奥地利推新药有望切断蚊虫性能力阻止其繁殖

北京时间12月11日消息,据国外媒体报道,奥地利的科学家们近日称,他们目前已经在昆虫体内发现了一种共有的分子受体,或者称之昆虫交配以及产卵的“开关”。通过最新研制的化学药物,科学家们有望切断害虫繁殖的途径,从而减少人类和动物性疾病的传播。 蚊虫叮咬人类并传播疾病 在最新一期出版的《自然》杂志上,奥地利维也纳分子病理学研究所的巴里-迪克森博士及其同事公布了他们的这项研究成果。巴里-迪克森博士说:“如果你有这个受体的抑制剂,你就可以干扰其功能,因为这种抑制剂是一种有效的昆虫避孕药。”参与此项研究的人员表示,许多雌性昆虫在交配后,其行为方式会有重大变化。一些雌性昆虫下蛋的数量开始成倍增加,比如,雌蚊子在寻食过程中常常会传播疟疾。科学家们已经确知,雄性昆虫的精液中含有一种会引发这种行为的性缩氨酸。但是,科学家们目前并不清楚这种性缩氨酸会如何影响雌性昆虫。 如今,迪克森及其同事已经确定了果蝇分子的受体,并证明该受体是影响交配后行为的......阅读全文

BBIQ结构小分子可作为新型铁死亡抑制剂

近日,中国科学院广州生物医药与健康研究院舒晓东团队研究鉴定出一类具有双苄基异喹啉(BBIQ)结构的生物碱小分子化合物可以有效抑制铁死亡。相关研究发表于Cell Death and Disease。 铁死亡是一种脂质过氧化诱导的程序性细胞死亡,它参与了多种疾病的发病进程,如神经退行性疾病、缺血再灌

信达生物FGFR小分子抑制剂在台获批

  今日,信达生物宣布达伯坦(pemigatinib)获得台湾卫生福利部食品药物管理署(TFDA)批准,用于治疗成人接受过全身性药物治疗、肿瘤具有成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)融合或重排、不可手术切除的局部晚期或转移性胆管癌。  达伯坦由Incyte和信达生物共同开发,信达生物负责中国大陆、

男性避孕新选择!非激素男性避孕药迈出了有希望的一步

  避孕药具的种类多种多样,科学应用能够有效降低女性非意愿妊娠风险,即降低妊娠及终止妊娠相关并发症的风险。但目前得到广泛应用的避孕药具大多是从女性角度进行避孕,不管是紧急避孕药还是阴道环、皮下埋植剂都会对女性身体带来很大伤害。  从男性角度进行避孕的方式,最常见的就是避孕套,目前尽管避孕措施已经存在

分子植物卓越中心揭示病原真菌抑制昆虫免疫的基因对基因机制

1月3日,中国科学院分子植物科学卓越创新中心研究员王成树团队在《细胞报告》(Cell Reports)上在线发表题为Suppression of Drosophila antifungal immunity by a parasite effector via blocking GNBP3 and

我国科研团队研发出新型原肌球蛋白受体激酶抑制剂

  近日,中国科学院合肥物质科学研究院健康与医学技术研究所研究员刘青松、刘静药学团队研发出新型原肌球蛋白受体激酶(TRK)小分子抑制剂IHMT-TRK-284。该成果在线发表于国际药物化学期刊European Journal of Medicinal Chemistry。  TRK主要包括TRKA、

内瑞拉马脑炎病毒结合受体的分子机制

  10月13日,《自然》(Nature)在线发表了中国科学院生物物理研究所研究员章新政课题组与清华大学医学院研究员向烨课题组合作完成的研究论文Structure of Venezuelan equine encephalitis virus with its receptor LDLRAD3。该研

成熟T细胞的膜表面分子、受体及激素介绍

T细胞表面有多种膜表面分子,这是T细胞识别抗原,与其它免疫细胞相互作用,接受信号刺激等的分子基因,也是鉴别和分离T细胞和T细胞亚群的重要依据。T细胞膜表面分子主要有白细胞分化抗原(CD)、主要组织兼容性抗原(MHC)以及各种膜表面的受体。1.主要的分化抗原群 T细胞的分化抗原群和T细胞膜表面分子和受

信号分子与受体结合的主要特点有哪些

选AB目前公认的第二信使有:cAMP、cGMP、IP3、DAG、Ca2+。NO属于在细胞内产生的脂溶性信号分子,但它不属于第二信使。第二信使的概念:细胞外的化学物质(第一信使)作用于细胞膜表面受体后在细胞内产生的最早的信号分子称为“第二信使”。显然NO不符合第二信使的概念,因为NO在血管内皮细胞和神

