离子色谱负峰的探索
离子色谱仪经常会碰到莫名其妙在各种位置出现负峰的现象，仅借之前我遇到之后的处理方式谈一下，希望可以对版友有一些思路上的帮助。开始抛砖了。 遇到负峰我采取的方式是排除法： 1，只要不是气泡峰引起的，首先从试剂上入手，更换淋洗液，配制试剂要优级纯以上级别，最好是基准物质，使用的水一定要达标， 最好18.2的电阻率，或者使用白瓶哇哈哈纯净水一试，淋洗液最好经过砂芯过滤(0.22um孔径滤膜)。 2，使用的作为标准物质的试剂也要注意纯度和配制时间，我遇到过一个实验室使用1998年配置的标准物质进行试验的，瓶底出现很多 沉淀，虽说使用的是离子色谱，也不能太“离谱”了不是。看看你的标准物质使用了多长时间了，瓶底是不是已经生出绿色的毛茸茸的 东西来了?如果是，赶紧重新配制吧。再则，请观察使用的瓶子的材质。 3，不妨进纯水和淋洗液本身看看是什么情况? 4，一般实验室最好有一根储备的色谱柱，可以......阅读全文
离子色谱中出现水负峰的原因
是用离子色谱做的么？那个峰是水的，只要你用水做溶剂是避免不了的。也不影响你测定离子含量
离子色谱不出水负峰怎么办
是用离子色谱做的么？那个峰是水的，只要你用水做溶剂是避免不了的。也不影响你测定离子含量
气相色谱异常峰分析负峰
(1)TCD用氮做载气，由于待测组分在N2中浓度不同，热传导值呈现非线性而可能出现负峰,有时可以通过改变载 气流量或进样量克服； (2)操作ECD时进样量过大而出负峰，这是由于工作原理由电子捕获转变为电离检测，此时灵敏度还会大大降低； (3)操作FID，低电离效率的溶剂(如，CS2)或杂质出
在离子色谱法测阴离子含量中为何出现负峰
因为洗脱液的本底电导不为零，样品溶液进入分离柱之后，溶质离子保留在固定相上，当样品水层经过电导池后，其总的电导小于本底电导，所以产生了负峰。
液相色谱负峰问题
如果用紫外检测器，负峰表明出峰的地方吸收值低于流动相，所以考虑两个方面：一是流动相吸收值大，很可能被污染了，二是质量不好的溶剂，尤其是甲醇，产生这种问题。如果做正相，要充分考虑流动相溶剂的截止波长。
气相色谱出现负峰
零点校正问题如果是气象进样可能是参考背景的设置有问题，载气和样品气的响应值不一致
气相色谱出现负峰的原因
FID检测器的极性反了
离子色谱阳离子出峰时间
半个小时。根据查询离子色谱资料显示，离子色谱阳离子出峰时间是半个小时。离子色谱 (Ion Chromatography)是高效液相色谱（HPLC）的一种，是分析阴离子和阳离子的一种液相色谱方法。
负峰的“烦恼”
我在一家食品厂工作，我们的产品主要用来出口，所以对质量的要求非常严格。我们是用液相色谱仪（示差检测器）做麦芽糖的含量检测，用注射用水检查系统的时候每次都会出现负峰，这也就是我们最头痛的时候，原来用的是某个品牌（这里就不指名道姓了）的色谱工作站。这个工作站我翻来覆去的找（怕有些功能我还熟悉），最后还是
液相色谱出现负峰（倒峰）的解决方法
故障现象： 负峰(倒峰) 可能的原因： (1)色谱柱故障 (2)用示差折光检测器检测时，样品的折光指数小于流动相溶剂的折光指数 (3)使用的流动相不纯净 (4)进样故障 (5)用UV检测器时，溶解样品所用的溶剂与流动相溶剂不能互溶或两溶剂PH值
高效液相色谱法出现负峰的原因
有可能是你们的流动相用的甲醇不好,甲醇里有强紫外吸收物质,所以会有负峰有时流动相与配样溶剂不一样也会引起负峰流动相和样品的溶剂不一样,样品中的杂质没有紫处吸收或吸收很小,而流动相紫外吸收大,如用甲醇时波长设定在220nm以下时,常出现这种现象.
出现负峰的原因
有可能是你们的流动相用的甲醇不好,甲醇里有强紫外吸收物质,所以会有负峰有时流动相与配样溶剂不一样也会引起负峰流动相和样品的溶剂不一样,样品中的杂质没有紫处吸收或吸收很小,而流动相紫外吸收大,如用甲醇时波长设定在220nm以下时,常出现这种现象.
