女童输液后死亡所用穿琥宁疑为劣药
一名5岁小女孩，因扁桃体炎在社区卫生服务站输液，10分钟后出现不良反应，1天后出现昏迷，9天后死亡。昨天，女孩父亲找到记者说，他怀疑女儿的死与注射“穿琥宁”有关，因为该药经检验认为“质量不合格”。 【事件】扁桃体炎夺走女娃命 死者名叫琪琪，今年5岁。 琪琪的父亲介绍，9月6日，女儿因为咽痛就近到焦作市解放区七百间街道太行西路社区卫生服务站治疗。 接诊医师诊断为“上呼吸道感染、扁桃体炎”，琪琪用药3天后，炎症还没有得到控制，9日上午又到该社区卫生服务站治疗。这次，医师给琪琪输了包括穿琥宁在内的液体。“输完液体回到家中10分钟左右，女儿出现寒战，我就赶快给她服热糖水，然后赶快返回社区卫生服务站治疗。”琪琪的父亲说，当时女儿寒战、发热，体温41℃。 社区卫生服务站与患儿家长一起把患儿送到焦作市中医院。到中医院时，患儿神志清醒，测体温为39.3℃。 由于琪琪父亲当天下午不同意在焦作......阅读全文
可食用的“安全标签”可保护药品免遭假冒
美国药品执法管理局的报告显示，制造带有明显标记，颜色，形状或包装的处方药不足以保护其免受仿冒。 对此，普渡大学的研究人员试图在药品中嵌入可食用的“安全标签”，以防止造假。给药物加上标签不仅可以防止伪造，还可以帮助药店在向消费者出售药物之前更好地验证其合法性。 普渡大学威尔登生物医学工程学院副
国家食药监局:奥运食品和药品安全第一
国家食药监局将严打药品交易非法网站 ２００８奥运会倒计时一周年，国家食品药品监督管理局召开新闻发布会宣布，北京已建成食品安全三级监控网络，保障奥运食品安全，并建立了配送、检测体系以保障奥运会药品安全。 三级监控网络为奥运食品护航 国家食品药品监督管理局新闻发言人颜江瑛介绍，
实验室放射性药品的安全管理
1.放射性药品定义放射性药品是指用于临床诊断或治疗的放射性核素制剂或者其标记化合物,包括裂变制品、推照制品、加速器制品、放射性同位素发生器及其配套药盒、放射免疫药盒等。放射性药品与其他药品的不同之处在于,放射性药品含有的放射性核素能放射出射线。因此,凡在分子内或制剂内含有放射性核素的药品均称为放射性
武汉建立食品药品安全法治新防线
今年4月1日，在市食品药品监管局执法总队，市公安局经济犯罪侦查支队进驻的“联络员办公室”挂牌。这个机构的设置，探索出行政执法与刑事司法办案衔接更有效的运作机制。 由此，武汉食品药品安全常态化法治防线提升至新水平。 食品药品安全事关人民切身利益，保障安全在于实施最严格监管、最严格的依法治理
实验室一般药品的安全管理
实验室一般药品是指除麻醉药品、精神药品、医用毒性药品、放射性药品等特殊管理药品外的所有实验室药品。此处重点讨论实验室一般药品的分类储存、主要剂型的安全管理要点、危险药品、贵重药品及中药材的安全管理等内容。一、实验室药品的分类储存实验室药品有其不同的理化性质,在储存过程中受内外诸多因素的影响,可能会产
“电子监管”保证药品安全－业界呼吁延至食品领域
药厂正在进行注射剂分装，并等待赋码。赋码机正在做药品的“电子身份证”。 药 怎么保证安全? 全国政协提案委员会将“确保食品药品安全”列为今年的重点提案调研选题。本月在全国政协副主席白立忱的带领下，由提案人代表和多个相关部门负责人组成的调研组，赴北京、河北的多家
定安：加强涉疫药品、疫苗质量安全监管
近日，县市场监督管理局组织岭口镇市场监督管理所到龙河镇开展涉疫药品、疫苗交叉检查，进一步加强疫苗使用、药品流通环节的质量安全监管，提升农村地区零售药店、使用单位质量安全意识。此次交叉检查工作以医疗机构、药品零售药店为重点，采取随机抽取涉疫药品、疫苗的方式，重点检查药品零售单位购销渠道是否合法、储存环
吴浈：提高药品质量，加强食品安全
由中国国际经济交流中心主办的“中国经济年会（2015-2016）”在北京饭店会议中心举行，本次年会主题为：引领新常态，决胜“十三五”，中国网对年会进行全程直播。 会上，国家食品药品总局副局长吴浈发表主题演讲《提高药品质量，加强食品安全》时表示，开展临床实验数据的核查，这是我们改革药品审批制度本
江西发布食品药品安全“十三五”规划
