了奎宁为什么如此之痛的原因
奎宁作为抗疟药已经使用了数个世纪 科学家可能发现了常见抗疟药奎宁导致使人虚弱的副作用的原因。 人类饮食中的一种关键氨基酸——色氨酸——看上去是关键。 奎宁已知能够导致恶心、视力模糊和幻觉，但是迄今为止还没有人能够解释这些副作用。 来自英国诺丁汉大学的科学家在7月3日出
关于青蒿素的研究背景介绍
疟疾是人类最古老的疾病之一，迄今依然还是一个全球广泛关注且亟待解决的重要公共卫生问题。 1631年，意大利传教士萨鲁布里诺（AgostinoSalumbrino）从南美洲秘鲁人那里获得了一种有效治疗热病的药物——金鸡纳树皮（cinchonabark）并将之带回欧洲用于热病治疗，不久人们发现该药
青蒿素的研究与发展
疟疾是人类最古老的疾病之一，迄今依然还是一个全球广泛关注且亟待解决的重要公共卫生问题。1631年，意大利传教士萨鲁布里诺（AgostinoSalumbrino）从南美洲秘鲁人那里获得了一种有效治疗热病的药物——金鸡纳树皮（cinchonabark）并将之带回欧洲用于热病治疗，不久人们发现该药对间歇热
抗疟新思路给蚊子吃药
一项日前发表于《自然》杂志的研究显示，给蚊子服用抗疟疾药物可阻止疟疾在人类中传播。方法是将药物系在蚊帐上，当蚊子落在蚊帐上时，携带的疟原虫就会被杀死。 疟疾每年夺去数十万人的生命。除了开发预防感染的药物，人们一直努力通过使用杀虫剂杀死蚊子阻止疟疾传播。 这种方法曾经非常有效。但在过去的几年里
二合一的抗疟疾药“可以让老药焕发青春”
这种新药可以逆转对老的抗疟药的耐药性 科学家开发出了一种强有力的抗疟疾药物，它还能够恢复已经失去疗效的抗疟药的活性。 这种“双重功能”药物能阻断疟原虫生存的一个关键过程。此外，它既可以逆转针对更老的抗疟药的耐药性(当联合使用的时候)，又可以维持新药的活性。 由美国波特兰退伍
简述奎宁的药动学
口服吸收迅速而完全，1～3h血药浓度达峰值。本药吸收后分布于全身组织，以肝脏浓度最高，肺、肾、脾次之，骨骼肌和神经组织中最少，其蛋白结合率约为70%。本药在肝中被氧化分解，其代谢物及少量原形药（约10%）经肾排泄，服药后15min即出现于尿中，24h后几乎全部排出，故本药无蓄积性。半衰期为8.5
诺华推出新一代抗疟药－有望改变游戏规则
诺华（Novartis）7月31日公布了实验性抗疟疾药物KAE609（cipargamin）一项概念验证临床试验的积极数据，有21例感染了恶性疟原虫（P.falciparum）或间日疟原虫（P.vivax）但无并发症的疟疾患者参与了该项研究。研究人员发现，KAE609迅速清除了（平均12小时）无
哪些药物会导致贫血？
免疫性溶血性贫血：这种贫血是由于药物引起的抗体攻击自身红细胞造成的。常见药物包括抗心律失常药中的奎尼丁，解热镇痛药中的保泰松、非那西丁、吲哚美辛，抗结核药中的异烟肼、对氨基水杨酸钠，抗疟药中的奎宁，降糖药物中的甲苯磺丁脲、氯磺丙脲，抗高血压药中的甲基多巴，抗癫痫药中的苯妥英钠，抗精神失常药中的氯
抗疟药物耐药性成隐忧
在针对整个非洲大陆的首个疟原虫基因组研究中，来自赞比亚、加纳、肯尼亚、美国、英国、埃塞俄比亚、马达加斯加、坦桑尼亚、喀麦隆、德国、科特迪瓦、加蓬、尼日利亚和马里的研究人员发现了栖息在这个大陆不同地区的恶性疟原虫的遗传特征，包括赋予抗疟疾药物耐药性的遗传因子。这揭示了耐药性在不同地区出现以及通过非