赖脯胰岛素注射液的相互作用

  使用有升高血糖作用的药品可能会增加胰岛素的需要量,如口服避孕药、皮质类固醇药物、甲状腺素替代治疗、达那唑、β2受体激动剂(如,利托君、沙丁胺醇、特布他林)。 使用有降低血糖作用的药品可能减少胰岛素的需要量,如口服降糖药、水杨酸类(如,乙酰水杨酸)、磺胺类抗生素、某些抗抑郁药(单胺氧化酶抑制剂)、

重组赖脯胰岛素注射液的相互作用

  使用有升高血糖作用的药品可能会增加胰岛素的需药量,如口服避孕药、皮质类固醇药物、甲状腺素替代治疗、达那唑、β2受体激动剂 (如,利托君、沙丁胺醇、特布他林)。 使用有降低血糖作用的约品可能减少胰岛素的需要量,如口服降糖药、水杨酸类 (如,乙酰水杨酸)、磺胺类抗生素、某些抗抑郁药 (单胺氧化酶抑制

精蛋白锌重组人胰岛素混合注射液的药物相互作用

  只有在向临床医生咨询后,才能将人胰岛素制剂与其它药物同时一起使用。  例如,口服避孕药、皮质类固醇、甲状腺代替治疗、达那唑、β2-受体激动剂(利托君、沙丁胺醇、叔丁喘宁)等,在使用这些可以使血糖升高的物质时,应该增加胰岛素的给药量。  而在使用口服抗糖尿病药物、水杨酸盐(例如:阿司匹林)、磺基抗

基于HAV抗原表位结构信息设计小分子抑制剂

  甲型病毒性肝炎(Type A viral hepatitis),是由甲型肝炎病毒(Hepatitis A virus, HAV)引起的一种传染病,感染HAV后可引起不同程度的急性症状。现今全球每年仍有150万甲型肝炎病毒的感染病例。甲型肝炎作为一种传染病,其流行、爆发与该地区的收入状况、卫生和生

昆虫细胞的扩增

            实验方法原理 用机械法从细胞单层分离细胞,在 27°C 条件下和悬浮状态下进行扩增培养。 实验材料 Sf9细胞 二甲基亚砜

昆虫细胞转染实验

实验材料 昆虫细胞试剂、试剂盒 胎牛血清脂质体转染剂仪器、耗材 培养皿锥形瓶培养箱离心机转子实验步骤 1.  接种2×106个Sf9细胞于60 mm 培养皿,在含10%胎牛血清的完全培养液或无血清培养液中培养,于27℃培养30~60 min,让细胞贴壁。2.  相应于毎一待转染的培养皿,吸取40

昆虫求偶也“送礼”

两性冲突普遍存在于昆虫的繁殖行为中,蝎蛉也不例外。海南大学、首都师范大学团队依据已知化石和现生样本中雄性蝎蛉形态比对,针对腹部生殖和非生殖结构差异,推测其交配模式的演化存在献礼、强制交配两个明显趋势。4月6日,研究成果《性冲突:成功交配的新途径》发表在国际期刊eLife上。 长翅目昆虫俗称蝎蛉,

昆虫细胞转染实验

基本方案             实验材料 昆虫细胞 试剂、试剂盒

昆虫细胞的扩增

实验方法原理 用机械法从细胞单层分离细胞,在 27°C 条件下和悬浮状态下进行扩增培养。实验材料 Sf9细胞二甲基亚砜Pluronic F68试剂、试剂盒 生长培养液仪器、耗材 培养瓶旋转培养瓶和磁力搅拌器27°C培养箱实验步骤 常规维持培养1. 通过刮取法或用培养液冲洗细胞(( ATCC # CR

昆虫细胞转染实验

实验材料昆虫细胞试剂、试剂盒胎牛血清脂质体转染剂仪器、耗材培养皿锥形瓶培养箱离心机转子实验步骤1.  接种2x106个Sf9细胞于60 mm 培养皿,在含10%胎牛血清的完全培养液或无血清培养液中培养,于27℃培养30~60 min,让细胞贴壁。2.  相应于毎一待转染的培养皿,吸取40 ul 无菌

昆虫细胞的扩增

实验方法原理用机械法从细胞单层分离细胞,在 27°C 条件下和悬浮状态下进行扩增培养。实验材料Sf9细胞二甲基亚砜Pluronic F68试剂、试剂盒生长培养液仪器、耗材培养瓶旋转培养瓶和磁力搅拌器27°C培养箱实验步骤常规维持培养1. 通过刮取法或用培养液冲洗细胞(( ATCC # CRL-171