日前，江西省人民政府办公厅印发了《江西省食品药品安全“十三五”规划》。 该规划确立了“十三五”期间江西省食品药品安全工作的指导思想、基本原则和总体目标，提出了食品药品监管的主要任务和保障措施。总体目标是：到 “十三五”末，食药安全质量水平、食药安全治理能力和人民群众满意度明显提升，食品医药产业
辽宁排查重大食品药品安全风险隐患
近年来，全国范围内系统性、区域性食品药品安全事件屡有发生，三鹿牛奶非法添加三聚氰胺、山东济南非法经营疫苗等案件，震惊全国，影响深远。2016年底，天津独流镇调味品造假案件再次震惊国人。 为严厉打击食品药品领域见利忘义、制假售假违法行为，防范我省出现区域性、系统性重大食品药品安全事件，近日，省食
“药品安全关键技术研究”项目通过验收
日前，科技部组织召开“十一五”国家科技支撑计划项目验收会，“药品安全关键技术研究”项目通过了专家组验收。 “药品安全关键技术研究”项目是“十一五”期间科技部和国家食品药品监管局共同启动的“药品安全行动计划”的重要内容之一，也是国家食品药品监管局作为组织部门的首个国家支撑计划
河北推56项药品安全新规－售假者10年内禁经营药品
昨日，记者在(河北)省食药监局举行的新闻发布会上获悉，由该局牵头起草的《河北省药品安全质量保证机制》、《河北省药品安全监测预警机制》、《河北省药品安全社会监督机制》、《河北省药品安全应急处置机制》、《河北省药品安全责任追究机制》五大机制、56项新规目前正式以省政府名义印发公布。 两药店距离
贵州省药品评价中心深耕科普沃土，构建药品安全共治共享格局
在电子信息过载的时代，如何让专业的药品安全知识真正穿透屏障，抵达公众心间？2025年，贵州省药品评价中心交出了一份亮眼的答卷。不再满足于传统的单向灌输，而是以创新为犁，深耕科普沃土，将“安全用药”“科学护肤”“拒绝药物滥用”的种子，通过极具创意的形式，播撒进万千群众尤其是青少年的心田，生动诠释了
无锡药品安全检验检测中心通过欧洲药品质量管理局验证
近期,欧洲药品质量管理局（EDQM）确认，无锡市药品安全检验检测中心顺利通过其组织的渗透压项目的能力验证。欧洲药品质量管理局（EDQM）创建于1994年，由欧洲药典委员会技术秘书处演化而来，主要负责构建欧洲官方药品检验实验室网络，承担生物制品批签发与上市药品的监督任务。该机构每年都会用一两个项目
中国中医药报：用中药就要遵循中医思维
《伤寒论》第16条“太阳病三日，已发汗，若吐、若下、若温针，仍不解者，此为坏病，桂枝不中与之也。观其脉证，知犯何逆，随证治之”，这一条主要是讲太阳病表证的治疗一误再误，不仅病证不愈，而且病情发生了复杂的变化，病邪或自表入里，或由阳入阴，或损及脏腑，桂枝证已经不存在了，就不可再用桂枝汤来解表了。
九味羌活丸、炎宁糖浆、万应胶囊国家药品标准草案的公示
国家药典委员会拟修订《中国药典》2015年版一部品种九味羌活丸、炎宁糖浆、益气维血颗粒、万应锭、万应胶囊国家药品标准，为确保标准的科学性、合理性和适用性，现将拟修订的九味羌活丸、炎宁糖浆、益气维血颗粒、万应锭、万应胶囊标准公示征求社会各界意见（详见附件）。公示期为三个月。请相关单位认真研核，若有
药企须定期撰写药品安全报告－百余种药品最高零售价公布
昨天，卫生部发布了《药品不良反应报告和监测管理办法》，向社会公开征求意见。办法明确指出，药品生产企业应对本企业生产药品的不良反应监测数据进行定期汇总分析，撰写定期安全性更新报告。 昨天，市发改委公布68种西药、53种中成药和1种麻醉药品的最高零售价格。市民熟悉的头孢氨苄泡腾片(250mg*
穿膜肽酶的基本信息
中文名称穿膜肽酶英文名称meprin定 义一种含锌的金属内肽酶，包括穿膜肽酶A和穿膜肽酶B。穿膜肽酶A(编号：EC 3.4.24.18)特异地切割蛋白质或多肽底物中疏水氨基酸的羧基端；穿膜肽酶 B(编号：EC 3.4.24.63)特异地切割蛋白质或多肽物中疏水氨基酸的氨基端。应用学科生物化学与分子
穿膜信号转导的概念