最新研究有望开发新型抗疟疗法
尽管科学家们在医学和科学方面做出了巨大努力，但目前全世界仍然有40多万人死于疟疾，这种感染性疾病是由感染了疟原虫的蚊子叮咬人群所传播的，疟原虫的基因组较小，仅有大约5000个基因，相比人类细胞而言，疟原虫每个单一基因仅有一个拷贝，如果从其基因组中移除一个基因的话，就会导致疟原虫的表型直接发生变化
简述奎宁的用法用量
1、成人： (1) 口服给药： ①治疗耐氯喹恶性疟：采用硫酸奎宁，每次300～600mg，每天3次，疗程7天； ② 控制间日疟症状：本药已不作为首选药。必要时可服重硫酸奎宁，第1天每次480mg，第2天始每次360mg，每天3次，连服7天。 (2) 静脉滴注：耐氯喹恶性疟中的重症（如脑型
硫酸奎宁的类别及贮藏方法
类别抗疟药贮藏遮光,密封保存制剂硫酸奎宁片
硫酸奎宁的类别制剂类型及贮藏方法
类别抗疟药贮藏遮光,密封保存制剂硫酸奎宁片
二盐酸奎宁的类别及贮藏方法
类别抗疟药。贮藏遮光,密封保存。制剂二盐酸奎宁注射液
希莶草的抗菌和抗疟作用
用平板打洞法证明，莶草对金黄色葡萄球菌高度敏感，对大肠杆菌、绿脓杆菌、宋氏痢疾杆菌、伤寒杆菌轻度敏感，对白色葡萄球菌、卡他球菌、肠炎杆菌、猪霍乱杆菌有抑制作用。莶草煎剂按100g/kg给鼠灌胃对鼠疟原虫抑制率达90%。
为全球抗疟贡献中国智慧与方案
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2022/4/477948.shtm 新华社内罗毕4月25日电 题：为全球抗疟贡献中国智慧与方案 新华社记者朱绍斌 4月25日是“世界防治疟疾日”。1972年，中国科研人员成功提取出青蒿素并研发成药物治疗疟疾
羟氯喹与其他抗疟药物的比较？
作用机制：羟氯喹的化学结构与氯喹相似，但其毒性仅为氯喹的一半。它通过干扰溶酶体酶、抑制前列腺素的形成、抑制多形核细胞的趋化作用和吞噬作用，以及可能干扰白介素-1的产生，抑制中性粒细胞的超氧化物酶释放，从而达到抗炎和免疫调节的效果。 适应症：羟氯喹主要用于治疗轻度至中度的风湿性关节炎、青少年慢性
怎样治疗疟疾病症？
1、基础治疗 （1）发作期及退热后24小时应卧床休息。 （2）要注意水分的补给，对食欲不佳者给予流质或半流质饮食，至恢复期给高蛋白饮食；吐泻不能进食者，则适当补液；有贫血者可辅以铁剂 （3）寒战时注意保暖；大汗应及时用干毛巾或温湿毛巾擦干，并随时更换汗湿的衣被，以免受凉；高热时采用物理降温
一种β间二羟基苯甲酸大环内酯衍生物获ZL
β-间二羟基苯甲酸大环内酯 由中科院华南植物园魏孝义研究员等完成的“一种β-间二羟基苯甲酸大环内酯衍生物在制备防治疟疾的药物中的应用”于近日获国家发明ZL授权(ZL号:ZL 200910037638.1)。 该成果涉及一种β-间二羟基苯甲酸大环内酯衍生物的应用，具体
523大会战瞄准抗疟新药，神药青蒿素原本为越战而生
随着屠呦呦获得诺贝尔奖，使得青蒿素的荣誉应该归属于谁的争议再次沉渣泛起，这些争论其实都已经是陈芝麻烂谷子了，其实当年早有争论。无论是互联网还是一些个人回忆，都使得青蒿素的研发变得前后矛盾，扑朔迷离。即使是根据曾经的523大会战办公室主任张剑方等人的回忆录和官方报告，青蒿素的研发历程依然存在很多疑