2014最受欢迎的显微镜论文
2014最受欢迎的显微镜论文 还有什么比显微镜工作者从细胞世界获得的图像更惊人呢？除了美之外，这样的照片还揭示了关于“细胞和生物分子运行及互动的方式”的新见解。在2014年显微镜技术有哪些研究进展使我们赞叹不已呢？ 单凭想象，我们不能看到行动的细胞，不能定位蛋白质或其他生物分子。细胞成像的力量是公认的，在今年秋季早些时候，三位显微镜先驱者，因研制出超分辨率荧光显微镜，获得了今年的诺贝尔化学奖。就像超分辨率显微镜的进展，可以从根本上改变我们看细胞世界的方式。但是，无论它是一个主要的里程碑还是日常进展，都能使我们节约花在板凳上的时间和资源，新的成像技术总是备受研究界的需要和欢迎。为此，BioTechniques的编辑回顾了这一年来的显微镜技术进展，选择了2014年发表的我们最喜爱的论文。我们的选择清楚地显示，成像方法的日益多样性，正被应用于当今的生命科学研究。 1.“Two-color fluorescent in situ ......阅读全文
细胞迁移的研究技术
为了研究某一蛋白质在细胞迁移中所扮演的角色，一般来说科学家可以将某蛋白的编码基因进行突变，甚至应用新近的RNAi现象，或者加入该蛋白质的阻断剂（inhibitor）来抑制某一个蛋白质的表现，并分析此抑制对于细胞迁移的影响，反而得知被抑制的蛋白质与细胞迁移的作用。 新科技对细胞迁移研究起到了极大
细胞迁移的研究技术
为了研究某一蛋白质在细胞迁移中所扮演的角色，一般来说科学家可以将某蛋白的编码基因进行突变，甚至应用新近的RNAi现象，或者加入该蛋白质的阻断剂（inhibitor）来抑制某一个蛋白质的表现，并分析此抑制对于细胞迁移的影响，反而得知被抑制的蛋白质与细胞迁移的作用。新科技对细胞迁移研究起到了极大的推动作
原子力显微镜对细胞的观测研究
原子力显微镜不仅能够提供超光学极限的细胞结构图像，还能够探测细胞的微机械特性，利用原子力显微镜力-曲线技术甚至能够实时地检测细胞动力学和细胞运动过程。利用原子力显微镜 研究细胞很少用样品预处理，尤其是能够在近生理条件下对它们进行研究。 利用AFM 直接成像方法，可以对固定的活细胞和亚细胞结构进
三维全息显微镜快速鉴别细胞技术
全息成像原理是相干光源通过半透明镜头时，光束的振幅和相位在光和物质相互作用时受到调制，这种调制信号使得输出波前带有物体全部三维结构信息。 使用数字全息显微镜（DHM），我们可以间接记录物体波前的相位和振幅信息。通过单个全息样本，数字重构生物样品不同深度层次的图像。因此，DHM一般被归类为三维光
细胞研究用的显微镜分类和工作原理
显微镜是观察细胞的主要工具。根据光源不同，可分为光学显微镜和电子显微镜两大类。前者以可见光（紫外线显微镜以紫外光）为光源，后者则以电子束为光源。 —、光学显微镜 （一）、普通光学显微镜 普通生物显微镜由3部分构成，即：①照明系统，包括光源和聚光器；②光学放大系统，由物镜和目镜组
细胞研究用的显微镜分类和工作原理
显微镜是观察细胞的主要工具。根据光源不同，可分为光学显微镜和电子显微镜两大类。前者以可见光（紫外线显微镜以紫外光）为光源，后者则以电子束为光源。 —、光学显微镜 （一）、普通光学显微镜 普通生物显微镜由3部分构成，即：①照明系统，包括光源和聚光器；②光学放大系统，由物镜和目镜组
单细胞测序技术在细胞呼吸研究进展
单细胞测序技术在细胞呼吸研究中面临以下一些挑战：数据复杂性和分析难度：单细胞测序会产生大量复杂的数据，需要复杂的生物信息学分析方法和专业知识来解读，从海量数据中准确识别与细胞呼吸相关的有意义信息并非易事。技术误差和噪声：包括样本制备、细胞捕获、核酸扩增等过程中可能引入技术偏差和噪声，影响数据的准确性
扫描探针显微镜的先进控制技术研究
随着科学技术的发展,科学家和工程师们对扫描探针显微镜(Scanning Probe Microscope,SPM)的性能也提出越来越高的要求。扫描探针显微镜具有高精度成像、纳米操纵等功能,它已经广泛物理、化学、生物、医学等基础学科,以及材料、微电子等应用学科。如今SPM的工作速度已经成为S
单细胞技术让这些研究成为现实
