分析色谱与制备色谱的关系
分析色谱是制备色谱的基础。当我们在分析色谱上 取得了良好的分离效果时，可以将其放大，应用到制备色谱上，由此，我们需要考虑调整上样量，流速，梯度：1.上样量的调整：他与分析色谱柱和制备色谱柱的柱长和柱内径有关：具体关系时;制备柱上样量/分析柱上样量=制备猪场/分析柱长*制备柱内径的平方/分析柱内径的平方 2.流速的调整：制备柱流速/分析柱流速=制备柱体积/分析柱体积=制备柱长/分析柱长*制备柱内径的平方/分析柱内径的平方3.梯度的调整：制备柱梯度/分析柱梯度=制备柱体积/分析柱体积*制备柱流速/分析柱流速......阅读全文
分析色谱与制备色谱的关系
分析色谱是制备色谱的基础。当我们在分析色谱上 取得了良好的分离效果时，可以将其放大，应用到制备色谱上，由此，我们需要考虑调整上样量，流速，梯度：1.上样量的调整：他与分析色谱柱和制备色谱柱的柱长和柱内径有关：具体关系时;制备柱上样量/分析柱上样量=制备猪场/分析柱长*制备柱内径的平方/分析柱内径的平
分析色谱与制备色谱的关系
分析色谱是制备色谱的基础。当我们在分析色谱上 取得了良好的分离效果时，可以将其放大，应用到制备色谱上，由此，我们需要考虑调整上样量，流速，梯度：1.上样量的调整：他与分析色谱柱和制备色谱柱的柱长和柱内径有关：具体关系时;制备柱上样量/分析柱上样量=制备猪场/分析柱长*制备柱内径的平方/分析柱内径的平
分析色谱与制备色谱有什么关系
色谱分析 按物质在固定相与流动相间分配系数的差别而进行分离、分析的方法称为色谱分析法。按流动相的分子聚集状态分为液相色谱、气相色谱及超临界流体色谱法等。按分离原理可分为吸附、分配、空间排斥、离子交换、亲合及手性色谱法等诸多类别。按操作原理可分为柱色谱法及平板色谱法等。液相色谱法按固定相的性能、流动相
分析色谱与制备色谱的区别
很多初接触色谱领域的朋友对制备色谱这个名词比较陌生。其实，在化学化工医药等广泛采用的层析法以及薄层色谱就是最为典型的制备色谱，换句话说，将分析色谱的进样量增大，同时得出大量的所需物质(馏分)的过程就可以称为制备色谱。分析色谱的目的，是分析出混合物中一个(或者几个)纯物质的含量。制备色谱的目的，是从混
分析色谱,制备色谱与工业色谱的主要区别
分析色谱,制备色谱与工业色谱的主要区别？ 1.分析色谱： 在乎分析结果,对化验结果的纯度,比例等要求准确，而对收率，浓度等产品参数不在乎，一次进料，而且每次进料少。 2.工业色谱： 比较在乎产品的浓度和收率,还有纯度，工业化生产是连续进料。 3.制备色谱：
分析色谱柱和制备色谱柱的区别
分析色谱柱和制备色谱柱的区别是什么目的不同。制备型的目的是利用色谱柱进行成分的分离,用来收集组分;\分析型的目的是分析,测定含量或杂质。
半制备色谱和制备色谱的区别
1.制备与半制备的差异是流速与色谱柱；半制备一般会选择直径为10mm的色谱柱；而制备选择的是直径为20的色谱柱；同样，流速也会相应提升，半制备的流速一般为1.0ml/min，而制备一般会设置为8ml/min。液相色谱仪有分析型以及制备型，分析型一般用来分析多个化学成分，可以进行定性以及定量，而制备型
色谱柱填料与峰宽的关系
同样的填料，压力，流动相/固定相，同样的样品，即柱效不变的条件下，塔板高度是常数。理论塔板数N与柱长成正比，柱越长，N越大。柱长L增加一倍，理论塔板数增加一倍。H=半峰宽^2/L。H不变，L变为2倍，半峰宽变为根号2倍。色谱峰是由信号值和时间构成的二维曲线，峰宽是指色谱峰的时间宽度，与衰减没关系。以
色谱柱填料与峰宽的关系
色谱柱填料与峰宽的关系：同样的填料，压力，流动相/固定相，同样的样品，即柱效不变的条件下，塔板高度是常数。理论塔板数N与柱长成正比，柱越长，N越大。柱长L增加一倍，理论塔板数增加一倍。H=半峰宽^2/L。H不变，L变为2倍，半峰宽变为根号2倍。色谱峰是由信号值和时间构成的二维曲线，峰宽是指色谱峰的时
色谱柱填料与峰宽的关系
