2014年北京色谱年会大会报告集锦（二）
2014年12月12日，2014年北京色谱年会在龙爪树宾馆成功召开。本届色谱年会由北京色谱学会主办、北京理化分析测试技术学会承办。年会以“色谱技术在环境和食品安全分析中的应用”为主题，共设立10篇大会报告和3篇厂商报告，吸引了色谱及相关领域的科技工作者300余人到场参加。分析测试百科网作为合作媒体全程参与并报道此次年会。 下午，来自中国科学院生态环境研究中心的江桂斌院士、北京大学的刘虎威教授、中国科学院生态环境研究中心的汪海林研究员、军事医学科学院毒物药物研究所的谢剑炜研究员、国家食品安全风险评估中心的吴永宁研究员分别带来了精彩的大会报告。正如江桂斌院士在开幕式致辞中所言，色谱技术本身是一种“顶天立地”的技术手段，既能解决很多科学问题，同时能够解决民生的问题。中国科学院生态环境研究中心 江桂斌院士 中国科学院生态环境研究中心的江桂斌院士带来的报告为《色谱质谱技术在2类细颗粒分析中的应用》。环境污染物有许多种类，......阅读全文
色谱如何分析
色谱分析是指按物质在固定相与流动相间分配系数的差别而进行分离、分析的方法。其按流动相的分子聚集状态可分为液相色谱、气相色谱及超临界流体色谱法等。按分离原理可分为吸附、分配、空间排斥、离子交换、亲合及手性色谱法等诸多类别。按操作原理可分为柱色谱法及平板色谱法等。色谱法已成为应用最广、药典收载最多的一类
色谱的研究历史
1906年Tswett 研究植物色素分离时提出色谱法概念；他在研究植物叶的色素成分时，将植物叶子的萃取物倒入填有碳酸钙的直立玻璃管内，然后加入石油醚使其自由流下，结果色素中各组分互相分离形成各种不同颜色的谱带。按光谱的命名方式，这种方法因此得名为色谱法。以后此法逐渐应用于无色物质的分离，“色谱”
分析色谱与制备色谱的关系
分析色谱是制备色谱的基础。当我们在分析色谱上 取得了良好的分离效果时，可以将其放大，应用到制备色谱上，由此，我们需要考虑调整上样量，流速，梯度：1.上样量的调整：他与分析色谱柱和制备色谱柱的柱长和柱内径有关：具体关系时;制备柱上样量/分析柱上样量=制备猪场/分析柱长*制备柱内径的平方/分析柱内径的平
分析色谱与制备色谱的关系
分析色谱是制备色谱的基础。当我们在分析色谱上 取得了良好的分离效果时，可以将其放大，应用到制备色谱上，由此，我们需要考虑调整上样量，流速，梯度：1.上样量的调整：他与分析色谱柱和制备色谱柱的柱长和柱内径有关：具体关系时;制备柱上样量/分析柱上样量=制备猪场/分析柱长*制备柱内径的平方/分析柱内径的平
分析色谱与制备色谱的区别
很多初接触色谱领域的朋友对制备色谱这个名词比较陌生。其实，在化学化工医药等广泛采用的层析法以及薄层色谱就是最为典型的制备色谱，换句话说，将分析色谱的进样量增大，同时得出大量的所需物质(馏分)的过程就可以称为制备色谱。分析色谱的目的，是分析出混合物中一个(或者几个)纯物质的含量。制备色谱的目的，是从混
生态纺织品色谱仪器检测新技术情况研究分析
目前，对于纺织品的检测存在很多的技术难题。如纺织品中致癌染料、致敏染料、杀虫剂的检测技术存在一个共同特点即待检物质包裹及深埋在纤维及面料中。1生态纺织品检测要求 近几年，随着人们的环保意识的加强，世界各国都在积极开发和生产有益于人体健康、有利于环境保护的产品，生态纺织品也越来越被人们所关注和追捧。
气相色谱仪在分离分析、化学研究中的应用
气相色谱法是一种高分离效能、高选择性、高灵敏度和快速的分析方法。它广泛应用于分离分析气体和易挥发或可转化为易挥发的液体和固体。对于那些不易挥发和易分解的物质，可采用化学转化法使其转化为易挥发和稳定的衍生物后，再进行分析。 近年来，随着毛细管色谱、裂解气相色谱
色谱中样品分析
定量方法可分以下三种： 1、内标准法 取标准被测成分，按依次增加或减少的已知阶段量，各自分别加入各单体所规定的定量内标准物质中，调制标准溶液。分别取此标准液的一定量注入色谱柱，根据色谱图取标准被测成分的峰面积和峰高和内标物质的峰面积和峰高的比例为纵座标，取标准被测成分量和内标物质量之比，或标准被