生物通报道 如今，细胞群体的平均值数据已不再能够满足研究的需求。研究人员开始转向单细胞来探索基本的生物学。在这一期的《BioTechniques》上，Jeffrey Perkel博士介绍了让单细胞实验成为现实的技术。 2015年底，巴西卫生部门和世界卫生组织报告，新生儿中小头症的发病率急剧增加
细胞融合技术的发展和研究
19世纪30年代，科学家们相继在肺结核，天花，水痘，麻疹等疾病患者的病理组织中观察到多核细胞。19世纪70年代，科学家们在蛙的血细胞中也看到了多核细胞的现象，但是当时科学发展水平的限制，没有给予足够重视。1962年，日本科学家发现日本血凝型病毒能引起艾氏腹水瘤细胞融合的现象。1965年，英国科学家进
单细胞技术让这些研究成为现实
如今，细胞群体的平均值数据已不再能够满足研究的需求。研究人员开始转向单细胞来探索基本的生物学。在这一期的《BioTechniques》上，Jeffrey Perkel博士介绍了让单细胞实验成为现实的技术。 2015年底，巴西卫生部门和世界卫生组织报告，新生儿中小头症的发病率急剧增加。没过多久，
电子显微镜免疫细胞化学技术2
（1）包埋剂的配制：商品提供的Lowicrys包埋剂由三个部分组成：单体（Monomer），交联剂（Crosslinker）和引发剂（Initator）。调整单体和交联剂的比例，增加交联剂的量，组织块的硬度增加。中等硬度的组织块，其配制比例如下：K4M：单体 17.30g交联剂 2.70g引发剂 0
电子显微镜免疫细胞化学技术2
（1）包埋剂的配制：商品提供的Lowicrys包埋剂由三个部分组成：单体（Monomer），交联剂（Crosslinker）和引发剂（Initator）。调整单体和交联剂的比例，增加交联剂的量，组织块的硬度增加。中等硬度的组织块，其配制比例如下：K4M：单体 17.30g交联剂 2.70g引发剂 0
电子显微镜免疫细胞化学技术1
免疫细胞化学技术为在细胞水平上研究免疫反应做出了贡献，但由于光学分辨率的限制，不可能从细胞超微结构水平观察和研究免疫反应。因此，Singer于1959年首先提出用电子密度较高的物质铁蛋白（ferritin）标记抗体的方法，为在细胞超微结构水平研究抗原抗体反应提供了可能。在此基础上，相继发展了杂交抗体
电子显微镜免疫细胞化学技术概述
第七章 电子显微镜免疫细胞化学技术第一节 电子显微镜免疫细胞化学技术概述免疫细胞化学技术为在细胞水平上研究免疫反应做出了贡献，但由于光学分辨率的限制，不可能从细胞超微结构水平观察和研究免疫反应。因此，Singer于1959年首先提出用电子密度较高的物质铁蛋白（ferritin）标记抗体的方法，为在细
电子显微镜免疫细胞化学技术1
免疫细胞化学技术为在细胞水平上研究免疫反应做出了贡献，但由于光学分辨率的限制，不可能从细胞超微结构水平观察和研究免疫反应。因此，Singer于1959年首先提出用电子密度较高的物质铁蛋白（ferritin）标记抗体的方法，为在细胞超微结构水平研究抗原抗体反应提供了可能。在此基础上，相继发展了杂交抗体
电子显微镜免疫细胞化学技术3
2．LR White 和Lr gold 是一种混合的丙烯酸单体的透明树脂，具有极低的粘度（8cps）和较强的嗜水性，因此有较强的穿透性，有利于抗体（或抗原）和免疫化学物质穿过LR树脂，达到组织结合部位。在免疫细胞化学的光镜（半薄切片）和电镜水平应用都具有良好效果。标本脱水至70%乙醇即可，能较好
细胞研究用的显微镜分类和工作原理（一）
显微镜是观察细胞的主要工具。根据光源不同，可分为光学显微镜和电子显微镜两大类。前者以可见光（紫外线显微镜以紫外光）为光源，后者则以电子束为光源。—、光学显微镜（一）、普通光学显微镜普通生物显微镜由3部分构成，即：①照明系统，包括光源和聚光器；②光学放大系统，由物镜和目镜组成，是显微镜的主体，为了消除
细胞研究用的显微镜分类和工作原理（五）
2、制样技术1）超薄切片通常以锇酸和戊二醛固定样品，以环氧树脂包埋，以热膨胀或螺旋推进的方式推进样品切片（图2-13），切片厚度20~50nm，切片采用重金属盐染色，以增大反差（图2-14）。图2-13 莱卡超薄切片机图2-14 内质网透射电镜图（伪彩色）2）负染技术负染就是用重金属盐（如磷钨酸、醋
细胞研究用的显微镜分类和工作原理（四）