色谱柱填料与峰宽的关系：同样的填料，压力，流动相/固定相，同样的样品，即柱效不变的条件下，塔板高度是常数。理论塔板数N与柱长成正比，柱越长，N越大。柱长L增加一倍，理论塔板数增加一倍。H=半峰宽^2/L。H不变，L变为2倍，半峰宽变为根号2倍。色谱峰是由信号值和时间构成的二维曲线，峰宽是指色谱峰的时
制备色谱技术与操作（一）
1 制备色谱到底是什么？ 答；有些搞分析色谱的朋友，对制备色谱这个名词比较陌生。其实，在化学化工医药等广泛采用的层析法以及薄层色谱就是最为典型的制备色谱。下面对制备色谱中的一些常用概念做一下介绍。（1）分析色谱的目的，是分析出混合物中一个（或者几个）纯物质的含量。制备色谱的目的，是从混合物中得到纯
制备色谱技术与操作（四）
5.水污染(反相)通过变化平衡时间检查水质量，用HPLC级的水(六) 基线噪声1.气泡(尖锐峰)流动相脱气,加柱后背压2.污染(随机噪声)清洗柱,净化样品,用HPLC级试剂3.检测器灯连续噪声更换氘灯4.电干扰(偶然噪声)采用稳压电源,检查干扰的来源(如水浴等)5.检测器中有气泡流动相脱气,加柱后背
制备色谱技术与操作（二）
1 制备用的流动相最好等级高一点，否则流动相中的杂质会影响LC-MS分析。2使用馏分收集器时，延迟体积一定要计算精确，检测器的响应时间设到最小，否则都会影响收集的纯度和回收率。制备柱的流速一般与直径的平方成正比，如果4.6mm分析柱流速为1mL/min，9.4mm制备柱用1*（9.4/4.6）2,
制备色谱技术与操作（三）
12 问：分析HPLC如何放大到制备型HPLC？在分析液相中色谱柱的典型进样量是微克级，甚至更低。样品量和固定相之比有的甚至小于1:10000。进样体积一般来说都大大小于色谱柱体积（小于1:100）。 在这种条件下，会达到很好的分离效果，峰形尖锐并且很对称。分析系统线形放大到制备型HPLC意味着使用
气相色谱仪色谱柱的选择与制备
气相色谱仪色谱柱的选择与制备：一、固定相的选择：根据相似相溶的原则选择固定液。二、柱内径的选择：一般来说，柱内径不影响分离度和分析时间。目前，柱技术已发展到不同柱内径的柱子能够具有相同的性能，不同内径的柱子又各具特点。对相同的分离度和分析时间来说，内径小的柱子比内径大的柱子消耗地溶剂少。对相同的检测
气相色谱仪色谱柱的选择与制备
气相色谱仪色谱柱的选择与制备：一、固定相的选择：根据相似相溶的原则选择固定液。二、柱内径的选择：一般来说，柱内径不影响分离度和分析时间。目前，柱技术已发展到不同柱内径的柱子能够具有相同的性能，不同内径的柱子又各具特点。对相同的分离度和分析时间来说，内径小的柱子比内径大的柱子消耗地溶剂少。对相同的检测
分析色谱和半制备色谱有什么区别？
半制备色谱与分析色谱有什么区别？在化学化工医药等广泛采用的层析法以及薄层色谱就是最为典型的制备色谱，换句话说，将分析色谱的进样量增大，同时得出大量的所需物质（馏分）的过程就可以称为制备色谱。分析色谱的目的，是分析出混合物中一个（或者几个）纯物质的含量。制备色谱的目的，是从混合物中得到纯物质。而制备
色谱仪分析中分配系数与分配比的关系
色谱仪分析中分配系数K与分配比k的关系： K = CS/CM =（mS/VS）/（mM/VM）= k×（VM/ VS）= k×β式中：VM为流动相体积，即色谱柱内固定相颗粒间的空隙体积。VS为固定相体积。对于不同类型色谱柱，VS的含义不同。分配色谱柱：VS为固定液体积；吸附色谱柱：VS
色谱仪分析中分配系数与分配比的关系
色谱仪分析的分配过程是组分在固定相和流动相之间发生的吸附－解吸和溶解－挥发的过程，各组分的分离取决组分在两相之间的相对量，而不是相对浓度。一、分配系数 K：在一定温度和压力下，组分在固定相和流动相之间的分配达到平衡时的浓度之比称为分配系数 K。K=CS/CM式中：CS 为组分在固定相中的浓度，CM
色谱仪分析中分配系数与分配比的关系
色谱仪分析的分配过程是组分在固定相和流动相之间发生的吸附－解吸和溶解－挥发的过程，各组分的分离取决组分在两相之间的相对量，而不是相对浓度。一、分配系数 K：在一定温度和压力下，组分在固定相和流动相之间的分配达到平衡时的浓度之比称为分配系数 K。K=CS/CM式中：CS 为组分在固定相中的浓度，CM