色谱分析
组分保留时间为何不同?色谱峰为何变宽? 组分保留时间：色谱过程的热力学因素控制；(组分和固定液的结构和性质)。色谱峰变宽：色谱过程的动力学因素控制；(两相中的运动阻力，扩散作用)。塔板理论和速率理论分别从热力学和动力学的角度阐述了色谱分离效能及其影响因素。
色谱仪分析
什么是色谱峰？峰面积？1、色谱柱流出组分通过检测器系统时所产生的响应信号的微分曲线称为色谱峰。 2、出峰到峰回到基线所包围的面积，称为峰面积
色谱原子吸收分析
一种以色谱作分离手段，原子吸收为金属特效检测 器的仪器联用分析技术。样品经色谱柱分离后，经适当的接 口引人原子吸收检测器，从而对金属化学形态进行测定。它综合了色谱分离效果好和原子吸收对金属元素灵敏特效的优点。因而具有灵敏度高、选择性强的特点，是金属化学形态分 析的技术之一，色谱和火焰原子吸收分光光度
凝胶渗透色谱研究体系
在非水体系方面的凝胶渗透色谱，由于填料、检测、输液等方面的技术还相当落后，特别是当时还没有研制出适用于有机溶剂体系的填料，因而该技术并没有取得多大的进展。直到1964年，Moore在总结了前人经验和结合大网状结构离子交换树脂制备经验的基础上，在各种稀释剂存在下，以苯乙烯和二乙烯基苯共聚制成了一系列7
高效离子色谱柱研究
离子色谱（IC）发展已经有四分一个世纪，作为一种独立的色谱分枝，并在许多领域得到广泛应用。 但离子色谱（IC）与其相似的色谱高效液相色谱（HPLC）相比，柱效要低很多（约为HPLC的1/3），而价格则要高很多（约HPLC的3到5倍）。 提高离子色谱的柱效，是离子色谱研究急需解决的问题，也将是推动离子
高速逆流色谱研究发展
高速逆流色谱研究发展：溶剂体系的选择范围越来越宽泛，有人提出用超临界二氧化碳做流动相，利用它的高扩散性、低粘度、流体特性及环境友好等其他溶剂不可比拟的优势分离化合物，还有人提出用制冷剂做流动相的可能性。还有人提出将三相溶剂体系用于高速逆流色谱分离中，可以对宽极性范围的样品进行很好的分离。三相溶剂还只
凝胶色谱的研究动向
凝胶色谱的大量研究工作仍是多方面的，其中仪器、填料、联用技术、色谱理论等方面的进展是和整个液体色谱的进展相关的。但是下面四个研究动向意义较大，值得注意。 通过与其他仪器联用，解决凝胶色谱法测定高聚物分子量分布从相对法向绝对法过渡。测定高聚物分子量分布是凝胶色谱最重要的应用。试样先根据分子体积(
色谱仪分析的色谱峰参数
色谱仪分析的色谱峰参数有色谱图、基线、基线噪声、基线漂移、色谱峰、峰高、峰宽、对称因子、峰面积、前延峰、拖尾峰、畸峰、反峰和假峰等。一、色谱图： 指色谱分析中，检测器输出的电信号强度对时间所绘制的曲线，又称色谱流出曲线。二、基线： 指色谱操作条件稳定后，仅
中空纤维微萃取技术与色谱分析方法研究系列进展
复杂样品的预处理一直是分析化学研究的重点。高效、快速、并行、环境友好、微型化的样品预处理技术已成为现代分析化学的重要研究领域。中空纤维管微萃取技术(HFME)集采样、萃取、浓缩为一体，有机溶剂用量少、环境友好，成本低、装置简单，并且易与现代色谱分析装置HPLC和GC等联用，目前已被广泛应用于食品
分析色谱,制备色谱与工业色谱的主要区别
分析色谱,制备色谱与工业色谱的主要区别？ 1.分析色谱： 在乎分析结果,对化验结果的纯度,比例等要求准确，而对收率，浓度等产品参数不在乎，一次进料，而且每次进料少。 2.工业色谱： 比较在乎产品的浓度和收率,还有纯度，工业化生产是连续进料。 3.制备色谱：
色谱仪的色谱定性分析和定量分析
色谱仪的色谱分析包括色谱定性分析和定量分析。一、色谱定性分析：色谱定性分析是确定各色谱峰所代表的化合物。在相同条件下保留值作为一种定性指标，但保留值并非专属的。1、利用纯物质对照定性。2、相对保留值法。3、加入已知物增加峰高法。4、双柱保留定性法。二、色谱定量分析：1、色谱定量原理：当操作条件一致时