中文名称穿膜信号转导英文名称transmembrane signal transduction定 义通过信号分子与其在细胞的各种膜上面的专一性受体结合，引起信号转导级联反应，产生生理响应，使细胞的生长、增殖、发育、分化与死亡得以协调进行的过程。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），信号转导（二
穿膜肽酶的基本信息
中文名称穿膜肽酶英文名称meprin定 义一种含锌的金属内肽酶，包括穿膜肽酶A和穿膜肽酶B。穿膜肽酶A(编号：EC 3.4.24.18)特异地切割蛋白质或多肽底物中疏水氨基酸的羧基端；穿膜肽酶 B(编号：EC 3.4.24.63)特异地切割蛋白质或多肽物中疏水氨基酸的氨基端。应用学科生物化学与分子
穿校服导致孩子运动不达标
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/2/517756.shtm
如何储存穿王消炎片？
穿王消炎片应密封储存。这意味着您需要确保药品的包装袋或瓶子处于完全封闭的状态，以防止湿气和空气中的污染物进入，从而保持药品的有效性和安全性。
穿膜信号转导的概念
中文名称穿膜信号转导英文名称transmembrane signal transduction定 义通过信号分子与其在细胞的各种膜上面的专一性受体结合，引起信号转导级联反应，产生生理响应，使细胞的生长、增殖、发育、分化与死亡得以协调进行的过程。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），信号转导（二
卫生部启动安全标准整合－食品药品安全形势严峻
重点解决标准缺失、重复和矛盾问题 食品致病性微生物、农药残留、微生物残留、重金属污染物质的限量标准将作为优先领域 卫生部副部长陈啸宏29日在“2009食品药品安全责任论坛”上透露，卫生部会同有关部门已正式启动食品安全标准的整合工作。 新食品安全标准修订工作的目标是逐步建立与中国
简述乙琥红霉素的药理作用
乙琥红霉素属大环内酯类抗生素，为红霉素的琥珀酸乙酯，在胃酸中较红霉素稳定。对葡萄球菌属(耐甲氧西林菌株除外)、各组链球菌和革兰阳性杆菌均具抗菌活性。奈瑟菌属、流感嗜血杆菌、百日咳鲍特氏菌等也对乙琥红霉素敏感。乙琥红霉素对除脆弱拟杆菌和梭杆菌属以外的各种厌氧菌亦具抗菌作用。对军团菌属、胎儿弯曲菌、
简述乙琥红霉素的适应症
1、支原体肺炎； 2、沙眼衣原体引起的新生儿结膜炎、婴儿肺炎； 3、生殖泌尿道感染(包括非淋病性尿道炎)； 4、军团菌病； 5、白喉(辅助治疗)及白喉带菌者； 6、皮肤软组织感染； 7、百日咳； 8、敏感菌(流感杆菌、肺炎球菌、溶血性链球菌、葡萄球菌等)引起的呼吸道感染(包括肺炎)
乙琥红霉素胶囊制剂的相关介绍
药理作用：在体内水解，释放出红霉素而起抗菌作用。 动力学：因无味，且在胃液中稳定，故可制成不同的口服剂型，供儿童和成人应用。 适应症：适应证与红霉素同。 用法用量：口服：成人，1次0.25～0.5g，1日3～4次。小儿，1日量30～40mg/kg，分3～4次用；或按下列方案应用。体重45k
关于甲琥胺的药理作用介绍
1、甲琥胺的药理作用：与乙琥胺相似，但疗效差，毒性较三甲双酮低。 2、甲琥胺的药物相互作用：甲琥胺可增加苯妥英钠和苯巴比妥的血药浓度，因此应该测定抗癫痫药物的血药浓度。 3、药代动力学：口服吸收迅速，血药浓度达峰时间1～4h，血浆t1/2为1～3h，被肝脏微粒体酶代谢成N-脱甲基甲琥胺，代谢
关于乙琥胺的药动学介绍
吸收快而完全。分布到除脂肪外的各组织。蛋白结合不显著，可通过血脑屏障进入脑脊液。成人一次口服750mg， 2～4 小时血药浓度可达15μg/ml， 3～7小时作用达高峰， 持续约为24小时，血药治疗浓度为40～100μg/ml。在肝内代谢， 代谢产物无抗癫痫作用。成年人半衰期为50～60小时，
注射用青蒿琥酯的检查方法
酸度取本品0.20g,加水20ml振摇,依法测定(通则0631),pH值应为3.5~4.5。溶液的澄清度与颜色取本品0.60g,加注射用青蒿琥酯专用溶剂6ml使溶解,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓氯化物取本品0.25g,加水25ml振摇,滤过,取续滤液