色谱仪分析中分配系数与分配比的关系
色谱仪分析的分配过程是组分在固定相和流动相之间发生的吸附－解吸和溶解－挥发的过程，各组分的分离取决组分在两相之间的相对量，而不是相对浓度。一、分配系数K：在一定温度和压力下，组分在固定相和流动相之间的分配达到平衡时的浓度之比称为分配系数K。 K = CS/CM式中：CS为组分在固定相中
技术：pH和温度与色谱峰的关系
pH 对保留时间的影响在反相色谱中随着pH的增加，酸性化合物保留时间缩短，而碱性化合物延长；缓冲液可以缓冲溶液pH的改变，缓冲液的定义是加入少量的酸或碱时能缓冲pH，就是说添加酸或碱时pH的变化很小。这个保持pH的能力就叫做缓冲能力，它是由缓冲液的浓度和缓冲盐的pKa决定的，缓冲盐在pKa附近的缓冲
高效气相色谱仪色谱柱的选择与制备
高效气相色谱仪色谱柱的选择与制备：一、固定相的选择：根据相似相溶的原则选择固定液。二、柱内径的选择：一般来说，柱内径不影响分离度和分析时间。目前，柱技术已发展到不同柱内径的柱子能够具有相同的性能，不同内径的柱子又各具特点。对相同的分离度和分析时间来说，内径小的柱子比内径大的柱子消耗地溶剂少。对相同的
制备液相色谱技术与操作
在化学化工医药等广泛采用的层析法是最为典型的制备色谱。下面对制备色谱中的一些常用概念做一下介绍。 （1）分析色谱的目的，是分析出混合物中一个（或者几个）纯物质的含量。制备色谱的目的，是从混合物中得到纯物质。为了加快分离的时间与提高分离的效率，制备色谱的的进样品量很大，导致制备色谱柱子的分离负荷的相应
制备色谱仪和分析色谱仪能通用吗？
制备色谱仪和分析色谱仪能通用吗？ 目前，很多客户的要求都倾向于买一台液相能同时解决制备和分析的所有问题，那就相当OK。这样的客户大多是科研经费紧张，好不容易批下来点钱，不想都花在后期纯化和分析上，所以最好二合一。 在我看来，分析液相和制备液相是通用的，只是精度的差别问题。比如，分析的液
液相色谱仪分析样品的制备
液相色谱仪分析样品的种类繁多、物理形态广泛、组成及其浓度复杂多变，对分析结果的干扰因素很多，为达到分析目的，样品要进行有效的制备。液相色谱仪分析样品的制备包括预处理、提取、净化和浓缩等过程。一、预处理： 1、固体样品：含水较低，粉碎过筛。含水量较高，取使用部分烘干后，粉碎过筛。 2、液体样品：搅
制备色谱技术对分析技术的影响
制备色谱是指采用色谱技术制备纯物质，即分离、收集一种或多种色谱纯物质。制备色谱中的“制备”这一概念指获得足够量的单一化合物，以满足研究和其它用途。制备色谱的出现，使色谱技术与经济利益建立了联系。制备量大小和成本高低是制备色谱的两个重要指标。其中，气相制备色谱主要用于石油化工产品和挥发性天然产物的色谱
蛋白分离色谱与高压制备液相色谱的异同讨论
快速蛋白液相色谱(FPLC)、中压液相色谱(MPLC)、低压液相色谱(LPLC)是近年来从HPLC基础上发展的新型色谱技术，其中FPLC能以极快的速度把复杂混合物分离，可在短时间内大量纯化样品，具有柱容量大、回收效率高及生物大分子不易失活等特性，在生命科学研究及药物生产上使用越来越广泛。(1)FP
蛋白分离色谱与高压制备液相色谱的异同讨论
快速蛋白制备液相色谱(FPLC)、中压制备液相色谱(MPLC)、低压制备液相色谱(LPLC)是近年来从HPLC基础上发展的新型色谱技术，其中FPLC能以极快的速度把复杂混合物分离，可在短时间内大量纯化样品，具有柱容量大、回收效率高及生物大分子不易失活等特性，在生命科学研究及药物生产上使用越来越广泛。
蛋白分离色谱与高压制备液相色谱异同讨论
蛋白分离色谱与高压制备液相色谱异同讨论快速蛋白液相色谱(FPLC)、中压液相色谱(MPLC)、低压液相色谱(LPLC)是近年来从HPLC基础上发展的新型色谱技术，其中FPLC能以极快的速度把复杂混合物分离，可在短时间内大量纯化样品，具有柱容量大、回收效率高及生物大分子不易失活等特性，在生命科学研究及