昆虫卵巢解剖

实验概要本实验拟在掌握昆虫卵巢解剖的方法。昆虫的生殖系统是繁衍种族所必需的。由于雌雄生殖腺的发育特点不同,在许多昆虫成虫期只有雌虫仍继续发育,因而一般也只有雌的生殖腺发育被广泛应用。通过对昆虫的生殖生物学的研究,剖析雌性生殖系统的发育进度,对害虫预报具有一定的意义,并且是了解和研究其发生规律的重要的

昆虫细胞转染实验

基本方案             实验材料 昆虫细胞 试剂、试剂盒

中国昆虫学会专家共商深圳昆虫科技馆建设

  近日,中国农科院、中国昆虫学会联合召开专家咨询会,对中国农业科学院农业基因组研究所(简称“基因组所”)深圳昆虫科技馆建设方案进行论证,中国昆虫学会副理事长、中国农业科学院副院长吴孔明院士主持会议,来自中科院动物所、中科院上海植生所、南京农业大学等单位的昆虫研究领域知名专家及学会理事共16人参加了

中和抗体分子影像技术:追踪病毒受体结合域体内残留

在SARS-CoV-2感染人体的过程中,SARS-CoV-2的刺突蛋白(S)起着重要作用。该蛋白主要包括S1和S2两个亚型,S1的C端受体结合域(RBD,receptor-binding domain)负责结合人体内的血管紧张素转化酶2(ACE2,angiotensin-converting enz

科研人员首次发现G蛋白偶联受体分子识别机制

中科院上海药物研究所蒋华良课题组和王明伟课题组与美国、荷兰、丹麦等国科学家合作,提出了G蛋白偶联受体(GPCR)胞外段与跨膜区的动态变化模式,发现了该受体存在“开放”和“关闭”两种分子构象,从而为其本身以及其他B型G蛋白偶联受体的全长结构解析、功能研究和药物发现奠定了基础。相关研究7

首次揭示:钙敏感受体非对称激活的分子机制

原文地址:http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/11/512256.shtm

Nat-Commun:科学家揭秘死亡受体分子的新角色

  细胞死亡对于机体健康至关重要,如果没有这一过程,机体就会患上自身免疫性疾病或癌症,但细胞自我毁灭的决策受到了严格地调控,以便能为宿主机体带来最佳的效益。近日,来自托马斯杰斐逊大学的科学家们通过研究发现了曾经被认为没有作用的一种信号分子的关键角色,相关研究结果刊登于国际杂志Nature Commu

研究揭示调控黑素皮质素受体2的分子机理

  G蛋白偶联受体(GPCR)的功能依赖于多种辅助蛋白的调控,如单次跨膜蛋白受体活性修饰蛋白1(RAMP1)别构调控B类GPCR的活性。黑素皮质素受体辅助蛋白家族(MRAP) 包括两个成员(MRAP1和MRAP2),其中MRAP1被认为是黑素皮质素受体 2 (MC2R)运输到质膜和产生活性的必要元件

NSMB-:揭示孤儿受体GPR119识别配体的分子机制

   糖尿病、脂肪肝和肥胖症等代谢性疾病已经成为影响人类健康的一大“杀手”,研究显示一些孤儿受体可能成为治疗这些疾病的重要靶点。GPR119又被称为葡萄糖依赖的促胰岛素受体(Glucose-dependent insulinotropic receptor),是G蛋白偶联受体(GPCR)超家族中的一

简述诺和锐30的药物相互作用

  与其他药物与的相互作用及其他形式的相互作用  已知有许多药物会影响葡萄糖代谢。  可能会减少胰岛素需要量的药物:  口服抗糖尿病药物,单胺氧化酶抑制剂(MAOIs),β-受体阻滞剂,血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂,水杨酸盐,合成类固醇和磺胺类药物。  可能会增加胰岛素需要量的药物:  口服避孕

系统素的生理作用

植物被昆虫食害后,系统素从伤害处传遍未受伤害的部分,促进蛋白酶抑制剂基因的活化和转录,从而增加蛋白酶抑制剂的合成,防御昆虫的食害(Narvaez-Vasquez等,1995)。Orozco-Cardenas等(1993)将反义蛋白酶抑制剂基因转入番茄中,得到蛋白酶抑制剂减少的转基因植株,将其叶喂养烟