色谱仪的色谱定性分析和定量分析
色谱仪的色谱分析包括色谱定性分析和定量分析。一、色谱定性分析：色谱定性分析是确定各色谱峰所代表的化合物。在相同条件下保留值作为一种定性指标，但保留值并非专属的。1、利用纯物质对照定性。2、相对保留值法。3、加入已知物增加峰高法。4、双柱保留定性法。二、色谱定量分析：1、色谱定量原理：当操作条件一致时
色谱仪的色谱定性分析和定量分析
色谱仪的色谱分析包括色谱定性分析和定量分析。一、色谱定性分析： 色谱定性分析是确定各色谱峰所代表的化合物。在相同条件下保留值作为一种定性指标，但保留值并非专属的。 1、利用纯物质对照定性。 2、相对保留值法。 3、加入已知物增加峰高法。 4、双柱保留定性法。二、色
色谱仪的色谱定性分析和定量分析
色谱仪的色谱分析包括色谱定性分析和定量分析。一、色谱定性分析：色谱定性分析是确定各色谱峰所代表的化合物。在相同条件下保留值作为一种定性指标，但保留值并非专属的。1、利用纯物质对照定性。2、相对保留值法。3、加入已知物增加峰高法。4、双柱保留定性法。二、色谱定量分析：1、色谱定量原理：当操作条件一致时
气相色谱和色谱理论的研究与发展
1952年马丁和詹姆斯提出用气体作为流动相进行色谱分离的想法，他们用硅藻土吸附的硅酮油作为固定相，用氮气作为流动相分离了若干种小分子量挥发性有机酸。气相色谱的出现使色谱技术从最初的定性分离手段进一步演化为具有分离功能的定量测定手段，并且极大的刺激了色谱技术和理论的发展。相比于早期的液相色谱，以气体为
气相色谱仪色谱图分析问题
气相色谱仪色谱图分析问题：一、保留时间重现性差：保留时间重现性差指GC工作条件和样品分析条件等均没有变化的情况下，保留时间变化较大、重现性较差。1、色谱柱的一部分是否与柱箱内壁的金属面接触。2、进样垫、色谱柱和过渡衬管的安装连接处是否漏气。3、载气的输入压力是否正常。4、载气流量是否正常或出现变化。
分析色谱与制备色谱有什么关系
色谱分析 按物质在固定相与流动相间分配系数的差别而进行分离、分析的方法称为色谱分析法。按流动相的分子聚集状态分为液相色谱、气相色谱及超临界流体色谱法等。按分离原理可分为吸附、分配、空间排斥、离子交换、亲合及手性色谱法等诸多类别。按操作原理可分为柱色谱法及平板色谱法等。液相色谱法按固定相的性能、流动相
高效液相色谱仪的色谱峰分析
如何从高效液相色谱仪的色谱峰看出前处理操作员操作的精确程度？对前处理的判断是有一整套方法学研究的，包括线性、精密度、稳定性、重现性、加样回收率等一系列参数。要想偷懒的话就让操作员做加样回收率，看色谱峰的峰面积是否是按加入的对照品量来增加的
色谱分析技术:高压液相色谱
一、分类高效液相色谱法可分为四个基本类型：即液－固色谱法，键合相色谱法，离子交换色谱法及体积排阻色谱法。（一）液－固色谱法液－固色谱法通常称吸附色谱法，吸附剂有活性碳，氧化铝和硅胶，在液－固色谱法中用的载体都是硅胶。硅胶对溶质，分子的吸附能力不是平均分布在整个硅脱表面的，在硅胶表面有一些区域与溶质分
色谱分析技术:吸附色谱法
吸附色谱法常叫做液－固色谱法（Liquid-Solid Chromatography，简称LSC），它是基于在溶质和用作固定固体吸附剂上的固定活性位点之间的相互作用。可以将吸附剂装填于柱中、覆盖于板上、或浸渍于多孔滤纸中。吸附剂是具有大表面积的活性多孔固体，例如硅胶、氧化铝和活性炭等。活性点位例如硅
分析色谱柱和制备色谱柱的区别
分析色谱柱和制备色谱柱的区别是什么目的不同。制备型的目的是利用色谱柱进行成分的分离,用来收集组分;\分析型的目的是分析,测定含量或杂质。
色谱仪分析的色谱峰参数详解
色谱仪分析的色谱峰参数有色谱图、基线、基线噪声、基线漂移、色谱峰、峰高、峰宽、对称因子、峰面积、前延峰、拖尾峰、畸峰、反峰和假峰等。一、色谱图：指色谱分析中，检测器输出的电信号强度对时间所绘制的曲线，又称色谱流出曲线。二、基线：指色谱操作条件稳定后，仅有流动相通过检测器时的响应信号。三、基线噪声∶指