DIC显微镜使细胞的结构，特别是一些较大的细胞器，如核、线粒体等，立体感特别强，适合于显微操作。目前像基因注入、核移植、转基因等的显微操作常在这种显微镜下进行。（八）、倒置显微镜组成和普通显微镜一样，只不过物镜与照明系统颠倒，前者在载物台之下，后者在载物台之上（图2-11），用于观察培养的活细胞，具
细胞研究用的显微镜分类和工作原理（三）
（四）、暗视野显微镜暗视野显微镜（dark field microscope，图2-7）的聚光镜中央有当光片，使照明光线不直接进人物镜，只允许被标本反射和衍射的光线进入物镜，因而视野的背景是黑的，物体的边缘是亮的。利用这种显微镜能见到小至 4~200nm的微粒子，分辨率可比普通显微镜高5
细胞研究用的显微镜分类和工作原理（六）
目前扫描电镜的分辨力为6～10nm，人眼能够区别荧光屏上两个相距0.2mm的光点，则扫描电镜的最大有效放大倍率为0.2mm/10nm=20000X。图2-18 光学显微镜、TEM、SEM成像原理比较图2-19 人类血细胞SEM照片（三）、扫描隧道显微镜扫描隧道显微镜（scanning tunne
细胞研究用的显微镜分类和工作原理（二）
细胞中有些物质，如叶绿素等，受紫外线照射后可发荧光；另有一些物质本身虽不能发荧光，但如果用荧光染料或荧光抗体染色后，经紫外线照射亦可发荧光，荧光显微镜（图2-2，3，4）就是对这类物质进行定性和定量研究的工具之一。图2-3 落射式照明原理荧光显微镜和普通显微镜有以下的区别：1、照明方式通常为落射式，
显微镜技术——荧光显微技术
Immunofluorescencc Microscopy of tissue culture cells (Microscopy and Electronic Imaging Lab)These methods are written for direct staining of filament
显微镜技术——光学显微技术
The Light Microscope (House Ear Institute)An explanation of how the light microscope works, how to use it, and how to get optimal results when using i
如何降低单细胞测序技术在细胞呼吸研究中的技术误差和噪声？
为降低单细胞测序技术在细胞呼吸研究中的技术误差和噪声，可以采取以下措施： 1. 优化实验流程：包括样本采集、运输和保存的标准化操作，以减少样本处理过程中的变异。同时，精心设计细胞捕获和裂解的步骤，提高细胞处理的一致性。 2. 严格的质量控制：在实验的各个环节设置质量控制指标，例如检测核酸的质量和完
单细胞测序技术在细胞呼吸研究中的应用前景
单细胞测序技术在细胞呼吸研究中的应用前景非常广阔。未来，它有望帮助我们更深入地理解细胞呼吸的精细调控机制。通过对大量单个细胞的分析，可以揭示不同细胞类型和状态下细胞呼吸的特异性变化，发现新的与细胞呼吸相关的基因和调控网络。在疾病研究方面，单细胞测序能够精确解析病变组织中细胞呼吸异常的细胞亚群，为疾病
干细胞技术基础研究取得突破，技术应用逐步拓展
最近，国际干细胞研究领域的重要突破接连不断：利用iPS细胞（诱导性多能干细胞）培育出了肝脏、胆管和胰脏3种迷你器官；鉴定出人类血液干细胞的关键调节因子，激活后可以显著提升血液干细胞在体外的自我更新能力；揭示了如何利用干细胞来培养成熟的胰岛素生成细胞，找到了干细胞治疗Ⅰ型糖尿病的新方法……这些新
技术突破！DNA显微镜为图像细胞观测提供新方式
显微镜再次被彻底改造。 传统上，科学家们使用光，X射线和电子来对准组织和细胞。今天，科学家们可以在整个大脑中追踪类似线状的神经纤维，甚至可以看到活着的小鼠胚胎会让人联想到一颗基本心脏的跳动细胞。 但是这些显微镜无法看到的一件事是：在基因组水平的细胞中发生了什么。 美国霍华德-休斯医学研究所
使用激光扫描共聚焦显微镜细胞间通讯的研究
动物和植物细胞中缝隙连接介导的胞间通信在细胞增殖和分化中起着重要作用。 激光扫描共聚焦显微镜可通过观察细胞缝隙连接分子的转移来测量传递细胞调控信息的一些离子、小分子物质。 该技术可以用于研究胚胎发生、生殖发育、神经生物学、肿瘤发生等过程中缝隙连接通讯的基本机制和作用，也可用于鉴别对缝隙连接作用有潜在