D负峰问题分析
1 Detector有数据处理系统信号极性接反 信号连接倒置；2 TCD中，样品导热系数大于载气导热系数 选择数据处理中的“负峰处理”；3 ECD被污染，可能在正峰后跟随负峰 清洗ECD，更换之（若有必要）。
气相色谱出现负峰是怎么回事
零点校正问题如果是气象进样可能是参考背景的设置有问题，载气和样品气的响应值不一致
气相色谱出现负峰，是怎么回事
零点校正问题如果是气象进样可能是参考背景的设置有问题，载气和样品气的响应值不一致
离子色谱中各种常见阴离子的色谱出峰时间
一般的规律是，离子的价数越高，保留时间越长；离子半径越大，保留时间越长；离子极化度越大，保留时间越长。所以一般出峰顺序是：氟
高效液相色谱走基线时出现负峰怎样处理
那说明管路或者柱子里还有杂质，继续用流动相冲洗，等基线平稳后，在开始进样品。
负氧离子简介
空气是混合物，由多种分子构成，由于自然界的宇宙射线、紫外线、土壤和空气放射线的影响，空气中的有些分子就释放出电子，阴离子。空气分子在高压或强射线的作用下被电离所产生的自由电子大部分被氧气所获得，因而，常常把空气负离子统称为“负氧离子”，负氧离子带负电，它无色无味。
气相色谱仪分析中出现负峰的可能原因
气相色谱仪分析中出现负峰的可能原因：一、TCD用N2做载气，由于待测组分在N2中浓度不同，热传导值呈非线性，可能出现负峰。有时可以通过改变载气流量或进样量克服。二、操作ECD时，进样量过大而出负峰。这是因为工作原理由电子捕获转变为电离检测，此时灵敏度还会大大降低。三、操作FID时，低电离效率的溶剂（
气相色谱仪分析中出现负峰的可能原因
气相色谱仪分析中出现负峰的可能原因：一、TCD用N2做载气，由于待测组分在N2中浓度不同，热传导值呈非线性，可能出现负峰。有时可以通过改变载气流量或进样量克服。二、操作ECD时，进样量过大而出负峰。这是因为工作原理由电子捕获转变为电离检测，此时灵敏度还会大大降低。三、操作FID时，低电离效率的溶剂（
离子对色谱如何除肩峰
色谱纯是指试剂的纯度而色谱试剂是指试剂应用的对象。色谱纯试剂纯度发很高，除要求含量高以外，还对微尘、水分都有很高的要求，属于高纯试剂的范畴。而色谱试剂是指用于色谱分析、色谱分离、色谱制备的化学试剂。因色谱种类多，过程复杂，故又把色谱试剂分类成各种不同的色谱试剂如：气相色谱试剂、高压液相色谱试剂、薄层
离子对色谱如何除肩峰
色谱纯是指试剂的纯度而色谱试剂是指试剂应用的对象。色谱纯试剂纯度发很高，除要求含量高以外，还对微尘、水分都有很高的要求，属于高纯试剂的范畴。而色谱试剂是指用于色谱分析、色谱分离、色谱制备的化学试剂。因色谱种类多，过程复杂，故又把色谱试剂分类成各种不同的色谱试剂如：气相色谱试剂、高压液相色谱试剂、薄层
离子色谱在主峰位置出现倒峰
般倒峰都出现在刚刚进样后1-2分钟，仅供参考，这属于正常现象！当然倒峰要是出现在中间或尾部，因为样品通过六通阀突然的进入流动相，就要考虑流动相和整个系统的问题了，流动相会因为成分的突然改变作出各种各样的反应，只要不影响你的目标产物就可以，一般与色谱柱关系不大！个人见解
关于离子色谱中的倒峰问题
为什么用紫外检测无机阴离子的时候会在每次出峰前出现一个小倒峰呢？答：呈锯齿状倒峰，要考虑压力波动的可能，背压管加加看看。再一个就是换换抑制器看看有没有效果了。
负氧离子的研究,负氧离子检测仪的应用
空气负氧离子具有降尘、灭菌、净化空气的作用，对呼吸系统疾病有显著的治疗效果；对人体有很好的保健作用，它能调节人体的生理机能，可以消除疲劳、和改善睡眠、预防感冒和呼吸道疾病、改善心血管功能，提高人体抗病免疫能力；对免疫机能、造血机能、消化机能以及代谢过程均有良好的生理效应。负氧离子如食物
离子色谱中碘离子和磷酸根出峰顺序
离子色谱中碘离子和磷酸根出峰顺序，一般的规律是，离子的价数越高，保留时间越长；离子半径越大，保留时间越长；离子极化度越大，保留时间越长。所以一般出峰顺序是：氟
离子色谱中各种常见阴离子的色谱出峰时间是多少
一般的规律是，离子的价数越高，保留时间越长；离子半径越大，保留时间越长；离子极化度越大，保留时间越长。所以一般出峰顺序是：氟
离子色谱中各种常见阴离子的色谱出峰时间是多少
一般的规律是，离子的价数越高，保留时间越长；离子半径越大，保留时间越长；离子极化度越大，保留时间越长。所以一般出峰顺序是：氟
离子色谱中各种常见阴离子的色谱出峰时间是多少
一般的规律是，离子的价数越高，保留时间越长；离子半径越大，保留时间越长；离子极化度越大，保留时间越长。所以一般出峰顺序是：氟
离子色谱中各种常见阴离子的色谱出峰时间是多少
一般的规律是，离子的价数越高，保留时间越长；离子半径越大，保留时间越长；离子极化度越大，保留时间越长。所以一般出峰顺序是：氟